本发明提供一种利用磁性纳米
复合材料进行简便、快速纯化多种植物种子基因组DNA的方法。本发明样品裂解是取植物种子样本,加入200~800μl含有质量体积比为2%~5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、2%~5%的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和体积分数为0.5%~2%β-巯基乙醇的裂解液;混匀后于水浴中充分裂解5~30min,再加入10~50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因组DNA的样品裂解液。本发明采用的裂解液,适用于所有植物种子。得到的基因组DNA不含有抑制下游PCR反应的抑制剂;DNA质量高、得率高,DNA完整性好。
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