本发明提供了一种3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑甲酸及其制备方法,制备方法包括:采用已规模化生产、市售易得的化合物5‑溴‑2‑氯吡啶作为原料,在金属试剂二氯化镁(2,2,6,6‑四甲基哌啶)锂盐以及干冰的先后作用下,以高收率、一步反应获得目标化合物;整个合成路线步骤简短,原辅料均易得,反应活性高;反应完成后,经简单后处理,即可得到目标化合物,避免了色谱柱纯化所需的大量溶剂的使用,节能减排的同时,降低了生产成本;此外,该方法无需添加催化剂,避免了高毒试剂的使用,反应中也未产生高危中间体,反应安全可靠,具有良好的经济性,适合大规模生产,具有较高的经济效益。
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