本发明公开了一种如式(I)所示的(S)‑3‑N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的制备方法为:以式(II)所示的2‑乙酰噻吩为原料,和双(三氯甲基)碳酸酯(III)及N,N‑二取代甲酰胺(IV)在有机碱的催化下,在有机溶剂中反应完全,得到式(V)所示的N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙烯酮;然后经过氢化铝锂氢化还原得到式(VI)所示的N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇;再经过S‑扁桃酸拆分、乙酸乙酯重结晶得到目标产物式(I)。本发明所述的制备方法,具有成本低,反应条件温和,安全、三废少、能耗小、总收率高等优点,适于工业化生产。
声明:
“(S)‑3‑N,N‑二取代氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)