本发明涉及一种菊花产地鉴别方法,涉及化学分析检测技术领域。具体包括:获取菊花提取液;在溶剂中,分别将菊花提取液与铝离子溶液和金纳米簇溶液混匀,静置反应,检测反应后菊花的荧光强度;对比待测菊花的荧光强度和目标产地菊花的荧光强度得出二者产地是否一致的结论。本发明利用菊花中3‑羟基黄酮衍生物和铝离子之间的激发态分子内质子转移效应,使3‑羟基黄酮衍生物的荧光增强;同时利用纳米金簇可与铝离子结合发生聚集诱导荧光增强作用,并与黄酮类化合物反应使其荧光猝灭的性质,进一步通过比较反应前后产生的明显丰富的荧光色变,达到对杭菊花品质可视化表征及溯源的目的。
本发明公开了一种多源信息融合的泰国茉莉香米掺伪鉴别方法,包括以下步骤:S1.对大米进行近红外光谱数据采集及光谱预处理;S2.检测大米的常规指标,计算白度;S3.采用主成分分析对大米的常规指标及近红外光谱降维处理再提取特征值,确定主成分得分;S4.建立泰国茉莉香米掺伪鉴别模型;S5.掺伪鉴别模型的验证。本方法具有无需任何化学试剂、无损、稳定快速、环境友好、准确率高、检测成本低廉、重复性好的特点,能有效应用于泰国茉莉香米市场的质量监管与检测,对于促进优质大米产业的可持续健康发展具有重要的意义,应用前景广阔。
本发明公开了一种用于翻转振荡器的离心管简易固定装置,属于化学分析检测装置领域。该装置包括:顶板、离心管插筒、放置板、底板和垫板;顶板和底板分别设于离心管插筒上、下两端,且顶板和底板中部均设有对应离心管插筒的开口;放置板用于在使用时固定于离心管插筒内部;垫板用于在使用时垫于待振荡的离心管和放置板之间;顶板的形状尺寸与待使用的翻转振荡器的上扣盘匹配设置;底板的形状尺寸与待使用的翻转振荡器的下托盘匹配配置。该装置能够直接将离心管固定至翻转振荡器上,无需借助专用试验瓶,直接对离心管进行翻转振荡操作,翻转振荡结束后得到的离心样本能够直接用于检测,可以省去样本转移步骤,提高最终检测结果的准确性。
本发明公开了一种具有高度抗毒化性能的粉末微电极及其制作方法。采用催化剂负载技术和粉末微电极技术制备出适用于硫化物等有机和生物活性小分子连续检测的粉末微电极,解决了硫化物等的反应产物对电极强烈毒化而无法实现连续检测的难题。该电极制作简单、成本低廉、电化学性能优良,具有极高的抗毒化性能、灵敏、稳定、重现性好和长寿命的特点,可作为高效液相色谱和毛细管电泳的检测器,也可直接用于生物样品的分析。
本实用新型公开了一种恒温振荡孵化器,涉及临床医学检验及化学分析的设备技术领域,该孵化器包括:酶标板定位装置,其包括水平设置的用于安装酶标板的酶标槽;加热组件,其包括加热板,所述加热板设于所述酶标槽的底部,并与所述酶标槽相连;振荡装置,其包括振荡固定板、固定在所述振荡固定板上带有偏心轮的马达和振荡板,所述偏心轮与所述振荡板相连,所述偏心轮驱动所述振荡板振荡,所述振荡板与所述加热组件相连,且所述振荡板带动所述加热组件振荡;检测开关,所述检测开关设于所述偏心轮旁,用于检测所述偏心轮的转动工位。本实用新型能够准确定位酶标板的位置,有效提高样品与试剂的反应速率和反应均匀度。
本发明涉及一种基于方酸菁的比率型荧光探针及其制备方法与应用,属于化学材料的制备及在分析测试领域的应用技术领域。本发明提供的比率型荧光探针,可特异性的识别次氯酸根离子,表现出很高的选择性和灵敏度;在与次氯酸根离子作用后,该探针的荧光波长从643nm转变为485nm。同时,该荧光探针也可用于细胞成像和检测细胞内的次氯酸根离子。本发明提供的这种化合物合成过程简单,具有较高的荧光量子产率,同时具有良好的光稳定性和热稳定性,其识别次氯酸根离子检测限为5.6nM;在细胞成像实验中,能够用于外源性和内源性的次氯酸根离子的荧光成像检测,其成像效果良好。
本发明涉及一种六味地黄丸近红外全息指纹图谱的质量控制方法,本方法将指纹图谱技术并结合被检测组分的特点,利用近红外光谱可用于对所有含氢基团有关的样品物化性质分析与检测,确保所检测成分准确、可靠。近红外光谱检测和化学计量学方法的应用,可以更加准确地把握有关药品整体的质量,从而有效确保了六味地黄丸的安全、均一、稳定、有效、可控。本发明的质量控制方法简便、结果准确、重现性好,可用于中药质量评价、中药质量控制和中药新药研发中。特别是可将其作为六味地黄丸质量控制及真伪鉴别的指标之一。
本发明公开了一种清胃黄连片的指纹图谱及其构建方法及应用。所述构建方法包括以下步骤:利用高效液相色谱检测含有所述清胃黄连片的供试品溶液,将检测结果生成指纹图谱即可;采用的流动相A为乙腈,流动相B为0.09%~0.11%的磷酸水溶液;使用所述流动相A和B进行梯度洗脱,条件如本发明所示。本发明的指纹图谱可以同时鉴别清胃黄连片中的多种化学成分,各成分图谱的分离度较佳,其能系统、稳定地充分反映产品的疗效,进而能够有效控制清胃黄连片的质量。此外,其构建方法简单、有效、可操作强、能减少检测时间、减少溶剂的使用,进而大大降低检测成本,对未知和已知成分的分析具有高度特异性和选择性,更有利于工业化应用。
本发明属纳米材料和生物分析检测技术领域,具体公开了一种水溶性手性CdTe量子点的制备方法。该制备方法的操作步骤是在水相中将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合,注入预先制备得到的碲氢化物,得到CdTe前体溶液,然后将此溶液置于高压反应釜中,在烘箱中反应制备得到水溶性手性CdTe荧光量子点。此方法可完全在水相中进行,操作安全简便;高温高压的水热法的使用,保证了量子点具有优良的光化学性质;手性巯基化合物作为水相法合成的配体,可保证量子点的手性。手性是自然界的基本属性之一,所制备出的量子点特别适用于手性物质,如手性药物及生化物质的检测、定位及靶向示踪等方面,在化学、药学、生命科学领域有广泛的应用前景。
本发明属于纳米材料和生物医学分析化学领域,具体涉及一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法。该量子点探针是将硫代磷酸化的DNA通过硫与镉的配位作用连接到量子点表面,量子点表面可连1-2个DNA片段。其制备方法是在量子点合成过程中,加入硫代磷酸化的DNA,通过一步反应得到DNA功能化的量子点探针,该探针作为一种双功能纳米材料,荧光量子产率高,生物相容性及分散性好,可用于检测DNA片段、蛋白,还可用于细胞识别及肿瘤靶向等。与传统DNA标记量子点方法相比,本发明的制备方法简单,成本低,不需要昂贵的制备设施,一般化学实验室均可完成,可广泛应用于生物检测、细胞成像、靶向示踪及疾病诊断等领域。
本发明公开了一种微流体器件及其在检测低丰度细胞、低丰度蛋白以及低丰度核酸生物标记的应用,微流体器件包括具有入口通道与出口通道的至少一个微流控室,微流控室内设置众多微结构元素,例如至少4位数的微结构和/或至少2位数的微通道等,其中,至少部分微结构元素具有富集或捕获功能。采用上述方案,本发明采用微结构元素实现吸附及捕获结构,可通过物理吸附与捕获或者化学吸附与捕获完成,使得微流体器件有效应用于富集和检测低丰度细胞、低丰度蛋白以及低丰度核酸生物标记等,适用于细胞释放、DNA、mDNA、RNA与NGS分析等,本发明结合细胞尺寸和比重以及抗体亲和的物理和化学原理,提高捕获成功率,具有很高的市场应用价值。
本发明公开了一种纳米螯合筛介导的低场核磁共振免疫传感器及其应用,属于食品安全分析和检测领域。该免疫传感器包括完全抗原或捕获抗体‑聚苯乙烯微球‑多聚谷氨酸、磁珠‑抗体、聚苯乙烯微球‑叠氮、磁颗粒‑炔。本发明传感器基于螯合化学反应,制成纳米螯合筛,特异性吸附铜离子,进而控制铜离子催化点击化学反应的程度,实现低场核磁共振免疫传感器的信号读出和放大,具有灵敏度高、特异性强等特点,可以实现对多种小分子目标物包括农药、抗生素以及生物大分子的检测。
本发明涉及黄曲霉毒素污染发生前的早期预警方法。步骤如下:称取定量样品,进行样品毒素提取,获得样品提取液,将样品提取液进行液相色谱‑高分辨质谱仪检测分析,收集质谱信息,根据质谱信息进行定性分析,获得定性结果,并依据其对应色谱峰面积,并结合内标,基于各预警分子的色谱峰面积/内标峰面积‑预警分子浓度的标准曲线进行定量分析获得这些预警分子定量结果;利用基于以上预警分子的含量为变量,以化学计量学方法建模得到的分类预测模型,输入黄曲霉菌产毒菌株预警分子的定量结果,基于分类预测模型输出风险评估结果来对样品黄曲霉毒素污染风险进行评估。实现黄曲霉毒素污染发生前的早期预警。
本发明公开了一种拉曼光谱技术结合PCA‑HCA的不同品位磷矿鉴别和分类的方法,属于光谱应用技术领域。包括:取不同品位的磷矿样品,采用拉曼光谱仪获取各个样本的拉曼光谱原始信息;对采集的拉曼光谱原始信息进行预处理,并对经过预处理后的拉曼光谱结合主成分分析(PCA)和层次聚类分析(HCA)建立判别模型,实现待测磷矿样品的分类。该方法简化了样品的预处理步骤,避免了繁琐的化学过程,缩短了检测时间,具有快速,准确度高,无损等优点,对鉴别不同品位的磷矿有重要的推动作用,为矿井下快速、实时和在线检测提供了新思路,对提高磷矿的开采效率,降低开采成本及环境保护有重要意义。
本发明提供了一种具有生物活性的COX52‑69多肽的固相合成方法,该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述固相合成方法包括以下步骤:按照多肽的顺序重复添加肽链上的下一氨基酸,直至整条肽链18个氨基酸全部添加完成并检测通过;加入切割液,在通风橱中室温搅拌裂解,制得多肽粗品;利用高效液相色谱检测合成的多肽粗品,并分析合成产物中多肽的纯度;用质谱检测多肽粗品的分子量,确定合成的多肽是否是目标产物。本发明利用化学合成的多肽在动物体内体外实验,均发现化学合成的多肽有抑制葡萄糖引起的胰岛素分泌的功能和减轻体重的作用,能够用于制备抵抗高胰岛素血症和减轻体重的药物中,其具有生物活性。
本发明公开了一种信息交互设计试验台,包括操作设计系统、操作元件,操作设计系统包括操作数据检测系统、数据分析系统和操作系统,操作数据检测系统收集操作元件的通信数据,并将数据发送至数据分析系统,数据分析系统包括基础动作选择模块和调整动作选择模块,基础动作选择模块采用操作元件的通信数据与通信强弱的条件概率为权重,将操作元件作为m个节点,根据条件概率生成一个粗略的动作选择,调整动作选择模块根据粗略的动作选择之间依赖关系的关系增强矩阵,采用神经网络模型进行学习调整。本发明通过强化学习模型不断进行探索性的变化尝试,根据尝试结果确定增强关系,来实现对实验的不断探索,完成最佳的设计效果。
本发明公开了一种基于GC‑IMS对不同产地烟草香气的评价方法,该种方法包括以下步骤:S1:不同标准产地烟叶的采集处理,得到标准对照品;S2:通过气相色谱离子迁移谱联用仪(GC‑IMS)对标准对照品进行挥发性物质的检测,得到对照数据;S3:通过对对照数据进行比对分析,并制定对应标准产地烟叶香气物质的指纹图谱,得到标准对照指纹图谱;S4:通过气相色谱离子迁移谱联用仪(GC‑IMS)对待测样品进行挥发性物质的检测,得到样品数据;S5:将样品数据进行PCA分析分区,并进行相似度计算(与标准对照指纹图谱),确定该样品的产地。本申请通过仪器对影响烟草香气的化学物质进行检测,对不同烟草样品的产地确认和评价,避免了人工评吸带来的高成本和不稳定性。
本发明属于土木工程技术领域,具体提供了一种鉴别粉煤灰真假的方法,通过颗粒图像分析技术,采用专用的图像法分析仪器,对粉煤灰颗粒的性质从尺度和形貌两个方面进行分析,利用粒度、粒形的统计学分析数据,建立了一套有效的粉煤灰真假判别综合指标。该方法无需对样品进行任何化学处理和筛分工序,对粉煤灰直接取样进行无接触测量,样品可以回收,有利于提高复检的可靠性。此外,该方法采用的图像法分析技术能够在几分钟内对几万到十几万的颗粒进行测量和统计,测量速度快,代表性好,分析简便,判别指标简单,极大地降低了操作人员的技术要求,对控制粉煤灰质量、混凝土工程质量及耐久性具有十分重大的意义。
本发明涉及化学分析定量检测技术领域,具体涉及一种同时定量植物样本中多种植物激素的方法,包括以下步骤:样品经过液氮研磨,加入特定的提取剂提取,并在特定的色谱条件和质谱条件下采用LC‑MS/MS检测分析。本发明前处理操作简单快速,样品需要量少;可最多同时实现25种、涉及到6大类的植物激素的定量检测,采用同位素内标法,定量结果准确,重现性好;可分别应用于水稻、拟南芥、番茄、小麦等植物样本中植物激素的检测,具有广泛的适用性。
本发明公开了一种核电厂排污水系统pH值指标异常诊断装置及方法,涉及核电厂二回路化学指标异常诊断领域。该装置包括pH表、γ比活度表、第一数据采集模块、第二数据采集模块,第一数据采集模块连接pH表,第二数据采集模块连接γ比活度表,该装置还包括分析指示模块、故障记录模块,分析指示模块分别连接第一数据采集模块、第二数据采集模块、故障记录模块,pH表用于在线检测APG的pH值,γ比活度表用于在线检测APG的总γ比活度,第一数据采集模块用于采集pH值并将其发送给分析指示模块,第二数据采集模块用于采集总γ比活度并将其发送给分析指示模块。本发明能够有效地提高核电厂排污水系统pH值指标诊断的效率和准确性。
本发明公开了一种烟草外观质量的自动评价方法,包括步骤:选取样品:采集烟草样品,进行等级评定;对不同等级的烟草样品分别进行化学成分的含量检测;对不同等级的烟草样品的外观质量指标分别进行打分;对同一等级的烟草样品的化学成分的含量与外观质量指标的分数进行相关性分析,确定该等级中所述的化学成分含量与外观质量指标的分数之间的相关性方程;以所述的相关方程为依据,确定待外观质量评价的烟草样品在其该等级内的外观质量的评分分数。本发明采用科学的统计方法对烟草的化学成分与外观质量评分进行相关性分析,为通过化学物质成分对腌菜外观质量进行评级提供了借鉴,减轻了评吸人员的工作负担。
本发明一种基于广义自相似性原理提取地学空间信息的方法。包括采用傅立叶变换将地学空间信息变换到能谱密度空间、消除由于地学数据边界部分所产生得边界效应影响、绘制能谱密度值(S)和其等值线所包含的面积(A)所构成的双对数散点图并检测能谱密度和面积的分形规律、确定广义自相似关系的数量和区间、确定阈值和相应的分形滤波器、采用傅立叶逆变换将经过滤波后的能谱信息转回到空间域,达到分解异常和背景场提取感兴趣的地学空间信息的目的。本发明具有实用性广、提取精度高等优点,适用于地学数据如地质数据、矿产数据、地球化学数据、地球物理数据和遥感数据等进行矿产勘查和资源评价、环境污染评价、自然灾害分析、海洋涡漩提取等地学信息提取和地学数据挖掘工作。
本发明提供了一种类过氧化氢酶催化剂,该类过氧化氢酶催化剂是铁酸铋,其制备方法是将原料硝酸铁和硝酸铋溶于乙二醇甲醚,加入配位剂和分散剂,制得溶胶,进一步得到凝胶,再将所得凝胶进行高温煅烧及后处理,即得BiFeO3类过氧化氢酶催化剂。本发明类过氧化氢酶催化剂制备工艺简单,成本低廉,化学活性稳定,因其可磁性回收,故可以多次重复使用,克服了现有类过氧化氢酶催化剂在合成时费力、费时、费钱和使用过程中催化剂不稳定、难于回收等不足。本发明类过氧化氢酶催化剂可以作为天然过氧化氢酶的替代产品,可用于食品、生物和环境样品中H2O2含量的检测分析,还可用于对有机污染物的降解和矿化。
本发明涉及一种固相微萃取萃取头,包括石英纤 维及附着在石英纤维表面的涂层,所述涂层为键合在石英纤维 表面的杯芳烃与羟基硅油复合层。本发明还提供了上述萃取头 的制备方法:将杯芳烃和羟基硅油二氯甲烷稀释,加入四乙氧 基硅烷和硅烷化试剂及含氢硅油充分混合,加入三氟乙酸,超 声振荡,离心,将已去掉保护层的干燥的石英纤维一端插入溶 胶清液中,取出后干燥;N2保护下老化即得所需萃取头。 本发明所提供的固相微萃取萃取头,有耐溶剂冲洗,高的热稳定 性,使用寿命长,探头制备重现性好,对芳香化合物有很好的萃 取能力,萃取时间短,线性范围宽,检测限低等特点,在分析化 学方面具有重要的应用前景。
本发明公开了一种基于高光谱的米粒品质功能基因解析方法,包括:使用高光谱成像系统采集米粒图像并进行图像处理,获取光谱指数;使用化学方法人工测定米粒的蛋白质含量和直链淀粉含量,作为人工测量值;光谱指数与人工测量值相关性分析与建模;光谱指数作为基于图像信息的表型性状进行全基因组关联分析,获取相关的候选基因;候选基因的功能验证。米粒品质的传统人工检测为有损测量,该方法基于高光谱获取米粒表型数据信息,结合光谱与图像处理技术可实现米粒品质相关指标的无损检测,提高检测精度,同时提高GWAS分析结果的准确度。此外,该方法结合遗传转化对候选基因进行功能验证,使验证结果更具有说服力,可为水稻品质育种提供新材料。
本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法,荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点,荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点,再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子,将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上,即得到既有优异荧光特性又具有生物活性,且分散性好、特异性强,可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行,成本较低,在一般化学实验室均可完成,可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
本发明公开了一种近红外荧光分子免疫层析试纸及其制备方法和应用。本发明采用近红外荧光分子作为标记,采用免疫层析技术,制备近红外荧光免疫层析试纸,再制得包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸的检测卡,其中硝酸纤维素膜上固定有检测线和质控线。在检测过程中,采用近红外光分别扫描质控线和样品线,激发荧光分子发光,发射出的荧光在荧光定量光谱仪中被检测到,用质控线荧光强度校正检测线荧光强度后代入荧光分析仪中的标准曲线,即可分析检测标本中的待测物浓度。本发明的试纸可以在生物标志物检测、微生物检测、食品安全检测、毒品检测以及危险化学品快速检测中应用,具有灵敏度高、检测速度快、操作方便的特点。
本发明目公开一种适用于小型堆的无硼单锂弱碱性水质调节系统及方法,该系统包括:补水和化学物添加模块、净化除盐模块和取样分析模块;通过补水和化学物添加模块对冷却水进行补水或化学物品,通过净化除盐模块对冷却水进行净化,通过取样分析模块对净化前后的冷却水检测分析,实现电导率和锂浓度的测量,本发明系统能够在堆功率运行时实现对一回路弱碱性调节的目的,以减少一回路设备腐蚀,确保一回路压力边界的完整性以及燃料包壳完整性,降低反应堆堆芯外的放射性水平。
本实用新型涉及一种集成式多超微盘电极,包括玻璃管及固定在玻璃管中的若干个由电极微丝和电子导线电联接而成的单电极;单电极表面包覆有绝缘的高分子膜;各单电极的电极微丝之间以及电子导线之间通过平行粘结成为集成式的电极组。该电极可用于电化学、分析化学、电分析化学、生物电分析化学领域,对电化学活性不同的物质进行同步检测分析。该多超微盘电极的特征在于其集成式一体化设计,电极微丝间和电子导线间都通过高分子膜绝缘并平行粘结。一体化电极穿入玻璃管中,用环氧树脂密封、固定,环氧树脂固化后,打磨电极端面,便制得双超微微盘电极。
本发明属于药物化学领域,本发明公开了一种盐酸去氧肾上腺素杂质D,即2-(N-苄基甲胺基)-1-(3-羟基苯基)乙醇,及其制备方法;杂质D是盐酸去氧肾上腺素原料药的主要杂质之一;通过对盐酸去氧肾上腺素杂质D的合成,为盐酸去氧肾上腺素杂质检查、定量及定性分析提供了对照品,从而提高了盐酸去氧肾肾上腺素的质量标准,为盐酸去氧肾上腺素安全用药提供了指导,同时为得到符合EP质量标准的盐酸去氧肾肾上腺素提供了有效检测依据;图1为杂质D核磁共振氢谱谱图。
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