本发明涉及一种5‑叔丁基‑3‑乙基‑4H‑呋喃并[2,3‑c]吡咯‑3,5(6H)‑二甲酸基酯的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步,首先由化合物1(糠醛)和和炔丙胺在甲醇中反应形成一个亚胺的中间体,再用硼氢化钠还原亚胺得到化合物2,加入Boc酸酐,室温条件下反应过夜得到化合物3,接着化合物3与二异丙基氨基锂反应形成一个化合物3的锂盐,加入氯甲酸乙酯反应得到化合物4,最后化合物4与3,6‑二(2‑吡啶基)‑1,2,4,5‑四嗪溶于甲苯加热回流过夜得到最终目标化合物。
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“3‑甲酸乙酯‑5‑叔丁氧羰基‑呋喃并[2,3‑c]吡咯的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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