本发明属于细胞生物学和分析化学领域,涉及一种基于细胞代谢轮廓分析构建抗肿瘤候选化合物作用机制预测模型的方法。本发明采用LC‑MS/MS技术分析12种肿瘤细胞在给予临床上常用的4类抗肿瘤药(破坏DNA结构类,抗代谢类,干扰RNA合成类和影响微管蛋白类)后细胞内代谢物的变化,经多元统计分析找出与药物作用机制相关的52个差异代谢物,应用化学计量学方法建立基于这四类作用机制的预测模型。并验证了模型的稳定性和准确性,考察模型的适用范围。本发明通过细胞代谢轮廓研究方法将细胞内差异代谢物与抗肿瘤药物作用机制直接联系起来,结合生物信息学方法建立一种抗肿瘤候选化合物机制预测模型。该模型可应用于抗肿瘤活性成分的作用机制初步研究。
一种应用能量色散X射线荧光分析测量煤中硫含量的方法,主要解决现有技术在检测煤中硫元素灵敏度及效率低的问题。该方法首先对煤样品进行测量前处理及标准样品、测试样品的制备。用能量色散X射线荧光分析仪对试样中的钡元素进行测量,探测到钡元素的荧光计数,将其代入定标曲线,求得试样中钡元素的百分含量。再根据样品中硫和钡的化学数量关系,计算得到煤样中硫元素的百分含量。本发明通过间接的测量方法实现了对煤中硫含量的测量。具有测量快捷、易操作的特点。
本发明属于分析化学理化检验技术领域,涉及一种轴承钢中微量磷元素的定量分析测定方法,具体步骤为:称取试样,随同做空白试验,并配置工作曲线系列溶液;将试样放入聚四氟乙烯杯中,先加入水,然后加入盐酸、硝酸、氢氟酸,电热板微微加热,待完全溶解后稍冷定容到容量瓶中;将试样于电感耦合等离子体质谱仪的进样系统中,在选定的测定条件下,测定磷元素的强度;工作曲线系列溶液依次于电感耦合等离子体质谱仪的进样系统中,在与步骤三相同的测定条件下,测定磷元素的强度,以浓度为横坐标,强度为纵坐标,并绘制工作曲线;根据公式计算得到质量分数。
本发明公开了一种应用能量色散X射线荧光分析测定石灰岩矿中钙含量的方法,属于分析检测技术领域,主要解决现有技术在直接检测钙元素激发效率低、结果精度差、灵敏度不高及效率低的问题。该方法首先对石灰岩矿样品进行预处理及标准样品、待测样品的制备,用能量色散X射线荧光光谱仪对试样中的银元素进行测量,探测到银元素的特征峰面积,代入定标曲线,得到试样中银元素的百分含量。再根据样品中银和钙的化学数量关系,计算得到石灰岩矿中钙元素的含量。本发明通过间接的测量方法实现了对石灰岩矿中钙含量的测量,具有准确、便捷、经济、易操作的特点。
本发明公开了一种应用能量色散X射线荧光分析法测量石英矿中硅元素含量的方法,属于分析检测技术领域,主要解决现有技术在直接检测硅元素激发效率低、结果精度差及灵敏度不高的问题。该方法首先对市面上石英矿样品进行预处理及标准样品、待测样品的制备,用能量色散X射线荧光光谱仪对试样中的锌元素进行测量,探测到锌元素的特征峰面积,代入定标曲线,得到试样中锌元素的百分含量。再根据正硅酸锌中锌和硅的化学数量关系,计算得到石英矿中硅元素的含量。本发明通过间接的测量方法实现了对石英矿中硅含量的测量,具有准确、便捷、经济、易操作的特点。
本发明涉及高温合金中相的定量测量技术,特别提供了一种测量高温合金中硼化物的定量分析方法,解决传统方法中存在的工作量大,可能产生较大偏差等问题。该方法包括如下步骤:第一步,采用电化学的方法,定量萃取出碳化物和硼化物;第二步,将萃取出的粉末,均匀沾到导电胶,压平,在电子探针下用MO元素的面扫,区分碳化物和硼化物;第三步,由电子探针得到硼化物占粉末的体积分数,硼化物的总体积分数为粉末占合金体积分数乘以硼化物占粉末体积分数。本发明电解萃取可以获得精确的质量分数,用电子探针的方法可以避免成分波动造成的误差,而用组成倍数法或联立方程法难以避免。本发明可以用于定量测量多数高温合金中硼化物含量。
本实用新型公开了技术领域的一种电化学泵吸式的酒精检测模块,包括装置整体,装置整体顶部固定连接有连接盖,连接盖顶部固定连接有连接头,连接头内部贯穿开设有吸入口,连接头内部一端贯穿开设有插槽,插槽与吸入口一端相连通,插槽内壁插设连接有插块,插块内部固定连接有过滤网,本实用新型中通过过滤网来实现对吸入的气体进行过滤,从而防止气体中的唾液进入装置整体内部,起到很好的过滤效果,有效的避免了装置整体内部因残留唾液而滋生细菌的情况发生,并且过滤网是安装在插块内部,是通过插块与插槽相互配合来实现将过滤网安装在连接头内部的,这样只需要将插块从插槽内部拉出即可对过滤网进行清理,为后期过滤网的清理提供了方便。
一种化学实验用粘度自动检测装置,包括底座,手动输入装置,控制主机,显示屏,固定夹具,手动升降装置,活动夹具,立柱,电机,减速装置,横架,应变片,环状固定架,搅拌轴,搅拌叶片;其中:底座上固定安装有立柱,立柱中间安装有手动升降装置,环状固定架通过固定夹具安装在立柱的下部,横架通过活动夹具安装在立柱的上部;减速装置的输出轴与搅拌轴末端连接,搅拌轴的前端安装有搅拌叶片;搅拌轴的表面贴有用于测扭矩的应变片,应变片与控制主机连接,控制主机的前面板上安装有显示屏和手动输入装置。本实用新型优点:原理结构简单,测试方便,便于直观观测粘度和温度等测试参数,利于学生在实验中了解粘度变化的过程。
一种检测硝酸、磷酸化学抛光液中硝酸浓度的方法,取25ml化学抛光液定容250ml容量瓶中,量取10ml定容液到250ml锥形瓶中,加纯水、15ml硫酸亚铁标准溶液和浓硫酸,混合;在无化抛液的空白试剂中加纯水、15ml硫酸亚铁标准溶液和浓硫酸;加热沸腾,冷却后加入50ml纯水,混合;在两试剂中加入两滴邻菲罗啉指示剂,用K2CrO7溶液滴定,溶液变成蓝绿色为滴定终点;记空白试剂消耗K2CrO7为VB,记化抛液试剂消耗K2CrO7为VP;根据HNO3(%v/v)=(VB—VP)*0.00315*100计算得到硝酸的浓度。本发明可精确控制化学抛光液中磷酸和硝酸的浓度,减小槽液更换周期,降低成本。
本实用新型提供一种化学镀镍离子检测仪,其主要技术特征包括是,在工作台上分别固定装有电机、驱动电机、搅拌电机、离合器、镀液槽、滴定液槽、计量泵等,电机与丝杠相连,旋转工作台固定在驱动电机的支架上,搅拌电机与离合器相连,摄像头固定在工作台的支架上,镀液抽取装置的一端与丝杠相连,另一端插入镀液槽中,旋转工作台的试管轴上装有试管,两根导管,其中一根导管的一端插入滴定液槽中,另一端固定与试管上方,另一导管的一端在镀液槽中,另一端置与试管中。其优点是,具有检测精度高(误差范围<0.2%)、检测时间短(1~2min)、成本低、可实现在线检测、维护简单、方便、费用低等特点。
一种乳腺癌的Her-2免疫组织化学诊断试剂盒检测对象的处理方法,先将人乳腺癌组织进行固定,然后进行抗原性恢复处理,再染色,利用含氨功能基高分子PAMAM树突状物的生物特性标记抗体与抗原反应、通过发色剂显色,显微镜下观察检测结果;所述人乳腺癌组织为手术切除的组织标本,所述对人乳腺癌组织切片进行抗原性恢复处理,即将石蜡包埋的组织切片,经常规脱蜡后放入枸橼酸溶液中,经微波装置加热处理迅速达到100℃沸腾后,降低照射力度,然后取出容器放置室温20分钟再染色。它操作简便,可以进一步正确撑握利用该试剂盒完成各种癌组织诊断Her-2的表达情况的检测,进一步提高试剂盒的特异性,使检测结果更加准确、稳定、有效。
本实用新型涉及外泌体表面蛋白检测技术领域,具体的说是一种能够最大限度增强磁珠捕获效率,增强外泌体蛋白检测灵敏度的用于外泌体磁珠免疫电化学检测的微流控芯片装置,其特征在于自上而下依次设有盖板层、磁珠捕获层以及基片层,其中基片层上设有内凹部,磁珠捕获层设有中心磁珠捕获区、液体/磁珠流入管道、液体流出管道,其中中心磁珠捕获区呈圆形或螺旋形,液体/磁珠流入管道、液体流出管道的一端分别与中心磁珠捕获区相连通,本实用新型相对于现有技术,能够有效提高对吸附外泌体的磁珠的捕获能力,进而提高检测灵敏度,具有结构合理、操作简便、检测准确快速等显著的优点。
一种应用于氯离子含量的检测领域中的维生素C中氯离子含量的化学检测方法,所述方法包括以下步骤:取待测样品溶液,用碘滴定法进行测定并计算维生素C的量;计算出所述待测样品溶液中所含维生素C所能消耗的硝酸银滴定液的体积,以VVC表示;另取同样量的待测样品溶液,加入过量的所述硝酸银滴定液,体积以V总表示;将得到的液体进行过滤,并用少量纯化水冲洗,然后加入硫酸铁铵指示剂,用硫氰酸盐滴定液滴定至终点,记录硫氰酸盐滴定液消耗体积数,以V表示;计算氯离子的含量;所述V总的量为VVC的值;所述的样品为固体样品,所述的待测样品溶液由固体样品和水配制而成。该发明原料试剂易得、仪器应用广泛、操作简便、检测结果准确及检测成本低。
本发明涉及气体检测技术领域,提供了一种面向危险化学品事故的气体检测装置,通过将所述装置处于被测环境中,启动吸气泵,目标气体通过进气口进入过滤器并将空中的粉尘和杂质滤除,然后经过吸气泵、多通连接器后到达各气体传感器和各试纸反应器,气体传感器通过感应目标气体的种类和浓度产生电信号,并将电信号发送给信息处理模块,试纸反应器将读取的颜色信号转化成电信号发送给信息处理模块,信息处理模块通过对电信号的计算处理,得到计算结果,并向预警模块发送对应的指令,预警模块根据指令做出相应的预警。本发明解决了相关技术中检测气体种类不足、类别不准确、稳定性和可靠性低,以及风险报警策略、分类分级指示和战术关联不明确等问题。
本发明涉及化学品异常泄漏的处理设备,具体地说是一种化学品泄漏自动检测回收装置,包括漏液收集盒、漏液中转TANK、电动阀、化学品回收TANK及PUMP,其中漏液收集盒下部设有漏斗,该漏头的下端插入位于漏液收集盒下方的漏液中转TANK中;所述PUMP的进口通过进液管路与漏液中转TANK相连通,PUMP的出口通过排液管路与化学品回收TANK相连通;在漏液中转TANK及化学品回收TANK的内部分别安装有中转TANK传感器及回收TANK液位传感器,所述PUMP与中转TANK传感器电连接。本发明利用PUMP与电动阀及中转TANK传感器的配合,实现了对意外泄漏的化学品进行自动回收,防止对操作人员造成人身伤害。
本实用新型涉及一种存放装置,具体地说,涉及一种温度可调节的生物化学用核酸检测样本存放装置。其包括存放机构和设置在存放机构上方的消毒机构,所述存放机构包括存放箱,所述存放箱的顶部设有开口,所述存放箱底部的内壁与外壁之间开设有安装空腔,安装空腔内安装有制冷板,所述存放箱内设置有固定架,该温度可调节的生物化学用核酸检测样本存放装置中,通过设置的消毒机构,可以在存放箱未被打开前对箱内进行消毒,以便于防止病毒从箱内跑出,解决了目前的存放箱在打开后才能会对箱内进行消毒,如病毒存在于箱内时,打开消毒的方式容易使病毒跑入到空气中,进而导致周围环境被破坏的问题。
本实用新型公开了化学实验技术领域的一种检测实验用化学仪器架,包括底座,所述底座的顶部垂直设置有支杆,所述支杆的外壁均匀套接有轴承,所述支杆的顶部设置有照明灯,所述轴承的左右两侧均设置有支撑座,所述支撑座的顶部设置有软垫,左侧所述支撑座的左侧与右侧所述支撑座的右侧均设置有伸缩杆,左侧所述伸缩杆的左侧与右侧所述伸缩杆的右侧均设置有固定销,通过多组轴承、支撑座、软垫、伸缩杆、固定销和放置架的配合设置,可以方便携带和安全放置仪器,使仪器有专门的放置工具,不易打碎,增加检测实验的安全性,提高实验成功率,通过照明灯的设置,可以起照明作用,辅助实验人员进行实验。
本实用新型涉及化学品检测仪技术领域,具体的说是一种具有防护效果的便携化学品检测仪,包括手持拉曼光谱仪本体,所述手持拉曼光谱仪本体上设有防护结构,所述防护结构包括防护板,所述手持拉曼光谱仪本体上滑动连接有两个防护板,所述防护板上固定连接有橡胶垫,所述手持拉曼光谱仪本体上设有弹力结构,所述弹力结构包括安装槽,所述手持拉曼光谱仪本体上设有两个安装槽;通过设置防护板、橡胶垫、调节结构和弹力结构,当手持拉曼光谱仪本体处于未充电状态时,两个防护板以及两个橡胶垫能保持紧密贴合状态,从而对手持拉曼光谱仪本体底端的充电接口提供一定的防护作用,避免外界粉尘和水分对充电接口造成损坏,安全性较高。
本发明公开一种适用于防腐涂层电化学噪声检测的植入型传感器装置,主要包括叉型金属膜电极、矩形薄片电极、相应的电极引线、封装用陶瓷及有机涂层/金属基体体系;两个传感器处于同一平面,且矩形薄片电极位于叉型金属膜电极中心,但各自的电极及引线部分应留有适当距离并避免直接接触。本发明的优点:可实现有水介质环境下涂层的原位电化学噪声监测;采用两个同心嵌套但互不接触的传感器可获得一致的电化学信号采集范围,同时避免各自信号的相互干扰;矩形薄片电极开孔的设计方案可防止电化学信号失真的情况,保证了测试结果的准确性。
一种化学腐蚀检测热轧带钢氧化铁皮结构的方法,其特征在于按以下步骤进行:(1)采用线切割方法在热轧带钢上切割出断面,采用超声波对断面进行清洗去除油污;(2)采用热镶嵌方法,将热轧带钢与镶嵌料镶嵌在一起,露出断面;(3)采用砂纸对断面进行打磨;(4)将镶嵌试样的断面采用研磨膏抛光;(5)将盐酸和乙醇混合后制成混合溶液,将抛光后的镶嵌试样浸入混合溶液中,腐蚀4~10s后取出,用乙醇清洗去除酸液;(6)采用金相显微镜观察镶嵌试样的断面。本发明的方法设备要求简单,适用性广泛,检测结果准确,热轧带钢的生产过程中控制钢材表面质量具有重要意义。
本实用新型公开了一种用于生态纺织品的化学残留检测设备,包括支撑框、搅拌移动组件、置物托板、混合杯、留存架、检测杯和电动推杆,所述支撑框一侧上端设有支撑板,所述搅拌移动组件设于支撑板上,所述支撑板一侧设有支架,所述置物托板铰接设于支架上,所述混合杯卡合连接于置物托板上,所述电动推杆设于支撑板上且位于支撑框上方,所述留存架一端与电动推杆的输出轴卡合连接,所述留存架位于混合杯下方,所述检测杯设于支撑框上且位于留存架下方。本实用新型涉及纺织品检测技术领域,具体是提供了一种多功能的用于生态纺织品的化学残留检测设备。
本发明属于生物医学技术领域,涉及一种磁微粒甲胎蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。本发明磁微粒甲胎蛋白化学发光免疫检测试剂盒包括包被有甲胎蛋白单克隆抗体的磁微粒混悬液,磁微粒固相抗体的包被浓度为1.0‑2.0μg/T;甲胎蛋白系列校准品采用PH为7.4的Tris稀释液基质,加入甲胎蛋白WHO标准品、牛血清白蛋白及稳定剂配制而成;辣根过氧化物酶采用过碘酸钠氧化法标记甲胎蛋白单克隆抗体、发光底物A液、发光底物B液及洗液,洗液为含有稳定剂和表面活性剂的磷酸盐缓冲液。该发明磁微粒甲胎蛋白化学发光免疫检测试剂盒具有成本低、易自动化、制备方法简单、操作简单便捷且检测性能达到国际先进水平等优点。
本发明涉及一种用于同时或分别检测锌、铅、镉离子的电化学传感器及其制备方法,属于电化学检测领域。该电化学传感器包括电化学工作站、电解池、对电极、参比电极、工作电极,其中工作电极为铋基金属有机框架/生物质石墨烯/Nafion的玻碳电极,有效组分为铋基金属有机框架/生物质石墨烯复合材料,通过将微晶纤维素高温裂解得到绿色环保的生物质石墨烯,然后进行热回流处理,再以甲醇为溶剂加入硝酸铋和均苯三甲酸进行反应,得到铋基金属有机框架上均匀负载生物质石墨烯的复合材料。本发明应用于同时或分别检测锌、镉、铅离子,表现出较好的电检测金属离子的能力、较低的检出限,且合成方法简单,检测速度快,具有一定的实际应用性。
本实用新型公开了一种水质采样化学检测装置,包括漂浮采样腔体、储水仓、水位控制模块、送样检测模块、杂质粉碎模块和动力驱动装置,所述水位控制模块设于漂浮采样腔体上,所述动力驱动装置设于漂浮采样腔体内,所述水位控制模块设于漂浮采样腔体底壁,所述储水仓设于水位控制模块下端,所述送样检测模块设于漂浮采样腔体内,送样检测模块与储水仓贯通相连,所述杂质粉碎模块设于储水仓内。本实用新型属于水质检测技术领域,具体是提供了一种通过电磁铁的开合实现分段下沉,实现不同深度水域的水质检测直接在水下进行检测,样本容量大,测量、统计的结果误差小,数据资料的代表性强、可靠性高的水质采样化学检测装置。
本实用新型公开了一种便携式化学品快速检测仪,包括检测仪主体,所述检测仪主体的表面设有外壳,所述检测仪主体的上方设有顶盖,所述顶盖的表面设有提拿把手,所述检测仪主体内部左侧上方设有玻璃盖,所述玻璃盖的下方设有液体检测装置,所述液体检测装置底端的左侧设有排水装置,所述检测仪主体的内部右侧上方设有电子秤,所述电子秤的下方设有抽拉装置,所述抽拉装置的下方设有置物槽,所述检测仪主体的底端设有滚轮装置。该便携式化学品快速检测仪结构简单,使用方便,不仅对化学品的检测快速,而且便于移动。
本发明涉及免疫检测领域,具体涉及一种冻干磁微粒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。所述冻干磁微粒化学发光检测试剂盒,为真空试剂管,管内容物为含10‑100个冻干磁微粒偶联抗体或抗原和冻干吖啶酯或酶标记抗体或抗原的两种冻干小微球。本发明提供的冻干磁微粒化学发光免疫检测试剂盒采用液氮滴珠预冷冻技术,将两种核心原料分别冻干成两种小微球,单独存在于一个真空试剂管中,该冻干磁微粒化学发光免疫检测试剂盒可以室温保存并且可以保证生物活性,便于运输、贮存和即时检测使用。
一种检测硫酸、磷酸化学抛光液中硫酸、磷酸浓度的方法,属于溶液检测方法技术领域。包括如下步骤:取a?ml化学抛光槽液与纯净水按固定比例进行定容,比例值b为20;取少量定容溶液,分为等体积的两份,通过仪器不断加入1mol/L氢氧化钠溶液进行酸碱中和反应,检测消耗的氢氧化钠体积;其中,对第一份溶液进行检测,得到V1,V1是第一个化学计量点:PH=4.7时消耗的氢氧化钠的体积;同理,得到第二份溶液的V2,V2是第二个化学计量点:PH=9.7时消耗的氢氧化钠的体积;根据公式分别计算化学抛光液中硫酸、磷酸的质量。本发明可精确控制化学抛光液中磷酸和硫酸的浓度,减小槽液更换周期,降低成本。
本发明是一种用于提高核酸检测灵敏度的电化学信号增强剂,该增强剂是经过化学修饰的富含赖氨酸的多肽链;所述多肽链羧基末端的α‑COOH共价连接了具有苯环平面结构的化学分子,所述多肽链的赖氨酸侧链的ε‑NH2共价连接了电化学指示剂二茂铁;还包括该信号增强剂的使用方法,步骤为:(1)将电化学核酸传感器电极与含有待测核酸片段的样品溶液共孵育,使电极上的单链核酸探针与单链的待测核酸片段形成杂交双链;(2)将电化学信号增强剂溶液与电化学核酸传感器电极上的杂交双链共孵育;(3)进行电化学检测。
一种快速检测微量三聚氰胺的电化学方法,涉及一种检测三聚氰胺的方法,所述方法包括以下氧化石墨烯的制备、纳米金溶液的制备、玻碳电极的处理、GO/DTT/AuNPs/L?Cys纳米修饰电极的制备、三聚氰胺的测定:是一种快速检测三聚氰胺的电化学方法,分别采用氧化石墨烯、二硫苏糠醇、金纳米粒子、L?半胱氨酸来修饰玻碳电极,并由此组装GO/DTT/AuNPs/L?Cys电化学传感器来检测三聚氰胺溶液。本发明能快速检测出微量的三聚氰胺,该方法可以广泛应用于产品检测当中,是一种新颖、简单、高稳定性的电化学传感器检测三聚氰胺的方法。
本发明涉及全钒液流电池领域,具体为一种基于热化学测量的全钒液流电池SOC检测方法。本发明面向全钒液流电池应用过程中对正负极SOC(State‑of‑charge)状态实时检测的需求,通过离线测量正负极电解液的比热容和密度、正负极内阻、正负极反应在不同温度下的焓变,利用热力学第一定律对电堆中正负极分别建立能量守恒方程,将电堆正负极进出口电解液温度变化和反应热量变化相联系,并通过在线实时测量电堆正负极进出口电解液温度变化、反应电流及电解液流量,实时计算正负极反应在采样时间周期内的热量变化,结合离线获得的正负极反应在特定温度下的焓变值,计算求得相邻采样点的物质浓度变化规律,实现SOC的实时预测。
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