本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种天然产物aurantioclavine消旋体的全合成方法。本发明以4‑溴吲哚‑3‑甲醛为起始原料,与硝基甲烷和醋酸铵发生亲核加成反应,后处理得到第一化合物;再将第一化合物与四氢铝锂发生还原反应,得到第二化合物;将第二化合物与对甲苯磺酰氯发生上保护反应,得到第三化合物;将第三化合物与2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇、金属催化剂和配体发生Heck反应,得到第四化合物;将第四化合物与路易斯酸发生环化反应,得到第五化合物;最后将第五化合物与钠和萘发生脱保护反应,得到最终天然产物aurantioclavine消旋体。
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