本发明涉及一种制备埃索美拉唑及其钠盐、镁盐、锂盐、钾盐、钙盐和铵盐的新方法,其方法为对奥美拉唑硫醚进行氧化制得,所述氧化剂采用手性樟脑磺哑嗪类化合物。制备步骤如下:首先将奥美拉唑硫醚溶于溶剂中,加入碱性试剂,先在室温下搅拌30~90分钟,调节温度为-30~200℃,加入氧化剂手性樟脑磺哑嗪类化合物,搅拌反应0.5~20小时,制得埃索美拉唑。本发明无需添加手性配体和金属化合物,避免在反应中引入重金属,且参与氧化反应的手性樟脑磺哑嗪类化合物可以循环利用,显著提高了氧化剂的使用率,并显著降低了生产成本,制得的埃索美拉唑纯度高、收率高。
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