本发明提供了一种列净类药物的合成方法,包括以下步骤:(a)化合物(1)与正丁基锂在有机溶剂中反应0.5-2小时,然后滴加溶有化合物(2)的有机溶剂并反应1.5-4小时,得到化合物(3);或者,在氮气保护下,化合物(1)与异丙基氯化镁和氯化锂在有机溶剂中反应0.5-1小时,然后滴加溶有化合物(2)的有机溶剂,并反应1.5-4小时,得到化合物(3);(b)在有机溶剂中,化合物(3)发生还原反应得到化合物(4);(c)在有机溶剂中,化合物(4)与吡啶和醋酐发生乙酰化反应,得到化合物(5);(d)化合物(5)发生水解反应得到化合物(6),即列净类药物;本发明的方法步骤简单,成本低且收率高,适合工业化生产。反应路线如下:
声明:
“列净类药物的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)