本发明涉及人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑 制剂。设计了以5-腈基-1H-1;2,3-三氮唑为母体结构、 具有如图1和图2所示的分子结构通式的化合物。合成方法包 括:1-芳基-2-腈基-2-三苯基膦基乙酮,用干燥的四氢 呋喃为溶剂,在氮气保护、-50℃~-70℃下,经1∶1.1摩尔 比的丁基锂作用15分钟后,与1∶1.1摩尔比的对甲基苯磺酰 基叠氮反应6~12小时,得1-对甲基苯磺酰基-4-芳基-5 -腈基-1H-1,2,3-三氮唑;1-对甲基苯磺酰基-4-芳 基-5-腈基-1H-1,2,3-三氮唑,用90%乙醇将其溶解, 再加热回流1小时,然后将瓶内溶液导入冷水让沉淀析出,得 图1、图2中所示化合物。经试验这些化合物具有良好的抑制 HER2/neu受体酪氨酸激酶的活性,其半数抑制率 (IC50)在10nmole/L~ 100nmole/L之间。
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