本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法,涉及植物内源细胞分裂素的测定领域。本发明包括以下步骤:①内源细胞分裂素的提取:通过加提取液浸提,然后离心,过滤,脱色,最后进行真空浓缩,完成內源细胞分裂素的提取;②固相萃取洗脱:溶解内源细胞分裂素并获得溶解液,将洗脱液真空浓缩,得固相萃取洗脱物;③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单,化学试剂用量少,有效节约成本,杂质干扰小;检测灵敏度高、选择性好,不需要衍生;实现了在植物样品的粗提取液中直接进行多种內源细胞分裂素的检测;其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源细胞分裂素,回收率高,达93~96%。
本发明涉及一种有效的新型浊点萃取体系分离富集阿维菌素和伊维菌素的方法,属于分析化学中痕量生物大分子的分离富集和分析测定技术领域。本发明方法利用Trion?X-114为表面活性剂来分离富集痕量的阿维菌素和伊维菌素,并结合高效液相色谱法进行测定。本发明方法能有效富集痕量阿维菌素和伊维菌素,并且该方法安全,简便、快捷和高效。另外,本发明经浊点萃取体系富集后的所得富集因子较大,且与高效液相色谱法结合后能有效提高该仪器的测定灵敏度,可获得理想的检出限。
一种定量测定儿茶素类物质的方法,属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器;再利用儿茶素类物质与纳米卟啉间强作用力,将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化,从而实现儿茶素类物质的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对儿茶素类检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强,可以在儿茶素类物质检测中发挥重要作用。
本发明涉及化学分析技术技术领域,具体而言,涉及烯丙胺及其杂质的测定方法。烯丙胺及其杂质的测定方法,包括:利用气相色谱对烯丙胺产品内烯丙胺及其杂质进行测定。其中,检测条件包括:色谱柱:5%二苯基‑95%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;程序升温的步骤包括:起始温度30~50℃保持2~5min后以2~20℃/min的速度升至60~80℃,保持1~10min后,以2~20℃/min的速度升至200~250℃,保持1~10min。该方法适用于烯丙胺及其6种杂质的分离和检测,可同时实现烯丙胺及其6种杂质的分离和含量检测,提高了分离检查的效率。
本发明涉及一种水质总磷快速在线监测仪,它包括电源模块、嵌入式测控系统、光学检测系统和多样品与试剂顺序进样流路系统,嵌入式系统上通过串口连接有人机交互系统,人机交互系统包括存储器、触摸屏和GPRS系统,GPRS系统与上位机连接,嵌入式系统上通过并口连接有光谱仪;嵌入式系统主控制器SAMSUNGS3C6410上有引脚与外围控制电路系统连接,外围控制电路系统连接样品检测室,样品检测室连接光谱仪。本发明能够在常温常压下应用于水质总磷污染监测与预警,适合野外多类水质监测现场分析,在样品化学前处理及在线控制方面具有自动恒温、高效搅拌与高效清洗的多功能系统集成的技术优势,测量时间仅需15分钟。
本发明提供了一种不锈钢连接线成分的测定方法,步骤包括:S1、选取由直径≤0.65mm不锈钢丝制造的总截面≥200mm2的不锈钢连接线,将连接线试样切割位置两端内侧用铁丝捆扎,切断得连接线试样;S2、切割面清理,用氩弧焊重熔切割面;S3、重熔结束后自然冷却,研磨;S4、采用直读光谱仪测定研磨后试样的化学成分。本发明利用氩弧焊将不锈钢连接线分析面重熔至满足直读光谱仪的分析要求,实现了直径≤0.65mm不锈钢丝制造的不锈钢连接线的直读光谱仪测定,显著了提高检测速度,准确度高、实用性强。
本发明是一种用于航天化学密封材料理化分析的甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶MPVQ分子量测定方法。其步骤是:确定检测对象,制备检测样品,选择检测条件,实施样品检测,图表数据处理;以甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶的折光指数增量值、分子量及其分布为检测对象,采用样品母液、激光光散射仪、示差折光检测器、凝胶渗透色谱仪设备,用DNDC软件,获得甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶在甲苯溶液中的折光指数增量值,用ASTRA软件, 根据测得的折光指数增量值和已知折光仪校正常数,获得甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶样品的数均分子量、重均分子量和分子量分布。本发明具有实验过程相对简单、样品制备节省材料、检测方法便于推广和数据处理精确可靠的优点。
本发明涉及采用硒金属化合物测试总硒含量的方法,它用铅银铜锌铁镉六种金属中的任 一种金属电极作为工作电极,基于电化学分析溶出伏安法三电极工作原理,加上与电解池组 成的测试系统;把含有六价硒Se+6和四价硒Se+4的水溶液硒被测样品倒入装有支持电解质的 电解池中混合,在规定的电化学条件下发生还原反应,使被测样品中六价硒Se+6、四价硒Se+4 通过工作电极提供的电子直接在工作电极的金属表面生成负二价硒Se-2的硒金属化合物,通 过测量硒金属化合物的溶出电流,得到所测试样品的总硒含量;优点是:不使用荧光物质或还 原剂等有毒物质,无污染;样品损失小,干扰少,有较高的准确度和灵敏度,线性范围宽; 操作简单,检测成本低。
本发明是一种用于航天高分子化学燃料领域的硝酸酯增塑聚醚推进剂中功能助剂含量的测定方法。包括五个步骤:确定检测对象,制备检测样品,选择检测条件,制作校正曲线,形成数据列表。在确定检测对象时,以硝酸酯增塑聚醚推进剂超声提取液中的多种功能助剂为检测对象,在制备检测样品时,检测试样提取液的制备采用分析纯丙酮作为提取溶剂、超声提取40-60分钟和冷却静置方式;在选择检测条件时,流动相为甲醇/水。利用高效液相色谱法,通过所述步骤,实现硝酸酯增塑聚醚推进剂的多种功能助剂含量的同时检测,并且具有检测安全、操作简单、实验方法可重复、检测数据更准确的优点。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种快速测定pH值和/或尿酸的方法。本发明首先采用生物质原料通过水热法合成碳量子点,利用所得碳量子点与pH和尿酸的特异性响应,从而实现pH和/或尿酸的定量检测。该方法涉及的原料来源广,且制备方法简单、成本低廉、对不同的pH值和尿酸的浓度敏感,选择性高、特异性强,有望在生物化学领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种同步分离测定草坪草内源脱落酸、赤霉素和生长素的方法,涉及植物内源激素分析技术领域。本发明包括以下步骤:①内源脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的快速提取;②固相萃取洗脱:③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单,耗时短;化学试剂用量少,有效节约成本;检测灵敏度高、选择性好,不需要衍生;其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法实现了在草坪草样品的粗提取液中直接同步进行脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的测定,回收率高,达94.6~96.5%。
本发明属于燃料电池技术领域,公开了一种氢燃料电池电堆耐久性测试系统及方法,冷却水储存箱的输入管道和输出管道分别与燃料电池电堆连通;冷却水储存箱的输入管道中间连通有电导率测量仪、散热器等;氢气尾气排放管道依次连通有氢气回收管路、背压阀门和氢气传感器;阴极尾气排放管道连接有尾气分析仪,实现耐久性测试过程中所关注阴极尾气成分的收集与测量;电堆上连接有电化学工作站,实现耐久性测试过程中电堆电化学性能的检测。本发明能够完成对电堆耐久性较全面的测试:实现氢气尾气回收,节约成本;能够及时报警,防止危险事故发生;实现电堆冷却循环水电导率、阴极尾气成分等检测,消除启停时氢氧界面形成对电堆耐久性的影响。
本发明公开了一种主流烟气中5-羟甲基-2-糠醛的毛细管电泳测定方法,属于卷烟化学分析技术领域。所述测定方法:(1)对待测原样进行前处理;(2)具体测定条件如下:A、毛细管(75μm×57cm),有效长度50cm;B、运行时的电泳介质为10~40mmol·l-1Na2HPO4(pH=4.0~10.0)-20~80mmol·l-1十二烷基硫酸钠(SDS),0.5psi压力下进样10s;C、20kV恒压电泳,检测波长286nm,运行温度25℃;D、溶液和样品均用0.45μm滤膜过滤,并超声脱气15min。本发明创立了胶束毛细管电泳(MEKC)测定主流烟气中5-HMF的方法,为烟气成分分析提供了一种新的、高效、简便、环保的检测手段。
本发明公开了一种依诺肝素钠中苄索氯铵残留的测定方法,本发明其使用高效液相色谱仪、色谱分析柱和乙酸铵‑甲醇流动相进行测定,其测定方法具体包括以下步骤:S1、乙酸铵缓冲液的配制,S2、流动相的制备,S3、对照品储备溶液的配制,S4、对照品溶液的配制,S5、供试品溶液的配制,S6、测定,本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中苄索氯铵残留的测定方法,可通过简单的液相色谱测定,准确测定依诺肝素钠中苄索氯铵的残留含量,利用本发明提供的液相色谱检测方法,可以精确地检测出苄索氯铵的含量,本发明最低检出水平达到0.001%,在0.005%的残留水平能准确定量。
一种定量测定黄酮类化合物的方法,属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有双重复合纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器;再利用黄酮类化合物与纳米卟啉间强作用力,将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化,从而实现黄酮类化合物的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对黄酮类化合物检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强,不仅能在黄酮类化合物检测中发挥重要作用,也可望在生物化学等领域具有重要的应用价值。
一种定量测定茶碱和可可碱的方法,属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有双重复合纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器;再利用茶碱、可可碱与纳米卟啉间强作用力,将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化,从而实现茶碱、可可碱的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对可可碱、茶碱检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强,不仅能在可可碱、茶碱检测中发挥重要作用,也可望在生物化学等领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种用于超宽带无线检靶系统的信标弹,包括弹体、炸药、风帽、弹底引信、弹带和安装于风帽处的信标结构,所述信标结构包括信标体、超宽带标签、储备式化学电池和接线板;信标体旋入弹体,超宽带标签通过聚氨酯电子灌封料塑封于信标体和风帽组成的电子头室中而成,储备式化学电池安装于信标体下部并与超宽带标签电连接,接线板位于电池下部,用于连接超宽带标签引出导线和电池输出线。本发明通过在弹丸风帽部分加装超宽带电子标签,用于发射无线精确定位和身份识别的UWB信号,从而实现弹炮射击时脱靶量的精确测量与弹道的精确估计。
本发明属于分析化学领域,具体公开了液质联用快速测定尿液或细胞培养基中稻曲菌素A含量的方法,包括如下步骤:(1)样品预处理;(2)色谱‑质谱检测。本发明针对尿液及培养基样品中UA残留分析问题,采用HLB柱净化去除无机盐、非极性或碱性小分子等共存组分后,低比例甲醇水洗脱液再经过WAX柱富集净化,最终借助超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用技术成功消除样品检测时的基质效应,首次实现尿液及培养基中UA的高灵敏检测。该方法具有重新性好、灵敏度低等优点,稻曲菌素A的定量限低至50 ng/L,可以满足对尿液及细胞培养基中稻曲菌素的定量检测要求。
本发明涉及农产品检测技术领域。一种基于透射近红外光谱快速测定淡水鱼新鲜度综合评价的方法,采用近红外光谱仪采集不同新鲜度的淡水鱼光谱数据,对光谱数据进行预处理,同时通过化学分析方法测定淡水鱼新鲜度指标的含量,采用回归分析方法结合二者建立近红外预测模型,然后用建立的预测模型直接测定淡水鱼新鲜度指标含量,最后采用主成分分析及建立数学模型对淡水鱼新鲜度进行综合评价,快速判断出淡水鱼新鲜度状况。本发明具有操作简便、快速检测、绿色高效等优点。
本发明涉及一种直接对RNA的序列及其化学修饰同时进行测定的技术。和DNA相比,对RNA上化学修饰的研究相对滞后,其主要原因在于没有一种方便精准的方法检测这些化学修饰。本发明针对现行间接RNA测序技术的种种问题,直接对RNA进行序列测定。先将RNA降解成长短不一的梯坎RNA片段,再用毛细管电泳和质谱联用分析检测这些降解的RNAs。每一个降解的梯坎RNA片段都对应着不同的迁移时间和不同的质谱值。把这些长短不一的梯坎RNA片段从小到大排序,再用这些梯坎RNA片段之间质谱差值来计算原RNA从5`和3`的碱基序列。本技术不仅可以直接对常规的RNA测序,而且可以同时测定这些RNA上的化学修饰。
本发明涉及地质研究技术领域,尤其是一种用于地质环境勘测的采集系统,包括样品收集单元以及样品加工单元,将处理后的样品利用样品分析单元获取该样品的内部数据,将分析的样品通过质量检查单元进行检查,同时依靠数据传输单元将采集到的数据传递至数据库,同时数据传输单元信号连接有选取区域外界环境数据收集单元相连接,同时选取区域外界环境数据收集单元与样品收集单元相互连接,样品分析单元具体包括样品物理分析单元以及样品化学分析单元。本发明能够通过对样品选取地的外界环境进行检测并记录,从而能够使得在检测不同地区之间的地质时,能够实现数据快速比对的效果,从而能够有利于得到外界环境的不同对样本造成的影响。
本发明提供了一种检验卷烟制丝加工工序混合能力的方法,在烟丝润叶加料料液中外加氯化锂或硫酸锂,添加量不小于100μg/g烟丝重量,分别在制丝线加料后,滚筒干燥、三丝掺配、加香前后,储丝柜后取样,取样方法按照GB/T 19616‑2004要求,每个位置重复取样3次,采用ICP‑MS法测定各样品中锂盐的含量,计算锂盐在烟丝中含量变异系数来评价卷烟烟丝的均匀性,计算方差降低指数来评价制丝各工序的混合效果。本发明利用锂离子作为示踪物,它不受烟草物料的物理及化学成分变化的影响,性质稳定,不易与其他化学成分发生反应,该方法操作简单,测量结果准确,能很好的反映卷烟制丝加工工序混合能力。
本发明是一种用于火箭发动机衬层与推进剂界面可靠性评价技术的固体推进剂的衬层与界面反应动力学参数测定方法。检测步骤包括:样品制备,条件选取,检测实施,数据处理和评价分析;检测对象是衬层或推进剂粘合剂受检样品、异氰酸酯基团、亚甲基基团,检测条件是粘合剂体系与固化剂的固化反应;检测过程包括:测量峰、参比峰、吸光度、吸光度比值、启始时段吸光度比值、t时段吸光度比值。它利用涂片透射红外光谱分析法,对衬层/推进剂界面粘接化学反应动力学进行检测,通过数据处理和评价分析,以固化反应的速率常数来定性定量判定推进剂组分对界面主反应动力学影响程度。本发明还具有方法简单、操作方便、费用节省和数据准确的优点。
本发明公开了一种巡检仿真验证装置,所述方法通过环境构建模块对工厂环境进行扫描,对获得的扫描数据进行深度视觉融合,构建工厂的全场景仿真环境;测试方案构建模块根据预设测试需求在全场景仿真环境中构建模拟机器狗的巡检测试方案;验证模块基于深度强化学习算法根据巡检测试方案对预设巡检路线和预设巡检点进行模拟验证,将验证好的点位结果传输至真实机器狗,能够通过机器狗进行定点、定期、定时全自动巡检,实现了工厂巡视全覆盖,可以获得工厂区域内环境的实时情况和设备状态,缩短了设备巡检的时间,避免了人工巡检的操作失误,提高了设备巡检的速度和效率,提升了设备巡检结果的及时性和准确性,有效保障了燃机电厂的稳定安全运转。
本发明是一种用于火箭发动机衬层与推进剂界面可靠性评价的固体火箭发动机衬层表面异氰酸酯基含量测定方法。其步骤包括 : 样品制备,条件选取,检测实施,数据处理和评价分析;检测条件是衬层受检样品在不同固化时间红外特征吸收峰的吸光度,检测对象是受检样品的异氰酸酯基-NCO基团测量峰和亚甲基-CH2基团参比峰;检测时,进行吸光度比值分析和异氰酸酯基含量测定。利用衰减全反射红外光谱分析法,对衬层表面异氰酸酯基-NCO含量进行实时监测, 分析测点是衬层前期预固化反应不同反应时刻的异氰酸酯基-NCO含量,以此评判衬层与推进剂界面化学粘接的形成过程和可靠程度。本发明具有方法简单、费用节省、操作方便和条件优化的优点。
本发明属于化学分析技术领域,公开了一种十八胺浓度测定方法。首先,测定不同浓度十八胺标准溶液在256-270nm内某处的吸光度,得到标准曲线,其中每份标准溶液中含有相同浓度的冰乙酸,冰乙酸浓度为2-12ml/L;然后,在待测溶液中添加相同浓度的冰乙酸,测其在相同波长处的吸光度,根据标准曲线计算出待测溶液中十八胺的浓度。本发明方法可以方便、快捷、准确的测定10-50mg/L范围内的十八胺浓度,在化工行业原料检验、火电厂停炉保护药剂检测等领域有广泛的应用前景。
本发明属于土壤化学分析技术领域,具体涉及一种土壤漆酶活性的荧光测定方法。利用漆酶直接催化氧化Amplex?Red形成强荧光物质试卤灵,建立一种荧光方法测定漆酶活性,并应用于土壤漆酶活性测定。本发明步骤为:以ABTS为底物测出漆酶酶活,然后制作漆酶催化氧化Amplex?Red的工作曲线,对土壤漆酶活性进行测定。本发明的优点在于,漆酶催化氧化Amplex?Red无需添加除溶解氧以外的氧化剂,且可直接用于土壤混浊液中漆酶活性测定,本发明克服了传统方法测定土壤漆酶活性偏低以及漆酶提取过程复杂的缺点,以此建立的荧光方法测定漆酶活性具有较低检测限和较宽检测范围。
本发明是一种用于航天高分子化学燃料理化检测的推进剂绝热层中脂肪酸测定方法。包括五个步骤:确定检测对象,制备检测样品,选择检测条件,制作校正曲线,形成数据列表。以推进剂不同基材橡胶弹性体绝热层的脂肪酸提取液为检测对象;在制备检测样品时,检测试样提取液的制备采用分析纯丙酮作为提取溶剂、40℃下加热超声提取60分钟和冷却静置方式;在选择检测条件时,流动相为乙腈/水。它以丁腈、丁基和三元乙丙三种绝热层为检测对象,利用高效液相色谱法,通过所述步骤,实现对不同基材橡胶弹性体绝热层中脂肪酸测定,并具有样品制备周期缩短、测试效率高、测试费用低廉、实验方法重复性好、检测数据准确率高的优点。
本发明公开的是一种中药保健酒生产过程中总黄酮、总皂苷的近红外光谱快速无损在线监测方法,包括以下步骤:(1)安装近红外监测系统(2)采样测定化学值(3)建立相应工艺点被测药液中总黄酮、总皂苷物质的数学模型(4)模型验证与优化(5)在线检测各工艺点药液中总黄酮、总皂苷含量(6)工艺监控及优化;本方法通过预先建立生产过程各工艺点指标成分的近红外数学模型,并将此模型用于工艺过程中指标成分的定量分析,实现对整个生产过程的在线质量控制,分析结果重现性好,快速无损,相对偏差小于5%,保证了成品质量的均一性,为中药和中药保健酒的生产质量监控提供一种新的模式和思路。
本发明公开了一种炼钢用脱硫剂中氟化钙和氧化钙含量的快速测定方法,该方法通过绘制石灰石化学分析标样的工作曲线和并在氟离子电极上建立脱硫剂的工作曲线来测定脱硫剂中TCaO和CaF2含量,并通过相关数值快速得到氟化钙和氧化钙含量。本发明可以检测脱硫剂试样中CaF2的含量范围在0~40%,几乎涵盖了生产过程中所有脱硫剂的CaF2分布梯度,能长期应用于实验室脱硫剂中CaF2的定量检测。等离子体分析TCaO含量法大大缩短了分析周期,简化了分析步骤,分析一个批试样的时间约40min,化学法分析则需120min。方法操作简单,准确度高,重复性好,试样检测时间控制在5min以内。
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