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本发明提供一种能够对所得到的薄片的各层赋予例如颜色等所需的功能的的料片形成装置以及薄片制造装置。该料片形成装置的特征在于，具备：第一材料供给部，其具有将包含第一解纤物与第一有机粘合剂的第一材料释放到气体中的第一释放口；第二材料供给部，其具有将包含第二解纤物与第二有机粘合剂的、与所述第一材料不同的第二材料释放到气体中的第二释放口；输送部，其使由所述第一材料与所述第二材料堆积而成的堆积物形成并对该堆积物进行输送，所述第二释放口相对于所述第一释放口而位于所述输送部的输送方向下游侧，所述堆积物为，所述第一材料的层与所述第二材料的层被层压而成的层压体。
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提供了一种固体化的多孔碳材料及其制造方法，该固体化的多孔碳材料具有：作为原材料的植物来源的材料；0.2至0.4g/cm3且优选0.3至0.4g/cm3的体密度；对于每1克该固体化的多孔碳材料，基于汞压入法，孔径大小处于0.05至5μm范围内的累积孔体积为0.4至1.2cm3且更优选为0.5至1.0cm3。
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本发明公开了一种固定化酶和包括一种具有支撑材料的交联酶的固定化酶材料，所述支撑材料包括不同于最初所述酶来源的生物质的生物质材料。优选的，所述固定化酶还包括一种聚合材料和/或最初取得所述酶的生物质，所得到的固定化酶材料可以是可生物降解的。本发明还公开了制备和使用所公开的固定化酶材料的方法。
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一种三维(3D)打印复合构建材料成分包括聚合物颗粒和无机颗粒。所述聚合物颗粒是脂肪族聚酰胺。所述无机颗粒具有在大约1μm到大约100μm的范围内的平均颗粒大小。所述复合构建材料成分中的聚合物颗粒与无机颗粒的质量比在大约5:2到大约1:3的范围内。
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在控制位置具有薄区域与较厚区域的一种使用薄半导体晶片的太阳能电池。内部可以小于180微米或者更薄到50微米，具有180‑250微米的较厚部分。薄晶片具有较高的效率。较厚周边提供了操作强度。较厚的条状部、平台与岛状部用于喷镀联接。晶片可以由熔化物直接制成，在型板上具有不同热量提取倾向的区域，其布置为与相对厚度的位置相应。间隙氧小于6x1017原子/cc，优选地小于2x1017，全氧小于8.75x1017原子/cc，优选地小于5.25x1017。较厚区域形成具有相对较高热量提取倾向的邻近型板区域；较薄区域邻近具有较小提取倾向的区域。较厚的型板区域具有较高的提取倾向。在型板上的功能性材料还也具有不同的提取倾向。
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本实用新型提供一种能够良好地避免试剂容器内的试剂的蒸发以及劣化的试剂容器用盖、试剂容器以及自动分析装置。本实用新型所涉及的试剂容器用盖，其安装于试剂容器的口部，具有：壳体部，其在上部形成开口部，且具有与试剂容器连接的连接部；以及内盖，其被安装于壳体部的开口部，由通过热量或来自外部的照射能量打开和关闭开口部的部件形成。通过本实用新型，依靠功能材料的特殊性能，结合合适的结构及控制方式，来实现试剂容器的口部的开启和关闭。以此防止试剂的浪费，劣化，确保测定的准确性。
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本发明涉及具有通式（I）的螺二芴基本骨架的化合物，其用作电子器件中的功能材料，特别是用于在有机电致发光器件的电荷传输层和/或发光层中使用。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，以及涉及包含本发明化合物的混合物。本发明还涉及所述通式（I）的化合物在电子器件中的用途，和涉及包含所述通式（I）化合物的电子器件。
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本发明公开了一种角蛋白肽修饰的聚乙二醇水凝胶，以及其制备方法与应用。所述角蛋白肽修饰的聚乙二醇水凝胶包括角蛋白肽修饰的聚乙二醇与聚乙二醇丙烯酸酯类单体共聚物。本发明公开的角蛋白肽修饰的聚乙二醇水凝胶利用天然角蛋白肽的良好生物性能和聚乙二醇水凝胶的可精细调控能力，得到对细胞黏附和生长的有促进作用的生物功能材料水凝胶产品。
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本公开涉及新颖的启动子、包含该启动子的载体、包含该载体的微生物以及使用该启动子制备靶蛋白的方法。与现有的重组微生物中用于大规模制备蛋白的启动子相比，通过本公开得到的启动子具有增加的基因表达率，因此可以有利地用于需要由微生物高产率地制备功能材料的食品、医药和农业领域中。
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本发明公开了一种能量存储器电极及其制备方法（40），其中，电极配方中的易变形粘结剂被特定的添加剂所活化，用高速搅拌的方法将被活化了的粘结剂均匀地分部在功能材料导电颗粒（40）的表面。这些表面附有活化了的粘结剂颗粒（42）被挤压后形成独立的电极膜。通过该过程能制造出高性能，低成本的电子产品，如独立的电极膜，复合成型的电极，超级电容器，锂离子超级电容器，电池，燃料电池和由上述器件组装成的混合能量存储器，能量存储系统或系统组，如模块等。
本发明涉及制造高纯度三邻位金属化有机金属 化合物的方法并涉及该类型的纯有机金属化合物，尤其是 d8金属的化合物，这些化合物在 不远的将来将可以作为着色元件的活性组分(＝功能材料)用于 一系列不同类型的应用领域，这些应用领域在最广泛意义上可 以分类到电子工业中。
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结构体、结构体的形成方法、结构体形成装置，能够满足结构色在工业上实用化的必要条件，并且将循环性优异的物质的装饰变为可能。而且，能够容易地进行对象物是否是真品的验证，并且不能如全息封条那样地可剥离再利用。界面上具有引起光衍射周期结构(13)的空隙部(12)形成在基材(11)的内部，同时基材(11)的表面的一部分或全部上形成引起光衍射的周期结构(15)。所述空隙部界面周期结构(13)和基材面周期结构(15)，具有体现结构色的规则的排列。因此，通过使基材面周期结构(15)接触功能材料，能够抑制基材面周期结构(15)体现的结构色，从而读取空隙部界面周期结构(13)体现的结构色。
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本发明属于天然纤维材料制造领域,其制作方法是首先将动物性纤维材料水解软化及调整其酸碱值,然后进行缩醛化,再加入具杂环的卤素胺化合物或母体,使其形成杀菌功能材料的母体,最后进行卤素化。本发明能使材料本身具有杀菌功能,而且能在短时间内针对广大范围的细菌、真菌及病毒等病菌予以扑杀消灭,并保持特质木身的质量及耐用性,甚至能避免使用者遭受细菌及病毒的感染。
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本发明涉及一种制备环金属化金属化合物的方法，所述化合物作为功能材料，在最广泛意义归属于电子工业的一系列各种应用中被用作着色组分。
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本发明描述具有双齿配位体的新颖的金属络合物。该类型化合物可以在最广义上归属于电子工业的许多不同应用场合作为功能材料。
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本发明涉及一种使用脉冲电流进行电沉积的方法，以提高在固‑固界面上电沉积的材料的均匀性。已经证明，电沉积的金属薄膜可以稳固地沉积在固‑固界面上而不损伤固体电解质。此外，包括电流密度、脉冲宽度和占空比的脉冲参数也显示出了对电沉积金属空间分布的巨大影响。所述方法可以帮助制造应用于先进的功能材料和电化学装置的微观结构和薄膜。在一个实施方式中，所述方法提供了一种无阳极制造法，即电池是在放电状态下制造的，所述方法用一个裸露的集电器代替传统阳极，然后通过电镀包含在阴极内的金属，在第一个充电循环中用电化学的方式形成金属阳极。
提供以单氢全氟烷烃为起始原料的、形成有机电子材料、医药、农药、高分子功能材料等的重要的中间体的全氟烷基化合物的简便的制造方法。通过使碱与单氢全氟烷烃作用，进而与羰基化合物反应，从而制造具有全氟烷基的醇。例如，通过使氢氧化钾与三氟甲烷作用，与羰基化合物反应，从而制造具有三氟甲基的醇。
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本发明涉及一种新的工艺方法，用以表征和多维演示蛋白质的折叠卷曲过程(图9)，是一种方法上的新组合，包含有对蛋白质在其折叠过程中进行化学修饰并对其形成的水合折叠中间体进行分子大小的动态排列、对蛋白质折叠中间体的酶解片断依据生物信息学识别模板进行归类、对蛋白质折叠中间体进行折叠途径归属关系的分类和由此对蛋白质折叠过程做出的表征以及对表征结果的电脑辅助多维可视化。此工艺方法的特殊性在于，所有在折叠过程中通过化学修饰捕捉到的不同构象的蛋白质折叠中间体，采用其各自拥有的4个特性，即其水合动力学分子大小、其形成时间点、其归属的折叠路径以及其形成量的多少来辨别和数字化描绘。此工艺可广泛应用于蛋白质折叠和蛋白质疾病的研究，蛋白质工程、抗体工程、分子生物学、治疗医学、生物技术、蛋白质生物药品的生产、蛋白分类学以及制造蛋白质新功能材料的纳米技术。本发明还涉及制造和使用各种不同类型的产品，用以该工艺方法的实际操作执行，如不同的检测实验试剂盒、实验室设备，软件和自动装置。
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一种自洁净玻璃的制备方法，包括：提供具有反应器的化学气相沉积炉，并在所述反应器处设置玻璃基底；对TiO2薄膜的前驱物钛酸异丙酯进行油浴加热；将O2和水蒸气加热；通过N2载气将所述TiO2薄膜的前驱物钛酸异丙酯带入所述化学气相沉积炉反应器处；在所述反应器处将所述O2和水蒸气与所述TiO2薄膜之前驱物钛酸异丙酯混合，以在所述玻璃基底上沉积TiO2薄膜。本发明所述自洁净玻璃的制备方法可实现大面积、连续的TiO2薄膜沉积，不仅降低功能材料的制造成本，而且通过本发明所述方法获得的自洁净玻璃之TiO2薄膜，其膜层粘附力强、比表面积大，光催化性能好，易于推广。
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本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。
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本发明涉及一种高纯三邻位金属化的有机铱化 合物的制备方法和这种纯有机金属化合物，特别是 d8金属化合物，它们在不远的将 来将可以作为染料组分、活性组分(＝功能材料)用于一系列不 同类型的应用场合，这种应用在最宽的意义上可以分类到电子 工业中。
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点击化学的高效率和高可靠性使得可制备出大量的不同树枝状大分子,它们含有各种各样的链末端官能度、重复单元和/或核心。合成期间得到几乎定量的得率。在某些情况下,过滤或溶剂萃取是纯化所需的唯一方法。这些特征代表树枝状大分子化学方面的重大进展,并表明有机化学和功能材料之间不断发展的协作。
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提供了包括形成有序网络的多根互连的线(101、102)的多孔固体材料。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为2m2/cm3至90m2/cm3，预定孔隙率为3％至90％，且电导率高于100S/cm。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为3m2/cm3至72m3/cm3，预定孔隙率为80％＞至95％，且电导率高于100S/cm。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为3m2/cm3至85m3/cm3，预定孔隙率为65％至90％，且电导率高于2000S/cm。提供制备该多孔固体材料(100)的方法。公开了包括该多孔固体材料(100)的装置。
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由一种低聚烯烃链和在其任意一端或两端要么 经由聚氧化烯链要么直接连接到该链上的一种或两种全氟烷 基基团构成的两亲功能性物质，显示出亲脂性、对超临界CO2的亲和性、和必要时亲水性，并允许超临界CO2作为反应溶剂使用；由一种低聚烯烃链和在其任意一端或两端连接到该链上的一种或两种光聚合/离解可逆基团构成的光聚合性功能物质，以及由该光聚合性功能物质的光聚合产生的光和/或热离解聚合物组成的功能物质，可用来作为可再循环聚合物；由经由酯键连接两条或更多条低聚烯烃链以进行链延长而产生的聚合物组成的水解性功能物质，一种形成了微相分离结构的功能物质，其组成为一种包含通过酰亚胺键互相连接的低聚烯烃链和聚二甲基硅氧烷链的聚马来酰亚胺，而且可用来作为电子部件等的功能材料；以及末端有偏亚乙烯基的新型低聚－1－丁烯，可用来作为生产上述功能物质的原料。
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本发明涉及制备具有通式(I)和(II)高纯三邻位金 属化有机铱化合物和这种类型的纯有机金属化合物(尤其是 d8金属化合物)的方法，所述物质 将来可在许多不同类型的应用中作为活性组分(功能材料)用作 显色组分，所述应用在最广泛的意义上可被归类到电子工业范 围内。
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本发明提供通过分析特定元素的网络结构，可实现各种功能材料的特性提高的组成网络拓扑结构的分析方法和分析程序。对于含于样品的特定元素(在包含特定化合物的概念中使用)，求出可在规定的测定范围内三维测定浓度分布的分析对象三维体。将分析对象三维体分割成由更微细的多个三维体构成的单元网格。求出各自的单元网格的每一个所包含的上述特定元素的含量。求出在邻接的单元网格之间特定元素的含量分别为最大的极大点网格。通过和包含于分析对象三维体的极大点网格的关系，将样品具有的特定元素的组成网络拓扑结构定量化。
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反应性羧酸铵盐、聚酰胺酰胺酸寡聚物和聚酰胺酰亚胺寡聚物由至少一种芳族二胺，至少一种芳族二‑、三‑或四‑官能羧酸或其功能等同物，以及至少一种可交联单体或可交联封端剂制成。可交联单体或可交联封端剂与至少一种芳族二胺或至少一种二‑、三‑或四‑官能芳族羧酸或其功能等同物可反应，并且具有至少一个能够在反应性聚酰胺酰亚胺寡聚物形成后进行扩链和交联的未反应官能团。反应性聚酰胺酰胺酸和聚酰胺酰亚胺寡聚物的数均分子量(Mn)使用Carothers方程计算得到为约1000至约10000g/mol。反应性羧酸铵盐、聚酰胺酰胺酸寡聚物和聚酰胺酰亚胺寡聚物可用于多种功能材料、制造方法和制品。
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