一种制备银配位多苯基吡喃盐的方法,属于新型光电材料制备技术领域,特别涉及到常温下反应制备新型吡喃盐光学或电荷传递材料的制备方法。本发明的特点是以多苯基环戊二烯和银盐为原料,在特定有机溶剂中进行扩环和氧插入氧化反应,然后通过减压蒸发溶剂或溶剂扩散的方法分离出纯净吡喃盐晶体颗粒。这种含银离子取代基的吡喃盐合成技术尚未见文献报道。而金属离子的引入,会引起吸波、导电、光电或光学性能的显著变化。本发明方法在新概念特种功能材料,如新型吸波材料、非线形光学材料等的设计、制备及应用方面有广阔的前景。
本发明公开了一种制备掺杂二氧化钒粉体材料的方法,属于无机功能材料 的生产制备领域,涉及到W、Mo或者W/Mo共掺杂的二氧化钒粉体的制备。 本发明将钒源、掺杂原料和助剂混合均匀研磨,高温熔融保温一定时间后倒入 冷水中迅速水淬,形成的凝胶经干燥热处理后形成干凝胶,干凝胶研磨后在还 原气氛下热还原,在保护气氛下经退火处理,实现恒温晶相转化后即可以得到 具有相变性质的M相VO2。通过调变W、Mo原子掺杂量能有效控制掺杂后VO2 粉体的相变温度。本发明在制备成本、产品性能、工艺流程、环境友好和经济 利润等方面具有显著优势,原料易得,合成简便,设备要求低,产品性能高, 适用于工业化生产,产品应用广泛。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,涉及一种制备1,5‑二烯衍生物的方法。具体为:以1,3‑二烯和烯丙基硼酯为反应原料,采用镍络合物为催化剂,有机磷试剂为配体,在有机溶剂中加热搅拌一定时间生成1,5‑二烯化合物。本发明有以下优点,1,3二烯是一种简单易得化学品,来源广泛;烯丙基硼酯是一种商业可得的试剂,性质稳定。该反应所用的催化剂是一种非贵金属,在催化量存在条件下即可以实现的1,3二烯的氢烯丙基反应,区域选择性优异,反应经济性和原子经济性较高。利用该方法所合成的1,5‑二烯化合物可以方便进一步官能化,得到各类衍生化合物,可应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明提供一种高效的α‑胺基噁唑啉化合物的制备方法,以2‑烷基噁唑啉及其衍生物为原料,在芳基亚砜、活化剂、无水有机溶剂条件下,在‑20℃下反应3小时,在碱存在的情况下,在‑40℃下反应1小时,在芳基胺存在的情况下,在‑40℃下反应12小时,即可得到相应的α‑胺基噁唑啉化合物。本方法反应选择性好,收率高,产物易分离、操作简单;本方法所用原料廉价易得,反应条件温和,避免了传统方法中反应条件要求严格,反应底物受到限制的缺点;本反应设计新颖,为噁唑啉化合物α‑位胺基化开辟了新的合成途径;利用该方法合成的α‑胺基噁唑啉化合物可进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
一种核壳磁性微球的制备方法,属于功能材料制备技术领域。该制备方法,首先,合成单分散的酚醛微球或单分散的二氧化硅酚醛核壳微球;然后,将其与铁盐分散在含有甘油和异丙醇的混合溶剂中,加入水热反应釜中进行密闭高压溶剂热反应,分别得到酚醛微球/甘油铁核壳结构产物或二氧化硅/酚醛/甘油铁核双壳结构产物。最后,然后前者经过管式炉中惰性氛围煅烧形成碳/四氧化三铁核壳磁性微球,后者经过惰性气体高温煅烧以及碱刻蚀得到中空碳/四氧化三铁双壳微球。本发明制备方法简单,成功将磁纳米片与碳复合,不仅改善了其电磁性能,而且外层采用的纳米片能够有效地抑制趋肤效应,制备的产物具备优异电磁性能,可用于电磁波吸收与屏蔽领域。
本发明提供了一种具有隔热保温功能的轻量化高分子聚合物微球制备方法,属于高分子隔热保温功能材料和绝热保温轻量化高分子材料技术领域。首先利用超声波合成技术制备改性纳米碳酸锌微粉,然后借助支点聚合法工艺,将AC发泡剂与纳米碳酸锌进行复合,得到纳米碳酸锌‐AC复合发泡剂,再以纳米复合发泡剂为形核支点,通过微乳液聚合技术将聚乙烯基吡啶与聚甲基丙烯酸丁酯聚合物在纳米碳酸锌‐AC复合发泡剂表面进行聚合,经洗涤后得到高分子共聚物微球,然后将该微球进行发泡处理,获得轻质的高分子中空微球。本发明所制备的微球材料尺寸范围窄,重量轻,热稳定性和化学稳定性好,可用于建筑墙体保温、特种汽车隔热保温材料和保温设备等领域。
本发明属于无机功能材料技术领域,提供了一种核壳多级结构磷铝复合阻燃剂的制备方法。本发明以商业氢氧化铝等铝系阻燃剂为原料,通过研磨、含磷的酸原位反应、晶体生长控制、过滤、干燥等操作合成了以铝系阻燃剂为核,花状含磷、铝化合物为壳的“核壳”多级结构复合阻燃剂。其设计的特殊结构能显著提升复合阻燃剂粒子的比表面积以及改善铝系阻燃剂与塑料的相容性,进而改善复合材料力学性能;同时稳定的花状多级结构外层能有效避免其在基体燃烧时游离迁移和聚集,使材料燃烧时不产生低落现象,提升复合材料的阻燃性能。该工艺流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制,易于工业化推广,为氢氧化铝等铝系阻燃剂产品升级提供了一条新途径。
一种改性活性炭催化剂及其制备和应用,催化湿式过氧化氢氧化技术处理煤气化废水催化剂及其制备和应用,属于水处理技术和环境功能材料领域。煤气化废水是煤的气化工艺中产生的副产物,其中含有多种高浓度污染物,包括大量的酚、氨、硫化物、氰化物和焦油等,可生化性很差。本发明以活性炭为载体,低温负载稀土金属La、Ce、Pr和Nd以提高其活性,制备出一种具有较大比表面积、高活性、高稳定性的活性炭基催化剂,在80℃常压体系中运行240h后活性仍可基本保持不变。这有利于研究煤气化废水的无害化、资源化处理及回用,并对建立相应的示范工程具有重要的科学及应用意义。
本发明涉及一种分析检测技术领域的生物功能材料及其制造方法,具体涉及一种用于捕获肿瘤细胞的仿生取向叶片结构材料及其制备方法和用途。本发明的仿生取向叶片结构材料,以植物叶片为模板,其表面具有与所述植物叶片表面结构互补的结构。仿生取向叶片结构材料表面具有沟槽,沟槽包括大沟槽和小沟槽,小沟槽位于大沟槽上,大沟槽宽度D1范围为50~300μm,小沟槽宽度D2的范围为1~40μm。本发明的仿生取向叶片结构材料能够有效地富集肿瘤细胞,实现不同种类肿瘤细胞的捕捉,对肿瘤细胞和人乳腺癌细胞(MCF‑7细胞)的捕获率在70%以上,有望用于癌症患者的早期诊断、检测、分析,癌细胞的去除以及血液净化。
本发明公开一种具有综合功能的干粉型生态贝壳粉环保复合涂料,向贝壳粉中有效负载纳米二氧化钛、纳米氧化锌,再结合粘合剂等材料;在合成方法上采用原位合成法制备贝壳粉基纳米复合粉体,以天然贝壳粉中的微孔为反应点,通过引入可溶性的钛酸盐和锌盐,直接在微孔中生成纳米级的二氧化钛和氧化锌,从而可以有效的提高功能纳米粒子的负载含量以及与贝壳粉的结合能力。本发明的有益效果在于:以贝壳粉为主要成膜物质,同时通过特殊的化学、物理方法有效负载纳米二氧化钛和纳米氧化锌功能材料,具有极强的吸收分解有毒有害气体以及抑菌杀菌功能,同时还具有物理机械性能优、美观大方等特点,可以广泛应用于室内装修。
本发明涉及一种稀土及碱土金属含氧酸盐纳米粒子的制备方法,属于无机功能材料制备工艺技术领域。本发明采用熔盐法合成稀土及碱土金属含氧酸盐纳米粒子,包含备料,煅烧,后处理的步骤。利用该方法合成稀土及碱土金属含氧酸盐纳米粒子具有快速、简便、高效及节能等优点。本发明制备的稀土及碱土金属含氧酸盐纳米粒子形貌规则、粒径分布均匀,可以广泛应用于发光、催化等领域。
一类具有周期结构的侧链型聚集诱导发光液晶高分子及其制备方法,属于高分子材料技术领域。该液晶高分子由烷基锂引发的Si‑H官能化DPE与异戊二烯/苯乙烯的活性阴离子共聚合制备的周期共聚物主链与乙烯基末端的氰基二苯乙烯基液晶在催化剂作用下通过硅氢加成方法制备而成。本发明制备的液晶单体及液晶功能化聚合物呈现可调的液晶性和聚集诱导发光AIE特性;该类材料集AIE发光特性和液晶性于一身,具有较好的稳定性,并且显著调控液晶的光学特性和热性能;周期功能单元序列可控聚合物具有独特的密度分布和分子作用力;利用构建一种独特的分子作用力模型实现发光液晶高分子稳定的AIE效应和明显的液晶性能,对新型发光液晶功能材料的发展具有重要意义。
本发明公开了一种用于快速高效去除水中非甾体抗炎药的树状分子功能化介孔材料及其制备方法,属于水净化功能材料领域。首先通过对共缩聚合成的大孔径介孔硅的氨基化,得到氨基功能化介孔硅,再采用发散法以介孔硅上的氨基为核,与间苯二酚二缩水甘油醚和甲胺交替进行多次重复的亲核开环反应,得到以环氧基为端基的半代树状分子Gn‑0.5,将Gn‑0.5进一步与小分子叔胺进行封端反应,制得以季铵阳离子为端基的整代树状分子Gn。本发明制备的树状分子功能化介孔材料不仅具有有序介孔材料高比表面积、快速传质及树状分子高密度功能团的优点,还兼具苯基的疏水作用和季铵基的强阴离子交换功能,吸附速率快、吸附容量高且对有机阴离子选择性强,适用于水中非甾体抗炎药等阴离子型药物的快速高效去除。
本发明涉及金红石晶须领域,具体公开了一种金红石晶须的制备方法,以纯度为99.99%以上、粒度为200~300目的TiO2微粉为原料,通过给料机构以20~60次/min的频率将粉料送入晶须生长炉的生长室中,在氢气流量为12~16L/min和氧气流量为10~14L/min时燃烧产生氢氧火焰中经过熔化、结晶等过程,在Al2O3基片上稳定生长6~8h,即得金红石晶须。与现有技术相比,本发明采用的焰熔法的制备方法,没有加入其它物质,制备得到的晶须品质非常高,可以利用其各向异性作为功能材料,尤其是作为介电材料和半导体材料进行使用,也可以利用其力学性能作为增强增韧复合材料进行使用。采用这种制备方法可以用来制备其它高温氧化物晶须。
本发明公开了一种碳化木耳制备碳材料或锂硫电池正极材料的方法。本发明属于功能材料中多孔碳材料的制备及锂硫电池正极材料制备技术领域,特别涉及一种以木耳为原料通过冷冻干燥‑高温热解制备多孔碳材料,并通过硫代硫酸钠与酸的反应原位制备纳米硫碳复合材料正极的方法。其特征在以木耳为前驱体,通过碳化热解制备多孔碳材料,进一步利用化学法制备纳米硫碳复合材料。本发明所制备的多孔碳基质具有原料易得,制备工艺简单,比表面积较大等优点。将制备的纳米硫碳复合材料用于锂硫电池正极,具有较好的电化学性能。
本发明涉及一种可控矿物纤维晶型微细结构的装置及利用其可控方法,属于超细功能材料的制备及应用领域。本发明所述装置包括辊压机、解理装置、气流粉碎机、分级机;所述辊压机的出料口与解理装置连接;所述解理装置的不合格产品出料口与辊压机的进料口连接;所述解理装置的合格产品出料口与气流粉碎机连接;所述气流粉碎机的上腔体与分级机连接。本发明经高压辊压机粉碎后矿石的超细粉碎功指数明显降低,矿石的解离特性提高,在后续磨矿过程中能够加快矿石单体解离。
一种微观形貌可控的煤沥青基碳材料的制备方法,属于高分子化工、煤化工与碳材料制备工艺领域。首先用还原剂屏蔽或除去煤沥青中羰基、醛基等对自由基聚合反应的干扰;将煤沥青与单体共溶,煤沥青为溶质,形成本体溶液聚合体系,进行热引发本体聚合制备聚合物改性煤沥青;减压蒸馏脱除残余单体和轻质组分,得到高软化点聚合物改性煤沥青;将高软化点聚合物改性煤沥青进行程序碳化,得到不同形貌结构的煤沥青基碳材料。本发明解决了单纯聚合物在煤沥青体系中单链段分散困难的问题,同时改进了煤沥青基前驱体,碳化调控方法单一的问题,实现高分子改性煤沥青精细化的要求,以及碳材料结构制备的可控,为高性能碳功能材料的制备提供了新方法和新思路。
本发明公开了一种蜂窝状三维整体机织结构型吸波复合材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述复合材料自上而下分别为透波层、吸波层和反射层;透波层为作为阻抗匹配层的具有电磁波透射特性的玄武岩纤维长丝纱;吸波层为玄武岩纤维长丝织造成的蜂窝结构以及填充的硬质聚氨酯泡沫;反射层为能够反射透过吸波层的电磁波,增强电磁波的二次吸收的具有电磁波反射特性的碳纤维长丝纱;吸波层的层数为单层或多层,截面形状为三角形。本产品整体性好、厚度小、吸波性能好、兼具承载能力。加工工艺简单,经久耐用,成本低廉,厚度可根据不同适用环境进行调节,使用绿色环保材料,满足吸波性能的同时符合低碳环保的时代需求。
一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法,属于功能材料制备技术领域。首先,将镍盐和钴盐溶于混合溶剂中,于水热反应釜中反应后,进行醇洗、离心分离、烘干,得到镍钴甘油前驱体微球;其次,将镍钴甘油前驱体微球超声分散于混合溶剂中,再加入间苯二酚和甲醛反应,进行抽滤、水洗、醇洗、离心分离、干燥,得到酚醛包镍钴甘油前驱体微球;最后,将碳包镍钴甘油前驱体微球放置于管式炉中,高温煅烧适量的时间,得到碳包磁性镍钴核壳结构微球。本发明所制备的碳包镍钴核壳结构微球具有较好的电磁性能,可用作电磁波吸收材料。
本发明提供一种氮掺杂碳包覆磁性纳米粒子复合微球及其制备方法,属于电磁功能材料技术领域,该方法以甘油金属配合物、含氮有机物为主要原料。首先根据自模板法制备单分散的甘油金属配合物前驱体;之后利用含氮有机单体的原位聚合,在前驱体表面包覆形成外壳,引入碳源和氮源;最后在惰性气体下煅烧,外壳碳化形成氮掺杂碳的同时,内核热分解形成磁性纳米粒子。本发明制备过程绿色环保、高效省时,并且适合大规模制备;通过改变金属盐和含氮有机单体的质量比以及退火温度,可以调控复合微球的电磁参数及磁性粒子的大小,满足阻抗匹配和衰减特性;所制备的复合微球对电磁波吸收强度高,有效吸收频带宽,易于大量制备,可以满足多种使用需求。
本发明提供了一种制备高纯度拟薄水铝石胶粘剂的方法,属于无机功能材料技术领域。本方法制备的产品纯度高,胶溶指数和触变性容易控制,能满足国内外在催化剂等领域对胶粘剂用拟薄水铝石的需求。整个制备过程无废物排放,属于环保型技术;同时制备流程简单,操作工艺简单、成本低。本发明在制造成本和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间,特别是在实现催化剂用拟薄水铝石胶粘剂国产化方面具有重要意义。此外,本发明使用的原料为低碳醇的铝醇盐,与长链铝醇盐工艺比较,具有毒性低、易纯化等优点。
一种四氧化三钴纳米中空球镶嵌碳片花状复合材料的制备方法及其应用,属于新型功能材料与新能源技术领域。这种融合四氧化三钴纳米中空结构与碳片结构于一体的花状复合材料成功实现了多级结构的有机耦合,制备方法简单可靠。碳片不仅增加了复合材料的导电性,而且作为基体起到了固定空心四氧化三钴纳米球的作用。作为锂离子阳极材料,碳片结构大大缩短了电解质和锂离子的传输距离,四氧化三钴空心结构有利于提高储锂比容量并缓冲充放电过程氧化物的体积膨胀,因此,以上复合材料作为锂离子电池阳极材料有助于开发高比容量和优异循环性能的锂离子电池。本发明为高性能锂离子电池阳极材料的制备提供了一种很好的设计策略。
一种胺化合反应法制备不同形貌五氧化二钒微/纳米晶,属于无机功能材料的制备领域。以有机胺和钒化合物为原料,按比例加入到溶剂中,在一定温度下反应0.5-2h,然后抽滤获得前驱体。有机胺从C4以下且含N个数少于4的脂肪胺、酰胺和有机铵盐中任意选取其中一种;溶剂在乙二醇、丙三醇、丁二醇,异丙醇中选取其中的一种;将前驱体在不同工艺条件下处理即可得到不同形貌的五氧化二钒微/纳米晶。该方法整个制备过程工艺简单,原料易得,成本低廉且产量大;溶剂可以循环利用,对环境无污染。更重要的是,使五氧化二钒微/纳米晶的生成条件更加温和,形貌容易控制。本发明制造成本低、产品性能好、绿色环保。
本发明公开了一种多相不对称催化剂的制备方法,属于功能材料合成和应用领域。所述催化剂由金属组分和载体组成。所述催化剂载体的制备方法是由含有乙烯基的手性双齿膦配体BINAP(5,5’‑divinyl‑BIANP)自聚或与其他空间位阻大的乙烯基单体共聚而成。所述多相催化剂中金属组分为Rh元素。因聚合物骨架中的手性膦配体周围被其他基团修饰,形成了如下所示的手性口袋,从而可以提高该类多相催化剂在不对称氢甲酰化中的催化性能,其产物的对映体选择性比均相催化剂提高了约70%。
本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种α,β‑不饱和亚胺化合物的制备方法,以芳基亚砜和烯丙基腈为原料,在活化剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在‑55℃下反应18小时,在碱存在的情况下,在‑95℃下反应0.5小时,在芳胺存在的情况下,在‑70℃下反应12小时,即可得到相应的α,β‑不饱和亚胺化合物。本发明的有益效果是该合成方法反应条件温和,官能团兼容性好,产物稳定性好;利用该方法所合成的α,β‑不饱和亚胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明公开了一种温度响应型仿生纳米锥双功能抗菌表面的制备方法,属于功能材料加工及制备技术领域,特别涉及一种模板热压印和水基原子转移自由基聚合物方法的技术,其采用模板辅助热压印方法在聚合物表面制备仿生纳米锥结构,使该表面具有杀菌功能,之后将温度响应型聚合物聚(N‑异丙基丙烯酰胺)接枝在该表面上,使该表面具有温敏特性。本发明的效果和益处是,该方法首先通过本方法制备的抗菌表面具有“杀菌”和“抗粘附”双功能,可以杀死粘附在该表面的细菌细胞,并通过降温脱附除掉未杀死的细菌细胞和死细胞,提高表面抗菌率。
本发明属于无机功能材料技术领域,提供了一种针对聚烯烃类基材的镍镁基高效阻燃抑烟剂的制备方法。在氢氧化镁纳米片的表面沉积包覆镍化合物,得到结构和性能稳定的核壳结构复合阻燃抑烟剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制。复合阻燃剂显著提高了聚烯烃体系的成炭性,从而大幅度提升聚合物复合材料的阻燃抑烟性能。将产品应用于PP塑料中,填充量60wt%,体系的残炭量显著增加,且原位生成的碳纳米管有效增强了残炭的强度和致密性,显著降低了体系热释放和生烟量。
一种三维MXene及其通用合成方法属于纳米材料领域。三维MXene为由二维MXene三维紧密交联而成的多孔分级三维结构。制备方法包括:使用超声雾化器将MXene悬浮液雾化为尺寸约数微米的气溶胶微液滴,在惰性气氛中,400‑800℃高温条件下,快速干燥,即可获得结构、尺寸可控的三维MXene。本发明获得的三维MXene克服了二维MXene易在范德华力下堆叠团聚的基础问题,为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
本发明涉及含有纤维状纳米银的介孔材料及其制备方法。该材料特征在于纤维状纳米银分布于介孔孔道中,直径为2~8nm,长度为100nm~1μm。其制备方法特征在于首先将介孔材料在氨气气氛中,700~1200℃条件下处理,得到含氮量为1~25%的氮化介孔材料。将上述氮化介孔材料浸渍于0.001~1mol/L的AgNO3溶液中,经搅拌10~80h后用去离子水冲洗去除过量AgNO3,然后在空气中120℃下干燥,最后加入还原剂还原即可得到上述含有纤维状纳米银的介孔材料。本发明制备的材料可应用于制备催化剂或其它功能材料。
一种共沸蒸馏制备纳米级二氧化钒掺杂粉体的方法,属于无机功能材料的制备领域。其是以一种或两种物质为原料,将其与掺杂剂按照一定比例混合研磨后加热至熔融。将熔融物倾入去离子水中水淬并加入一定量的表面活性剂制得溶胶。将此溶胶溶于共沸溶剂中进行共沸蒸馏,得到的粉体经还原恒温晶相转化掺杂粉体。其发明的有益效果是工艺简单、操作方便、所用原料廉价易得、溶剂可回收循环利用,属于环保性技术。相对于传统方法导致二氧化钒纳米粉体团聚,本方法制备出的二氧化钒掺杂粉体尺寸均一、分散性良好。
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