本发明涉及一种(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑2,4‑二甲基戊酸的合成方法。主要解决现在合成方法氰化钾剧毒,酶拆分收率低的技术问题。本发明经四步合成,第一步,原料A溶解在在四氢呋喃中,加入六甲基二硅基胺基锂,然后加入3‑溴‑2‑甲基丙烯,得到化合物1,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第二步,化合物2在四氢呋喃中加入氢氧化锂反应,搅拌反应得到化合物2,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第三步,室温下,化合物2在甲醇中通入氢气反应,经钯炭催化得到化合物3,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第四步,化合物3和在丙酮和氢氧化钠中反应,然后加入Fmoc‑OSu反应,经盐酸酸化,得到目标化合物4。
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