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本发明公开了一种膜电极组件生产质量快速抽检方法，包括以下步骤：从生产的膜电极组件中按批次抽检要求取出待检品，配合极板夹紧工装按装配关系组装成单节燃料电池，并连接于单节燃料电池检测装置；将单节燃料电池阴极作为工作电极、阳极作为对电极和参比电极，通入阳极气体和阴极气体，电池升到一定温度，依次进行线性扫描伏安法和循环伏安法测试，测量膜电极组件氢渗透电流密度、膜短路阻抗和电化学活性面积；将电池升到一定温度，通入阳极气体和阴极气体，测量膜电极组件的开路电位。该方法中采用了电化学测量手段，准备工作简单，测量时间短，测量结果准确，非常适用于大批量膜电极组件生产质量的快速抽检。
本发明涉及一种用于测定三氯生含量的复合材料修饰乙炔黑碳糊电极及其制备方法和应用，所述复合材料修饰乙炔黑碳糊电极为十二烷基苯磺酸钠/N‑丁基吡啶六氟磷酸盐‑3,4,9,10‑芘四甲酰二亚胺/乙炔黑碳糊电极。还包括利用该复合材料修饰的乙炔黑碳糊电极作为工作电极，铂丝电极作对电极，饱和甘汞电极做参比电极，采用线性伏安法，根据测定的氧化电流信号值与待测物浓度之间的关系，构建三氯生的电化学传感器，以实现对三氯生的快速分析测定。本发明制备的电极成本低廉，制作过程绿色无污染，操作简单易学。所构建的电化学传感器在三氯生含量的测定中响应灵敏、检出限低、分析速度快，无需依赖昂贵仪器，具有较大的实际应用前景。
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本发明公开了一种能同时分析各元素的方法。其解决目前分析各元素不能一次完成、分析时间长、试剂用量多等不足。措施:一种能同时测定硅铝钙钡各元素的方法,其步骤:采用酸溶法对试样进行预处理、进行微波消解、进行自然冷却其后将试样置入带刻度的容量瓶中并稀释摇匀、配置工作曲线标准溶液、开启电感耦合等离子体原子发射光谱仪并使其达到测量要求、点燃等离子炬并使相对标准偏差小于5%、选择各元素的波长、绘制工作曲线、计算各元素含量。本发明将微波消解溶样技术与电感耦合等离子体原子发射光谱仪结合、能同时分析出硅等九个元素,并准确、快速,试剂用量大为减少,也减少了化学试剂对环境的污染。
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本发明公开了一种相对古水深指标参数的测井预测方法，属于盆地分析与油气地质领域。该方法主要包括如下步骤：a. 根据实际地质情况进行设计采样，对古湖盆深洼区样品进行元素地球化学测试，得到实测古水深指标参数Mn/Fe；b.对测样点读取对应的测井曲线值，包括电阻率测井RT、声波测井AC；c.建立古水深指标参数Mn/Fe与RT、AC数据之间的函数关系；d.得到纵向连续的古水深指标参数Mn/Fe曲线，进行误差分析。本发明能够充分有效利用常规测井资料来预测古湖盆沉积期相对古水体深浅，预测结果与元素地球化学方法相当，但显然更为经济、实用；发明在江汉盆地江陵凹陷、珠江口盆地恩平凹陷进行了应用，实用性强。
本发明公开了一种检验添加抗剥离剂对改善酸性骨料与沥青混凝土黏附性能与确定掺入量的组合试验方法，该方法包括如下步骤：S1：将酸性天然砾石料冲洗干净后，破碎、筛分成满足工程所需级配的粗细骨料；S2：将粗细骨料进行化学分析，确定粗细骨料为酸性骨料；S3：选取满足工程所需的沥青、满足设定技术要求的填料以及待检验的若干不同种类的抗剥落剂；S4：选取粗细骨料与沥青进行黏附性试验；S5：选取粗细骨料与沥青进行沥青混凝土水稳定性试验；S6进行沥青薄膜烘箱老化试验；S7：按正交试验方案，分别进行水煮法、沥青混凝土水稳定性试验和沥青薄膜烘箱老化试验。本发明方法评价客观、准确性高，为酸性骨料在水利工程中的应用提供了技术支持。
本发明提供了用于骨髓活检的固定-脱钙液及骨髓活检组织石蜡切片方法。所述固定-脱钙液包括40%的甲醛、EDTA和缓冲液，pH值为7.0-7.2。本发明所述的试剂和方法将骨髓组织的固定和脱钙这两个步骤合并在一起同时完成，中途无需换液，减少了操作环节，缩短了标本前处理过程，更有利于医生得出诊断结论，给出治疗方案。所得到的HE切片显示细胞形态保存完好，组织结构清楚；免疫组织化学染色显示染色效果优良，定位准确，背景干净；样本没有出现脱钙过度的现象。
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本发明涉及一种药物靶标的高通量检索方法，属于生物信息学领域。以药物和标靶的复合体为参考，定义药物结合口袋，将结合口袋中的所有片段用蛋白质的结构指纹表示，蛋白质的结构指纹包括氨基酸序列，蛋白质折叠形状码，物理化学性质和向量偶合；输入数字化的药物结合口袋，检索全球已知蛋白结构数据库，进行指纹比对和定量评估，然后按照指纹相似性从高到低排列；选择蛋白折叠码的相似性分数和氨基酸物理化性质的相似性得分同时处于前2千名的结构蛋白为可能靶点区，分析和预测药物的可能靶标蛋白。本发明方法可以应用到药物二次开发研究方向，对已经批准的临床药物，通过发现新靶标开发新功效。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留甲酸限度检查方法，该检测方法采用气相色谱法、限度检查法、衍生化法，根据二水和甲酸钠与硫酸蒸馏酸解生成甲酸，甲酸与甲醇和硫酸加热酯化生成甲酸甲酯的原理，最终测得各限度检查溶液中甲酸甲酯的含量，从而通过分子量计算得出限度检查溶液中甲酸的含量，最后比较样品溶液与限度检查溶液中甲酸甲酯的峰面积，则可以判断供试品中甲酸的含量处于相对应的含量区间。采用本检测方法可避免出现因甲酸极性较强，易产生严重的拖尾，发性差，热稳定性较低的现象。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留苯含量检查方法，该检测方法采用气相色谱法、外标法，使用苯溶液加二甲基亚砜进行稀释作为对照溶液，取样品加二甲基亚砜溶解稀释作为供试品溶液，经气相色谱法测定对照溶液和供试品溶液中苯的峰面积，再通过外标法计算，则可以得出样品中苯的含量。采用本检测方法可避免高沸点成分导入GC，从而缩短分析时间并加倍的提高工作效率；避免了高沸点成分污染分析系统，减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关键部件（如：进样器、色谱柱、检测器等）寿命。
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本实用新型公开了一种便于操作的抗核抗体谱检测试剂盒，包括主盒体，所述主盒体的顶部设置有拼接盒体，所述拼接盒体的底部表面设置有拼接槽，所述主盒体的顶部表面与拼接槽连接处设置有拼接凸起，所述拼接凸起延伸至拼接槽内卡合连接，所述拼接盒体的内侧一体设置有定位板，在本实用新型中主盒体的上增加了可以通过卡合灵活安装和拆卸的拼接盒体，通过在拼接盒体上设计定位板以及定位孔，同时设计了带有延伸环的试剂管，使得试剂管能够固定，并且在需要观察试剂管内化学变化时，可拎起来拼接盒体，试剂管通过延伸环可依然挂在定位孔内，试剂管的底端露出，便于实验者同时观察多个试剂管内的变化，操作更加的方便快捷。
本实用新型公开了一种动态拉伸‑弯曲复合载荷下检测金属材料抗氢脆性能的装置，包括弯曲载荷加载装置、电化学组及拉压载荷加载装置；拉压载荷加载装置包括L支架、拉伸油缸、安装在介质容器侧板外表面的密封环及左端依次穿过密封环和介质容器侧板直至左端伸入介质容器内的拉伸连接杆，拉伸连接杆的右端与拉伸油缸的拉伸活塞杆相连。能对材料实施加载拉伸—弯曲复合的动态交变载荷，与材料在实际服役环境承受的复合交变载荷更加贴近，能更真实的评价材料在实际使用过程中的抗氢脆性能；建立了弯曲动态载荷、拉压动态载荷、循环寿命在内的多维度的金属材料抗氢脆性能的评价体系，能更真实的反映材料在动态交变复合载荷下的氢脆性能。
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本发明提出了一种基于蛋白检测的无蛋白封闭液，包含Tris缓冲液和化学式为R‑O‑(C‑C‑O)n‑C‑SO3X的化合物，表面活性剂和水；其中R为H、烷基和烯烃基中的一种，X为金属离子。本发明的封闭液避免蛋白变性或降解，可提高特异性抗体的识别能力，封闭效果好，无背景信号，且封闭时间短，只需1min即可完成封闭。
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本实用新型公开一种用于GIS特征气体检测的石墨烯基传感器，包括电极、石墨烯层、绝缘层和基底，所述石墨烯层覆在印有电极的所述绝缘层表面，所述绝缘层覆在基底表面。所述石墨烯层采用化学气相沉积法生长的氧化石墨烯，并利用氢氧化钠与一氯乙酸溶液将上述石墨烯表面的羟基与环氧基转化为羧基，用聚甲基丙烯酸甲酯作为支撑层湿法将所述单层石墨烯移动并覆盖在所述绝缘层表面。羧基官能团能有效吸附特征气体。羧基官能团的修饰使其吸附GIS特征气体的能力大大提升，进一步提升了传感器的灵敏度。气体分子被吸附后，石墨烯的电参数改变较大，根据微电流表示数变化判断待测气体种类，大大提升了判断的准确性。
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本发明公开了一种道路集料表面能参数的检测方法。选取已知表面能基本参数的三种化学试剂；采用蒸气吸附法计算分别通过三种试剂蒸气吸附得到的集料比表面积；通过Gibbs方程分别求解三种试剂在集料表面的扩散压力；建立集料表面吸附上述三种试剂蒸气后表面能的减少与所述试剂的内聚能之和等于集料与所述试剂粘附能的平衡方程；三元方程求解得到集料的表面能非极性分量、极性酸分量、极性碱分量。本发明针对集料样品选取的测试方法更为合理，试验精度较现有试验方法得到显著提高，测试操作自动化程度高，较现有方法更为简便。
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本发明提供了一种鼻咽癌循环肿瘤细胞检测试剂盒，由人外周血白细胞去除部分和免疫荧光原位杂交鉴定部分组成，其中人外周血白细胞去除部分包括稀释缓冲液、红细胞裂解液、密度梯度离心介质、细胞固定液A以及免疫磁珠，其中红细胞裂解液由氯化铵、碳酸氢钠以及EDTA二钠溶液混合而成。所述的免疫荧光原位杂交鉴定部分包括缓冲液，杂交固定液B，生物素标记的CEP8探针，红色量子点标记的CD45抗体，绿色量子点标记的链霉亲和素，封片剂以及牛血清白蛋白粉末。该试剂盒结合免疫磁富集分离技术、荧光原位杂交技术、免疫荧光细胞化学技术、鼻咽癌循环肿瘤细胞计数技术，能精确测定样本中鼻咽癌循环肿瘤细胞个数。
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一种铁液质量多功能检测仪、包括测试电路和传感器,测试电路中设有内含A/D转换器的准16位单片微机,其外围扩展有程序存贮器和数据存贮器,热电偶信号处理单元的输出端和热电偶冷端补偿电路单元的输出端分别与准16位单片微机的A/D输入端联接。本实用新型可测试铁液的化学成分、机械性能、球化率、铁液温度及环境温度,测试数据准确,性能稳定可靠,体积小、重量轻、性能/价格比高,操作极为简便,抗干扰能力强,适用于环境条件恶劣的大、中、小铸造车间炉前现场。
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本申请公开了一种卷烟配方烟丝掺配均匀性的检测方法。本申请利用目标化学物质在以烟丝和烟梗等掺配料中的含量不同来测定混合样品中这些物质的总含量以根据该总含量计算出实测掺配比。然后再将实测的掺配比和预设的掺配比进行比较，便可确定该差异的大小，以此来衡量实际的掺配是否具有较好的均匀性。
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本发明公开了一种用于一氧化氮检测的细胞传感器及其有应用。该细胞传感器包括丝网印刷电极和设置于丝网印刷电极表面的反应池；所述丝网印刷电极包括基板及在基板上印刷的导轨、工作电极、参比电极和辅助电极；所述基片上印刷三条导轨，三条导轨分别连通到工作电极、参比电极和辅助电极；各电极通过绝缘层隔开；所述工作电极为涂覆有四氰基醌二甲烷/碳纳米管/多聚赖氨酸复合材料的碳电极；所述工作电极为待测试细胞供能。该传感器可以用于实时检测细胞释放的一氧化氮。该传感器电化学性能稳定，操作简便，便于商业化应用，具有较大的应用前景。
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本发明公开了一种计量器具进行精确度检测校准的玻璃线纹尺，第一方形凹槽和第二方形凹槽的内壁分别对称固定开设有两个弧形凹槽和滑动凹槽，刻度尺的表面固定连接有数值，弹性机构伸缩端设置两个滑板，上玻璃尺的右顶部固定开设有T形槽，转动杆的底部固定套接有齿轮，刻度尺的一端固定连接有齿轮条，轴承的表面固定连接有格挡板，轴承的反面固定设置有紧固机构，本发明涉及化学仪器技术领域。该计量器具进行精确度检测校准的玻璃线纹尺，解决长时间使用会导致玻璃线纹尺上表面刻度尺和数值出现磨损，导致模糊不清，另外玻璃线纹尺上的一端出现磨损，会导致空白的距离出现误差，导致最后测量出现数值也会出现误差现象的问题。
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本发明公开了一种辐照工业中辐照均匀度在线实时检测系统，属于辐照加工领域。现有的辐照均匀检测方式主要是化学方法和电学方法，存在不能进行实时测量、操作不灵活、不准确、不方便、空间覆盖不完整、有高压电击的危险等问题，本申请提供的系统包括：可调台架配合一维运动平台、电子收集装置、信号采集电路、光纤通信链路以及人机交互端，该系统使用方便、准确性高、安全性高，同时可以实现实时在线重复测量。
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ku70免疫组化检测保湿盒，属于医疗用具技术领域。本实用新型的技术方案是：包括盒体、托板和盒盖，其特征是在盒体底部设有加热垫，盒盖上设有温度计插套，温度计插套两侧设有提环。本实用新型结构简单，在进行ku70免疫组织化学检测时操作简便、省时省力，减轻了医务人员的工作难度。
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本发明公开了一种修饰电极制备方法、修饰电极及对硫磷检测系统，属于化学领域。所述方法包括：提供一玻碳电极；在所述玻碳电极表面滴涂石墨烯分散液并晾干；在滴涂过所述石墨烯分散液的玻碳电极上滴涂纳米ZrO2分散液并晾干，得到修饰电极。本发明通过在玻碳电极表面依次滴涂石墨烯分散液和纳米ZrO2分散液，一方面，石墨烯作为电极的修饰材料具有大的比表面积、优良的导电性能、平面层片状结构，有利于支持电解质的浸润和离子的吸附/脱附，纳米ZrO2对有机磷化合物具有较强的吸附能力，更利于对硫磷扩散吸附到电极表面发生氧化还原反应；另一方面，石墨烯和纳米ZrO2组成的复合层具有三维空间结构，增大了电极的比表面积；使得检测灵敏度高、精度高。
本发明公开了一种阿福特罗中间体及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取阿福特罗中间体，用无水乙醇溶解，配制成样品溶液，取0.3μL样品溶液注入液相色谱仪，完成阿福特罗中间体及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正庚烷/异丙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离阿福特罗中间体与其对映异构体，保证了阿福特罗中间体化学纯度ee%值的准确可靠性。
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本发明公开了一种人组织激肽释放酶活性检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒包括：1)包被特异性抗人组织激肽释放酶克隆抗体酶标板；2)人组织激肽释放酶融合蛋白TK-4T1标准品；3)BAEE工作液。本发明的试剂盒采用免疫与化学相结合的方法，利用人尿液或血浆样本中的TK能与其特异性抗体结合的特性将其从样本中分离出来，进而催化底物苯甲酰精氨酸乙酯盐酸盐(BAEE)发生化学反应。
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本发明公开了一种乳酸乙酯及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取乳酸乙酯，用乙醇溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成乳酸乙酯及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正己烷/乙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离乳酸乙酯与其对映异构体，保证了乳酸乙酯化学纯度ee%值的准确可靠性。
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本发明提供了一种管路系统以及管路系统泄露检测方法,所述管路系统包括第一管路、第二管路以及pH试纸,所述第二管路与所述第一管路连接,所述PH试纸设置于所述第一管路与所述第二管路的连接处,所述pH试纸可有效检测所述管路系统是否发生了化学试剂泄漏。
本发明公开了一种帕罗韦德起始物料及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取帕罗韦德起始物料，用异丙醇溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成帕罗韦德起始物料及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正己烷/异丙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离帕罗韦德起始物料与其对映异构体，保证了帕罗韦德起始物料化学纯度ee%值的准确可靠性。
本发明涉及扫描探针成像技术领域，公开了一种基于单量子点的近场探针及探针体系，以及基于该探针体系的检测装置及方法。单量子点扫描近场光学显微探针，是将单量子点通过静电力或化学粘附剂装载到介质针尖用作探针，介质针尖为锥形光纤或者原子力显微镜探针。本发明的近场探针体系能有效地克服传统扫描近场光学探针扭曲样品光学性质、信噪比低、重复性差等缺陷；单量子点近场探针成像分辨率能达到与单量子点尺寸同一量级，一般优于10纳米空间分辨率。检测方法具有基于荧光强度成像和荧光寿命成像，可传感样品形貌、材料成分、光学近场分布等多维度的物理量信息。
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本发明公开了一种半乳糖凝集素3含量检测试剂盒及其制备方法。所述试剂盒由彼此独立的试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成；其中，试剂Ⅰ的组分包括：生物缓冲剂、促凝剂、防腐剂、螯合剂、无机盐和水；试剂Ⅱ的组分包括：包被半乳糖凝集素3抗体的胶乳颗粒、生物缓冲剂、表面活性剂、防腐剂、助悬剂、封闭剂和水。本发明采用粒径为130-270nm的胶乳颗粒通过化学交联法制备包被半乳糖凝集素3抗体的胶乳颗粒，能有效保证试剂盒的稳定性、灵敏度以及较宽的检测线性范围，具有稳定性好、灵敏度高、特异性强、操作简便等优点，适合于推广和应用。
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