本发明提供一种晶圆片的寿命测试方法,步骤包括:氧化,至少在晶圆片的一个表面上形成一层氧化膜;钝化,在具有所述氧化膜的其中一个所述晶圆片表面上进行电荷沉积;测试,再对钝化后的所述晶圆片表面进行寿命测试。本发明测试方法为无损检测,无需对晶圆片进行化学钝化,即可对晶圆片体内载流子寿命进行检测,测试结果准确且测试效率高,测试完成后可以继续对晶圆片进行其他理化性质方面的检测及测试,提高晶圆片的利用率,节约成本。
本实用新型公开了一种锅炉废气成分监测装置,包括锅炉、预处理箱以及检测仪,所述锅炉通过高压充气结构连接于所述预处理箱上,所述预处理箱内安装有预处理结构,所述检测仪安装于所述锅炉外侧上,所述检测仪通过高压引流结构连接于所述锅炉内;本实用新型涉及锅炉废气处理技术领域,通过高压充气结构对烟雾进行虹吸原理进行过滤,同时通过预处理结构对烟雾与混合液粉碎化学反应,将烟雾中的部分物质与混合液混合,通过高压引流结构将混合后的液体引流到检测仪内,从而达到检测的效果。
本发明公开了一种快速测定大米中4种农药残留量的方法,将大米样品采用有机溶剂进行前处理后,加入萃取盐包,使用QuEChERS方法净化样液,取制备样液应用超高效液相色谱‑串联四极杆质谱仪实现对前处理后的样品中的化学成分分离与测定,按照外标曲线法计算样液中4种农药残留量的含量,即得大米中4种农药。本发明优点是:建立的4种农药的检测方法线性范围宽,灵敏度高,前处理方法步骤简单易操作,无需特殊的仪器设备,避免使用有毒试剂,绿色环保,保护检测人员,可以有效降低样品中的干扰物质,提高检测效率,成本低廉,可广泛应用于大米中农残检测。
本发明公开了一种基于神经网络的相变蓄热量监测系统,包括相变蓄热装置,相变蓄热装置包括密封壳体及位于壳体内的相变材料,在相变材料中设有用于热交换的换热管路;相变材料为固‑液相变材料;还包括检测系统及蓄热量预测系统;检测系统包括压力传感器及若干温度传感器;壳体内充有与相变材料不发生化学反应的气体,压力传感器用于测量该气体的压力;温度传感器用于测量壳体内不同位置的相变材料的温度;蓄热量预测系统基于神经网络构建并采用实验数据进行训练,其输入压力传感器及各个温度传感器的检测值,输出相变蓄热装置当前蓄热量。本发明精度高、运行稳定,既实时监测相变蓄热装置中相变材料的温度分布,又可实时反馈当前蓄热量。
本实用新型涉及地表水监测技术领域,公开了一种新型地表水监测装置,包括过滤罩、进水管、水泵、第一连接管、水槽、第二连接管、水质检测仪、第三连接管、集水器、排污管、污水收集罐、污水罐出水口和排水管,进水管的进水口设置在过滤罩内,进水管的出水口与水泵的进水端连接,所述水泵的出水端通过第一连接管与水槽的进水口连接,水槽的底端连通有排水管,排水管上安装有第二阀门。水槽的顶端通过若干根第二连接管连接有若干个水质检测仪,第二连接管上安装有第一阀门,水质检测仪通过若干根第三连接管与集水器的进水口连接。本实用新型能够对地表水检测中使用化学试剂的仪器排放废水进行收集,降低检测产生的废水对环境的污染。
本发明公开了一种四乙二醇二甲醚的气质联用测定方法及其应用,属于化学检测技术领域,本发明提供的一种四乙二醇二甲醚的气质联用测定方法,包括以下步骤:将待测样品加入乙腈中萃取,过滤,将所得滤液进行气相色谱‑质谱联用检测;本发明的技术方案采用乙腈萃取的前处理方式,可使萃取回收率达95%以上;且本发明提供的技术方案能够在7.8min内得到对称、无干扰、高响应值的四乙二醇二甲醚色谱峰,显著缩短了检测时间,提高了检测效率;同时,本发明的技术方案提供的测定方法检测限低,精密度好,样品加标回收率高,能够直接应用于水性涂料中四乙二醇二甲醚的检测上。
本发明涉及一种镉镍电池氦质谱漏率测试方法。本发明属于镉镍电池技术领域。一种镉镍电池氦质谱漏率测试方法,其特点是:镉镍电池氦质谱漏率测试方法引入氦质谱漏率测试,测试过程:镉镍单体电池完成封口后,将化学法检漏合格的镉镍单体电池置于密闭罐中,充入氦气,恒压定时,随后放入系统的检测室内,检测室抽真空度达到规定要求时,开启检测阀门,利用氦质谱检漏仪,对镉镍单体电池整体漏率进行定量检测。本发明具有操作简单,测试方便,数据准确,测试水平高,可靠性高,可以有效对镉镍电池进行量化检测等优点。
本发明公开了一种电池电芯封装袋封装效果的测试方法,包括步骤:将容易吸水的化学物质装入到需要进行封装效果测试的电池电芯封装袋中,然后封装好所述电池电芯封装袋;每隔一段时间对所述封装好的电池电芯封装袋的质量进行一次称量,统计所述电池电芯封装袋的质量变化情况,获知所述电池电芯封装袋的封装效果。本发明公开的一种电池电芯封装袋封装效果的测试方法,其通过将易吸水的化学物质封入电池封装袋中,通过检测化学物质的质量变化来确定电池封装袋的封装效果,实现方便有效地对电池封装袋的封装效果进行测试,有利降低电池的整体生产成本,提高电池的整体生产效率,具有重大的生产实践意义。
本发明公开了一种电化学测量葡萄糖氧化酶(GOx)催化活性的工艺方法。所述的工艺方法是构建一种两相酶电化学传感器通过对H2O2浓度的不间断测量来实现的,而H2O2浓度的连续上升则来源于葡萄糖在GOx酶催化下的氧化反应。体系中GOx酶溶解在电解液中,辣根过氧化物酶(HRP)固定在电极上。溶液中的GOx酶将葡萄糖氧化为葡萄糖酸同时生成H2O2。HRP酶则催化氢醌将扩散到电极表面的H2O2还原,而被氧化的氢醌在电极上获取电子而产生电流。在这一反应序列中,传感器的输出电流与葡萄糖和H2O2的浓度有着化学计量关系,由此可计算出GOx酶的活力。此方法可作为GOx酶活力检测的一种新手段具有灵敏、简便和设备成本低的特点。
本发明公开一种谐振腔增强的单片集成传感器及测量方法,传感器包括谐振腔、二维材料层、电极、绝缘包层、耦合器、单色激光器、光电探测器、波导、绝缘层和衬底层;所述的绝缘包层和二维材料层从下到上依次位于谐振腔上方,所述的绝缘层和衬底层从上到下依次位于谐振腔下方,所述的波导与谐振腔位于同一层,且位于谐振腔的一侧;所述的电极设有两个,其中一个位于波导上,另一个位于二维材料层上,所述的耦合器置于波导的两端,所述的单色激光器和光电探测器分别连接耦合器。该传感器能够用于片上检测生物化学分子引起的波导环境折射率变化或是用于片上检测生物化学分子的吸收光谱。
本发明涉及复方丹参滴丸HPLC指纹图谱的测定方法,并通过大量实验建立复方丹参滴丸HPLC指纹图谱的方法及其标准指纹图谱。首先制备丹参滴丸供试品溶液,称丹参滴丸1.0g,溶于10mL4%氨水,超声溶解,过0.45μm滤膜,取5mL滤液过500mg填料的C-18小柱,20mL20%的甲醇4%氨水溶液冲洗,弃冲洗液,再用20ml水洗,弃水洗液,再用甲醇洗脱,收集甲醇洗脱液于5mL容量瓶,定容,离心备用,进样量20μL;采用梯度洗脱,流动相A相为0.01%冰醋酸水溶液,流动相B相为含0.01%冰醋酸的乙腈溶液;流速0.8mL·min-1;检测波长203nm;柱温30℃;照高效液相色谱法测定,得到复方丹参滴丸的指纹图谱。此种方法测定的指纹图谱重复性高,可作为测定复方丹参滴丸中化学组分的方法,也可作为鉴定复方丹参滴丸质量控制方法。
本发明属于环境化学领域,一种可测定大部分有机物与氯反应速率的测定方法。主要阐述了氯与常见有机化合物及有机微污染物反应速率研究方法,能够用于研究氯消毒过程中自然界环境中各种有机物的浓度动态变化。
本实用新型提供一种原位测定沉积物生物毒性的培养装置,包括支撑基体,暴露室,收纳室,筛网隔层,PVC塞子,连接孔,以及附加的编织袋,拉杆。所述支撑基体主要用于支撑培养装置其它部分;所述暴露室位于支撑基体的上方,5个暴露室构成一个实验组,用于容纳生物;所述收纳室位于支撑基体的下方,用于嵌入到沉积物中,采集沉积物样品;所述筛网隔层位于后排2个暴露室的底部;所述PVC塞子位于暴露室的上方;所述拉杆用于将装置放入水体底部沉积物中;所述编织袋用于向前排3个暴露室中添加生物。利用该装置可同时获得天然水体沉积物的生物毒性及化学分析数据,为评估天然水体沉积物污染状况提供了一种简便、准确、可靠的方法。
一种原位土壤电导率的测量装置,由有机玻璃箱体、碳纤维布阳极和复合型聚四氟乙烯空气阴极组件构成,底板与空气阴极相接的部分均布有圆孔;空气阴极组件由复合型聚四氟乙烯空气阴极和上、下塑胶垫组合构成并通过四周边的螺栓固定;待测土样分四层填装在空气阴极的上部,每两层待测土样之间分别设置一片碳纤维布阳极,空气阴极和碳纤维布阳极分别通过钛片导线与电化学工作站连接;用该测量装置进行原位土壤电导率的测量方法,步骤是:1)交流阻抗的测试;2)等效电路拟合;3)线性拟合计算原位土壤电导率。本发明的优点是:该测量装置结构简单、操作方便、易于实施,测量方法能够实现各种土壤的原始状态电导率的测量,方法简单有效。
一种CCD可视化的自燃点测定仪,属于危险化学品检测仪器领域,主要解决自燃点测定过程的可视化和冷焰产生最低温度的测定问题。本发明包括控温、加样、采集、吹气、操作、显示、输出等多个系统构成,尤其采集系统采用面阵CCD采集卡,实现对图像和光强的同步采集,可与计算机连接,操作简便,显示直观。测定时,首先测定目标温度和测定精度,达到目标温度后自动加样,检测是否发生自燃,自动调节温度重复测定,直至测出自燃点;之后逐步降温,加样检测冷焰,测出冷焰产生最低温度后由计算机输出测试结果,并可打印。整个测试过程可自动进行,准确性高,对危险易燃化学品的检测具有价值。
本发明公开了一种双光程调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法,包括:荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴,调制装置对荧光激发光源进行调制,荧光激发光源对血液样品进行激发,光谱接收装置采集荧光光谱;位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下,控制荧光激发光源移动,采集荧光光谱;将采集到的两个荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱,归一化后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样方法采集未知血液的双光程下的频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到血袋内游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种多位置调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法,包括以下步骤:调制装置对荧光激发光源进行调制,荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋,荧光激发光源激发游离血红蛋白产生荧光,位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置,由光谱接收装置采集荧光光谱;将多个位置采集到的荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱,归一化处理后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样的方法采集未知血袋内血液样品多个位置处的频域内荧光光谱,将其归一化后带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种双光程调制光源测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,包括:调制装置对光源进行调制,光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋且同轴,光源对血液样品透射,光谱接收装置采集透射光谱;位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动,由光谱接收装置采集透射光谱;将透射光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱,将构造的两个频域内透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,归一化处理后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样的方法采集未知血液的吸收光谱,将其归一化后带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种双光程调制透射和荧光激发光源测量游离血红蛋白的方法,包括:调制装置对透射光源和荧光激发光源进行调制,使其分别对血袋内血液进行透射和激发;位移平台控制光源移动,由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将透射光谱和荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱,将构造的两个频域内透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,将吸收光谱与两个频域内荧光光谱一起归一化处理,对比已有化学分析的结果建立数学模型;同样方法采集未知血袋内血液的吸收光谱和频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。
本发明属于环境技术领域,具体涉及一种测定污染场地土壤中胶体释放的方法,该方法将淋溶液置于储液瓶中,储液瓶中的淋溶液通过蠕动泵泵入迁移柱底部,并从柱顶部流出,通过自动部分收集器定时收集样品至储样瓶中;迁移柱底部填石英砂后,填入污染场地土样,由铁架台固定在工作桌面上,自动部分收集器中含有储样瓶用于收集样品,即可分析样品中的胶体胶体的浓度和溴离子含量。本发明中淋溶装置简单,操作便捷,自动化程度高,尤其适用于长期观察污染场地土壤中胶体的释放特征、以及水化学条件和水动力学条件对胶体释放能力的影响。
本发明公开了一种多位置透射和荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法,包括:透射光源对袋装复杂溶液进行透射,荧光激发光源对袋装复杂溶液进行激发,位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将多个位置处的透射光谱和荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知袋装复杂溶液多个位置处的透射光谱和荧光光谱,进行归一化带入数学模型进行计算,得到袋装复杂溶液所测目标成分的含量。
本发明公开了一种无损测量袋装复杂溶液成分含量的方法,所述方法包括:调制装置对光源进行调制,光源包括透射光源和荧光激发光源,位移平台控制光源移动至多个位置的双光程处对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集透射和荧光光谱;并将其变换至频域构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱,将每个位置处的两个频域内透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱,将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程频域内荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样方法采集未知复杂溶液多个位置下的吸收光谱和频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到所测目标成分的含量。
本发明公开了一种多位置下双光程透射和荧光光谱测量复杂溶液成分的方法,所述方法包括:位移平台控制光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集每个位置下的双光程透射和荧光光谱;将每个位置处下采集到的双光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱,将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知复杂溶液多个位置下的双光程的透射光谱和荧光光谱,对每个位置处下采集到的双光程下的透射光谱求吸收光谱,将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱进行归一化带入数学模型进行计算,得到所测目标成分的含量。
一种精确测量用滴定管装置,涉及实验用化学分析仪器,解决现有滴定管操作复杂、测量不准确、出液口难清洗的问题。本实用新型包括:滴定管、固定支架,滴定管竖直放置在所述固定支架中央,滴定管由管体、毛细管腔、球形装液器、出液口、一次性螺旋套和流速调节装置组成,管体内设置有毛细管腔和球形装液器,球形装液器设在毛细管腔的中部并与毛细管腔连通,毛细管腔上端设置有进液口和排气口,管体下端与出液口连通,出液口与毛细管腔衔接,出液口下端装有一次性螺旋套,出液口上设有流速调节装置,所述毛细管腔的中心线偏心设置,所述管体外壁设置有刻度,刻度的最小刻度值为0.01ml。
本发明公开了一种双光程透射和荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法,包括:光源包括透射光源和荧光激发光源,透射光源对包装袋内的复杂溶液进行透射,荧光激发光源对包装袋内的复杂溶液进行激发;位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动,光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将两个光程下透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,并结合两个荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知袋装复杂溶液两个光程下的透射光谱和荧光光谱,将两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱、以及两个荧光光谱归一化后带入数学模型计算,得到复杂溶液所测目标成分的含量。
本申请公开了一种药物‑蛋白质相互作用预测方法及系统,其中,方法包括:收集药物‑蛋白质相互作用预测的数据集;对数据集进行预处理,得到处理后数据;基于处理后数据,进行蛋白质序列编码,提取蛋白质特征;基于蛋白特征,同时对药物和蛋白质的分子机制进行编码,得到第一编码结果;基于处理后数据,将药物和蛋白质的临床信息编码在一起,得到第二编码结果;根据第一编码结果和第二编码结果,计算药物‑蛋白质对的相互作用概率。本申请同时考虑了药物和蛋白质的化学属性、分子机制和临床功能;将药物和蛋白质的原始特征投影到了共同的嵌入子空间中;通过分析药物和蛋白质的特征的一致性,探究药物与蛋白质的作用机制。
一种地表水中间苯二胺含量测定方法,属于分析化学技术领域,本发明公开了一种地表水中间苯二胺含量测定方法,所述方法为液相色谱法,使用Symmetry C18 5μm反向色谱柱,流动相为0.05mol/L乙酸铵‑甲醇(体积比68 : 32);本发明提供的一种地表水中间苯二胺含量测定方法,方法线性良好,操作简单,重现性好,准确度高。
本发明提供了一种污泥中不同形态水分含量的测量装置,主要用于测量工业或市政废水污泥中四种形态水分(自由水、间隙水、表面吸附水、化学结合水)的含量。该装置主要包括气源、气体流量计、加热室、干燥室、加热器、温控器、固态继电器、温度传感器、托盘、托盘支架、分析天平、支架和计算机。本发明采用PTC加热器,优化干燥室功能(设计了气流均布区、干燥称重区和气流缓冲区),保证流经干燥测重区的热气流稳定而均匀,提高了测量精度;配置了易拆卸的密封盖和移动式的托盘,简化了操作过程;加热室和干燥室尺寸小,装置的总体结构紧凑。因此该装置具有测量精度高、操作简便和结构紧凑的特点。
本发明创造提供了一种测定铌钨合金中钨元素含量的方法,包括如下步骤:S1:制备铌钨合金溶液:将待测铌钨合金试样置于烧杯中,加入硝酸溶液,对烧杯加热,向烧杯中滴入氢氟酸至完全溶解,得到溶液A;S2:制备高纯铌溶液:加入与溶液A中相同含量的高纯铌,将高纯铌置于烧杯中,按步骤S1中试样溶解方法处理,得到溶液B;S3:制备标准溶液:取等量溶液B于若干个容量瓶中,加入不同量的钨标准溶液,得到溶液C;S4:计算:将溶液C使用光谱仪,绘制标准曲线。本发明创造所述的一种测定铌钨合金中钨元素含量的方法,精密度好,操作简单,能够准确测定铌钨合金中钨元素含量,对其进行化学分析,为材料使用提供了质量保证。
本发明属于化学分析领域,具体涉及一种副产浓盐酸中酚含量的测定方法,以紫外分光光度法进行试样测试,设定λmax=270nm,在λmax=270nm下以空白对照,测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值,根据A=εbc,绘制苯酚酸溶液的标准工作曲线,相同条件下,测得待测含酚酸溶液的吸光度值,以确定试样中酚的含量。本发明可快捷并规避浓盐酸的干扰,能够准确的测定出副产浓盐酸中总酚的含量,结果准确,测量方便。
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