本发明提供了一种新的头孢西丁酸的合成方法。头孢西丁酸是合成头孢西丁钠的原料,属第二代头孢菌素,它抗菌谱均衡,特别对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,由于其7α位甲氧基的存在,能大大减少β-内酰胺酶的水解作用,因此对β-内酰胺酶稳定。本发明采用两步酶法连续反应生产出中间体3-去乙酰基头孢噻吩酸,反应条件温和,工艺简单,操作方便,节省工时,大大提高了收率和产品质量,且两步反应都在水相中进行,在室温反应,大大降低了能耗和有机废水的排放,更加适合大规模工业化生产的要求。
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