本发明公开了一种适用于原位在线表面表征的电化学储能模型器件及应用,属于电化学原位表面表征领域。构建开放电极表面的平面和三明治结构的模型器件,对模型器件进行充放电条件下原位在线表面表征。在高真空、超高真空环境下,将模型器件组装到样品架上,利用能与手套箱和表面分析系统相偶联的惰性气体保护转移腔体,将模型器件转移到真空系统内的样品杆上,通过样品杆的电刷与模型器件电极连接实现利用外接电化学工作站控制真空腔体内模型器件的电化学储能过程并进行原位表征。本方法通过设计和构建模型储能器件以及样品转移系统,克服了表面污染、转移接触空气等难题,实现在外电场存在条件下对储能器件中电极表面电化学行为进行原位在线监测。
本实用新型涉及电化学测试领域,具体为一种能够与电感耦合等离子体原子发射光谱仪联用的喷壁式电化学流动池装置,无需外加装置便可与电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接联用,实现金属材料的腐蚀行为和腐蚀速率的实时、在线、快速、准确的监测。喷壁式电化学流动池装置包括电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片、工作电极模块及夹紧固件,夹紧固件将电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片及工作电极模块紧固在一起。该装置具有较好的电化学和流体动力学特征,结构设计简单,体积小,灵敏度高,电极易于清洗和更换,还可与其它流动注射分析方法联用,具有广泛的应用前景。
本发明涉及电化学测试领域,具体为一种能够与电感耦合等离子体原子发射光谱仪联用的喷壁式电化学流动池装置及其使用方法,无需外加装置便可与电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接联用,实现金属材料的腐蚀行为和腐蚀速率的实时、在线、快速、准确的监测。喷壁式电化学流动池装置包括电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片、工作电极模块及夹紧固件,夹紧固件将电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片及工作电极模块紧固在一起。该装置具有较好的电化学和流体动力学特征,结构设计简单,体积小,灵敏度高,电极易于清洗和更换,还可与其它流动注射分析方法联用,具有广泛的应用前景。
本发明涉及一种基于深度强化学习的算力资源度量方法,包括以下步骤:步骤S1:对任务集中所有待量化计算任务进行建模分析,分别定义状态、动作、奖励值;步骤S2:根据深度强化学习算法构建算力量化模型框架,并针对量化要求对模型优化目标进行细化;步骤S3:通过调整超参数对模型进行优化,得到迭代完成的训练模型;步骤S4:将待量化任务数据输入训练好的模型得到计算任务的算力度量结果。本发明能够通过细粒度分析任务模型,量化任务资源需求量,有效预测任务执行时间,实现了对异构任务的算力资源度量,为未来工业互联网下网络‑计算‑控制一体化提供算力量化基础。
基于模式识别的深海用有机涂层性能原位电化学评价方法,具体包括如下步骤:采用电化学噪声技术监测涂层/金属体系并获取噪声原始数据;计算噪声数据的各统计量指标;采用主成分分析法对数目较多的统计量指标进行精简,提取少量具有显著影响作用的指标;采用系统聚类分析将所选变量进行分类,并根据相关涂层的背景知识确定各类别涂层状态;根据分类结果建立判别函数,可对未知所属类别的数据进行快速分类,实现深海环境下涂层性能的原位无损评估。本发明优点:基于严格数学模型的定量分类方法,精准程度较高;无需预先去除噪声直流偏差,应用过程较为方便快捷;根据判别模型可自动对未知所属类别的涂层数据进行快速识别,结果直观,便于分析。
本发明涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法,具体涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法快速区分燃料油、中东原油和非中东原油,属于海洋环境污染监测与治理领域。本发明选取正构烷烃、荧光特征和Ni/V构建多维化学指纹,利用偏最小二乘算法对正构烷烃的8个诊断比值进行分析提取出3个主成分,并以db7小波基对同步荧光光谱进行6层离散小波变换分析,在d3下提取出5处荧光信息,最后利用穷举法筛选出诊断比值第一主成分、d3(332±2nm)的小波系数和Ni/V作为建模变量。所建模型对建模油样鉴别准确率达到100%,对非建模和风化后的燃料油和原油判别准确率分别达到88.89%和95.50%。
一种纳米二氧化硅熔盐中电沉积硅膜基体电化学评估方法,按以下步骤进行:(1)将氯化钙置于反应器中;插入石墨电极;(2)将氯化钙加热形成熔盐,通过电极进行预电解,两电极的电压1.0±0.1V;(3)制作工作电极;(4)制成复合电极;(5)制成三电极体系;(6)将固态熔盐覆盖多晶硅片,加热熔化形成熔盐;(7)测量嵌入电位,通过塔菲尔曲线获得自腐蚀电位VCorr(X-Si);(8)向熔盐中加入纳米二氧化硅形成混合熔盐;(9)通过两个石墨电极对混合熔盐进行二次预电解;(10)通过三电极体系测量还原电位VR(SiO2);(11)计算σ和δ。采用本发明的方法可通过简单的试验,分析何种材料可直接作为纳米二氧化硅在氯化钙熔盐中电化学还原电沉积硅膜的阴极基体。
本发明公开了一种扫描化学反应显微成像的方法及应用,属于材料测试仪器技术领域。利用可以精确扫描和定位的中空纳米探针进行样品表面化学反应物种的微区采样,结合采样物种的精准转移和高灵敏质谱探测分析,实现固体表面化学反应性能的显微成像研究。该系统包括中空纳米探针精确定位和扫描功能、中空纳米探针的微区采样功能、微区采样的精准转移功能、高效和高选择性采样物种的电离功能、高灵敏和高分辨离子分析和探测功能、样品表面环境和反应气氛控制功能。这是一种对表面化学反应物种包括原子、分子、自由基等在表面X、Y、Z三个维度上的分布进行空间分辨探测的方法,实现具备几百到几十纳米分辨的表面或界面化学反应性能的显微成像功能。
本发明公开了一种新型脂质体基辣根过氧化物酶构建的电极、其制备方法及直接电化学应用,首先合成了离子液体基脂质体单体,通过自由基聚合反应制备了离子液体基聚合脂质体,之后利用聚合脂质体结构中离子液体的离子交换性,制备了polysome‑Au复合材料。本发明得到的离子液体基聚合脂质体/金纳米粒子与HRP结合构建修饰电极,由于复合材料具有良好的导电性和生物相容性,固定化的HRP几乎保留了原有的结构,显示出较高的电活性和电催化作用。polysome‑Au复合材料可以有效的促进HRP与电极表面的直接电子传输。此外,Nafion/HRP/polysome‑Au/GCE修饰电极对H2O2和NaNO2表现出较好的分析检测性能。
本发明涉及一种基于化学反应的O‑GalNAc糖基化结构的简化方法。O‑GalNAc糖基化末端的唾液酸极大程度增加了糖基化的结构复杂程度,利用糖基化肽段末端唾液酸残基在酸性、加热条件下容易发生水解特性,采用了一定比例的有机酸作为酸性基质,实现了唾液酸残基的快速水解,其去除效率达到95%以上,显著降低了糖基化的结构复杂性。并且,简化后O‑GalNAc糖肽的质谱碎裂效率和检测灵敏度更高效,将其用于O‑连接糖基化的规模化分析,其效果显著优于目前商品化的唾液酸酶活性。
本发明属于生物化学检测技术,特别涉及一种用于检测乙酰多胺(包括乙酰精胺、乙酰亚精胺、二乙酰精胺)的体外检测试剂盒及其检测方法。包括R1、R2试剂、标准品和质控品;其中,R1试剂与R2试剂比为1:3至3:1。本发明检测方法具有灵敏度高、操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响等优势。
本发明属于体外诊断领域,涉及一种用于化学发光反应体系的清洗试剂及其制备方法。试剂pH值在6.77‑6.83,包括增稠剂、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、防腐剂、非离子表面活性剂;每升试剂中增稠剂的浓度1.5‑2.3mol/L,磷酸氢二钠的浓度0.3‑0.8mmol/L,磷酸二氢钾的浓度14.5‑18.7mmol/L,防腐剂的浓度0.05‑0.12g/L,非离子表面活性剂的浓度0.02‑0.11mmol/L,余量为水。本发明提供的试剂对滋生的细菌具有良好的抑制作用;并且清洗效果优良,作用时间长,无残留;降解性好,不易造成环境污染;pH值接近中性,不会对仪器反应体系产生损害负荷,能够普遍应用到不同厂家机型的化学发光免疫分析仪的清洗工作中,可替代相应的原装试剂,降低检测成本,具有一定的临床意义。
本发明涉及半导体石英部件表面处理的技术领域,特别是涉及一种石英表面化学粗糙处理方法,其可以有效减少耗费时间,缩短半导体用石英部件表面处理周期;包括以下步骤:(1)预处理:将所需要进行处理的石英部件进行表面抛光退火处理,再用去离子水清洗5min;(2)处理液配制:将溶液浓度为40%的分析纯氢氟酸和溶液浓度为99%的固体分析纯氟化铵混合,然后加入溶液浓度为99.5%的分析纯乙酸配制成处理液备用;(3)处理液温度调节;(4)反应处理:将经过预处理后的石英部件完全浸没至配制好并经过温度调节的处理液中,使石英部件表面逐渐形成均匀的氟硅酸铵附着物;(5)冲洗;(6)重复加厚;(7)检测表面粗糙度。
本发明涉及质谱分析仪器,具体的说是一种基于微分迁移谱离子筛选的质谱化学电离源装置,包括试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区、离子出口电极、试剂离子源腔体和电离反应区腔体;微分迁移谱的两端设置有用于离子进出的通道;试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区和离子出口电极沿微分迁移谱的通道方向依次相互连通、间隔设置;试剂离子源设置于密闭的试剂离子源腔体内部,离子漏斗反应区设置于电离反应区腔体的内部。本装置利用微分迁移谱对不同离子迁移率的试剂离子进行选择的能力,获取高强度的纯净试剂离子,消除化学电离过程的干扰;同时,将离子漏斗作为化学电离反应区,可大幅提高化学电离的效率、离子传输效率和仪器检测灵敏度。
本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种同时检测动物组织中多种激素类兽药残留量的检测方法,样品经乙腈提取,再经C18柱、硅胶柱和氨基柱三个SPE柱净化,微波辅助衍生反应后,采用DB-5MS毛细管柱(0.25mm×30m×0.25μm)分离与检测九种激素类兽药残留量。本发明九种激素类兽药己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、还原尿睾酮、表睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、雌三醇的检出限分别为:0.1μg/kg;0.3μg/kg;0.15μg/kg;1μg/kg;0.17μg/kg;0.3μg/kg;0.4μg/kg;0.35μg/kg;0.3μg/kg。本发明方法的检测低限满足国内外相关法规的要求,精密度、回收率等技术指标符合相关标准的规定。
本发明涉及质谱分析仪器,具体的说是一种基于离子漏斗射频电场增强的真空紫外光电离和化学电离复合电离源,包括真空紫外光源和电离室腔体;在电离室内同轴,间隔设置有若干传输电极和离子漏斗;远离紫外光入口的传输电极上贴有金属栅网,真空紫外光源发射的紫外光照射到金属栅网上,产生光电子;离子漏斗上施加有射频电压。本发明的复合电离源在真空紫外光电离的基础上,利用光电子电离试剂气体,试剂离子进而使样品发生化学电离;通过离子漏斗射频电场可提高光电子引发的化学电离的电离效率,并且结合离子漏斗的离子聚焦功能,可提高检测灵敏度;另外,化学电离能够电离电离能高于真空紫外光光子能量的化合物,拓宽可电离化合物的范围。
本发明涉及质谱分析仪器,具体的说是一种光电离和化学电离组合离子源,包括一密闭腔室,密闭腔室中部设有栅网电极,栅网电极将密闭腔室分隔成左右二个独立腔室,分别为光电离区腔体和化学电离区腔体;紫外光源发出的紫外光穿过光电离区腔体的侧壁面沿平行于栅网电极的表面射入离子推斥电极和栅网电极之间相互间隔的区域;于化学电离区腔体的内部设置有离子漏斗反应区电极。本发明的组合离子源基于单一的紫外光源,利用光电离或光电子电离获得用于化学电离的试剂离子,并采用了相对独立的电离区域设计,避免了光电离和化学电离之间的相互干扰,分别实现样品分子的光电离或化学电离,大大扩宽可电离和检测样品的范围。
本发明涉及质谱分析仪器,具体说是一种用于质谱分析的射频增强反应光致化学电离源,其主要结构包括,紫外光源,会聚透镜,试剂分子进样管,离子产生区,样品分子进样管,锥形射频三极杆离子反应区和离子引出电极等。本电离利用紫外光源产生试剂离子,可灵活选择试剂离子,通用性好;通过锥形射频三极杆在中等气压下提高离子碰撞频率,增强聚焦等性能,可提升离子的传输效率以及分子离子反应的几率,实现对光致化学电离源电离效率的增强,从而提升仪器的检测灵敏度。
本发明涉及植物化学成分指纹图谱技术领域,具体涉及蔓越桔的一种化学成分标准指纹图谱及其构建方法、应用。本发明包括如下步骤:提取蔓越桔的花青苷溶液;液相色谱仪的流速0.8 mL/min,柱温35°C,进样体积10 μL,200–800 nm范围内全波长扫描吸收光谱,检测波长为525 nm。流动相A相为5%甲酸水;B相为15%甲醇乙腈;线性洗脱;将蔓越桔制成标准样品溶液在上述液相色谱操作条件下注入进行梯度洗脱得到化学成分标准指纹图谱。本发明获得的化学成分标准指纹图谱能够清晰地反应出蔓越桔各个花青苷成分的特征峰出峰位置,是一种快速、高效分析蔓越桔化学成分指纹图谱的新方法,有助于蔓越桔各个品种的辨别。
本发明公开一种铁焦热态性能的检测方法及检测装置,取铁焦试样200~400士5g,粒度21~25mm,在升温制度下测量铁焦热态性能,用化学分析法分析反应前后试样中碳含量的变化率,并以其作为铁焦的反应性指标,同时采用气体分析仪测量反应过程中CO2和CO浓度的变化来确定铁焦开始反应温度及最大反应速率温度。检测装置,包括电炉,电炉中的硅碳棒与精密温度控制仪连通,高温合金钢反应器插入电炉中,控温热电偶置入铁焦试样层中,进气管依次与流量调节器、流量计连通,电炉升温和恒温制度由精密温度控制仪控制,反应过程中气体检测和与数据处理由气体监测与数据处理系统处理。
本发明涉及一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其制备、应用方法,所述酪氨酸酶电化学生物传感器包括对电极、参比电极和工作电极;所述工作电极下述三种电极中的一种:1)表面修饰酪氨酸酶/三聚氯氰/氧化石墨烯的玻碳电极;2)表面修饰酪氨酸酶/三聚氯氰/3‑氨丙基三乙氧基的玻碳电极;3)表面修饰酪氨酸酶/三聚氯氰的碳毡电极。本发明所述酪氨酸酶电化学生物传感器具有选择性好、催化活性高、反应速度快、检测范围宽、检测下限低、操作稳定性及储存稳定性好等优点,可用于对多种酚类化合物进行定量分析;其制备方法简单、成本低廉、适用于在线检测,易于应用在实际工业及环境检测。
本申请属于化学检测技术领域,涉及一种冠状病毒荧光检测仪、试剂盒及冠状病毒荧光检测方法,以克服冠状病毒检测仪器昂贵且体积大、分析耗时、操作繁琐、无法满足便捷快速检测病毒需求等问题。检测仪包括:上端开口的壳体;检测卡槽,设于壳体内,用于固定检测卡;光源,位于光源出光侧的第一滤光片,光源和第一滤光片形成激发光路,检测卡位于第一滤光片的出光侧;图像采集设备,位于图像采集设备进光侧的第二滤光片,图像采集设备和第二滤光片形成采集光路;检测芯片,与图像采集设备连接,用于对检测卡图像进行检测分析。设备使用简单、携带方便,成本低,能应用于冠状病毒的快速便捷检测。
一种利用磁共振成像技术检测气液扩散过程的装置及其方法,属于化学工程和石油工程技术领域。该装置主要包括磁共振成像系统和双室压力衰减系统,磁共振成像系统在磁共振成像仪中设有一个岩心夹持器,磁共振成像仪与数据采集和处理系统采用电连接。上述装置通过MRI技术可实时、直观、无损伤的测量流体在多孔介质中的质子密度图像,纵向和横向弛豫时间、表观扩散系数以及扩散张量分布图像。对多孔介质孔隙度,渗透率,饱和度等重要参数可进行定量分析;改进的双室压力衰减法可减少泄漏的概率,并且能够方便准确地确定初始气体密度;磁悬浮天平可实时监控气体密度变化,从而弥补传统双室压力衰减法的不足。
本发明公开了一种船用燃油含硫量检测仪及检测方法,包括检测仪本体和壳体,检测仪本体内设有容纳腔,容纳腔内设有光源、第一样品池、第二样品池、光谱仪、LED显示屏、数据分析模块、蠕动泵以及电源,电源设置在容纳腔的底板上,电源上设有蠕动泵;蠕动泵的一侧设有数据分析模块,另一侧设有第二样品池;数据分析模块上设有光源,光源上设有样品池,第一样品池的一侧设有所述光谱仪;LED显示屏设置在壳体上。本发明设计的检测仪和检测方法在使用过程中无需点燃样品,不会对环境产生污染和人体不利的成分,使用二氧化锡量子点具有化学稳定性好、无毒、成本低的优点,检测速度快、准确性高,安全快速环保。
本发明提供了焚烧炉飞灰和烟道气中-2,3,4,7,8-PeCDF的检测方法,采用多维气相色谱与质谱联用的方法进行定量分析。是将净化后样品通过一维气相色谱进行初步分离达到进一步净化的目的,分离柱为石英毛细管色谱柱DB-5,检测器为电子捕获检测器;再将目标物所在峰通过安装在一维色谱柱温箱内的切割装置切割进入第二维色谱进行进一步的分离检测,通过质谱检测,离子源为负化学源(NCI),质量分析器为四级杆质量分析器。采用同位素内标法进行定量。基于多维气相串联质谱法实现二噁英毒性指示物-2,3,4,7,8-PeCDF的定量。实现焚烧炉飞灰及烟道气中二噁英含量的快速分析,分析仪器简单,谱图及定量方法简单,检测结果准确。
本发明涉及一种粘蛋白型O‑连接糖基化(O‑GalNAc型)检测方法。本发明基于生物酶选择性氧化‑生物正交化学反应相结合的策略,利用半乳糖氧化酶将半乳糖6‑羟基特异性氧化为醛基,并通过酰肼化学实现了糖肽的特异性捕获与释放,并利用基于质谱的检测方法实现了O‑GalNAc糖型高灵敏度分析,可以从50μL的人源血清中检测到59个O‑GalNAc型糖基化修饰序列,对应超过30个O糖化蛋白上。本方法具有检测灵敏度高、富集特异性高等特点,是对现有的内源性O‑GalNAc型糖基化蛋白/肽段分析的重要手段。
本发明为一种可实现源内聚焦的光电离和/或光化学电离源装置,包括紫外光源、离子推斥电极、离子加速电极、离子传输电极、离子聚焦电极、电离源出口电极、进样毛细管、侧抽阀门和电离源腔体;离子推斥电极、离子加速电极、离子传输电极、离子聚焦电极和电离源出口电极均平行、绝缘、同轴放置于电离源腔体内。本发明通过改变试剂离子产生区的电场强弱可以实现光电离或光化学电离的快速切换。本发明通过改变离子聚焦区的电场,可实现离子束径向聚焦,聚焦后的离子束传输至分析器中进行检测,有效提高待测物分析的灵敏度。本装置可与任何类型的质量分析器联用,实现多种痕量挥发性组分的高灵敏快速检测。
本发明公开了一种存在空气污染物化学反应情况的污染源逆向辨识方法,属于空气污染监测和源辨识技术领域。本发明针对扩散过程中存在化学反应的污染物,开发一种标志元素逆向分析法,通过确定空气污染物化学反应中的标志元素为对象来模拟化学反应前后的成分变化。首先获取目标区域内待检测污染源的污染类型,明确污染物是否存在化学反应现象;再建立待测区域数值模型并计算流场;使用浓度监测装置读取污染物浓度,并分析计算出标志元素浓度数据,代入伴随方法方程组求解,使用基于伴随概率方法计算污染源信息。此方法通过提取标志元素,考虑了空气污染物化学反应对污染物传播的影响,提高了污染源监测的准确性。
本发明涉及质谱仪电离源,具体的说是一种射频电场增强的单光子-化学电离源,该电离源包括真空紫外光源,离子产生和传输区以及电离室真空腔体;在电离离子产生和传输区内平行、间隔设置有若干传输电极和真空差分孔电极;沿电极的轴线方向都开有通孔,真空紫外光源发射的紫外光沿此轴线方向入射到孔电极上;传输电极和孔电极上分别施加有直流电压,其中一个传输电极上叠加有射频电压。通过对射频电压开启和关闭的控制,可以实现两种不同电离方式的切换。本发明所涉及的电离源在包含单光子电离源的基础上,利用光电效应得到的光电子电离试剂气体得到化学电离源,通过电离区内引入射频电场增强光电子引发的化学电离,提高了检测灵敏度,并且可实现电离能高于紫外线光子能量的样品分子的软电离,拓宽了可分析样品的范围。
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