本发明公开了一种Cephanolide C的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化、二异丙基胺锂甲酰化反应,所得产物与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应,再经Luche还原、水解、酯化反应得到内脂型化合物,再通过二异丁基氢化铝还原后酸处理得到赫克反应前体,经过钯催化的羰酯化偶联反应,然后通过酯化、还原羰基,再通过2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌和氯铬酸吡啶连续氧化、脱甲基、三氟甲磺酰基保护羟基,再用钯催化消除,实现了Cephanolide C的首次化学合成。本发明合成路线具有简洁高效、操作简便、成本低廉等优点,适用于Cephanolide C的大量合成,为天然产物Cephanolide C的生物活性评价提供了重要物质基础。
声明:
“Cephanolide C的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)