本发明改进了氨苯蝶啶自中间体至氨苯蝶啶成品的合成方法:以盐酸胍为起始物料制备5‑亚硝基‑2,4,6‑三氨基嘧啶,包含如下步骤:(1)在反应釜中依次加入水和丙二睛,搅拌25min溶解后,开启氮气保护,20℃下加入亚硝酸钠饱水溶液,同时滴加8%HCl调节pH3~4,待亚硝酸钠水溶液滴加完毕后,在18℃,保温2.5h;水、亚硝酸钠、丙二睛、8%盐酸用量重量比为:亚硝酸钠使用质量:丙二睛:8%盐酸=2.5:1.15:1:0.35;(2)向(1)中加入盐酸胍固体,搅拌30min;加入NaCO3固体调节pH9~10;盐酸胍、碳酸钠和(1)中丙二腈用量重量比为:盐酸胍:丙二睛:碳酸钠=1.60:1:0.10~0.12。本发明降低了氨苯蝶啶中间体的合成风险,减少了精制过程中的废水生成,有利于安全生产和节能减排。
声明:
“氨苯蝶啶中间体的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)