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本发明属于催化材料制备技术领域，涉及一种C3N4/LaVO4复合可见光光催化剂及其制备方法；本发明首先是利用pH调节辅助的水热法合成棒状LaVO4，在此基础上，加入一定量的红色C3N4分散液二次水热构建C3N4/LaVO4复合材料；利用两种材料间匹配的带隙位置，在二者之间形成Z型机制，将e‑/h+对有效分离，实现复合体系较强的氧化还原能力，并提高对可见光的吸收范围，提升LaVO4的光催化性能；本发明在较温和的温度下进行，具有节能降耗的优势；利用红色C3N4对LaVO4光催化剂进行改性修饰，提高了LaVO4对可见光吸收能力和载流子分离效率，其在可见光照射下30min对TC降解率即可达到83％。
本发明提供一种测量曲面自动铺放中预浸料窄带或干丝不发生屈曲的最小测地半径的方法，通过在曲面模具上完成铺放，铺放的预浸料窄带/干丝出现超出工艺允许的皱褶时，记录该条预浸料窄带/干丝的铺放序号n；在球面大圆预浸料/干丝发生或不发生皱褶时，分别计算发生皱褶的预浸料窄带/干丝的测地偏转半径ρn。相比于在平面铺放预浸料圆弧测量其最小偏转半径，本发明在双曲面进行铺放，更接近实际铺放情况、得到更精确的数据、且更为直观。该方法操作简单，通过已铺放的窄带/干丝丝数便可计算出结果，计算准确度高，可作为复合材料生产商和飞机制造商测量自动铺放用预浸料窄带/干丝测地弯曲性能的测试标准或工艺指导。
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本发明公开了一种耐腐蚀防冻钢化玻璃，由以下重量份的原料组成：硝酸钾60‑90份、硼硅酸盐玻璃100‑150份、有机硅改性丙烯酸树脂50‑75份、丝瓜络纤维树脂基复合材料25‑40份、复合添加剂15‑35份、白炭黑5‑20份、纳米二氧化钛1‑10份、硫酸锌2‑6份、乙酰化二淀粉磷酸酯1‑5份。本发明提供的耐腐蚀抗冻钢化玻璃，通过复合添加剂氧化铝、氮化硅和氮化镁的混合物提高其耐腐蚀能力，通过有机硅改性丙烯酸树脂提高其表层附着力，通过硝酸钾、丝瓜络纤维树脂基复合材料、乙酰化二淀粉磷酸酯提高其离子交换能力。
本发明涉及一种用于去除气体中微量卤化物的吸附剂及其制备方法和应用。用于去除气体中微量卤化物的吸附剂,吸附剂的活性位为金属银颗粒,载体为氮修饰的微球型活性炭,其中银的负载量为0.1～2.0wt%。制备步骤如下:第一步,偏氯乙烯与丙烯腈悬浮共聚得到的聚合物小球;第二步,聚合物小球碳化;第三步,通过等体积浸渍法将银化合物前体引入微球型活性炭载体,即制得用于去除气体中微量卤化物的吸附剂。由于微球型复合材料的独特的结构,有利于吸附过程的传质和传热,同时也有利于吸附活性位-金属银颗粒的分散和稳定。本发明的吸附剂可以通过固定床吸附法,高效去除气体中的微量卤代烃,即C1-C4烷烃的氯代物、溴代物、碘代物。
本发明公开了一种铂纳米粒子‑硫化铋复合物葡萄糖电化学传感器制备方法，先合成刺猬状硫化铋纳米材料，进一步合成铂纳米粒子‑刺猬状硫化铋复合材料。利用包埋法将葡萄糖氧化酶固定于铂纳米粒子‑刺猬状硫化铋复合材料上并修饰清洗吹干后的玻碳电极，然后晾干，再滴涂Nafion溶液，低温晾干后获得葡萄糖电化学生物传感器。以该传感电极为工作电极，饱和甘汞电极作为辅助电极，铂片电极作为对电极，在磷酸缓冲液测试液中，加入不同浓度葡萄糖，会引起相应电流信号增大。利用电流信号变化与葡萄糖浓度之间的直接线性关系，可用于高灵敏的电化学生物传感器检测血糖含量。
本发明属于光电化学以及分析检测技术领域，涉及一种检测恩诺沙星的光电化学适配体传感器的制备方法和用途。步骤包括：通过溶剂热法制备硫化的LDH/g‑CN复合材料，然后制备硫化LDH/g‑CN‑ITO电极；最后制备硫化LDH/g‑CN‑aptamer‑ITO电极；本发明所制备的复合材料具有高效光吸收能力以及快速的电荷传输/分离能力，探索了其优越的光电性能，拓宽了LDH基材料在光电领域的应用，同时也促进了类石墨相氮化碳基异质结在光电检测领域的发展。制备的光电化学适配体传感器检测恩诺沙星时，检测限达到0.34fmol/L，具有较高的检测灵敏度和选择性、成本消耗低、便携性和小型化等优点。
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本发明公开了双重信号放大作用的牛奶中金黄色葡萄球菌的检测方法，属于生物传感技术领域。该技术利用金‑铂纳米复合材料和DNA模拟酶合成了对H2O2具有良好的双重催化作用的纳米探针，并利用石墨烯/金纳米颗粒纳米复合材料修饰电极以提高修饰电极的电子传递能力，从而实现对金黄色葡萄球菌的快速、高灵敏检测。在优化的实验条件下，该电化学免疫传感器对金黄色葡萄球菌表现出较为宽广的线性检测范围。此外，该传感器已成功用于对纯牛奶以及酸奶样品中的金黄色葡萄球菌的定量检测。相比于传统的平板菌落计数法等方法，本发明方便快速、操作简单、灵敏度高，实现了对金黄色葡萄球菌的快速、高灵敏检测。
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本发明公开了一种用于涡轮浇铸的铜模具的制备方法。该方法包括以下步骤：将石墨相氮化硅、高岭土和二氧化钛等重量混合，投入惰性气氛下的球磨机中，研磨至200‑300目混合细粉，模压成型后，干燥得增强体；步骤2，将葡萄糖和铜粉投入烧结炉中,真空环境下烧结处理30‑45分钟得基体；步骤3，对基体进行刻蚀处理，形成粗糙的表面，通过磁控溅射在粗糙的表面上沉积一层金属纳米粒子，再将增强体铺在金属纳米粒子层上，整体投入等离子烧结炉中，真空烧结至1020℃，保温20‑30分钟，即得复合材料；步骤4，按照设计图纸，将复合材料熔化后，重新固化，即得铜模具。本发明材料制备的模具性能到，导热性强，使用寿命长。
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一种短切纤维自动化成型方法，具体包括如下步骤，（1）纤维由全自动机器人从纤维纱锭中导出切成指定长度短切纤维段，在铺设过程中短切纤维和一定量的粘结剂混合，然后铺设在模具上；（2）粘结剂固化，在一定温度和压力下粘结剂固化并与短切纤维粘附在一起，固化结束后短切纤维从原来的散状成为具有指定形状的压片预制体，为树脂传递模塑成型作准备；（3）装模，树脂加压注入，固化和脱模，制备得到指定的复合材料制品。本发明使用全自动机器人将连续纤维按照指定程序自动、快速、精准地切割成为指定尺寸的短切纤维，与粘结剂同时定向喷射到制品模具上，并注入树脂生产复合材料结构件。
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本发明涉及一种基于钴酞菁模拟酶性质、乙醇淬灭特性的农药西维因电化学发光方法的建立，属于电化学发光传感领域。首先利用简单的平衡吸附法制备了钴酞菁和石墨烯氧化物的复合材料（GO-CoPc）；然后将其修饰在玻碳电极表面，利用复合材料的模拟酶性质和信号放大作用，以luminol为发光剂，乙醇为信号淬灭剂构建电化学发光传感平台；进一步在体系中加入不同浓度的西维因标准溶液进行测定，得到西维因浓度和电化学发光强度之间的对应关系，建立了灵敏检测农药西维因的传感平台。本发明旨在发明一种制备工艺简单，灵敏度高、检测成本低的电化学发光西维因传感器。
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本发明属于功能化材料制备及环境保护应用技术领域，公开了一种硬模板法制备多孔结构微纳米碳材料的技术。本发明技术方案包括：首先，将高温煅烧低温自组装固化锌源复合材料，得到纳米级球形结构氧化锌；其次，再将球形氧化锌作为模板，加入到含酚醛树脂的醇溶液中，通过溶剂自挥发组装、低温热聚固化、高温碳化复合材料；再次，采用配制的稀盐酸溶液进行充分的溶解、经过滤、水洗、醇洗、干燥，得到多孔碳材料；最后，利用获得的多孔碳材料对环丙沙星进行有效的吸附处理。
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本发明涉及激光检测与材料性能检测技术领域,其利用连续加载的长脉冲激光准静态加载涂层或薄膜试件表面,利用激光的热作用对薄膜表面薄层(仅几十nm厚)的加热,以及随后的热量热传导,在试件中形成温度场,由于薄膜-基体材料的热膨胀系数和温度的差异,当涂层中形成的热应力达到一定值时,材料产生脱粘,进一步发生材料翘曲和剥落,同时,进给系统使试件作进给运动,从而在涂层表面形成划痕。用薄膜-基体界面处剥落所对应的激光能量可表征界面结合强度,用理论分析和数值计算可得薄膜-基体界面的结合强度。适用于各种硬质工具膜、装饰膜系、装饰功能膜、DLC薄膜、复合材料以及其它类型的界面结合强度的测定。
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本发明涉及一种高强高延展性复合板材料的加工工艺，多层复合材料由钎焊层和芯层组成，所述钎焊层采用的是A4045铝合金，在钎焊时起到最先熔化并铺展后焊接的作用，所述芯层是3003Mod铝合金，其熔点高于钎焊层材料65℃，钎焊时具有一定的强度，且不会熔化，起到维持整个材料基体强度的作用，加工工艺流程包括步骤：熔铸、锯切、均热、铣面、复合、加热、热轧、冷轧、退火、分切，用该方法制备的水箱主板用高强高延展多层复合材料，与传统的材料相比，具有更好的更高的强度、更好的延展性，可广泛应用于汽车水箱等领域。
本发明属于纳米材料制备和电化学传感技术领域，公开了一种基于磁控MoS2纳米片的免标记电化学适配体传感平台的构建方法。具体方法为：第一步：制备Fe3O4纳米球；第二步制备Fe3O4@MoS2复合材料；第三步准备磁性玻碳电极(MGCE)，将复合材料修饰在电极表面，第四步将适配体修饰在Fe3O4@MoS2/MGCE表面，构建传感平台检测毒素。本发明提供的制备方法简单易操作、成本低、产物易于通过磁控分离，电极修饰过程简单免标记，材料不会从磁性电极表面脱落，并且负载适配体能力强。本发明与传统的黄曲霉毒素B1检测方法相比，具有响应速度快、检出限低、灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种高性能复合材料的增强材料用上浆剂，具体地说是一种碳纤维上浆剂。它包括水溶性聚酰胺、非离子或者阳离子型表面活性剂以及纯水。本发明的优点在于：通过特殊配方的上浆剂制备成的碳纤维与热塑性树脂基体具有良好的亲和性和相溶性，在进行复合成型的过程中，可以保证成型过程的顺利，在碳纤维与热塑性树脂基体复合的过程中操作性能良好，同时可以获得性能稳定的复合材料部件，其中，水溶性聚酰胺成分，可以在最高不超过320℃的温度下进行成型，因而可以适用于绝大多数热塑性树脂和成型工艺。
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本发明属于光热治疗纳米复合材料的制备领域，特指一种光热效应用硫化铜锰蛋白复合纳米材料及其制备方法。以深绿色的柠檬酸盐包裹的硫化铜纳米晶体溶液为原料，加入二价锰离子(Mn2+)及氟硼吡咯取代的二吡啶甲基胺(PDA)与纳米硫化铜纳米晶体表面组装，再运用PEG‑FA‑COOH修饰的牛血清白蛋白(BSA)包裹的方法，成功合成了具有较高光热转换效率的新型硫化铜锰蛋白复合纳米颗粒。其制备可获得多功能肿瘤诊疗的无机纳米光热试剂，可解决肿瘤光热治疗时光热效应较低问题，是一种低毒性、生物相容性和肿瘤靶向性的多功能磁共振成像和光激发细胞荧光成像引导的光热诊疗剂。
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本拼装检查井有四块壁板两两相对拼装而成，在这四块壁板的连接处有相对应的凹槽与凸台与之关联和定位，并用螺栓连接固定；根据井体的构造要求，在壁板的相关位置设置便于安装管线的孔洞和槽口；为了减轻壁板的重量，在壁板上设置凹台；为了保证壁板的强度，在壁板内部设置骨架；其壁板可有混凝土、钢纤维砼、不饱和树脂复合材料、再生树脂复合材料、工程塑料等材料进行工厂化制作，现场安装。该拼装检查井，对材料适用范围广，工厂化生产工艺简单，适用与各类检查井的使用，性价比高，其强度高于砖砌体，现场施工简单，安装方便，工期短，安全性能强，有效提高工作效率，有很好的推广前景。
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本发明公开一种用于电动汽车的五自由度悬浮支承的不倒翁式车载飞轮储能装置，飞轮由金属飞轮转子和复合材料圆环过盈配合组成碗状，金属飞轮转子由上段圆环、中段空心半球体和下段圆环组成，复合材料圆环紧密套在上段圆环的外部形成碗状的碗口部位，上段圆环的底端内壁沿径向向内突出圆环状的轴向推力盘，轴向推力盘上方区域是碗口空槽层、下方区域依次是球面空槽层和碗底空槽层，形成飞轮内腔，支撑架套在内定子中，下段圆环正中间的碗足中心轴和下段圆环之间形成碗足圆环腔，碗足圆环腔中容纳有驱动电机；本发明将磁轴承和电机都内置于飞轮中，有效减小装置的轴向长度，提高集成度，飞轮为上轻下重的形状，重心集中在碗底，实现天然自平衡。
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本发明属于地板技术领域，具体涉及一种高耐磨耐刮擦碳纳米导热复合地板，包括复合材料构成的主支撑层，主支撑层为条形板结构，条形板结构外部六个面均匀的设有碳纳米导热复合层，碳纳米导热复合层外部除底面的其他五个面均匀的设有由复合材料构成的外部包裹层，克服了现有技术的不足，利用碳纳米和聚氯乙烯树脂等材质构成里面包裹的主支撑层，然后在碳纳米导热复合层外部五个面设置外部包裹层，外部包裹层底部开放更利于热能与碳纳米导热复合层接触，然后传递到其他部位，最后通过外部包裹层散发出来，不需要经过主支撑层，大大的提高了热传导的速度了效果，节能环保，适用范围广阔。
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本发明公开了一种多开口翻边制件的脱模装置，包括脱模板和顶板，脱模板和顶板之间设有动力源，动力源的底端和脱模板相连接，动力源的顶端位于顶板的底面；脱模板上连接有多个拉杆，多个拉杆的另一端均贯穿脱模板和成型模具相连接；动力源的顶端伸长和顶板接触连接，带动成型模具和脱模板向靠近脱模板的方向运动，以使成型模具的嵌套入脱模板的空腔内。本申请脱模过程简单可控，脱模时，脱模板空腔两侧的内外翻边和复合材料件的内外翻边同时接触，确保复合材料件脱模过程受力均匀，避免集中受力导致制件损伤报废，有效的保证了脱模的质量。
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本发明公开了一种碳包覆钛酸锂电极材料及其制备方法，所述电极材料包括基底和原位生长在基体表面的碳包覆钛酸锂，所述基底为钛箔，所述电极材料具有优异的倍率性能。所述制备方法包括步骤：取钛箔，将其置于水热釜中，同时加入水热试剂，所述水热试剂含锂离子、刻蚀剂及有机醇的水溶液，于160℃～200℃水热反应4h～8h，得到片状钛酸锂@高分子前驱体复合材料；将制备得到的片状钛酸锂@高分子前驱体复合材料置于管式炉中，同时通入惰性气体，于600℃～900℃退火1h～3h，冷却后得到片状碳包覆钛酸锂电极材料。所述制备方法通过水热反应直接在钛箔表面原位生长得到片状碳包覆钛酸锂，具有制备简单，得到的负极材料倍率性能好的特点。
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本发明涉及一种磷酸银/溴化银异质结纳米颗粒、制备方法及其应用，产物为纳米级的颗粒，为异质结结构；AgBr的质量百分含量为10％～40％，余量为Ag3PO4。制备方法是：(1)可溶性银盐、表面活性剂溶于多元混合溶剂形成Ag+溶液，滴加磷酸盐溶液反应合成Ag3PO4纳米颗粒；(2)采用滴加的方式引入Br‑，通过离子交换的方式合成磷酸银/溴化银纳米颗粒。通过Ag3PO4与AgBr的有效配比实现提高复合材料的光催化性能和稳定性，成本低廉、工艺简单、得到的复合纳米材料产率高，具有较高的光催化效率。
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本发明公开了一种树脂组合物及使用其制备的中温结构胶膜。树脂组合物包括：25～50重量份的A组分、25～50重量份的B组分、10～25重量份的C组分、5～40重量份的D组分以及5～15重量份的E组分。其中A组分选自多官能团环氧树脂中至少一种，B组分选自双酚型环氧、酚醛环氧或其他改性环氧中至少一种；C组分为咪唑类、双氰胺及其衍生物类以及微胶囊类潜伏型固化剂体系中的一种；D组分为增强增韧体系；E组分为其他填充剂体系。将以上A～E各组分混合均匀后，得到的树脂组合物经热熔法可制备成100～500g/m2的中温结构胶膜，该胶膜具有优异的粘接强度，适用于金属或复合材料中板?板、板?芯结构的胶接。
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本发明提供了一种增强母线阻燃降温性能的方法，将苯乙烯与油酸按体积比为1：20～30混合，室温下以300～600rpm搅拌20～40min，加入纳米氢氧化镁，以300～600rpm搅拌20～40min，形成均匀悬浮体系，加水，在氮气环境下，于40～50℃反应1～2h后，滴加硫酸钾，于60～65℃反应2～3h，再以4～6℃/min升温速率升温到70～75℃，剧烈搅拌，离心水洗抽滤，得到白色黏状物质，将其烘干聚合，得到氢氧化镁/聚苯乙烯复合材料；将母线侧板内侧打磨洗净，喷涂氢氧化镁/聚苯乙烯复合材料，然后在100～190℃条件下，加热0.5～3h。本发明通过在母线侧板喷涂阻燃降温涂料，增强母线阻燃降温性能，保护母线的运行安全。
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本发明涉及一种用于乙醇检测的电化学气体传感器及其制备方法，属于传感器技术领域；本发明首先搭建工作电极，所用市售叉指金电极以二氧化硅为基底，取大小适中的玻璃，将叉指电极固定于玻璃顶端中部，在玻璃底端两侧包覆铜片，利用银丝将叉指电极与铜片相连接，从而制得工作电极；然后制备修饰溶液，修饰溶液为中性红溶液，苯胺溶液，硫酸溶液的混合溶液；最后将搭建好的工作电极置于所制得的修饰溶液中，利用循环伏安法进行扫描；本发明制备的PANI-PNR纳米粒子复合材料具有均匀致密的结构，有利于乙醇气体分子进行快速的吸附和脱附反应，提高了传感器的响应和回复速率；所制备的传感器具有灵敏度较高，选择性好，检测速度快，操作简单等优点。
本发明公开了一种添加石墨烯/二硫化钼异质结的铜基电接触材料及制备方法，属于金属基自润滑材料技术领域。首先，主要以石墨烯为基础、钼酸钠为钼源，硫脲为硫源、盐酸羟胺为还原剂，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，按一定的配比通过水热法合成石墨烯/二硫化钼异质结材料，然后以铜粉为基体，配合不同比例的异质结材料，运用粉末冶金工艺通过混料、冷压和真空烧结得到一种铜基电接触材料。本发明利用石墨烯优异的力学和电学性能，及密度小的特性，配合二硫化钼优异的润滑性，在保证复合材料导电性能的同时提高了材料硬度和润滑性，降低了其比重，且所使用的工艺简单，成本低廉，制得的复合材料在自润滑电接触方面具有良好的发展前景。
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本发明属于复合材料合成领域，涉及多级核壳结构材料的制备，尤其涉及一种多级核壳结构提锂材料及其制备方法。本发明所述的多级核壳结构提锂材料，具有多级结构，整体形貌为球形，外表面覆盖一层纳米片，呈蜂巢状，且纳米片垂直于球表面，以TiO2微球为核，H2TiO3为中间层，尖晶石结构的锰离子筛为壳。本发明还公开了制备所述多级核壳结构提锂材料的方法，包括水热反应、固相反应和洗脱处理等过程。所述多级核壳结构提锂材料，具有较高的比表面积和可调的孔结构，其孔结构呈现多样性，避免吸附材料在卤水中的磨损和消耗，防止出现溶损问题，有效改善纳米提锂材料存在难以分离和回收问题。本发明公开的制备方法，具有工艺简单、环境友好和成本低廉等特点。
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该发明公开了一种纳米SiC晶须的制备方法，具有高达100％的晶须产率。工艺原料为商业碳源和稻壳白灰的均匀混合物。在惰性气氛中将该混合物加热到高温(1500℃)，并且在该温度下保温一段时间。反应后，产物主要是β-SiC纳米晶须(光滑表面或者表面有小颗粒而呈串珠结构)。将反应产物在空气中加热到700℃，保温(120分钟)除去残余的碳元素，以得到高纯度的SiC晶须产品。所得SiC晶须直径为200nm到400nm，长度为数十微米。SiC的一系列优异的性质使其具有广泛的应用，例如用于复合材料中的增强相，以及在热流体中用于增加热传递系数。本发明中，串珠结构的SiC晶须用于复合材料的增强，比起传统的光滑纤维效果更加明显；SiC晶须对于热流体的热传递系数有大幅度提高。
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本发明涉及具有优异生物相容性的医用大类线弹性复合材料技术领域，具体地说是一种含Mo夹层的TiMo‑NiTi大类线弹性复合板及其制备方法，通过该方法实现了兼具优异生物相容性、类线弹性变形和大弹性应变量特性的层状复合材料的制备，能够解决现有单体态NiTi合金(生物相容性差)和β钛合金(类线弹性小)无法同时兼具优良生物相容性和大类线弹性(即应力随着应变增加呈现近似线性地增长并伴有大的弹性应变量)的性能瓶颈，满足生物医用构件(如自膨胀支架、智能驱动器以及传感器等)对材料在生物相容性和类线弹性变形能力方面的综合性能要求，在生物医用领域有着广阔的应用前景。
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本发明公开了一种CuTCNQ@CuBTC核壳材料及其制备方法，所述核壳材料结构为CuTCNQ均匀地包覆在CuBTC外表面。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将BTC的甲醇溶液滴加到三水合硝酸铜与聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中，静置得蓝色沉淀，离心洗涤干燥得CuBTC粉末；(2)将7,7,8,8‑四氰基对醌二甲烷和碘化锂混合到已脱气的乙腈溶液中，氮气回流后冷却，过滤洗涤，烘干得到紫色LiTCNQ；(3)将LiTCNQ溶液加入到CuBTC分散液中，离心，沉淀洗涤干燥，得到核壳结构CuTCNQ@CuBTC。本发明的复合材料电导率提高到了10‑7S/cm；反应进程更加容易控制，产物提纯更加容易。
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