本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏的合成方法,具体包括以下三步反应:1、苯乙酮和2‑溴吡啶在丁基锂条件下合成2‑吡啶基苯基甲基甲醇;2、2‑吡啶基苯基甲基甲醇与2‑二甲胺基氯乙烷在有机碱作用下生成多西拉敏游离碱;3、多西拉敏游离碱最后与琥珀酸成盐生成琥珀酸多西拉敏。本合成方法原料易得、收率高、成本低、每一步产物都不需要经色谱柱分离即可得到合格产品、工艺简单、后处理简单、工艺全安可靠,适合工业化大生产。
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