本发明属于医药化工领域,特别是涉及制药领域,具体涉及阿托伐他汀钙中间体的制备方法,通过先将化合物Ⅱ制备成锂试剂,再与氯甲酸甲酯反应,引入酯基,酯基胺解成酰胺,酰胺脱水,最后还原氰基得到目标化合物这一全新的阿托伐他汀钙中间体制备方法,能够在不使用氢氰酸、氢酸盐等剧毒物质的前提下制备合成化合物Ⅵ,并利用化合物Ⅵ制备化合物Ⅰ。整个制备过程中所采用试剂安全,环保,是一种更适合于工业化生产的制备方法。
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