本发明公开了一种噁草酮中间体的合成方法,其步骤包括:2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯肼盐酸盐溶于氯仿溶剂,在一定温度下加碱中和完成后,静置分水,取有机相,加入无机碱做缚酸剂,搅拌降温,当温度达到合适温度,滴加计量的特戊酰氯,中控分析酰化反应合格后直接进行分水即得噁草酮中间体2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼氯仿溶液,可进入下一工序。该方法操作简单,流程简化,省去中和过滤工序,大大减少了碱化废水的产生;且酰化步骤使用无机碱做缚酸剂,有效避免有机碱加入产生大量难以处理的高COD高氨氮值废水,减少缚酸剂回收工序,大大降低了劳动强度,节约了能源,经济效益和环境效益显著。
声明:
“噁草酮中间体的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)