本发明涉及一种用于电催化合成氨的Bi‑MoS2纳米复合材料的制备方法,属于纳米材料技术领域;所述Bi‑MoS2纳米复合材料以二硫化钼为基底,铋纳米晶体复合在二硫化钼基底上;以二硫化钼为基底,通过水热反应将铋纳米晶体与二硫化钼纳米片进行复合。本发明的制备过程简单可行,成本低廉且对环境友好,在不利用贵金属的条件下能够表现出优异的电化学活性,氨产率可达~15μg h‑1mg‑1cat,法拉第效率可达~25%。
本发明公开了一种用于Hg2+检测的SiO2/Au纳米复合材料及其制备方法,属于重金属离子检测技术领域,所制备SiO2/Au纳米复合材料具有较高的Hg2+检测灵敏度且可多次重复使用。所述制备方法包括:向有机溶剂中加入巯基硅烷和二氧化硅前驱体,搅拌均匀,得到硅烷混合溶液;将硅烷混合溶液加入到一维短肽自组装溶液中,混合均匀,调节溶液pH至指定值,反应一定时间后离心、洗涤处理,得到白色沉淀;将所述白色沉淀分散于水中,与纳米金溶液混合,一定温度下搅拌反应一定时间,经离心、洗涤、干燥处理,得到一维SiO2/Au纳米复合材料。本发明用以制备可用于Hg2+检测的SiO2/Au纳米复合材料。
本发明提供一种石墨烯‑锦纶复合材料纤维,所述纤维的吸湿率为20‑25%;所述纤维的极限氧指数为34.6‑35。本发明还提供一种石墨烯‑锦纶复合材料纤维的制备方法,本发明的特殊工艺,使得制备的石墨烯‑锦纶复合材料纤维呈现原纤化特征,从而使石墨烯的功能性得到很大的体现;本发明中制备的石墨烯添加剂可以与锦纶基料复配良好,不仅使得制备的纤维物料指标良好,更获得了良好的吸湿性等意想不到的特殊功能性。利用本发明制备的石墨烯‑锦纶复合材料纤维在纤度为50dtex的情况下,制备的纤维的吸湿率为20‑25%,断裂强度为7.2‑7.8 g/d,断裂伸长率为26‑32%,干热收缩率为0.2‑0.7%。
本发明公开了一种用于检测六价铬的AgNPs@含氮二维π?共轭金属有机框架复合材料,在六氨基三亚苯与钴盐的混合溶液中加入碱性溶液,反应后,将得到的沉淀物进行清洗、干燥,即得含氮二维π?共轭金属有机框架材料Co3HITP2,该有机框架材料与纳米银颗粒反应即可制得复合材料。本发明的电化学传感器进行六价铬的检测,具有方法简单,条件温和,易操控、成本低廉,并且可以现场即时快速检测的优点。
本发明提供CaTiO3@ZnIn2S4纳米复合材料,以中空CaTiO3长方体为基底,将三元硫化物ZnIn2S4纳米片在长方体外层进行均匀包覆。与现有技术相比,本发明提供的CaTiO3@ZnIn2S4纳米复合材料,其所用原料易于购买,资源丰富且价格较低,绿色环保,且制备方法简单,易于操作,便于大规模生产;将本发明制备得到的CaTiO3@ZnIn2S4纳米复合材料作为光催化剂,产氢量得到了明显提高,在6h内光催化产氢量达到125016.4μmol/g,并且在光催化制氢过程中保持良好的循环稳定性。
本发明提供了气体吸附复合材料、阻燃HIPS复合材料以及显示设备。该气体吸附复合材料通过聚苯乙烯和吸附剂酯化反应而得到。该气体吸附复合材料与基体材料的界面结合力好,且制备方法操作简便、制备效率高,制备过程中不需要大量有机溶剂,减少了对环境的污染。
本发明公开了雷达罩用复合材料及利用该复合材料制备雷达罩的方法,该复合材料由玻璃纤维和树脂混合制成,其中,玻璃纤维与树脂的重量比为2.5~3.5:1.5~2.5,优选实施例中玻璃纤维与树脂的重量比为3:2。优选实施例的重量比可以使雷达天线罩壁厚公差达到0.1mm以内,上述优选组分配比能够使制备的复合材料具有极低介电常数,高透波率的效果,从而满足雷达罩选材要求有利于雷达信号的传递,同时避免了玻璃纤维的比例提高所造成的施工困难的问题。
一种新型连接件制作用复合材料,包括铝粒子、碳纳米粒子、低粘度聚酰胺、玻璃纤维以及环氧树脂,以重量百分数计,上述各物质的质量含量为铝粒子4-8%,碳纳米粒子6-12%,低粘度聚酰胺24-35%,玻璃纤维13-25%,环氧树脂33-52%。采用上述复合材料制成的连接件,其具有与铸铁件相似的机械强度和硬度等性能,且质量减轻40%-50%,机械性能优良,制作、安装简便,降低了生产成本,适于大量推广。
本发明公开了一种在嵌入式共固化复合材料结构中的复杂图案阻尼薄膜制作工艺,它包括胶辊从粘弹性胶料溶液槽中送料、网纹滚上料、印刷滚筒在复合材料预浸料表面上印刷出不同厚度和几何图案的阻尼薄膜,经过湿式烘干和干式烘干后的复合材料预浸料经过厚度校准检测器,就形成了带有阻尼薄膜层的复合材料预浸料,而湿式烘干塔中高温蒸汽的通入,使带有阻尼薄膜层复合材料预浸料上易挥发的胶料溶剂挥发,通过热交换器将湿式烘干塔中油水混合气体变成液体,经油水分离器将粘弹性胶料溶液中的有机溶剂回收再利用,该工艺除了能完成复杂阻尼薄膜制作外,还能将生产中使用的有机溶剂回收再利用,为高刚度大阻尼复合材料试件的制作奠定了基础。
本发明公开了一种金属复合材料及其骨植入体的熔融沉积3D打印方法,所述金属复合材料包括镍钛合金和双组份复合型骨水泥,质量比为10?16:8?14。3D打印方法为:1)输入STL模型文件;2)将镍钛合金和双组分复合型骨水泥的粉剂进行球磨混合,加入到粉剂料筒中;3)将双组分复合型骨水泥的液剂加入到液体料筒中;4)调整3D打印机的工艺参数,粉剂料筒与液剂料筒的出料均匀混合后输入到打印喷头,打印成型,固化后烧结。能够提高复合型骨水泥与镍钛合金的结合力,避免复合型骨水泥脱落,进而提高镍钛合金的生物活性,改善其植入物与人体组织的生物相容性。
本发明公开了一种石墨烯(GR)-剥离类水滑石片(ELDH)复合材料固定蛋白修饰电极及其制备方法和应用。本发明利用ELDH带正电及比表面积大等特点,通过静电吸引与带负电的剥离氧化石墨烯纳米片(GO)复合,再用水合肼还原,制得了GR-ELDH杂化物。采用滴涂法依次将GR-ELDH、血红蛋白和壳聚糖固定在离子液体修饰碳糊电极上,制备了石墨烯-剥离类水滑石片复合材料固定蛋白修饰电极。本发明所得修饰电极发挥了单层GR纳米片和ELDH的协同效应,GR纳米片增加了ELDH的导电性,抑制了其聚集和堆积;ELDH有效抑制了GR片层的重新堆叠,减少了片层间的接触电阻,提高了复合材料的电子传递速率,构筑的基于CTS/GR-ELDH-Hb复合膜的第三代三氯乙酸传感器,具有检测限低、检测范围宽和米氏常数小等优点。
本申请实施例公开了一种钴碳复合材料、电极材料、锂离子电容器及其制备方法,所述钴碳复合材料包括碳基和钴颗粒,所述钴颗粒均匀地分布在所述碳基上,所述钴颗粒的大小为1‑10nm。本申请实施例提供的钴碳复合材料基于界面电荷存储的自旋电容效应进行能量存储,应用于锂离子电容器具有较高的功率密度、能量密度以及循环寿命。
本发明公开了一种复合材料铺层结构,包括设有多个对接相连后搭接补强的四边形腔的型材,四边形腔包括方腔和型腔,方腔的方形形状沿型材向型腔的梯形形状过渡。本发明还公开了一种复合材料车体。本发明还公开了一种复合材料铺层方法。上述复合材料铺层结构采用复合材料型材的铺层结构以及对接搭接的铺覆形式,解决了复杂断面复合材料拉挤型材垂直拉挤方向由多轴布对接引起的力学性能降低的问题。
本发明公开了一种Cu1.81S/Ni1.03S/NG/NF复合材料及其制备方法,其特征在于,二维Cu1.81S/Ni1.03S/氮掺杂石墨烯(NG,nitrogen‑doping graphene)复合结构层叠层原位生长于泡沫镍(NF,Ni foam)表面形成多级网状结构,层叠层Cu1.81S/Ni1.03S/NG/NF复合材料是由乙酸铜、邻菲罗啉溶于乙醇、乙二醇和聚乙二醇200的混合溶剂中,再与升化硫在通氮气的条件下,以1‑20℃/min的升温速度升温至400‑600℃,保温3‑12h制得层叠层Cu1.81S/Ni1.03S/NG/NF复合材料。本发明所述制备方法操作简单,所得1.81S/Ni1.03S/NG/NF复合材料具有很好的HER和OER性能。
本发明属于CMF‑TiO2‑PDMS复合材料技术领域,公开了超疏水CMF‑TiO2‑PDMS复合材料及其制备方法和应用。将非晶态TiO2负载在碳化三聚氰胺材料(CMF)骨架上并高温处理,得到结晶态CMF‑TiO2;在固化剂作用下,采用热固化法将聚二甲基硅氧烷(PDMS)在所述CMF‑TiO2表面交联成膜,得到CMF‑TiO2‑PDMS复合材料。所述超疏水CMF‑TiO2‑PDMS复合材料,既能吸附水溶性污染物和油溶性污染物,又可有效地解决传统光降解催化材料疏水性稳定性差的缺陷,同时表现出良好的耐用性、稳定性和抗紫外氧化性。
本发明公开了一种新型碳材料/聚异戊二烯纳米复合材料的制备方法。所述新型碳材料/聚异戊二烯纳米复合材料主要包括氧化石墨烯/羟基化碳纳米管/聚异戊二烯三种组分。本发明采用经高能球磨原位反应工艺制备氧化石墨烯/羟基化碳纳米管/无水氯化镁负载Ziegler-Natta催化剂,制备的负载催化剂在烷基金属化合物助催化剂存在下可引发异戊二烯聚合,得到碳材料/聚异戊二烯纳米复合材料。该方法得到的复合物中碳材料分散更加均匀,复合物较其它Ziegler-Natta催化剂得到的聚异戊二烯具有更好的机械性能。
本申请实施例公开了一种铁碳复合材料、电极材料、钠/钾离子电池及其制备方法,所述铁碳复合材料的形貌为碳包覆的纳米铁颗粒。本申请实施例提供的铁碳复合材料基于界面电荷存储的自旋电容效应进行能量存储,应用于钠离子电池或钾离子电池具有高能量密度,良好倍率性能和较好的循环稳定性。
本发明适用于复合材料技术领域,提供了一种碳纤复合材料的制备方法及碳纤复合材料,该碳纤复合材料的制备方法包括以下步骤:将空心玻璃微珠粉、环氧树脂、超纤材料、偶合剂进行捏合,得到填充材料;将填充材料置于模具中进行加压热成型处理,得到所述碳纤复合材料。本发明实施例提供的一种碳纤复合材料的制备方法,通过采用空心玻璃微珠粉、环氧树脂、超纤材料、偶合剂作为原料,其制得的碳纤复合材料比重轻,加热加压时不易热变形,不发生二次发泡现象,可用作为碳纤自行车、羽毛球拍、鞋底等材料。
本发明公开了一种汽车尾气Al2TiO5/SiC多孔复合材料及其制备方法,它是以等摩尔量的Al2O3和TiO2为基本原料,添加占基本原料质量分数1~10%的SiC颗粒和SiC晶须以及占基本原料体积份数10~30%的造孔剂,通过无压烧结反应获得的等轴状微孔和纤维连通孔的多孔复合材料,该多孔复合材料孔径3~20μm,孔隙率45.3~65.8%,抗压强度为11.42~17.53Mpa。本发明利用SiC颗粒和SiC晶须提高多孔体强度,在Al2TiO5基体中生成TiC和莫来石晶须增强相,有利于改善壁面的孔洞结构,提高比表面积,又提高孔隙率、气体液体的透过性以及过滤体的强度、耐磨性等。
本发明公开了一种复合材料抗侧滚片梁、其成型工艺及复合材料中低速磁浮抗侧滚梁,复合材料抗侧滚片梁,由碳纤维复合材料制备而成,碳纤维的铺设方向包括0°、90°、‑45°和45°;±45°的铺层碳纤维总量大于0°和90°的碳纤维铺层量;其中,所述0°为片梁的长度方向,90°为片梁的宽度方向;复合材料抗侧滚片梁沿其长度方向的宽度减小,沿其长度方向设置有减重孔,不同减重孔与片梁边缘之间的距离基本相等。
本发明涉及一种可产生形变的复合材料体,尤其涉及一种可由电、磁激励产生超大形变智能复合材料体,包括磁性体与基体,其中磁性体长度方向和宽度方向尺寸不同,基体内设置空穴,磁性体被包裹在空穴中,本复合材料体一定程度上可替代现有的磁致伸缩材料,它可以产生超大形变,而且具有既可电致伸缩又可磁致伸缩的特性,使伸缩材料体外观简捷,整体结构紧凑。
本申请公开了一种CdS/Co3O4复合材料及其制备方法和应用,所述CdS/Co3O4复合材料包括Co3O4纳米纤维以及附着于所述Co3O4纳米纤维之间的CdS纳米颗粒,其中,所述Co3O4纳米纤维的直径为200~300nm,所述CdS纳米颗粒的直径为300~400nm,所述CdS/Co3O4复合材料可制成气敏元件、丙酮气体传感器以及光激发气敏测试平台,所述CdS/Co3O4复合材料及其制品能够在室温(25℃)下对丙酮气体进行检测,具有灵敏度高、响应恢复时间短、选择性好等优点,检测范围宽,有效地解决了传统丙酮气体传感器在低温、低气体浓度区域气敏特性较差的问题。
本申请实施例公开了一种纳米复合材料及其制备方法、使用方法和器件,纳米复合材料,其特征在于,包括交联结合的第一纳米颗粒和第二纳米颗粒;所述第一纳米颗粒为过渡族金属纳米颗粒,所述第二纳米颗粒为以下材料中的一种或其组合:氮化锂纳米颗粒、氧化锂纳米颗粒、磷化锂纳米颗粒、硒化锂纳米颗粒和硫化锂纳米颗粒。所述纳米复合材料可以在低电压下进行磁性调控,实现高速、高密度的电子自旋信息存储。
本发明公开了一种LiFePO4@C/MXene复合材料的制备方法,首先通过溶剂热法制备磷酸铁锂纳米片,然后利用柠檬酸和乙二醇经高温处理进行碳包覆,最后通过静电自组装的方法实现碳包覆的磷酸铁锂和MXene的复合,经冷冻干燥得到LiFePO4@C/MXene复合材料,在低温复合步骤可有效抑制MXene的氧化,充分发挥二维MXene高电子导电性的优势,制备的LiFePO4@C/MXene复合材料能有效克服磷酸铁锂电子导电性差,循环性能不稳定的问题,且合成条件温和,制备工艺简单,成本低廉。本发明制备的LiFePO4@C/MXene复合材料适用于作为锂电池正极材料。
本发明属于超级电容器技术领域,涉及一种用于超级电容器的石墨烯/泡沫镍复合材料电极的快速制备方法,能够快速制备出具有高比表面积和高孔隙率的高性能石墨烯/泡沫镍复合材料电极;具体步骤包括:(1)鳞片状石墨的氧化过程;(2)氧化石墨烯的洗涤和干燥;(3)泡沫镍的预处理;(4)氧化石墨烯/泡沫镍复合材料的制备;(5)石墨烯/泡沫镍复合材料电极的制备;(6)超级电容器的制备和测试;该方法操作简便,过程简单,用时短少,条件易控,环境友好。
本发明提供了一种可用于检测丙酮的多面体状四氧化三钴‑三维多孔石墨烯凝胶复合材料传感器膜的制备方法,属于气敏传感器技术领域。我们首先通过水热合成三维多孔石墨烯凝胶,然后将制备的三维多孔石墨烯凝胶与钴基的金属有机框架材料复合,最后将复合材料在空气下热处理得到多面体状CO3O4和三维多孔石墨烯凝胶的复合材料,再利用涂覆法制备成膜,用于丙酮传感检测。该复合材料膜可检测不同浓度的丙酮,在空气气氛下对50ppm CO2的灵敏值高达81.2(Rgas/R0)。此制备方法简单,原材料成本低廉,可重复性好,材料膜性能优异,具有很好的应用价值和前景。
本发明提供了一种PP/SBR共混改性复合材料及制备方法,它可以解决现有技术存在的配料繁多,工艺复杂及成本较高的问题。为了解决上述技术问题,本发明的技术方案是,一种PP/SBR共混改性复合材料,所述复合材料包括以下组分,按质量份计,均聚聚丙烯粒子50—75份,粉末丁苯橡胶5—20份,成核剂1—3份,交联剂1—3份,填料15—25份,抗氧剂0.1—0.3份,润滑剂0.5—1份。采用本发明的技术方案后,冲击强度提高了67%。本发明的复合材料的拉伸强度与普通pp相比,拉伸强度保持在30MPa以上,并没有下降。
本发明公开了一种强π‑π共轭的缺陷石墨烯和酞菁铁复合材料关于氧还原电催化剂的制备方法,属于电催化领域。该强π‑π共复合材料采用缺陷石墨烯和酞菁铁为原料,成功地制备出了具有优异氧还原活性的电催化剂。该强π‑π共轭复合材料具有超薄纳米结构以及一定的缺陷结构,酞菁铁纳米片在缺陷石墨烯表面上均匀分布,用作氧还原电催化剂时表现出优异的催化活性(在0.1M KOH电解液中的半波电位为0.89V vs.RHE)。目前应用于电催化氧还原(ORR)的催化剂为传统的贵金属铂(Pt)及铂基复合物,但由于它们价格昂贵、储量低、稳定性以及耐甲醇性能较差等问题,使得其作为ORR催化剂的大规模应用受到限制。因此,开发一种制备简单,且具有高催化活性和稳定性的ORR催化剂具有重要的意义。本发明中,强π‑π共轭复合材料的制备过程简单,在碱性条件下ORR催化性能优异,是非常有前景的电催化材料。
本发明属于Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料技术领域,公开了Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料及其制备方法和应用。Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料的制备方法包括,合成谷甘光肽(GSH)保护的金纳米团簇Au‑GSH、结晶态TiO2的制备、Au‑GSH@TiO2复合材料的制备以及采用紫外光固化法将PDMS将接枝在Au‑GSH@TiO2表面,最终得到Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料。该Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料有效的提高了Au‑GSH光稳定性,有效地解决了传统金属纳米团簇光致团聚的问题。
本发明涉及一种基于裂纹失效机理的纳米SiO2改性复合材料中纳米SiO2含量的优选方法。主要包括:计算得出球形纳米SiO2张量的分量;分别构建基体和纳米SiO2的体积分数表达式;分别计算得出基体和纳米SiO2的模量张量的分量;构建纳米SiO2改性复合材料模型;计算得出改性复合材料的泊松比;计算得出改性复合材料裂纹应力强度因子,得出使改性复合材料达到最佳改性效果所需要的纳米SiO2粒子质量分数。本发明提供的方法通过改性复合材料的裂纹应力强度因子与纳米颗粒含量的关系对纳米SiO2粒子的含量进行优选,有效地通过调整纳米SiO2的含量来得到增强纳米SiO2改性复合材料的韧性。
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