本发明公开了苯并噁嗪增韧改性制备方法,涉及
复合材料技术领域,解决现有的苯并噁嗪韧性不足、成膜性差的缺点,包括如下步骤:将1,3‑二(4‑氨苯氧基)苯,苯并噁嗪树脂单体和甲醛加入玻璃瓶,并加入N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂得混合溶液;混合溶液在室温下搅拌至完全溶解,过滤后浇筑到玻璃板上;将步骤2浇筑到玻璃板上的混合溶液在50‑80℃下固化6‑12小时,180‑200℃下固化2‑6小时,自然降温得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪固化物薄膜;改性后的苯并噁嗪固化物保持了良好的热性能,还显著提高了苯并噁嗪的力学性能,改善其成膜性差的问题。
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