本发明涉及白酒技术领域,且公开了一种食用菌菌渣协同白酒丢糟堆肥的方法,包括以下步骤:第一步:准备堆肥材料;第二步:堆肥反应器的准备;第三步:堆肥采样;第四步:数据分析。本发明中,通过为期26天的堆肥试验中,以堆肥过程中相关参数:色度、温度、pH、EC、有机质及其降解率、C/N、T值、水溶性有机碳及其与总有机氮的比值等判断,白酒丢糟堆肥添加食用菌菌渣的最佳比例为:20‑30%。其工艺参数:初始含水率为55%,初始pH为6.5,连续通风量为1.5L/min,初始C/N为26.5‑29,通过食用菌菌渣代替化学物质,降低生产和技术成本,使丢糟在有机肥中有更好的发展前途。
硬质合金残废料回收及再生处理方法,其特征在于该方法包括:a、将回收的各种牌号的硬质合金残废料在真空、碳气氛的还原气氛下进行预合金化处理,制备块状粉料;b、在不锈钢筒体湿磨机内装入块状粉料、直径为10~50mm不等的硬质合金球及研磨介质酒精,研磨破碎至150μm粒度(即过100目筛)后,卸料干燥,并对生成的粉末其进行化学分析待用;c、取上述粉末与硬质合金废原料粉末共同构成制备再生硬质合金的原料粉末,其中原料粉末中含有60~85%的硬质合金废原料粉末,硬质合金废原料粉末的牌号与准备制备的再生硬质合金的牌号相同;按常规硬质合金生产进行生产。该回收再生方法简单,降耗、降低排污。
本发明公开了一种氟化石墨烯改性环氧树脂涂层的制备方法,涉及化学技术领域,具体为一种氟化石墨烯改性环氧树脂涂层的制备方法,包括以下步骤:S1:实验药品准备、实验仪器准备;S2:通过改进hummers法制备氧化石墨烯。该氟化石墨烯改性环氧树脂涂层的制备方法,通过采用氢氟酸(HF)与氧化石墨烯(GO)反应制得氟化石墨烯(FG),再将氟化石墨烯(FG)加入到环氧树脂中制备复合材料,探究氟化石墨烯(FG)改性环氧树脂(EP)涂层的附着力、耐蚀性能的影响,方法通过FTIR、XRD、SEM等检测设备研究了氟化石墨烯FG的表面形貌、微观结构与涂层腐蚀防护性能,通过附着力测试研究氟化石墨烯(FG)对涂层致密性的影响。
本发明公开了一种自支撑结构碳纳米纤维复合材料及制备方法与应用;具体为一种自支撑结构SnS‑MOF‑CNFs负极材料及制备方法与应用,综合了静电纺丝法相关技术和金属有机骨架的相关材料,以PAN为基体由静电纺丝法制备的纳米纤维材料直径在150nm左右,在经过280℃预氧化后再由650℃高温碳化后再在石英管上游加入硫脲。在氮气氛围下烧制4h制备的SnS‑MOF‑CNFs的负极材料。研究自支撑结构SnS‑MOF‑CNFs负极材料的电化学性能,对比和分析了Sn‑MOF‑CNFs、Sn‑CNFs、SnS‑CNFs的电化学差异,通过实验对比结合发现,SnS‑MOF‑CNFs具有优秀的电化学性能,在100mA/g的电流密度,电压区间从0.005V到3V的情况下循环100次仍能够达到700mAh/g的比容量。对比其他实验稳定后的数值较高。
本实用新型公开了一种可控制氧含量的恒温恒湿薄液膜腐蚀实验装置,包括电化学腐蚀测量系统、溶液氧含量控制系统、温度控制系统和湿度控制系统,溶液氧含量控制系统包括氧含量检测装置、氧含量调节装置和氮气调节装置;氧含量检测装置包含氧含量检测探头和氧含量测定仪;氧含量调节装置包含氧气源和氧气控制阀;氮气调节装置包含氮气源和氮气控制阀。本实用新型能根据实验需要实现对溶液氧浓度的控制,控制与测试的精度高。能保持装置湿度稳定,极大地减小因为溶液蒸发引起的液膜厚度的变化;能实现在一定温度及液膜厚度下金属腐蚀的电化学数据采集,从而更真实准确地研究在不同膜厚下金属的腐蚀机理。
本发明公开了一种功能化石墨烯修饰玻碳电极的制备方法及用途,所述制备方法,包括步骤:将抛光的玻碳电极电化学活化后,采用含有起效浓度的金属掺杂γ‑脲丙基三乙氧基硅烷功能化氧化石墨烯的修饰剂修饰其表面,得到功能化石墨烯修饰玻碳电极。功能化石墨烯修饰玻碳电极在电化学方法中检测肾上腺素浓度的用途。本发明利用氧化石墨烯独特的电催化性质,解决了肾上腺素在裸电极上电子传递速率慢、氧化产物易吸附的缺点而造成传统电极检测响应慢、检测范围窄、灵敏度不高的难题。该测试方法具有良好的重现性、稳定性,将其用于盐酸肾上腺素浓度的测定,具有快速、灵敏、准确的特点。
本发明涉及一种磷酸钴/还原氧化石墨烯交联复合材料及其制备方法和应用,属于电极修饰材料技术领域,该方法中联合水热反应、微波热解和超声处理制得磷酸钴/还原氧化石墨烯交联复合材料。该材料具有新颖的网络交联结构,可以阻止磷酸钴的团聚,加之还原氧化石墨烯能够增加其的导电性,使其具有良好的电化学活性,且基于该材料的化学修饰电极对葡萄糖分子具有高的传感灵敏度和快速的响应时间,其灵敏度高达2307μA/mM·cm2,并且具有较低的检测限,可以用于人体血清中葡萄糖的检测。同时,含有以该材料修饰的工作电极的电化学传感器可以实现快速,高灵敏的检测葡萄糖,其检测限为1.0×10‑6mol/L。该材料制备工艺简单,易操作,对设备要求不高,成本低,适合工业化生产。
本发明公开了一种超疏水耐腐蚀抗菌纳米涂料、涂层及其制备方法,属于材料科学与纳米材料技术领域,采用苯并噁嗪纳米颗粒、粘结剂及添加剂制备纳米涂料,此涂料能够附着在不同材质的基体表面,并展现出多重功能性。通过热重分析、接触角、电化学腐蚀测试及抗菌性等方面的测试,证实本发明中的纳米涂层具有耐热、超疏水、耐腐蚀和抗菌性等优异性能,能够适用于多种恶劣环境中。
本发明涉及选择性分离和去除环境水样中重金属Pb2+的磁性壳聚糖离子印迹聚合物的制备方法。本发明的磁性壳聚糖铅离子印迹聚合物,它由聚乙二醇表面改性的Fe3O4磁性纳米粒子,与壳聚糖交联的磁性壳聚糖微球为磁核,磁核与Pb2+模板离子、功能单体、交联剂聚合反应,然后洗去铅离子后,净化干燥获得的,该材料对Pb2+的饱和吸附量为91.8mg/g。本发明所获得的纳米离子印迹复合材料,物理化学性质稳定,对Pb2+具有较高的吸附容量和特殊的记忆识别功能,且具有超顺磁性,在外界磁场作用下能被迅速分离。本发明的制备方法简单可靠,成本较低,在复杂环境样品的分析检测及污染处理中具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种纺锤形氧化铁纳米材料及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。本发明采用水热法,通过调控反应物的浓度并控制反应温度,能够制备出纺锤形Fe2O3纳米材料,且该纺锤形Fe2O3纳米材料的尺寸可控、形貌规则、结构均一。本发明所制备的纺锤形Fe2O3纳米材料可获得巨大表面能等材料优势,在生物分析与检测及电化学生物传感器、细胞和蛋白质分离与识别、磁共振成像、肿瘤磁热疗、药物靶向及缓释、抗菌效应等生物医学领域有着广泛的应用前景。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体公开了一种气相色谱柱,同时还公开了该气相色谱柱的应用及采用该气相色谱柱对低沸点含氟化合物进行分离的方法。本发明提供的气相色谱柱通过选用二氧化硅载体填充柱和PTFE微粉载体填充柱串联的方式,再涂覆固定液聚三氟氯乙烯油,可以实现在室温下良好的色谱分离效能,还可保护载体不被氧化,大大延长了色谱柱的使用时间。经试验证明,采用本发明的气相色谱柱,并采用低温恒温分离和中流速方法对低沸点含氟化合物进行分离,具有柱效高、选择性好、分析速度快的优点,该色谱柱用于低沸点含氟化合物分离时分离峰更清晰。
本发明公开了一种种操作简便、快捷、安全、浸蚀过程易控制的奥氏体和铁素体异种钢接头金相组织的显示方法,步骤为(1)取样:在奥氏体和铁素体异种钢接头处取样;(2)浸蚀液配制:浸蚀液包括电解浸蚀液、中间处理浸蚀液、化学浸蚀液;(3)异种钢接头试样的浸蚀处理:阳极不锈钢镊子夹持待测试样浸入电解浸蚀液中,使待测试样分析面与阴极间距离为5‑20mm,浸蚀2‑10s;浸入中间处理浸蚀液中擦拭表面2‑10秒;再浸入化学浸蚀液中擦拭至表面呈银灰色;最后用清水冲洗后滴上无水乙醇,再用吹风机吹干;(4)显微观察。本发明操作简单、使用方便快捷,重现性好,适用于日常批量性检验,对生产具有重要的指导意义。
本发明属于化学分析检测技术领域,公开了一种识别水环境中磷酸根离子的荧光分子探针及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:1)取一份2‑羟基‑1‑萘甲醛溶于一定量的无水乙醇中;2)向上述溶液中加入等当量的2‑氨基苯硫酚,少量KHSO4作为催化剂,回流8个小时;3)反应结束后,冷却,浓缩除去乙醇,乙酸乙酯萃取有机物,无水MgSO4干燥,浓缩,乙酸乙酯‑石油醚作为流动相过柱,浓缩,得到黄绿色产物。本发明制备简单,离子选择性好,能有效区分磷酸根离子和其它结构相似的磷酸盐阴离子,具有成本低、操作简单、灵敏度较高等优点,在水环境检测中具有较好的应用前景。
本发明提供了一种酰腙锌配合物荧光探针及其制备方法和应用,属于化学分析技术领域,其中,酰腙锌配合物的分子式为[Zn(C13H9N3O3)(H2O)·2C3H7NO]n;C13H9N3O3为2,4?二羟基苯甲醛缩异烟酰腙,C3H7NO为N,N?二甲基甲酰胺。同时,提供了酰腙锌配合物荧光探针的制备方法以及其在检测铜离子中的应用。本发明提供了一种新型荧光探针,且该酰腙锌配合物荧光探针的制备方法操作简便,后处理方便,其反应产率达90%以上;同时,该酰腙锌配合物荧光探针实现了对Cu2+的定量检测,检测仪器相对廉价且反应迅速,检测周期大大缩短,检测成本显著降低,可快速准确检测出痕量的Cu2+,对食品安全、环境科学以及医学领域均有重大意义。
本发明提供了一种水杨酰腙锌配合物荧光探针及其制备方法和应用,属于化学分析技术领域,其中,水杨酰腙锌配合物的分子式为[Zn3(C14H7N2O3Br2)2(C13H14N2)2]n;其中,C14H7N2O3Br2为3,5?二溴水杨醛缩水杨酰腙,C13H14N2为1,3?二(4?吡啶基)丙烷。同时,提供了水杨酰腙锌配合物荧光探针的制备方法以及其在检测硝基苯中的应用。本发明提供了一种新型荧光探针,且其制备方法具有反应条件温和,操作简便,后处理方便等优点,其反应产率达73%以上;同时,该水杨酰腙锌配合物荧光探针实现了对硝基苯的定量检测,检测仪器相对廉价且反应迅速,检测周期大大缩短,检测成本显著降低,可快速准确检测出痕量的硝基苯,对食品安全、环境科学以及医学领域均有重大意义。
本发明涉及一种煤化学成分分析方法,并公开了一种更为精确的煤中钠含量测试及计量方法,其包括提取煤样,对煤样先浸取,再低温制灰,两个步骤中各自测试出煤中Na2O含量,计算得到煤中氧化钠含量和/或钠含量。浸取步骤中,采用超纯水或0.1~0.5mol/L盐酸溶液对煤样在恒温水浴摇床内于40~80℃恒温2~24h,后将浸取液与滤渣真空分离,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)测试滤液中钠含量,并经计算得出浸取液中Na2O含量,所得滤渣干燥计量后再550~700℃制灰。本发明使得煤中钠的测试、计量更加准确,有利于更好的研究不同赋存形态钠的比例、不同温度下钠的迁移规律。
本发明公开了一种适用于硬质合金钴相结构X射线衍射法测试的制样方法,该制样方法以硬质合金试样的任一平面作为测试面,将试样测试面朝上置于盛有腐蚀溶液的容器内,所述腐蚀溶液为质量浓度均为10%~20%的铁氰化钾溶液和氢氧化钠溶液的等体积混合溶液,腐蚀溶液没过试样测试面,腐蚀时间不低于16h,腐蚀结束后,将试样取出并清洗干净,擦干即可备测。该制样方法不使用电解抛光或电解萃取设备,直接采用化学试剂溶液腐蚀除去WC‑Co硬质合金试样表层WC晶粒,从而消除WC相衍射峰的干扰,方法简便,适用于研发和生产分析制样。
本发明公开了测算高Cr(≥9%Cr)耐热钢中Delta铁素体含量的方法,包括以下步骤:①将被测高Cr(≥9%Cr)耐热钢试样的观察面磨光,抛光;②利用电子探针-能谱分析仪(EPMA-EDS)分别按一定测定数量测基体相和Delta铁素体相以及试样整体的化学成分;③求出所测基体相和Delta铁素体相以及试样整体的化学成分的统计平均值;④建立涉及基体相、Delta铁素体相、试样整体化学成分及各相含量测算相对误差最小的目标函数;⑤将目标函数编制成计算程序并用该程序算出Delta铁素体相含量。本发明方法的测算结果与常规金相分析法的图像定量结果有很好的吻合性,其结果准确、操作简单、省时。本发明可用于高Cr(≥9%Cr)耐热钢的设计、热成型及热处理工艺控制、材质及断裂与失效分析等重要领域。
本实用新型公开了一种白酒品质在线监测装置,包括判别监控系统和自动进样机;所述自动进样机由伸缩臂、金属电极传感器和转盘组成;所述伸缩臂在垂直方向上上下运动,伸缩臂前端设有金属电极传感器;伸缩臂下方设有转盘;所述转盘上分别设有清洗工位和检测工位;所述伸缩臂、金属电极传感器和转盘分别与判别监控系统电连接。本装置针对在线式生产需要对白酒品质的实时性、快捷性、精准性要求,结合人工智能技术对白酒品质进行分析判别,通过金属电极传感器模拟人的舌部,利用电化学方法采集信息来模拟人的味觉,结合判别监控系统的PCA模式识别方法对白酒品质进行归类和分析。
本发明提供一种利用X射线荧光光谱法测定钼制品中镧含量的方法,采用已知镧含量的标准样品进行X射线荧光光谱法测定并制得光谱强度与镧含量对应的工作曲线,然后待测钼制品完全氧化后,与混合熔剂熔融制备成样片,用X射线荧光光谱仪测定样片中被测元素的特征荧光光谱强度并与工作曲线作对比,从而得到钼制品中的镧含量。其测试过程中未使用腐蚀性酸碱对样品进行化学湿法处理其操作过程简单,检测周期短,不使用腐蚀性强酸强碱,比已查到相关期刊或专利样品处理方法更简便,样品熔融稀释倍率小,熔融时间短,检测范围宽,结果稳定性和准确性高,适用于批量生产分析。
本发明公开了一种半定量快速测定加碘盐中碘含量的试剂及制法和应用,属于化学分析技术领域,解决现有技术的检测试剂仅能针对一种加碘盐检测的问题。每5ml本发明的试剂中包括可溶性淀粉10‑30mg、硫酸联氨10‑25mg、磷酸80‑150mg、硫酸铜25‑50mg,余量为水。该试剂的制备方法包括以下步骤:按比例称取各组份,加水溶解,即得。本发明提供了该试剂在制备半定量快速测定加碘酸钾食盐碘含量产品、和半定量快速测定加碘化钾食盐碘含量产品中的应用。本发明设计科学,构思巧妙,本发明创造性地将硫酸铜、硫酸联氨置于同一试剂中,不仅可用于检测加碘酸钾食盐的碘,还有用于检测加碘化钾食盐的碘。
本发明涉及仪器分析技术领域,尤其涉及一种测定氟醚橡胶中关键单体的方法。所述方法包括:利用核磁共振波谱法测定样品溶液的19F NMR谱图;其中,核磁共振波谱的分析条件为:脉冲程序为zgfhigqn.2;采样点数为131072;空扫次数8次;延迟时间6.5usec;弛豫时间5~8sec;扫场次数2n;增益为自动计算;谱宽为89285.711Hz;温度为293K。本发明利用核磁共振波谱法在特定分析条件下能够精确定量氟醚橡胶共聚单体的配比,同时还能计算得到氟原子含量和氟醚橡胶分子量;该方法简单便捷,使用方便,重现性良好,可通用于氟醚橡胶化学结构的检测。
本实用新型提供一种窖池检测专用复合传感器,该复合传感器包括外壳、多种传感器和信号调理电路,所述多种传感器设置在外壳内,所有传感器均与信号调理电路连接,所述多种传感器包括数字温湿度传感器、固态pH传感器、溶解氧传感器、红外式二氧化碳传感器、电化学乙醇传感器。本实用新型通过将多种传感器复合制作在一起,能够实现对窖池内固态发酵物的多参数检测,检测测量的精度高、灵敏可靠,而且整个传感器使用灵活、方便、可靠,维护简便。
本发明公开了利用在线式液气转换的在线检测装置及方法,在线检测装置包括双流路式反应器、避光壳体和光电传感器;双流路式反应器的本体中设置有反应腔,反应腔的顶部通过透光片密封并透光;反应腔的底部设置有竖直布置的第一通道和第二通道,反应腔的两侧还分别设置有进气孔和出气孔;第一通道和第二通道内分别设有第一反应床和第二反应床;避光壳体装配在双流路式反应器的本体上并且形成有避光腔体,光电传感器设置在避光腔体内且感光部位透过透光孔正对双流路式反应器的透光片和反应腔。方法则利用了上述装置,解决了当前液相化学发光法检测亚硝酸根等存在的诸如灵敏度低、干扰大等问题。
本发明提供了一种可视化检测气液体中甲醛水凝胶及其制备方法和应用,属于水凝胶技术领域。本发明通过将水凝胶前驱体溶液与浸泡吸附法和冻融循环法相结合的方法,得到了一种可视化检测气液体中甲醛的水凝胶,该水凝胶能够与甲醛发生化学反应,生成化合物吖嗪。在酸性溶液存在下,吖嗪被铁离子氧化生成蓝色化合物,在紫外可见吸收光谱中表现为600~650nm处有强吸收峰,水凝胶随着甲醛浓度的不同而发生颜色深浅变化,从而能对甲醛进行可视化检测。
本发明公开了臭氧检测试剂及其制备装置和制备方法,臭氧检测试剂由包括2,7‑二羟基萘‑3,6‑二磺酸钠、氢氧化钾和曲拉通x‑100的原始试剂经紫外光活化后得到。制备方法包括以下步骤:将氢氧化钾和2,7‑二羟基萘‑3,6‑二磺酸钠溶解于超纯水,加入曲拉通X‑100后搅拌得到悬浮液并震荡混合均匀得到所述原始试剂;采用紫外线照射原始试剂完成紫外光活化后制得臭氧检测试剂。制备装置包括:原始试剂储液单元;光活化单元;检测试剂储液单元;试剂输送单元。本发明基于气液相化学发光检测技术和光活化技术,实现了臭氧在线检测试剂的制备,利用该检测试剂检测臭氧气体,具有高灵敏度、高选择性、高准确性、低消耗以及方便快捷等优点。
本发明提供一种用于检测奥氏体不锈钢表面喷丸层的腐蚀剂及其使用方法,其中腐蚀剂组分由盐酸、丙三醇、硝酸、苦味酸乙醇溶液组成,其体积分数为:盐酸:25%~31%;丙三醇:26%~28%;硝酸:12%~16%;苦味酸乙醇溶液:25%~35%。本发明通过利用金相显示快速、直观、简便的特点,研发了一种操作简便且适用于日常检验的化学腐蚀剂,该腐蚀剂对内表面喷丸硬化层区域腐蚀较为强烈,对未形变基体腐蚀相对较弱,利用这种化学反应特点,在显微镜垂直光照明下,能够清晰完整的显示不锈钢内表面喷丸硬化区域形貌,方便准确地对不锈钢喷丸层进行深度的测定,对超(超)临界锅炉用奥氏体不锈钢内喷丸质量控制具有较好的实用价值。
本发明公开了一种二氧化氮及臭氧联合在线检测装置及方法,装置包括检测系统、液路系统、气路系统和主控系统,方法则利用上述装置进行二氧化氮及臭氧的联合在线检测。本发明利用高检测灵敏度的气液相化学发光原理,同时实现了对大气中二氧化氮及臭氧两种常规污染气体的联合在线检测,便于消除两种气体之间的相互干扰,提高检测结果的准确性,同时降低检测成本,且结构简单、体积小、重量轻、便于携带,可方便应用于现场应急检测领域。
本发明属于专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法技术领域,公开了一种快速检测微生物群落的系统及方法,传感器阵列模块,采用电化学方法对微生物及其代谢产物检测,通过氧化还原酶反应和适当的媒介,将微生物的代谢氧化还原反应转换成可量化的电信号;微生物检测模块,用于检测培养基内部的微生物;培养基模块,通过遗传算法的全局寻优,找到最优培养基组合。本发明通过低选择性交互敏感的多传感器阵列检测曲料样品的整体特征响应信号,检测培养基随着微生物生长变化;通过对变化的检测取得特征值,再通过PCA和神经网络等模式识别方法的数据处理来确定不同阶段培养基的不同特征。
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