江苏常州有色金属功能材料技术理论与应用

抗细菌粘附的疏水增透材料及其制备方法和应用 827     

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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种抗细菌粘附的疏水增透材料及其制备方法和应用，首先，利用溶胶凝胶法和两步改性法制备了功能化的纳米二氧化硅，再通过开环反应制备了乙烯基封端的聚硅氧烷；其次，通过自由基聚合，将乙烯基封端的聚硅氧烷和功能化的纳米二氧化硅与甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟乙酯共聚，形成含纳米二氧化硅和聚硅氧烷链段的有机‑无机杂化聚合物。利用提拉浸渍法将其涂覆于光学塑胶产品表面，形成增透涂层，通过透光率测试发现涂覆后的产品透光率上升。本发明成功制备出一种光学增透膜涂层，合理涂覆后能够增加光学塑胶产品的透光率、疏水性和抗细菌粘附性能。

负离子型功能人造石的制备方法 730     

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本发明涉及一种负离子型功能人造石的制备方法，属于涂料技术领域。本发明利用交联剂屏蔽掉聚乙烯醇上大部分羟基，并使聚乙烯醇与硅溶胶发生半互穿网络连接，所得的复合胶既有聚乙烯醇的优良成膜性，又有硅溶胶的耐水性和硬度，再适量加入颜填料和功能材料，调节体系性能，就能生产出具有优异的耐水性、功能性及附着力强的涂料；轻质碳酸钙可改变漆膜的着色力和遮盖力，并改善乳液的流动性，高岭土具有颗粒细、润湿分散稳定好，悬浮性好，有助于防尘，加入高岭土在保证遮盖力的同时节省钛白粉，降低成本，滑石粉使涂料易于涂刷和有好的流平性以及增强涂料的耐久性，制得的涂料附着力强，耐水性好，功能性强且隔热性能良好。

PANI-NiO无酶电化学传感器的制备 1089     

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本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域，尤其涉及一种PANI‑NiO无酶电化学传感器的制备。本发明先通过煅烧制备了NiO再采用一锅法在制备苯胺溶液时加入一定量的NiO进行原位聚合合成了PANI‑NiO复合材料，将其修饰在玻碳电极上制成的PANI‑NiO无酶传感器，并将去用于抗坏血酸的检测。结果表明用本发明制备的PANI‑NiO无酶电化学传感器制备简单，灵敏度高等优点。

孔隙均一型纸基摩擦材料的制备方法 861     

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本发明属于功能材料的技术领域，具体涉及一种孔隙均一型纸基摩擦材料的制备方法。本发明首先将氧化铝、钾长石等混合球磨，并将所得球磨粉末填充至模具中，高温熔融拉丝制得混合短切纤维，接着将异丙醇铝粉末与冰醋酸溶液混合分散，加入硅溶胶后与四乙基氢氧化铵等混合得改性混合液，再将混合短切纤维添加至改性混合液中，分散干燥后与竹纤维和水混合，疏解处理后置于带有筛网的纸张成型装置上，干燥后浸入酚醛树脂乙醇溶液，待浸泡完成后取出并硫化处理即可得孔隙均一型纸基摩擦材料，本发明制备的纸基摩擦材料具有摩擦系数高、空隙结构可控性好的特点，是一种理想的摩擦材料，具有广阔的应用前景。

去除六价铬的负载微米零价铁生物炭、制备方法及其应用 935     

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一种去除六价铬的负载微米零价铁生物炭、制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将水稻秸秆烘干研磨过筛，在真空管式炉中高温煅烧得到水稻秸秆生物炭BC。将粒径为3000目的微米零价铁(mZVI)和BC按质量比例1:0.25～4混合后放入不锈钢真空球磨罐中，放入不锈钢球磨球，加盖固定，抽真空30min后密封，球磨装置运行0.5～2h后得到负载微米零价铁的生物炭材料mZVI‑BC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点，能高效快速去除水体中高浓度六价铬，同时为水稻秸秆的资源化利用提供了新途径。

基于乳液聚合法制备凹坑结构光学增透膜的方法 809     

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本发明属于高分子功能材料领域,公开了基于乳液聚合法制备凹坑结构光学增透膜的方法.包括：(1)以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸、乙烯基封端的聚硅氧烷作为单体，制备乙烯基封端的聚硅氧烷‑聚丙烯酸酯乳液；(2)制备酸性硅溶胶；(3)将酸性硅溶胶浸涂在基材上，间隔5～30s后再浸涂乙烯基封端的聚硅氧烷‑聚丙烯酸酯乳液，再热处理固化成膜，最后煅烧去除聚合物乳胶粒子得到增透涂层。相较于普通的增透膜，这种有凹坑结构的表面形貌更特殊，是一种理想的光学材料。

复合阻尼材料及其制备方法 631     

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本发明涉及一种复合阻尼材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明采用约束阻尼结构，利用分子链的内摩擦以及阻尼层与约束层间约束振动协同阻尼减振机制，通过纤维和树脂界面的不连续性存在较大剪切应变引起能量的损耗，具有良好的阻尼效果，同时本发明通过改性植物纤维无纺布与改性尼龙无纺布交替层叠，并复合环氧树脂，显著改变复合材料振动特性，调整结构刚度和阻尼性能之间的匹配关系，达到良好的力学性能和阻尼效果，且本发明制备的阻尼材料不含有机溶剂，安全环保，对环境无污染，且无异味，可设计性强，可通过调整阻尼层和约束层的厚度，满足不同的使用要求，具有广阔的应用前景。

染料敏化太阳能电池光阳极材料的制备方法 977     

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一种染料敏化太阳能电池光阳极材料的制备方法，本发明属于功能材料及新型复合材料领域，具体为氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料。该氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料具有较大的比表面积、良好的光散射效应，同时氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料所构建的PN结结构能加速电子的快速传输，因此本发明里的氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料用于染料敏化太阳能电池时展现了良好光电性能。同时其制备方法简便，具有实用前景。

自修复型MXene/聚氨酯热电复合材料及其制备方法 1107     

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本发明涉及一种自修复型MXene/聚氨酯热电复合材料及其制备方法，通过预处理丝瓜络纤维骨架和MXene杂化形成的三维相互搭接网络结构，并在聚氨酯的聚合过程中植入该网络结构和自修复微胶囊，所制得的复合材料具有较高的塞贝克系数、热电优值以及较好的力学性能；自修复微胶囊作为功能材料，可以实现对损伤的自动响应以及对导电网络进行自修复；本发明复合材料可应用于导电复合材料、弹性导体或热电材料。

多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法 1101     

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本发明涉及一种多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法，属于纳米功能材料与电化学技术领域。通过水热法合成了多壁碳纳米管/过渡金属氧化物，并将该材料修饰的玻碳电极作为电化学传感器，应用于咖啡酸的测定。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物在中性磷酸缓冲溶液(PBS)体系下，对咖啡酸有检测响应，进一步的电化学测试证明其具有较高的灵敏度和较低的检测限；并具有良好的抗干扰能力和稳定性。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶传感器，在食品和药物检测领域拥有良好的前景。

脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法 851     

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一种脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法，其中涉及三种化合物及其合成方法，具体合成步骤是先由UPy前体合成化合物A，再由二苯甲酮和4‑氨基二苯甲酮合成化合物B，最后由化合物A和化合物B合成脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯。本发明的有益效果体现在：脲基嘧啶酮合成简便，可以发生自互补的二聚化，四苯基乙烯分子结构简单，便于化学修饰和功能化，脲基嘧啶酮结合四苯基乙烯后形成二聚体形式的超分子功能材料可以增强AIE效率，为超分子固体发光材料提供依据。

β-环糊精印迹聚合物的制备方法 912     

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本发明属于功能材料领域，特别涉及一种β‑环糊精印迹聚合物的制备方法：先将β‑环糊精和顺丁烯二酸酐反应得到环糊精衍生物，再与St、溶剂、引发剂混合反应一段时间，然后与Cu²⁺充分混合反应后得到β‑环糊精金属离子印迹聚合物，最后洗脱金属离子，得到能够再次特异性吸附Cu²⁺的β‑环糊精印迹聚合物。

检测痕量双酚A的电化学传感器及其制备方法与应用 985     

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本发明提供了一种检测双酚A的电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料及电化学分析检测技术领域。本发明将制得的石墨烯/三聚氰胺复合物的分散液修饰到玻碳电极表面，蒸干溶剂后即得到电化学传感器，作为工作电极连接到电化学工作站对双酚A进行检测。本发明制备的电化学传感器制作方法简单方便，成本低廉，灵敏度高，且具有很好的选择性，最低检测限可达到0.004μM。

纳米磁性大孔二氧化硅复合材料及其制备方法 665     

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本发明一种纳米磁性大孔二氧化硅复合材料及其制备方法，属于新型功能材料技术领域。制备方法包括纳米磁性四氧化三铁材料的制备以及磁性四氧化三铁与大孔二氧化硅囊泡材料的复合等步骤。本发明反应条件温和，操作简便易行，无需加入助表面活性剂，最终材料廉价易得。通过改变原料比、反应温度、反应时间以及无机盐加入量等条件可以调变复合磁性材料的粒径、孔径、壁厚和组成等物理化学性质。这类材料在油气吸附、催化剂载体分离、药物载体、分离、色谱、颜料、微反应器、药物的靶向运输等领域具有广泛的应用前景。

用于去除水中银离子的壳聚糖基水凝胶及其制备方法 620     

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本发明属于新型功能材料领域，公开了一种用于去除水中银离子的壳聚糖基水凝胶的制备方法。制备方法步骤为：将对羧基苯甲醛和二羟乙基硫醚溶解在THF中，然后在20℃以及氮气保护下反应一段时间，随后再在室温下反应一段时间，然后经过滤、洗涤、沉降、干燥得含硫醚基团酯类化合物DF‑DS，然后将壳聚糖溶解在乙酸中，再在室温下将DF‑DS的水溶液加入到上述溶液中，涡旋，得壳聚糖基水凝胶，该方法在制备水凝胶的过程中，引入了硫醚基团，增加了配位元素硫，且硫醚键易于与银离子形成配位，从而实现了壳聚糖基水凝胶对于水中银离子的吸附。

疏水防雾玻璃的制备方法 1135     

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本发明涉及一种疏水防雾玻璃的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以以丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟丙酯等原料制备得到丙烯酸树脂，将发酵物与丙烯酸树脂共混得到改性丙烯酸树脂，再以苯酚与甲醇为原料制备酚醛树脂，最后将活化处理后的玻璃样品置于疏水防雾涂料中浸渍，即得疏水防雾玻璃，本发明将沙丁鱼骨粉末放入发酵罐中发酵所得的发酵物中含有氟元素，因而发酵物具有疏水性，丙烯酸树脂可增强疏水防雾涂料与玻璃基底之间的粘结性，酚醛树脂的加入可使疏水防雾涂料内的各组分之间粘结的更加紧密，将玻璃样品进行活化处理后置于疏水防雾涂料中浸渍，即得疏水防雾玻璃，具有广阔的应用前景。

微机房地板 889     

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本发明公开了一种微机房地板，包括：基板层、底板层和饰面层，所述基板层复合于所述底板层上，所述饰面层与基板层之间设有防水层，所述基板层的四侧边上均贴合有防静电边条，所述饰面层为包括基面和饰面，所述饰面印设于所述基面上。通过上述方式，本发明提高了表面装饰性，增强了防水性能，具有防静电的功能，材料环保，可再生，质量轻便，安装快捷，耐磨耐刮擦，脚感舒适，适于微机房内使用。

低密度TiO2/SiO2复合微球及其制备方法 620     

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本发明属于无机功能材料制备的技术领域，特别涉及一种低密度TiO2/SiO2微球及其合成技术。以钛酸四正丁酯及正硅酸乙酯为原料，配制O/W型乳液体系，通过对乳液体系进行水热处理，合成了具有核壳结构的SiO2/TiO2复合微球，该微球的壳层为SiO2与TiO2的复合物，内核为TiO2。在水热过程中，正硅酸乙酯于分散油滴的外层吸附并快速发生水解反应、形成一定强度的球壳层，该壳层的形成抑制了内部钛酸四正丁酯因水解及缩聚反应而产生的体积收缩。通过控制正硅酸乙酯的加入量，可连续调控壳层对微球收缩的控制能力，由此复合微球的内部结构特征包括比表面积、气孔直径、气孔体积等均可得到调谐控制。

不对称纳米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制备方法和应用 621     

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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种不对称纳米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制备方法和应用，以环糊精和顺丁烯二酸酐酯化所得的功能化环糊精衍生物与乙酸乙烯酯、苯乙烯发生共聚反应，制备具有两亲性的环糊精共聚物，溶于含TiCl4质量浓度0.1％～1％的二硫化碳中制备铸膜液，然后浇注到玻璃片上获得纳米TiO2粒子填充多孔基材，其静态接触角可达到143°，提高了30°左右。而制备的仿生超滑表面具有优异的抗冻性能以及防生物细菌粘附性能。与具有一定抗菌粘附的亲水性玻璃片相比，其抗细菌粘附性能提高了83.3％。

MXene多孔纳米片及其热冲击制备方法和应用 703     

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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种MXene(以Ti3C2这一种MXene材料为例)多孔纳米片及其热冲击制备方法和应用。制备方法包括：以氟化锂和浓盐酸原位生成HF刻蚀液刻蚀Ti3AlC2粉末，得刻蚀MAX相，反复离心洗涤处理，收集沉淀后真空干燥得到MXene粉末；采用正丁胺，对MXene粉末进行插层，再将得到的有机无机插层化合物粉末置于管式炉中，在真空环境下用1～30min快速升温至400～700℃，之后保温5～30min，之后离心剥离得MXene多孔纳米片溶液。该方法有效避免了MXene的氧化问题，并高效构造了MXene纳米片面内孔隙，实现了高倍率超级电容器活性电极材料的可行制备，且显示出了优越的容量和倍率性能。

非手性咪唑型离子化合物及其制备方法和应用 832     

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本发明公开了功能材料和分析检测领域的一种非手性咪唑型离子化合物及其制备方法和应用。制备方法具体包括：1,8‑萘二甲酸酐和1‑(3‑氨丙基)咪唑用N,N‑二甲基甲酰胺溶解，加热反应一段时间析出固体产物，得到N‑[3‑(N‑咪唑基)‑丙基]‑1,8‑萘内亚胺，再与4‑(溴甲基)苯甲酸用N,N‑二甲基甲酰胺溶解，加热反应一段时间，反应结束后析出固体产物，得到非手性咪唑型离子化合物粗样，最后纯化粗样获得产品。本发明中制备的化合物系首次报道，结构上含有萘环和苯环，具有明显的光谱吸收效果，可以作为发色基团，其中萘环又可以发生分子间堆积，易形成有序排列，有助于手性信号的放大。

基于二苯并五元芳杂环有机分子材料及其合成方法和作为空穴传输层的应用 1016     

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本发明属于有机功能材料技术领域，涉及基于二苯并五元芳杂环有机分子材料及其合成方法和作为空穴传输层的应用，本发明公开了二苯并噻吩，二苯并呋喃单元两端对称性连接双(4‑(甲硫基)苯基)胺的有机分子材料(DBT‑MTP，DBF‑MTP)与制备方法和应用。它们结构简单，成本低廉，同时，DBT‑MTP或DBF‑MTP有机分子材料作为空穴传输材料应用于反向钙钛矿太阳能电池中，能量转换效率可以达到18％以上。

抗静电装饰墙纸 1072     

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本发明涉及一种功能材料的技术领域，具体地说是一种抗静电装饰墙纸。该墙纸是利用一种抗静电剂涂层料均匀涂布于纸基上。所述抗静电剂涂层料是由以下成份的百分比组成：氧化锌0.3-1％、氧化钙6-17％、钛白粉3-5％、液体钙锌复合稳定剂0.5-2％、酰胺类抗静电剂2-6％、邻苯二甲酸二辛酯24-33％、丁苄酯3-7％、聚氯乙烯32-61％。本发明的目的是提供一种抗静电性能高、工艺简单的装饰墙纸。

有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料的制备方法及应用 905     

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本发明属于纳米功能材料与电化学非酶传感器领域，具体涉及一种有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料的制备方法及应用。先制备金属有机框架材料，再制备卤化铅/金属有机框架材料，最后制得有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料。由有机杂化钙钛矿与金属有机框架材料复合制得有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料，制备过程简单，易操作，将其应用于电化学非酶传感器技术领域，在针对原儿茶酸的分析检测中，该类有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料都具有良好的电化学响应信号。

具备光热双重修复功能的生物基聚氨酯及其制备方法 752     

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本发明属于可降解生物基功能材料制备技术领域，具体涉及一种具备光热双重修复功能的生物基聚氨酯及其制备方法。通过将含二硫键的小分子醇或胺和环加成单体香豆素引入聚氨酯体系中，将两者作为生物基扩链剂或封端剂，提高其自修复性能和力学性能。同时，在体系中引入碳系光热转化剂使得该生物基聚氨酯可实现加热或对人体友好的多波段光照下的自修复功能。本发明属于自修复智能生物基材料，制得具备光热双重修复功能的生物基聚氨酯为生物基来源的可再生材料。本发明主要适用于包装材料、涂料、弹性体等行业，制备流程简单环保，修复效果明显、高效。

立方尖晶石型Mn/Al氧体污泥生物炭材料的制备与应用 981     

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本发明属于环境功能材料与生物质资源化利用领域，特别涉及一种一步水热法制备立方尖晶石型Mn/Al氧体‑污泥生物炭材料及其应用。所述制备方法包括以下步骤：（1）将污泥加入到去离子水中使其均匀分散在溶液中。（2）然后将氯化锰和氯化铝溶解到含有污泥粉末的溶液中并持续搅拌，在搅拌过程中，将NaOH滴加到混合溶液中。（3）随后，将混合溶液移至不锈钢水热反应釜中反应。（4）待反应结束自然冷却后，所过滤得到的沉淀用去离子水清洗至中性，干燥即得。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低等优点，同时也为污泥的资源化利用提供了新途径，而且提供了一种新的磷吸附剂，具有良好的环境效应和社会效应。

利用偶氮染料硫酸废水制备α-半水石膏的方法 948     

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本发明属于无机功能材料制备的技术领域，涉及一种利用偶氮染料硫酸废水制备α‑半水石膏的方法：(1)先将偶氮染料硫酸废水、含钙化合物常温搅拌，过滤，得到褐色粗品石膏；(2)再将褐色粗品石膏用去离子水，按一定比例制成料浆，并调节料浆的pH值；(3)将调好pH值的料浆倒入反应釜中，设置反应温度，通入臭氧，反应至料浆颜色达到白色；(4)反应结束后，过滤烘干，自然冷却降温，研磨后得到α半水石膏。本发明对高色度的工业染料硫酸废水有较好的处理效果，同时可以有效降低废水中高浓度COD，且也可以得到高质量的白色α‑半水石膏，具有适用范围广、反应条件温和，生产设备简单、且制备出的α‑半水石膏品质高，性能好等优点。

氨基修饰片状氮化碳光催化材料的制备方法 659     

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本发明属于环境功能材料制备及应用领域，具体涉及一种可见光响应的氨基修饰片状氮化碳材料的制备方法。氨基修饰片状氮化碳材料以尿素和三聚氰胺为原料，通过水热法和高温煅烧法制备。材料不仅具有更大的比表面积，且边缘存在褶皱现象，为光催化反应提供了更多的活性位点，同时氨基基团作为光生空穴的固定剂被引入，促进材料光生电子‑空穴对的分离，使得光生载流子的复合率大大降低，提高了材料的量子产率。本发明方法不仅简单、环保、低成本，而且制备出的氨基修饰片状氮化碳材料的光催化性能优异。

硫酸废水制备α-半水石膏的方法 1229     

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本发明涉及无机功能材料制备的技术领域，具体涉及一种硫酸废水生产α‑半水石膏的方法。先将硫酸废水、含钙化合物投入反应釜内，常温搅拌超声、过滤烘干，得到褐色粗品石膏；再将褐色粗品石膏先研磨再放入马弗炉内高温灼烧，得白色不溶性硬石膏；再将白色不溶性硬石膏、硫酸钾和水按比例投入反应过滤烘干一体机内，常温搅拌1.5～2d，再加入氯化钙和氯化钠，调节pH值，升至转晶温度，转晶反应结束后，过滤，烘干，自然冷却降温，研磨后得到α‑半水石膏。本发明对高浓度COD和色度深的工业硫酸废水有较好的处理效果，且能获得高质量的白色α‑半水石膏，具有适用范围广、生产设备简单、产品性能好等优点。

以废酸石膏共沸回流脱水法生产α-半水石膏的方法 860     

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本发明属于无机功能材料制备的技术领域，具体涉及一种以废酸石膏共沸回流脱水法生产α‑半水石膏的方法。方法包括：(1)浆液配置：将质量比为1:1～3废酸石膏和水，及废酸石膏质量的0.02％～0.7％的转晶剂依次加入到反应釜，调节浆液pH为3～7，再加入废酸石膏质量的0.01％～0.05％的表面活性剂；(2)脱水反应：将共沸溶剂、相转移催化剂投入到反应釜中，开启搅拌以及冷凝装置，于90～130℃进行回流脱水转晶，相转移催化剂用量为废酸石膏质量的0.01％～0.05％；(3)产品收集、洗涤干燥得到α‑半水石膏。本发明在保证α‑半水石膏形状规整，颗粒尺寸集中可控的前提下，获得了强度更高的α‑半水石膏。