本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法,包括如下步骤:3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑;3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑(4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑4‑甲磺酰基苯甲酸;2‑甲基‑3‑(4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法,避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用,收率较高,降低了成本,简化了工艺,克服了现有技术的不足,具有工业化的价值。
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