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本发明公开了一种碳化钛增强钛包覆石墨粉末的制备方法，采用多弧离子镀真空物理气相沉积技术在石墨粉末表面获得纯钛镀层；同时在镀钛过程中钛镀层表面原位生长碳化钛纳米颗粒。相较于其他镀钛工艺，例如盐浴镀钛工艺，本技术镀覆钛镀层纯度高，操作工艺简便，生产效率高，生产量大；而且能在镀钛处理过程中原位生成弥散在镀层中的碳化钛纳米颗粒，提高了石墨粉末的强度；还可以在后续复合材料制备以及其他功能材料生产中极大发挥和提高石墨的减摩性和耐磨性，增加后续产品的服役寿命和使用性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氧传感器YSZ陶瓷层的制备方法。氧传感器YSZ陶瓷层的制备方法，以98％纯ZrCl4与分析纯Y(NO3)3为原料，乙醇为溶剂，配制成0.4~1.2mol/L的溶液置于反应釜中，制备8％Y2O3稳定ZrO2前驱体，煅烧2h得到YSZ粉体；PVA造粒后置于模具中，干压成型；将标称粒径为30nm的Al2O3粉体与烧结助剂CaO、MgO、SiO2粉末混合，一部分干压成型，另一部分与造粒后YSZ粉体共同压制成双层陶瓷生坯；将陶瓷坯片置于高温电炉中，以升温速率3~5℃/min升至800℃保温2h，之后以同样的升温速率升至1300~1600℃保温2~3h后随炉冷却，制成氧传感器YSZ陶瓷层。本发明制成的氧传感器YSZ陶瓷层在较低温度下可以共烧得到无翘曲无开裂YSZ/Al2O3双层陶瓷，满足氧传感器的使用要求。
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一种熔盐法制备镍锌铁氧体粉末的方法,涉及磁性功能材料的制备。本方法采用分析纯的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl与KCl混合熔盐,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和盐的质量比为1∶1,将NiO,ZnO,Fe2O3粉末和盐在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均匀,干燥后在800-1000℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的煅烧温度和保温时间来实现形貌的控制,得到具有不同尺度的镍锌铁氧体粉体。本发明制备工艺简单,合成温度低,周期短,促进镍锌铁氧体在通讯、传感、音像设备、滤波器、变压器等电子工业中的应用。
本发明公开了一种纳米空腔结构疏水多孔材料及制备方法和吸附分离5‑羟甲基糠醛的应用，属于功能材料化工技术领域。本发明采用硬模板包覆和化学刻蚀的合成方法，以纳米二氧化硅为硬模板，将1,3,5‑苯乙炔和1,4‑二碘苯通过Sonogashira偶联反应包覆在纳米二氧化硅表面，然后用氢氟酸刻蚀除去硬模板，制备了一系列具有不同尺寸纳米空腔结构的有机骨架疏水多孔材料。本发明疏水多孔材料空腔尺寸可调，比表面积和孔体积较大，且具有疏水亲油的特性，在常温下可以高效选择地吸附分离5‑羟甲基糠醛，易分离且操作简单，可用于果糖脱水制备5‑羟甲基糠醛混合组分体系中目标化合物的分离。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种金属修饰N掺杂TiO2的制备方法。金属修饰N掺杂TiO2的制备方法，包括如下步骤：（1）纳米管钛酸的制备；（2）金属修饰N掺杂TiO2的制备。本发明以纳米管钛酸为前驱体，金属硝酸盐为金属源、尿素为N源，制备得到金属修饰的N掺杂TiO2光催化剂，光催化剂结构属于脱钛矿相，在可见光区具有较强的光谱吸收能力和较宽的光谱吸收范围，催化剂在紫外光和可见光照射下对氧化分解具有较好的光催化活性。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型聚酰胺复合正渗透膜的制备方法。新型聚酰胺复合正渗透膜的制备方法，包括如下步骤：（1）聚砜多孔支撑基膜的制备；（2）m‑XDA 单体溶液配制；(3)TMC单体溶液配制；(4)聚酰胺复合正渗透膜制备。通过本发明提供的方法制备的新型聚酰胺复合正渗透膜，具有良好的耐氯性，耐氯性能在2000ppmh。与传统的聚酰胺反渗透膜相比，耐氯性能有所提高。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种无规溶聚戊苯橡胶的合成方法。无规溶聚戊苯橡胶的合成方法，（1）首先用高纯氮气将反应釜清洗3遍，再按顺序分别加入St、Ip、环己烷和THF，开启搅拌使其混合均匀；开启水浴，预热至引发温度50℃，除杂后加入 Li引发反应；反应完成后加入偶联剂，最后加入终止剂终止反应，胶液经水蒸气凝聚后在开炼机上干燥，得到溶聚戊苯橡胶；（2）在双辊开炼机上进行混炼，所得胶料停放30~45 min后在平板硫化机上硫化，制得无规溶聚戊苯橡胶。本发明制成的无规溶聚戊苯橡胶其定伸应力、拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率增强。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种木薯淀粉微球的制备方法。木薯淀粉微球的制备方法，取大豆油，加入乳化剂，水浴中加热搅拌，把该混合液倒入250mL的浇瓶中，制成油相，恒温水浴中待用；取木薯淀粉，加入蒸馏水，调匀，调节PH至10～12，恒水浴中加热搅拌至透明，冷却待用；把水相逐滴加入油相中，搅拌，将引发剂过和交联剂依次加入反应容器中，搅拌交联反应，离心分离除去上层油相；下层淀粉微球洗涤，离心分离，洗涤，得到白色至微黄色产物，真空干燥，即得木薯淀粉微球。本发明工艺较简便，反应时间较短，反应条件温和，各因素较易控制，重现性好。淀粉微球的粒径基本在30～80um之间，微球表面细，适合做药物载体。
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本发明涉及无铅压电功能材料领域，特别涉及一种无铅压电铌酸钾钠薄 膜的制备方法。它包括以下步骤：称量无水五氯化铌NbCl5和无水乙醇，以无 水苯为反应溶剂，通入氨气，抽滤、洗涤、蒸馏，得到乙醇铌溶液；称取无 水乙酸钠和无水乙酸钾，并溶于乙酸溶液中，获得含钾钠混合溶液；其次称 取乙醇铌溶液，溶于乙二醇甲醚溶液中，获得含铌溶液；将上述得到的含钾 钠混合溶液与含铌溶液进行混合，加热、搅拌，得到铌酸钾钠溶胶，作为前 驱液采用旋转成膜法制备薄膜。
本发明涉及一种含硫树脂及以含硫树脂为基底的高折射率复合材料的制备方法，含硫树脂为为式1至式3所示化合物中的至少一种；本发明以含硫树脂为基底，使用经表面羟基化处理的金属纳米粒子，得到稳定的有机无机复合材料，实现高折射率复合材料的制备，得到透明性高、稳定性好、光学性能优异的柔性功能材料，通过调节金属纳米粒子的掺杂量调节折射率，满足多种应用场景的要求，大大拓展了光电子器件的应用领域。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法。树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法，蒸馏水为溶剂，将氯化钴和氢氧化钠溶解在蒸馏水中，磁力搅拌10~12min；随后依次向其中加入1mL的乙二氨和水合肼，磁力搅拌15~20min 后将混合溶液转入高压反应釜中，置于200~250℃的烘箱中反应4h，完成后自然冷却到室温，采用离心的办法收集产物，将得到的产物用蒸馏水和酒精交叉洗涤3 次，干燥后得到黑色粉末Co粒子；称量10~12mg的Co粒子加入到的乙醇中，然后再依次向其加入Cu(NO3)2和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌后将所得溶液离心分离，得到的沉淀物用蒸馏水和酒精交叉洗涤3 次，干燥后得到树叶状Cu‑Co磁性复合材料。本发明树叶状Cu‑Co磁性复合材料的还原性比较强。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法。通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法，先进行配料，原料与水搅拌均匀，添加SiO2、CaCO3以及Al2O3，置于砂磨机中混磨，出料时过筛，获得料浆，放在电热恒温鼓风干燥箱内烘干，将烘干的物料分散后过40目筛，置于箱式电炉保温，制得未完成充分固相反应的预烧料；再将制备的未完成充分固相反应的预烧料经过制样粉碎机粉碎制成粗粉，与市购的完成充分固相反应的预烧料混合，二次球磨，压制样品，烧制，制得最终高性能永磁铁氧体。本发明一方面使磁体的收缩率增大，提高了磁体的密度；另一方面，磁体晶粒会产生非连续生长，晶粒难以长大，客观上达到细化晶粒的效果。
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本发明公开了一种提高整体式氧化铝基陶瓷铸型高温强度的方法，属于基于光固化成型技术快速铸造领域。包括：1)用光固化快速成型技术制造树脂模具；2)通过凝胶注模法向涡轮叶片的树脂模具原型中浇注陶瓷浆料得到铸型坯体；3)真空冷冻干燥和脱脂处理后得到多孔的氧化铝基陶瓷铸型；4)将氧化铝基陶瓷铸型进行化学气相渗透，硅源前驱体热解反应后生成的SiO2与基体氧化铝发生化学反应生成高温强化相莫来石，热解反应生成的SiC对铸型孔隙结构填充，形成从铸型表层到芯部孔隙率逐渐升高的梯度功能材料，降低铸型的孔隙率从而提高铸型的高温强度。本发明设计合理，操作简便，经本发明处理的氧化铝基陶瓷铸型高温强度显著增强。
本发明提出的一种氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑双官能团离子液体及合成方法，以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酰胺为原料，丙酮为溶剂，苯酚为阻聚剂，在45～55℃下反应得到氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑离子液体。所合成的离子液体丰富了可聚合离子液体的种类，为离子液体在功能材料、催化及分离等领域中的应用提供了更多的选择。且步骤简单，不需要特殊设备，成本较低。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种常压干燥制备疏水性SiO2气凝胶的方法。常压干燥制备疏水性SiO2气凝胶的方法，将正硅酸四乙酯、无水乙醇、去离子水按混合, 在磁力搅拌下加入盐酸，使溶液pH?值处于3~4之间, 然后充分搅拌；随后用稀氨水调节溶液pH值至6~8；然后将混合液密封置于室温下使其凝胶化；无水乙醇中老化, 然后用正己烷进行溶剂置换；对凝胶进行表面改性处理, 获得具有疏水性的SiO2气凝胶；对SiO2气凝胶表面进行清洗.最后将SiO2气凝胶进行分级干燥, 得到具有疏水性的SiO2气凝胶样品。本发明以正硅酸四乙酯为原料, 采用三甲基氯硅烷作为表面疏水改性剂对凝胶进行疏水改性, 通过常压干燥的方法成功的制备了SiO2凝胶, 并且具有优异的疏水性。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚电解质涂层和纳米纤维膜复合滤膜的制备方法。聚电解质涂层和纳米纤维膜复合滤膜的制备方法，以N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，配制聚丙烯腈溶液，进行静电纺丝，用铝箔接收，收集得到聚丙烯腈纳米纤维膜；配置海藻酸钠水溶液，以及壳聚糖溶液，制备聚电解质超薄涂层复合膜，制备好后，将复合膜热处理。本发明成功制备了由聚丙烯腈电纺纳米纤维多孔膜和壳聚糖‑海藻酸钠聚电解质超薄涂层组成的纳米纤维复合膜。利用静电纺丝技术制备聚丙烯腈的纳米纤维。多孔膜具有纤维纤度细、表面积大、孔隙率高等的特点，且具有很好的亲水性。
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本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域，涉及一种以苯并呋喃并吲哚为给体的化合物，该化合物的结构式如式(1)所示。本发明提供的一种以苯并呋喃并吲哚为给体的化合物通过特定位置引入特定的吸电子基团修饰苯并呋喃并吲哚构成全新化合物，具有双极性特点及TADF性质，作为发光层主体材料和/或发光材料使用能有效提高有机电致发光器件的发光效率和寿命。
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本发明涉及新型功能材料开发技术领域，具体涉及一种无铅压电陶瓷性能调控的方法，该方法在传统无铅压电陶瓷的基础上通过构筑高熵陶瓷并以其为主晶相，在其与第二相（或更多相）的准同型相界处，通过调整第二相（或更多相）含量对其综合性能进行优化。具体为：采用离子半径差优选高熵元素制备高熵陶瓷，第二相（或更多相）的含量可选取未高熵化无铅压电陶瓷与其准同型相界的±0.5处，经过球磨混合均匀后在1000oC~1500oC烧结范围内烧结2~6小时，获得综合性能优异的无铅压电陶瓷。本发明为无铅压电陶瓷提供了一种全新的性能调控方法，利用高熵陶瓷优异的介电性能，实现了高熵陶瓷在压电陶瓷领域中对其综合性能调控的应用。
本发明公开了一种具有荧光响应的小分子探针在制备荧光传感器的应用及基于其的荧光传感器，属于功能材料技术领域。本发明公开的探针(CA‑SCH3)，利用环己二酮上的活性甲硫醚位点能够与胺基化合物的快速高效反应的结构特点，实现多种挥发性胺类化合物蒸汽与负载于试纸上的探针的快速差异化荧光响应。本发明的新型荧光探针(CA‑SCH3)，易制备、操作简便，并对挥发性胺具有高灵敏度，因此有望用于军事战现场(战争、机场、车站、出入境等)局部环境胺类含量、食品储存及保鲜、呼出气体中胺类物质的即时检测。
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本发明公开了一种功能响应性仿竹结构纤维的制备方法，将聚合物溶液涂覆在单丝纤维上，然后将纤维快速转入凝固浴中，使溶剂迁移进入凝固浴，从而在纤维上形成多孔聚合物竹节状或珠状结构，其多孔结构内可填充水或其它材料。利用多孔结构内水或功能材料的相变或智能响应性，该仿竹结构纤维不仅具有更高的强度和模量，并且具备了性能可调的功能响应特性，成为具有响应活性的功能性高强高模纤维材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种智能光敏变色储能调温微胶囊的制备方法。智能光敏变色储能调温微胶囊，其特征在于：采用如下配方：脂肪酸酯10g，光敏紫0.02g，乳化剂0.5g，n（甲醛）∶n（三聚氰胺）＝3∶1，芯壁比＝1∶1。本发明以相变材料脂肪酸酯和光敏紫颜料为芯材，制备光敏变色智能调温微胶囊具有良好的光敏变色性能，储能调温效果明显。其中的相变材料既有储能调温功能也充当了光敏变色颜料的溶剂。制备的微胶囊粒径均匀，成形好，表面光滑，具有良好的耐热性能，满足纺织加工的一般条件要求。
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本发明提出一种耐烧蚀、低导热复合结构绝热层及其制备方法，通过有机纤维/无机纤维复配，结合耐高温树脂、补强剂和硅烷偶联剂等组分配比的调控，制备的复合结构绝热层的耐烧蚀性能、拉伸强度和断裂伸长率相比于现有技术显著提高；通过原位发泡技术获得多孔橡胶隔热材料，与现有通过添加空心微球的技术相比，材料导热系数降低更为显著；采用模压工艺实现层状复合结构绝热层成型，在诱导发泡的同时完成耐烧蚀层和隔热层固化交联，获得界面粘接强度可靠的层状复合结构绝热层。本发明的绝热层兼备耐烧蚀和隔热功能，材料制造工艺方法容易实施且稳定可靠，适用于对耐烧蚀和隔热性能同时具有较高要求的固体火箭发动机热防护技术领域。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法。一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法，把裁切好的铝片在丙酮中清洗，退火处理，固定于阳极氧化中出，置于混酸中，再在同样的条件下氧化；氧化的最后阶段采用阶梯降压法；进行电化学沉积，50Hz交流电，沉积电压20V，电解液的温度控制在50℃，沉积时间30min；将步骤生成的产品与导电石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作电极，先将前三者研磨后，加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均匀后，压在泡沫镍集流体上作为测试电极。本发明采用交流电沉积制备Ag纳米线，纳米线的产量高，纳米线直径60nrn左右，长度超过4微米，表面光滑，Ag纳米线具有面心立方的晶体结构。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种透明氧化锌和有机硅纳米复合材料的制备方法。透明氧化锌和有机硅纳米复合材料的制备方法，（1）纳米ZnO的制备；（2）纳米ZnO的改性；（3）ZnO??PMHS?接枝物的制备；（4）ZnO和有机硅纳米复合材料的制备。本发明制成的有机硅纳米复合材料的透光率随着纳米ZnO颗粒粒径的增大而逐渐降低，且改性纳米ZnO颗粒填充复合材料的透光率明显优于未改性ZnO纳米颗粒填充复合材料, 固化后表面的平整性较好。
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本发明公开了一种基于聚磷腈体系的绝热材料、制备方法及应用，由以下重量份的原料组成：聚磷腈100份；芳纶纤维5～15份；碳纤维5～15份；酚醛树脂10～30份；气相二氧化硅粉末10～30份；硼酸锌5～15份；石蜡油5～15份；硫0.5～2份；DCP 2～5份。通过使用残炭率高、阻燃特性好的聚磷腈无机‑有机聚合物作为基体，混合功能材料制备了高性能绝热材料，相比于传统三元乙丙绝热材料和硅橡胶绝热材料，线烧蚀率和质量烧蚀率明显降低，耐烧蚀性能明显提高。
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本发明提供了一种具有3DOM结构的ZnFe2O4‑SiO2复合吸附剂的制备及其应用，属于无机纳米多孔功能材料制备技术领域，所述的3DOM结构ZnFe2O4‑SiO2复合吸附剂具有稳定的有序大孔结构。本发明选用多种模板剂组合，制备出了兼具稳定结构和高活性的系列复合吸附剂，并将其运用到硫化氢的精脱除工艺，提高了脱除精度，拓展了适用范围，可有效降低工艺成本。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法。1、氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法包括如下步骤：（1）天然胶乳和丁苯胶乳的氢化；（2）氢化天然胶乳和氢化丁苯胶乳共混胶乳的制备；（3）氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的混炼与硫化。本发明氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的相容性较好，改善了纯丁苯胶乳的力学性能以及耐热和耐老化性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法。含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法，称取精对苯二甲酸，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌；氮气酯化，蒸馏出来的水量不低于理论量的95％时，反应结束；开始抽真空，当缩聚功率升到150~170?W时，反应结束；经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混制备含磷硅的阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯。本发明加入阻燃剂丁二酸之后，起始分解温度降幅低于5℃，最大降解速度降低，说明了磷元素的存在抑制了聚对苯二甲酸乙二醇酯分子链的降解。
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本发明提供一种氮掺杂多孔纳米生物炭、制备方法及其应用，所述方法，包括如下步骤：步骤1，将苹果树叶粉末和(KOH或NaOH等)的混合物在惰性气体或N2气氛保护下，500～700℃下进行保温处理，得到反应物；步骤2，将反应物中的副产物和杂质去除后干燥，得到氮掺杂多孔纳米生物炭。本发明以废弃的苹果树叶为碳源，工艺简单、成本低，获得的生物炭具有大的比表面积、丰富的表面官能团、纳米级的3D多孔片层结构，作为无污染的碳功能材料可以吸附和活化PDS协同去除水中的有机污染物四环素，具有潜在的实际应用价值。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种自分散SiNWs粉体的制备方法。自分散SiNWs粉体的制备方法，先称取一定量的Ni(NO3)2于40mL烧杯中，缓慢加入蒸馏水至Ni(NO3)2完全溶解；再加入Si粉，进行搅拌烘干，恒温65℃，时间约1h；将烘干粉体装入氧化铝陶瓷管，并一同放入石英管，其中硝酸镍分解温度300℃，保温20min；氢还原反应温度700℃，还原性气体为含5％H2的Ar，保温30min，冷却后得到Ni包Si结构粉体；进行共晶析出反应，然后开始升温，升温速度5℃/min，到达温度后进入保温阶段，将纯氩气换为5混合气体，反应完成后产物随炉冷却，得到SiNWs粉体。本发明简化了制备工艺和降低了成本，且所制备的SiNWs具有自分散特征。
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