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利用染料与胶体金之间的荧光共振能量转移检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用罗丹明B与金纳米粒子之间的荧光共振能量转移快速检测乳制品中三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AuNPs的合成；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的RB-AuNPs体系，运用RB的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测有乳制品中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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基于核酸适配体结构开关检测卡那霉素，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适配体的特异性识别和荧光共振能量转移技术的优势来检测卡那霉素的残留量。包括以下步骤：核酸适配体结构开关的组装；利用温度变化验证结构开关原理的形成；通过测定荧光光谱图观察卡那霉素和核酸适配体结构开团体系的反应；建立基于核酸适配体的结构开关检测卡那霉素；通过测定荧光光谱图测定所建立的核酸适配体结构开关对卡那霉素的选择性；运用所建立的核酸适配体的结构开关测定实际样品中的卡那霉素。本方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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本发明公开了一种铁蓝含量的检测方法，包括如下步骤：A、将待测物溶于水，调节至pH小于＜7；B、将步骤A所得物料蒸馏至碱性溶液中；C、将步骤B所得物料的pH调节至＜7；D、在步骤C所得物料中加入磷酸缓冲溶液和氯胺T溶液，摇匀后，静置3±2min；E、在步骤D所得物料中加入吡啶‑吡唑啉酮溶液，摇匀、静置20±5min；F、用分光光度计测量步骤E所得物料的吸光度值，通过与标准曲线比对，得到待测物中铁蓝含量。本发明铁蓝含量的检测方法，利用化学分析方法，填补了铁蓝检测的空白，具有操作简单、准确性高的特点。
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本发明提供了一种复合型SERS印迹探针的制备方法和用途，步骤1、SiO2/GO‑Au复合纳米球的制备；步骤2、SiO2/GO‑Au复合型SERS印迹探针的制备。本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术相结合，使其产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；将用具有有化学惰性的GO，拥有完美的透光率的二氧化硅纳米粒子，稳定、敏感的金纳米粒子组装的SiO2/GO‑Au复合材料基底，装载多巴胺，再运用ATRP技术，并与分子印迹技术相结合，使其聚合产物表现出完美的SERS检测特性和对2,6‑DCP的选择性能，能够应用于对2,6‑DCP的检测。提供了一种新颖、简单、环境友好的分析方法，拓宽了SERS的应用。
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利用荧光内滤效应检测鸡蛋中的三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用量子点（ZnSe?QDs）与银纳米粒子（AgNPs）之间的荧光内滤效应快速检测三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AgNPs的合成；谷胱甘肽修饰的ZnSe?QDs的合成与纯化；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的量子点-胶体银体系，运用量子点的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测鸡蛋中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。
本发明属于超灵敏测试分析技术领域，具体地说是涉及一种可大规模生产、应用广泛、高效、绿色环保的基于天然超疏水结构表面的增强拉曼检测基底及其制备方法。其是通过物理气相沉积（PVD）、自组装或化学镀覆膜技术在天然生物超疏水表面覆盖贵金属层形成粗糙疏水的表面增强拉曼检测热点区后得到。天然超疏水结构表面为植物花瓣、植物叶片或昆虫翅膀。贵金属为金或银，贵金属层的厚度为5纳米～50纳米。这种疏水性的SERS检测基底具有高的灵敏度，检测限可以达到10-9。本发明取材天然疏水生物表面，灵敏度高，性能稳定，成本低，对环境无污染。
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一种利用量子点和金纳米粒子检测草甘膦的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用金纳米粒子(CS-AuNPs)对CdTe量子点(TGA-CdTe?QDs)的荧光猝灭作用方法检测草甘膦的残留量，检测步骤包括：TGA-CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子（CS-AuNPs）的制备；通过测定荧光寿命确定CdTe量子点与金纳米粒子的作用原理；通过测定荧光光谱图观察CdTe量子点、金纳米粒子和草甘膦体系的反应；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测草甘膦并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测草甘膦，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明涉及一种咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸及用前述探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，属于卵巢癌的检测领域。本发明利用聚丁二炔纳米薄膜独特的物理化学性质，结合卵巢癌特异性靶标溶血磷脂酸的特性，设计出咪唑功能化的聚丁二炔纳米探针，通过LPA诱导PDA探针颜色的变化，实现对LPA检测分析，进而开发出相应的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸。本发明提供的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸，能够实现对卵巢癌快速、灵敏、经济和准确地诊断。本发明提供的用咪唑功能化的聚丁二炔探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，首次实现通过咪唑功能化的聚丁二炔探针紫外可见光吸收谱的变化测得样品的LPA浓度值。
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结构不稳定化合物的快速检测方法，涉及分析化学技术领域，解决现有方法不能准确快速检测结构不稳定化合物。本发明具体为准确称取10μL结构不稳定化合物点于筛网上空气中自然干燥，将其置于实时直接分析质谱离子源气体出口与线性离子阱质谱仪离子入口之间，离子源在正或负离子模式下，放电针电压3kV，格栅电压250～500V，工作气体为高纯氩气，温度200～500℃，压力0.3～0.8MPa；质谱仪在正或负离子模式下，毛细管电压分别为10～50V和-10～-50V，透镜电压分别为50～150V和-50～-150V，毛细管温度均为250～300℃，扫描范围质荷比均为60～700Da。本发明准确快捷，灵敏度高。
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本发明涉及一种基于半胱氨酸(L-Cys)修饰的CdS量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；L-Cys修饰的CdS量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdS量子点的荧光淬灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdS量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明的一种痕量甲醛的检测方法，属于分析化学的技术领域。痕量甲醛检测方法，以固体样品的提取液或液体样品的滤液作为待测液；在待测液中加入衍生化试剂，室温下衍生后得到衍生产物；取少量衍生产物加入增强试剂，室温下放置数分钟；使用便携式激光拉曼光谱仪测定600～1800cm-1范围内的拉曼光谱，根据(832±5)cm-1处扣除空白溶液峰面积的峰面积A与甲醛浓度c的回归方程，对痕量甲醛进行定量检测。本发明的检测方法操作简单，成本低廉，重现性良好，灵敏度高，定量限可达到1μg/L，实现痕量甲醛的测定，适合于现场检测，易于推广普及，具有良好的应用前景。
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利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。其特征在于利用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测蔬菜中有机磷农药的残留量，检测步骤包括：碲化镉量子点水溶液的合成和纯化；利用连续比色法观察含有不同浓度的甲胺磷的CdTe体系，运用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明涉及一种基于巯基乙酸(TGA)修饰的CdTe量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；TGA-CdTe量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdTe量子点的荧光猝灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdTe量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明涉及一种三基色检测法酸碱中和滴定仪，属于水质化学分析仪表。包括本体、甲基橙指示剂蠕动泵、酚酞橙指示剂蠕动泵、盐酸滴定液蠕动泵、氢氧化钠滴定液蠕动泵、废液蠕动泵、三通电磁阀组、滴定针管组件、废液槽转动驱动器、废液槽、风扇、光源、三基色检测传感器、摆动与加热部件、酚酞指示剂桶、甲基橙指示剂桶、废液桶、氢氧化钠滴定液桶、除盐水桶和盐酸滴定液桶。优点是：由色度传感器测量代替人眼判断终点颜色，极大的提高了滴定的准确性；由仪器代替手工滴定操作，使滴定工作简单易行并降低了工作量，滴定的准确性和可靠性得到了极大的提高；滴定更加准确、快速，使用三基色传感器作为检测器使颜色观测变为一致、精准。
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本发明提供一种过氧化氢浓度的检测方法，包括：将待测溶液与芳基硼化合物混合，待测溶液中的过氧化氢与芳基硼化合物反应生成酚类化合物，得到含有苯酚类化合物的中间待测溶液；采用电化学分析法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度，根据氨基苯酚的浓度计算出待测溶液中过氧化氢的浓度。本发明提供的检测方法无需对电极进行修饰，在较低的电位便可实现对过氧化氢浓度的检测。
利用柠檬酸根保护的AuNPs比色检测莱克多巴胺的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用莱克多巴胺可以引起柠檬酸根保护的AuNPs的聚集，从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色，吸收峰发生红移，可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的莱克多巴胺的残留量，检测步骤包括：柠檬酸根保护的AuNPs的制备；利用比色法检测莱克多巴胺(Ractopamine)；该方法可简单、快速、灵敏的检测莱克多巴胺(Ractopamine)，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明属于尿液分析检测领域，涉及一种抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸及其制备方法。解决现有干化学试纸法检测尿液葡萄糖时的大量抗坏血酸干扰的技术问题。本发明提供抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸，是由基板和固定在基板上的滤纸组成，所述试纸通过浸入到由缓冲液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、抗坏血酸氧化酶、抗干扰物质黄原胶、表面活性剂、酶稳定剂和蓝色染料物质组成的浸液中而得到，可以显著提高以碘化钾为底物的葡萄糖试纸抗VC干扰能力，增强检测结果的灵敏度和准确性。使得样本中的VC含量不超过3.5mmol/L时，葡萄糖检测结果不受影响。本发明提供的抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸的制备方法，简单，易操作，性能稳定，测试结果准确。
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基于G‑四联体核酸适配体荧光探针检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用三聚氰胺与核酸适配体的特异性氢键结合作用使得适配体弯曲成一个发夹结构，这使G‑四连体与FAM荧光距离接近使荧光猝灭，来检测塑料样品中三聚氰胺的残留量。包括以下步骤：T2探针的形成；利用T2探针检测三聚氰胺；基于目标物对G‑四连体核酸适配体探针的荧光作用效果检测三聚氰胺；通过荧光光谱测定含有G‑四连体的核酸适配体荧光探针对三聚氰胺的选择性；应用圆二色谱研究核酸适配体与三聚氰胺之间的相互作用；对实际样品中的三聚氰胺进行检测。本方法提供了一种对三聚氰胺有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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基于荧光共振能量转移检测盐酸克伦特罗的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用金纳米粒子对罗丹明B的荧光猝灭作用方法检测盐酸克伦特罗的残留量；检测步骤包括：金纳米粒子（AuNPs）的制备；通过测定荧光光谱图和紫外吸收光谱图观察罗丹明B、金纳米粒子和盐酸克伦特罗体系的反应；运用金纳米粒子对罗丹明B的荧光猝灭作用方法检测盐酸克伦特罗并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测盐酸克伦特罗，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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基于三螺旋DNA分子开关检测啶虫脒的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适体的特异性识别和荧光共振能量转移(FRET)以及目标物对三螺旋DNA分子开关的荧光效应检测啶虫脒的残留量；检测步骤包括：STP的解旋；三螺旋DNA分子开关的组装；通过测定荧光光谱图观察STP、核酸适配体、三螺旋DNA分子开关和目标物啶虫脒体系的反应；利用目标物对三螺旋DNA分子开关的荧光作用效果检测啶虫脒并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测啶虫脒，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明公开了一种利用比色固相萃取检测低浓度银离子的方法，属于化学检测技术领域。解决了现有技术中银离子浓度的检测方法设备昂贵，操作复杂，检测样本大的问题。该方法首先配制银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液，然后将固相萃取膜片放置于过滤器的滤膜支撑垫上，再利用真空泵产生的压力差依次使银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液通过固相萃取膜片，待固相萃取膜片干燥后，令待测水溶液与固相萃取膜片接触，利用银离子着色剂和银离子生成的络合物的漫反射光谱，通过标准曲线，计算银离子浓度。该检测方法可以简单快速的检测水溶液中的银离子，能够实现痕量分析，可用于国际空间站中微重力状态下的饮用水中的银离子检测。
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本申请属于化学分析领域，尤其涉及一种食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂的检测方法。本申请提供的检测方法包括以下步骤：a)、食用油待测样品、甲醇和碱进行反应，得到甲酯化待测样品；b)、检测所述甲酯化待测样品，得到食用油中所含邻苯二甲酸酯类塑化剂的种类和/或含量；检测所述甲酯化待测样品的方式包括气相色谱检测。本发明使用甲醇和碱对待测样品进行甲酯化处理，使待测油样中的甘油脂类物质转为脂肪酸甲酯，从而有效避免气相色谱检测过程中甘油脂在色谱柱中的残留，延长了色谱柱的使用寿命。实验结果表明，采用本发明提供的方法对食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂进行检测时，色谱柱的涂层不受到损伤，色谱柱在200次实验后仍可正常工作。
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本申请公开了一种基于伏安法的苦咸水中重金属离子的检测方法，其包括：S1、玻碳电极的修饰，在玻碳电极表面均匀涂覆氧化石墨烯，还原氧化石墨烯得到还原氧化石墨烯，将表面涂覆有还原氧化石墨烯的玻碳电极通过电沉积进行零价纳米铁的沉积，将经过电沉积后的玻碳电极进行零价纳米铁的表面处理，完成玻碳电极的修饰，将修饰后的玻碳电极作为工作电极；S2、采用电化学检测三电极系统，采用溶出伏安法进行电化学分析，同时对苦咸水中的重金属汞、锌、镉、铜、铅、铬离子进行检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种凝血酶的检测方法及检测凝血酶的组合物。本发明所述组合物包括标记有核酸适配子的银纳米三角片和标记有核酸适配子的上转换纳米粒子；所述银纳米三角片上标记的核酸适配子和上转换纳米粒子上标记的核酸适配子为与凝血酶特异性结合的核苷酸序列。本发明所述检测方法将标记有核酸适配子的银纳米三角片溶液与标记有核酸适配子的上转换纳米粒子溶液混合均匀，得检测体系；在所述检测体系中加入待检测样品，进行拉曼光谱检测。本发明所述检测方法具有检测灵敏度高，成本低，背景荧光干扰小，方法简单，便于操作等优点。
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本发明属于植物活性成分提取技术领域，具体涉及一种柞树皮挥发油的提取方法及其检测方法与用途。本发明采用水蒸气蒸馏法进行提取，并探究了其化学成分和抗氧化、抗凝血活性，采用GC‑MS和FT‑IR对柞树皮挥发油的化学成分进行了分析。样品中共鉴定出28种成分，占总油量的96.98％。通过GC‑MS分析验证了FT‑IR曲线拟合结果推断出的官能团，柞树皮挥发油的FT‑IR光谱与正十五烷酸官能团的FT‑IR光谱一致。基于柞树皮挥发油的抗氧化和抗凝血活性突出，开发一种具有抗氧化、抗凝作用的软胶囊剂型，为植物资源的综合开发利用提供了新的经济价值。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种利用QuEChERs技术快速检测坚果中黄曲霉毒素的方法，包括以下步骤：(1)样品制备，采样后将样品粉碎；(2)样品提取与净化，采用QuEChERs技术对样品进行前处理，得到提取后的净化样品上清液；(3)高效液相色谱条件确认；(4)检测方法确认；(5)样品测定，对提取后的净化样品上清液进行定量测定。本发明将QuEChERs技术应用在黄曲霉毒素前处理过程中，利用液相色谱法定量分析，该方法快速、简单、准确、能有效检测坚果中黄曲霉毒素。
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本发明涉及一种大豆种子蔗糖含量的近红外光谱检测方法，特征在于：先将天然和人工添加蔗糖的大豆样品结合起来作为定标样品集，然后利用近红外光谱分析仪采集光谱数据，再通过酶比色法化学值测定、光谱数据预处理以及偏最小二乘回归统计方法，构建大豆种子蔗糖含量的近红外光谱定量分析预测模型，并利用上述近红外光谱数学模型检测未知大豆种子样品的蔗糖含量。其所建立近红外光谱检测方法的预测能力较强、适用性较好，能够有效应用于大豆种子蔗糖含量的准确测量，可以为快速测定原料大豆的蔗糖指标，及时调整豆制品生产工艺参数或原料配比提供数据支撑，还可满足快速准确鉴定高蔗糖大豆育种新品系的需要。
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本发明公开了一种双模式无线连接的便携检测设备，包括：中央处理器、人机交互模块、无线通信模块、恒电位仪模块、电源管理模块、全球定位导航系统，合理组合了蓝牙和窄带物联网功能，具备丰富的无线连接方式，设计了多通道的切换开关，对恒电势仪分时复用，运用循环伏安法和差分脉冲伏安法的分析技术，实现了在短距离下与手机、电脑的数据交互和宽范围下的云端数据上传功能，确保了电化学测量的完整性和独立性，提供了一种长续航、小体积、低成本、高精度的便携式电化学分析平台。
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