一种2‑乙酰噻吩制备盐酸度洛西汀关键中间体的合成方法,属于化工合成技术领域。其合成方法如下:将三聚氯氰、N,N‑二甲基甲酰胺与2‑乙酰噻吩进行反应,得到3‑(二甲氨基)‑1‑(2‑噻吩基)‑2‑丙烯‑1‑酮;3‑(二甲氨基)‑1‑(2‑噻吩基)‑2‑丙烯‑1‑酮经氢化铝锂还原,得到盐酸度洛西汀中间体(R,S)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺。本发明通过两步反应合成目标产物盐酸度洛西汀关键中间体,其原料廉价、工艺简单、操作简便、反应条件温和、反应周期短,避免了昂贵催化剂的使用,环境友好,且得到的产物收率和纯度高,适用于工业化生产。
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