本发明涉及唑烷酮类抗生素药物的制备领域,具体涉及一种利奈唑胺的制备方法,以化合物I和化合物II为原料,加入卤代锂、烷基醇钠或烷基醇钾、三甲基氯
硅烷参与促进噁唑酮环的构建,进而制备出利奈唑胺原料药;反应的化学方程式如下:该发明方法与现有技术手段相比具有原子经济性、试剂易得、反应条件温和、对环境较为友好、产率及纯度较高等优点。
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