本发明属于医药领域,具体涉及一种索利那新中间体的制备方法。将2-卤代二苯甲酮保护羰基后,正丁基锂拔溴后上醛基,然后与硝基甲烷缩合、催化加氢还原后酸化,然后合环,经过还原、手性拆分后碱解得到索利那新中间体化合物Ⅰ;所述的索利那新中间体的结构式为:本发明利用简单易得的起始原料,降低了生产成本。此工艺路线先进,反应条件温和,反应收率高,三废少,没有昂贵和有毒试剂,反应溶剂蒸馏可套用,易于工业化生产,具有较大的实施价值和社会经济环保效益。
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