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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种快速测定葡萄糖氧化酶活力的方法。所述方法包括以下步骤：(1)绘制过氧化氢浓度-邻联茴香胺显色剂吸光值标准曲线；(2)对待测葡萄糖氧化酶样品进行预处理；(3)利用过氧化氢浓度-吸光值标准曲线计算试验样品中葡萄糖氧化酶活力。该方法快速可靠，操作简单，灵敏准确。该检测方法原理是在葡萄糖氧化酶的作用下，葡萄糖和氧反应，生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢和无色的还原型邻联茴香胺在过氧化物酶的作用下，生成水和棕色的氧化型邻联茴香胺，棕色的氧化型邻联茴香胺与硫酸溶液反应变为粉红色，可于最大吸收波长540nm处快速比色测定。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种测定发酵液中纳他霉素含量的双波长紫外分光光度法。所述包括步骤：（1）取处理好的待测样品，以70%甲醇-水溶液作为空白，分别测定其在303nm、290nm处的吸光值；（2）计算纳他霉素含量，C样品=(k×ΔA+b)×N。该方法的精密度、准确度考察、检测限及定量限都得到了有效评估，从而确保了方法的科学准确。
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本发明属于轴承检测技术领域。一种GCr15钢轴承组件晶粒度快速金相测定方法，其特征在于它包括以下步骤：1)、腐蚀溶液配制；2)、轴承组件试样腐蚀；3)、晶粒度测定：用光学显微镜拍摄晶界轮廓金相照片，然后利用图像分析软件，采用截距法参照钢的平均晶粒度测定标准，对金相照片进行晶粒度测定。采用快速易操作的化学腐蚀方法能够获得清晰的晶界轮廓，结合晶粒度金相测定方法，可实现GCr15钢轴承组件晶粒度高效准确测定。
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本发明公开了一种ICP-MS在线取样装置,该装置包括:框架、设置在所述框架内的管路连接系统以及管路控制系统,所述管路连接系统连接待测试的化学系统与ICP-MS取样针,所述管路控制系统对所述管路连接系统进行控制。同时本发明还公开了一种金属杂质在线监测方法,该方法通过所述ICP-MS在线取样装置连接ICP-MS分析仪和待测试化学系统,实现对所述待测试化学系统的金属杂质的监测。由于该ICP-MS在线取样装置可直接连接待测试的化学品系统与ICP-MS分析仪,从而使测量结果不受取样环境、样品转换交叉污染和取样容器的影响,可以满足ppt级别的化学品的日常监测,并且可实现一台ICP-MS分析仪监测多种化学品系统中的金属杂质,从而节省了成本。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种测定叶绿素铁钠盐的方法，包括以下步骤：(1)标准曲线方程的建立：对于多个浓度已知、且彼此之间浓度存在差异的叶绿素铁钠盐溶液标准品，首先确定最大吸收波长，接着通过液相色谱仪得到它们所对应的液相色谱图，然后通过质谱检测确认叶绿素铁钠盐的出峰位置，并得到峰面积‑叶绿素铁钠盐浓度的标准曲线方程；(2)对待测样品的浓度测定：测得待测样品的液相色谱图，得到叶绿素铁钠盐的峰面积，基于标准曲线方程计算得到相应的叶绿素铁钠盐浓度值，实现叶绿素铁钠盐的浓度测定。本发明通过对测定方法整体流程工艺设计等进行探索，通过液相色谱、质谱联用，可有效解决叶绿素铁钠盐定量测定的技术问题。
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本发明提供了一种利用ICP‑MS测定碳酸盐岩中REY元素的方法，包括以下步骤：将碳酸盐岩样品先消解，再分离和富集Sr、REY元素，向Sr、REY元素的试样中加入含内标In的硝酸进行定容，得到待测样溶液，按照同样的消解、分离和富集以及定容方法得到空白样溶液；用含内标In的硝酸溶液+氢氟酸溶液配制Sr、REY元素的标准溶液；将各标准溶液、待测样溶液和空白样溶液进样测试；根据标准曲线计算得到待测样曲线中Sr、REY元素在碳酸盐岩样品中的含量；采用GB/T 14506.30‑2010《硅酸盐岩石化学分析方法》测定的Sr、Y、La、Ce元素的含量对待测样溶液测定的REY元素含量进行校正及有效性评价，大大提高了检测结果的准确性和可靠性。
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本发明公开了一种预测淡水鱼货架期的方法。该方法是将不同温度下测定的3种气味化合物二甲二硫、3‑甲基‑1‑丁醇和1‑戊烯‑3‑醇在鱼肉中的浓度随贮藏时间的变化规律进行了动力学模型拟合，建立淡水鱼货架期预测模型，然后基于货架期预测模型对货架期进行评定。本发明提供的预测淡水鱼货架期的方法，利用鱼体在贮藏过程中产生的气味化合物来对淡水鱼的腐败程度和新鲜度进行检测，并针对鱼体脂肪含量的多少，选择不同的目标物建立模型，预测淡水鱼货架期，分析检测时间短，操作快速便捷，相比传统的微生物和化学指标预测方法，针对性更强。
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本发明涉及镀锡板的表征检测领域，尤其涉及一种镀锡板钝化膜厚度的测量方法。本发明包括步骤：(1)试样的预处理：(2)确定钝化膜的表面位置：原位氩离子刻蚀和X射线光电子能谱测量交替进行，分析试样刻蚀在镀锡板某深度处的化学组成及含量，当测量到Cr元素、O元素后确定钝化膜的表面位置；(3)刻蚀钝化膜：检测到钝化膜的表面位置后对试样继续刻蚀，直至钝化膜已完全刻蚀完，记录刻蚀时间(t)；(4)计算钝化膜厚度：已知标准靶材的刻蚀速度，根据刻蚀速度与靶材的密度成反比，获得钝化膜的刻蚀速度；钝化膜厚度＝刻蚀速度×刻蚀时间。本发明能够快速、准确地测量镀锡板钝化膜厚度。
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本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法，涉及植物内源细胞分裂素的测定领域。本发明包括以下步骤：①内源细胞分裂素的提取：通过加提取液浸提，然后离心，过滤，脱色，最后进行真空浓缩，完成內源细胞分裂素的提取；②固相萃取洗脱：溶解内源细胞分裂素并获得溶解液，将洗脱液真空浓缩，得固相萃取洗脱物；③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，化学试剂用量少，有效节约成本，杂质干扰小；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；实现了在植物样品的粗提取液中直接进行多种內源细胞分裂素的检测；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源细胞分裂素，回收率高，达93～96%。
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一种定量测定儿茶素类物质的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器；再利用儿茶素类物质与纳米卟啉间强作用力，将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化，从而实现儿茶素类物质的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对儿茶素类检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强，可以在儿茶素类物质检测中发挥重要作用。
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本发明提供了一种不锈钢连接线成分的测定方法，步骤包括：S1、选取由直径≤0.65mm不锈钢丝制造的总截面≥200mm2的不锈钢连接线，将连接线试样切割位置两端内侧用铁丝捆扎，切断得连接线试样；S2、切割面清理，用氩弧焊重熔切割面；S3、重熔结束后自然冷却，研磨；S4、采用直读光谱仪测定研磨后试样的化学成分。本发明利用氩弧焊将不锈钢连接线分析面重熔至满足直读光谱仪的分析要求，实现了直径≤0.65mm不锈钢丝制造的不锈钢连接线的直读光谱仪测定，显著了提高检测速度，准确度高、实用性强。
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本发明涉及采用硒金属化合物测试总硒含量的方法，它用铅银铜锌铁镉六种金属中的任 一种金属电极作为工作电极，基于电化学分析溶出伏安法三电极工作原理，加上与电解池组 成的测试系统；把含有六价硒Se+6和四价硒Se+4的水溶液硒被测样品倒入装有支持电解质的 电解池中混合，在规定的电化学条件下发生还原反应，使被测样品中六价硒Se+6、四价硒Se+4 通过工作电极提供的电子直接在工作电极的金属表面生成负二价硒Se-2的硒金属化合物，通 过测量硒金属化合物的溶出电流，得到所测试样品的总硒含量；优点是：不使用荧光物质或还 原剂等有毒物质，无污染；样品损失小，干扰少，有较高的准确度和灵敏度，线性范围宽； 操作简单，检测成本低。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种快速测定pH值和/或尿酸的方法。本发明首先采用生物质原料通过水热法合成碳量子点，利用所得碳量子点与pH和尿酸的特异性响应，从而实现pH和/或尿酸的定量检测。该方法涉及的原料来源广，且制备方法简单、成本低廉、对不同的pH值和尿酸的浓度敏感，选择性高、特异性强，有望在生物化学领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种同步分离测定草坪草内源脱落酸、赤霉素和生长素的方法，涉及植物内源激素分析技术领域。本发明包括以下步骤：①内源脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的快速提取；②固相萃取洗脱：③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，耗时短；化学试剂用量少，有效节约成本；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法实现了在草坪草样品的粗提取液中直接同步进行脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的测定，回收率高，达94.6～96.5%。
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本发明属于燃料电池技术领域，公开了一种氢燃料电池电堆耐久性测试系统及方法，冷却水储存箱的输入管道和输出管道分别与燃料电池电堆连通；冷却水储存箱的输入管道中间连通有电导率测量仪、散热器等；氢气尾气排放管道依次连通有氢气回收管路、背压阀门和氢气传感器；阴极尾气排放管道连接有尾气分析仪，实现耐久性测试过程中所关注阴极尾气成分的收集与测量；电堆上连接有电化学工作站，实现耐久性测试过程中电堆电化学性能的检测。本发明能够完成对电堆耐久性较全面的测试：实现氢气尾气回收，节约成本；能够及时报警，防止危险事故发生；实现电堆冷却循环水电导率、阴极尾气成分等检测，消除启停时氢氧界面形成对电堆耐久性的影响。
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本发明公开了一种主流烟气中5-羟甲基-2-糠醛的毛细管电泳测定方法,属于卷烟化学分析技术领域。所述测定方法:(1)对待测原样进行前处理;(2)具体测定条件如下:A、毛细管(75μm×57cm),有效长度50cm;B、运行时的电泳介质为10～40mmol·l-1Na2HPO4(pH=4.0～10.0)-20～80mmol·l-1十二烷基硫酸钠(SDS),0.5psi压力下进样10s;C、20kV恒压电泳,检测波长286nm,运行温度25℃;D、溶液和样品均用0.45μm滤膜过滤,并超声脱气15min。本发明创立了胶束毛细管电泳(MEKC)测定主流烟气中5-HMF的方法,为烟气成分分析提供了一种新的、高效、简便、环保的检测手段。
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一种定量测定黄酮类化合物的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有双重复合纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器；再利用黄酮类化合物与纳米卟啉间强作用力，将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化，从而实现黄酮类化合物的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对黄酮类化合物检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强，不仅能在黄酮类化合物检测中发挥重要作用，也可望在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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一种定量测定茶碱和可可碱的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有双重复合纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器；再利用茶碱、可可碱与纳米卟啉间强作用力，将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化，从而实现茶碱、可可碱的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对可可碱、茶碱检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强，不仅能在可可碱、茶碱检测中发挥重要作用，也可望在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种用于超宽带无线检靶系统的信标弹，包括弹体、炸药、风帽、弹底引信、弹带和安装于风帽处的信标结构，所述信标结构包括信标体、超宽带标签、储备式化学电池和接线板；信标体旋入弹体，超宽带标签通过聚氨酯电子灌封料塑封于信标体和风帽组成的电子头室中而成，储备式化学电池安装于信标体下部并与超宽带标签电连接，接线板位于电池下部，用于连接超宽带标签引出导线和电池输出线。本发明通过在弹丸风帽部分加装超宽带电子标签，用于发射无线精确定位和身份识别的UWB信号，从而实现弹炮射击时脱靶量的精确测量与弹道的精确估计。
本发明属于分析化学领域，具体公开了液质联用快速测定尿液或细胞培养基中稻曲菌素A含量的方法，包括如下步骤：（1）样品预处理；（2）色谱‑质谱检测。本发明针对尿液及培养基样品中UA残留分析问题，采用HLB柱净化去除无机盐、非极性或碱性小分子等共存组分后，低比例甲醇水洗脱液再经过WAX柱富集净化，最终借助超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用技术成功消除样品检测时的基质效应，首次实现尿液及培养基中UA的高灵敏检测。该方法具有重新性好、灵敏度低等优点，稻曲菌素A的定量限低至50 ng/L，可以满足对尿液及细胞培养基中稻曲菌素的定量检测要求。
本发明涉及农产品检测技术领域。一种基于透射近红外光谱快速测定淡水鱼新鲜度综合评价的方法，采用近红外光谱仪采集不同新鲜度的淡水鱼光谱数据，对光谱数据进行预处理，同时通过化学分析方法测定淡水鱼新鲜度指标的含量，采用回归分析方法结合二者建立近红外预测模型，然后用建立的预测模型直接测定淡水鱼新鲜度指标含量，最后采用主成分分析及建立数学模型对淡水鱼新鲜度进行综合评价，快速判断出淡水鱼新鲜度状况。本发明具有操作简便、快速检测、绿色高效等优点。
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本发明涉及地质研究技术领域，尤其是一种用于地质环境勘测的采集系统，包括样品收集单元以及样品加工单元，将处理后的样品利用样品分析单元获取该样品的内部数据，将分析的样品通过质量检查单元进行检查，同时依靠数据传输单元将采集到的数据传递至数据库，同时数据传输单元信号连接有选取区域外界环境数据收集单元相连接，同时选取区域外界环境数据收集单元与样品收集单元相互连接，样品分析单元具体包括样品物理分析单元以及样品化学分析单元。本发明能够通过对样品选取地的外界环境进行检测并记录，从而能够使得在检测不同地区之间的地质时，能够实现数据快速比对的效果，从而能够有利于得到外界环境的不同对样本造成的影响。
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本发明提供了一种检验卷烟制丝加工工序混合能力的方法，在烟丝润叶加料料液中外加氯化锂或硫酸锂，添加量不小于100μg/g烟丝重量，分别在制丝线加料后，滚筒干燥、三丝掺配、加香前后，储丝柜后取样，取样方法按照GB/T 19616‑2004要求，每个位置重复取样3次，采用ICP‑MS法测定各样品中锂盐的含量，计算锂盐在烟丝中含量变异系数来评价卷烟烟丝的均匀性，计算方差降低指数来评价制丝各工序的混合效果。本发明利用锂离子作为示踪物，它不受烟草物料的物理及化学成分变化的影响，性质稳定，不易与其他化学成分发生反应，该方法操作简单，测量结果准确，能很好的反映卷烟制丝加工工序混合能力。
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本发明公开了一种巡检仿真验证装置，所述方法通过环境构建模块对工厂环境进行扫描，对获得的扫描数据进行深度视觉融合，构建工厂的全场景仿真环境；测试方案构建模块根据预设测试需求在全场景仿真环境中构建模拟机器狗的巡检测试方案；验证模块基于深度强化学习算法根据巡检测试方案对预设巡检路线和预设巡检点进行模拟验证，将验证好的点位结果传输至真实机器狗，能够通过机器狗进行定点、定期、定时全自动巡检，实现了工厂巡视全覆盖，可以获得工厂区域内环境的实时情况和设备状态，缩短了设备巡检的时间，避免了人工巡检的操作失误，提高了设备巡检的速度和效率，提升了设备巡检结果的及时性和准确性，有效保障了燃机电厂的稳定安全运转。
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本发明属于化学分析技术领域,公开了一种十八胺浓度测定方法。首先,测定不同浓度十八胺标准溶液在256-270nm内某处的吸光度,得到标准曲线,其中每份标准溶液中含有相同浓度的冰乙酸,冰乙酸浓度为2-12ml/L;然后,在待测溶液中添加相同浓度的冰乙酸,测其在相同波长处的吸光度,根据标准曲线计算出待测溶液中十八胺的浓度。本发明方法可以方便、快捷、准确的测定10-50mg/L范围内的十八胺浓度,在化工行业原料检验、火电厂停炉保护药剂检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明属于土壤化学分析技术领域，具体涉及一种土壤漆酶活性的荧光测定方法。利用漆酶直接催化氧化Amplex?Red形成强荧光物质试卤灵，建立一种荧光方法测定漆酶活性，并应用于土壤漆酶活性测定。本发明步骤为：以ABTS为底物测出漆酶酶活，然后制作漆酶催化氧化Amplex?Red的工作曲线，对土壤漆酶活性进行测定。本发明的优点在于，漆酶催化氧化Amplex?Red无需添加除溶解氧以外的氧化剂，且可直接用于土壤混浊液中漆酶活性测定，本发明克服了传统方法测定土壤漆酶活性偏低以及漆酶提取过程复杂的缺点，以此建立的荧光方法测定漆酶活性具有较低检测限和较宽检测范围。
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本发明公开了一种炼钢用脱硫剂中氟化钙和氧化钙含量的快速测定方法，该方法通过绘制石灰石化学分析标样的工作曲线和并在氟离子电极上建立脱硫剂的工作曲线来测定脱硫剂中TCaO和CaF2含量，并通过相关数值快速得到氟化钙和氧化钙含量。本发明可以检测脱硫剂试样中CaF2的含量范围在0~40%，几乎涵盖了生产过程中所有脱硫剂的CaF2分布梯度，能长期应用于实验室脱硫剂中CaF2的定量检测。等离子体分析TCaO含量法大大缩短了分析周期，简化了分析步骤，分析一个批试样的时间约40min，化学法分析则需120min。方法操作简单，准确度高，重复性好，试样检测时间控制在5min以内。
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本发明公开了一种膜电极组件生产质量快速抽检方法，包括以下步骤：从生产的膜电极组件中按批次抽检要求取出待检品，配合极板夹紧工装按装配关系组装成单节燃料电池，并连接于单节燃料电池检测装置；将单节燃料电池阴极作为工作电极、阳极作为对电极和参比电极，通入阳极气体和阴极气体，电池升到一定温度，依次进行线性扫描伏安法和循环伏安法测试，测量膜电极组件氢渗透电流密度、膜短路阻抗和电化学活性面积；将电池升到一定温度，通入阳极气体和阴极气体，测量膜电极组件的开路电位。该方法中采用了电化学测量手段，准备工作简单，测量时间短，测量结果准确，非常适用于大批量膜电极组件生产质量的快速抽检。
本发明涉及一种用于测定三氯生含量的复合材料修饰乙炔黑碳糊电极及其制备方法和应用，所述复合材料修饰乙炔黑碳糊电极为十二烷基苯磺酸钠/N‑丁基吡啶六氟磷酸盐‑3,4,9,10‑芘四甲酰二亚胺/乙炔黑碳糊电极。还包括利用该复合材料修饰的乙炔黑碳糊电极作为工作电极，铂丝电极作对电极，饱和甘汞电极做参比电极，采用线性伏安法，根据测定的氧化电流信号值与待测物浓度之间的关系，构建三氯生的电化学传感器，以实现对三氯生的快速分析测定。本发明制备的电极成本低廉，制作过程绿色无污染，操作简单易学。所构建的电化学传感器在三氯生含量的测定中响应灵敏、检出限低、分析速度快，无需依赖昂贵仪器，具有较大的实际应用前景。
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本发明公开了一种能同时分析各元素的方法。其解决目前分析各元素不能一次完成、分析时间长、试剂用量多等不足。措施:一种能同时测定硅铝钙钡各元素的方法,其步骤:采用酸溶法对试样进行预处理、进行微波消解、进行自然冷却其后将试样置入带刻度的容量瓶中并稀释摇匀、配置工作曲线标准溶液、开启电感耦合等离子体原子发射光谱仪并使其达到测量要求、点燃等离子炬并使相对标准偏差小于5%、选择各元素的波长、绘制工作曲线、计算各元素含量。本发明将微波消解溶样技术与电感耦合等离子体原子发射光谱仪结合、能同时分析出硅等九个元素,并准确、快速,试剂用量大为减少,也减少了化学试剂对环境的污染。
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