本发明涉及医药技术领域,尤其是指一种匹伐他汀钙中间体的制备方法,本发明在合成匹伐他汀钙中间体(E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-5-羟基-3-氧代-6-庚烯酸乙酯过程中,将乙酰乙酸乙酯与s-亚磺酰胺反应生成手性亚胺,然后与丁基锂反应生成手性亚胺烯醇盐,然后与(E)-3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉-2-丙烯醛发生缩合反应,即可制得具有光学活性的中间体s-(E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-5-羟基-3-氧代-6-庚烯酸乙酯,ee值达到95%以上,后续制备匹伐他汀钙不需要再通过拆分的方式除去无效成分,相对于原料的收率较高。
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