本发明公开了一种光激化学发光均相免疫分析方法,全程无需分离游离标记微球或未参加抗原抗体结合的标记物质,参与免疫反应的一个抗体上包被了感光微球,内含酞菁;产生一系列的化学发光反应,最后将能量传递给Eu,使发光微球发射520‑620 nm荧光信号并被光子计数器捕获;即完成鲁米诺氧途径化学发光过程;在此过程中;当体系中不存在抗原抗体复合物时,感光微球和发光微球之间的距离大于200nm;非结合状态下的感光微球和发光微球由于相距较远,当680nm激光照射时,发光微球无法获得能量而不会发光。两种微球之间借助抗原‑抗体间结合,实现高能活性氧的传递,诱导光激发化学发光过程,从而实现“免分离”的均相免疫分析,精密度高,检测速度快。
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