本发明公开了一种加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法。该方法使用廉价易得的原料异香草醛的碘代物和易制备的4-三乙基硅基-3-丁炔-1-氨基为原料,通过还原氨化保护氮原子后,用钯催化的Larock环化反应可以制得苯丙呋喃化合物,后转化为苯丙呋喃酮结构后,经过关键的金属Sc(OTf)3和氮氧化物配体催化的对甲基乙烯基酮的不对称迈克尔加成,可以以94%的ee值得到光学纯的关键中间体,此中间体后经过底物手性诱导的不对称adol反应以及后续的三仲丁基硼氢化
锂的选择性还原,可以得到光学纯的加兰他敏和力克拉敏,具有合成路线更短、效率更高的优点。
声明:
“加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)