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本发明公开了4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐,4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪具有如下化学结构式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)的制备方法是:2-亚苄基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有机溶剂中,酸催化下于55℃～80℃搅拌,TLC检测反应进程,反应完毕,过滤,洗涤,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐;4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐经碱中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)经酰化得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐在制备神经氨酸酶抑制剂药物中的应用。
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本发明涉及化学结构式A所示的水溶性香豆素基荧光探针的制备方法及其在检测L－半胱氨酸领域的应用。A式中R1、R2、R3、R4选自：氢、氘、氟、氯、溴、氨基、C1~C2烷基；R5选自：氢、C1~C2烷基。
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本发明公开了一种能高效电催化还原硝基苯的具有核壳型包覆结构的氧化石墨烯@聚合金属卟啉复合纳米催化剂的制备方法。该方法先将四氨基苯基锰卟啉通过共价键结合的方式固载于氧化石墨烯表面，再通过共轭桥联剂偶联负载的锰卟啉，得到锰卟啉聚合物薄膜包覆的氧化石墨烯复合物：氧化石墨烯@金属卟啉复合纳米材料。本方法所制备的氧化石墨烯@聚合金属卟啉复合物电催化还原硝基苯的实验结果表明：由于氧化石墨烯与聚合金属卟啉薄膜的协同催化作用，相比于氧化石墨烯修饰的玻碳电极，氧化石墨烯@金属卟啉复合纳米材料修饰的玻碳电极的还原电位正移了50mV以上，展现出了更正的还原电位，并且还原电流响应更加灵敏，性质更加稳定，催化还原硝基苯的性能更加优越，在环境中微量硝基苯的电化学检测中具有很大的应用价值。
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本发明提供一种新羽扇豆烷型三萜细柱五加苷元S及其制备方法，具体来说，本发明所述的新化合物的分子式为C30H46O6，化合物的化学名为1β，3α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑23，28‑二酸，其结构式由波谱解析法确定。其具体制备方法为：以细柱五加叶为原料，粉碎后用有机溶剂提取，滤液浓缩后用水分散，低极性溶剂萃取去色素后，用脂肪酸酯萃取，取脂肪酸酯萃取物在高速逆流色谱仪上进行分离，经紫外在线检测后，用制备液相分离纯化得到式1所示新化合物。
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本发明公开一种基于频谱地图的无人机轨迹规划和避障方法及系统，该方法首先边缘服务器构建三维频谱地图，无人机根据该三维频谱地图预先规划好一条路径，然后无人机根据邻域的局部频谱地图实时动态避障。无人机执行预先规划的路径过程中，由基站实时分发给无人机邻域的局部频谱地图，当检测到干扰时，无人机采用扰动流体算法进行动态避障。通过基于双时延的深度确定性策略梯度的深度强化学习算法调整扰动流体算法中的排斥反应系数、切向反应系数和切向方向系数，使无人机在满足运动约束的条件下实时避障并且总航路最短。本发明提供的方法为无人机提供全局和局部的实时频谱地图服务，有效提升无人机的轨迹规划和动态避障效率和鲁棒性。
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本发明提供一种水下机器人自动上浮系统。由于水下机器人工作环境的复杂性，可能会出现漏水而急需浮出水面的情况，这时其内部的漏水传感器就能检测到漏水信号，并将该信号传送至中央控制器，中央控制器处理判断后向点火器发送信号，激活点火器，点火器点火引发化学反应会产生大量气体，气体经过滤器过滤后进入气囊，气囊迅速膨胀后将气囊盖弹开，气囊随即在水下机器人正上方展开，展开后增大了水下机器人的体积和浮力，最后水下机器人在净浮力的作用下浮出水面，工作人员就可以在GPS定位器的辅助作用下及时发现并将其回收。本发明结构简单，工作可靠，极大地提高了水下机器人应对特殊情况的能力。
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本发明公开了一种氮硫共掺杂有序介孔碳材料及其制备方法和应用，该有序介孔碳材料主要以SBA‑15为介孔分子筛模板，双硫腙为单一碳源、硫源和氮源，以四氯化碳作为溶剂进行聚合，形成氮硫共掺杂有序介孔碳聚合物，所得聚合物高温热解后，经刻蚀去除介孔分子筛SBA‑15，得到氮硫共掺杂有序介孔碳材料。制备方法包括分子筛合成、聚合物制备及热解、模板去除。本发明的氮硫共掺杂有序介孔碳材料具有机械强度高、孔径均匀、稳定性强、生物兼容性好、电化学检测性能优越的优点，是一种可以广泛运用的环境友好型有序介孔碳材料，其制备方法具有工艺流程简单、反应条件温和、环保等优点，可用于大规模制备。
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本发明公开了一种基于氢氧气燃烧的工业有机废气处理方法与装置。本方法将水电解氢氧气经过三通管道接入废气处理管道，一路氢氧气作为催化剂与待处理的工业有机废气提前充分混合，另一路氢氧气作为火源燃料，在自动点火装置的控制下延时点燃，使废气中的可燃气体成分在氢氧气的催化作用下燃烧，由于水电解氢氧气对燃烧中间产物氧化反应的链锁推进，废气中存在的大量烃类、醇类和醛类等物质的燃烧速度会显著提高，此外废气中的二恶英在加氢环境中的热解效果也优于化学热解。经本方法处理完毕的废气可达到排放要求。本发明的装置包括水电解氢氧气系统、自动点火器、废气处理管道温度检测与控制系统、燃烧与氢氧气生产联锁控制电路。
一种利用亲和素结合肽与亲和素结合的原理制备ELISA酶标抗原的方法，该酶标抗原是将酶标链霉亲和素(亲和素的一种)与链霉亲和素结合肽(SBP)重组融合抗原混合形成，该方法利用链霉亲和素与生物素能够特异性结合的原理，利用基因工程的方法将模拟生物素结构的链霉亲和素结合肽（SBP）与抗原蛋白分子构建成一个融合蛋白；融合蛋白中的SBP与酶标链霉亲和素通过彼此间的亲和力而结合，形成同时具有抗原活性又有酶活性的新型酶标抗原。这种方法不需要特殊的化学基团来作为偶联的靶位，具有更为广泛的适用性；并且，不直接对抗原分子进行标记，减少了对抗原结构的影响、降低了标记物对抗原抗体反应产生的空间阻碍，从而提高检测的敏感性。
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本发明公开了一种Au@对巯基苯硫醇@Au复合拉曼探针及其制备方法。该复合拉曼探针由内部核纳米金颗粒、拉曼分子夹层和外部金壳层构成，其制备方法是在柠檬酸钠溶液中加入氯金酸制备出核纳米金，在核纳米金上组装对巯基苯硫醇，再在对巯基苯硫醇表面制备金壳层，得到Au@对巯基苯硫醇@Au复合拉曼探针；制备的拉曼探针中拉曼信号分子对巯基苯硫醇处于核纳米金和金壳之间的夹心层，不受周围环境的影响，稳定性好；探针的金表面化学性质均一，可修饰各种生物分子，因此可用于多种生物标志物的检测，适用范围广。
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本发明公开了一种铝型材阳极电泳表面处理工艺，在铝基材进行前处理，经前处理后生成一层化学转化膜，然后进行无色电泳或彩色电泳。经检测，经过此技术处理后进行电泳涂漆的铝合金电泳型材，其性能满足GB5237.3‑2008标准要求。
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一种在线判断活性炭解析效率及控制热源总量的方法，该方法包括：1)将吸附了污染物的活性炭输送至解析塔(1)的进料口；2)吸附了污染物的活性炭在解析塔(1)内依次经过加热段(101)、SRG段(102)、冷却段(103)；3)经过冷却段(103)冷却后的活性炭从解析塔(1)的排料口排出；在加热段(101)内，吸附了污染物的活性炭与加热介质进行换热，活性炭被加热介质加热温度升高，升温后的活性炭再生吸热，同时加热介质温度降低；依据热量平衡原理，通过计算加热段(101)内吸附了污染物的活性炭再生所需要的化学反应热，来判断活性炭解析效率及控制热源总量。本发明能够实时在线检测解析塔的解析能力，并实现对热源总量的精准控制。
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本发明公开了一种同时识别多种恶性肿瘤细胞的核酸适体及其应用，所述核酸适体PT‑2筛选自人甲状腺未分化癌CAL‑62和甲状腺乳头状腺癌TPC‑1，PT‑2核酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本发明是通过活细胞筛选得到的，不仅能与人甲状腺未分化癌及甲状腺乳头状腺癌细胞系高亲和力结合，还能够与多种恶性程度较高的其他肿瘤细胞系具有高亲和力结合的核酸适体；核酸适体PT‑2无免疫原性、分子量小、易于修饰、取代和标记、能够体外化学合成；同时，核酸适体的序列稳定性良好，易于保存，方便标记；核酸适体合成成本较抗体低，周期短、重现性好；本发明可应用于人甲状腺未分化癌、甲状腺乳头状腺癌以及相关恶性肿瘤细胞的检测、并用于制备相关治疗药物。
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本发明提供了一种可通过颜色指示pH值的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的化学结构式为：可通过2‑吗啉乙磺酸与2‑苯并噻唑乙酸合成得到反应产物N‑（2‑苯并噻唑）苯基‑2‑吗啉代乙烷磺酸胺，再进一步用二氯甲烷萃取，最终得到产物。本发明的荧光探针合成路径简单，在一定激发波长照射下，可通过肉眼观察到颜色变化，进而达到检测pH值的目的。本发明提供荧光探针的合成方法。
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本发明公开了一种人胰多肽核酸适配体及其筛选方法和应用，人胰多肽核酸适配体为以Q10、5’‑Q11‑FAM‑3’、5’‑Q12‑FAM‑3’、5’‑BHQ1‑Q13‑3’、5’‑Q14‑BHQ1‑3’、5’‑SH‑Q16‑3’、5’‑SH‑Q17‑3’中的任意一种。其筛选方法包括合成随机文库和引物、GO‑SELEX筛选、PCR扩增文库、制备DNA单链文库、重复筛选、阴性筛选、多轮筛选等步骤。本发明的人胰多肽核酸适配体可应用于制备检测人胰多肽的试剂盒，具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优势。
本发明公开了一种氢气传感器芯体用介质材料、氢气传感器芯体及其制备方法和应用，氢气传感器芯体用介质材料为非晶碳；氢气传感器芯体依次包括基片、由非晶碳构成的介质层和氢气敏感层；制备方法包括以下步骤：（1）先清洗基片表面，再去除基片表面的自然氧化层；（2）在经过步骤（1）处理后的基片表面制备非晶碳薄膜；（3）在非晶碳薄膜表面上制备氢气敏感层。非晶碳成分简单，化学性质稳定，特别适合制备高稳定性、长寿命的电子器件。本发明的氢气传感器芯体所制备的MOS电容薄膜氢气传感器能够检测到的氢气浓度下限达10ppm，而且响应时间和脱氢时间小于25s。本发明的氢气传感器芯体的制备方法，工艺简单，材料及加工成本低廉。
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本发明公开了一种鲤鲫杂交鱼的选育方法，包括以下步骤：首先，以锦鲤为母本亲鱼，以红鲫为父本亲鱼，对父、母本亲鱼先进行人工催产，再进行人工干法授精，将受精卵置于培养皿中进行流水孵化，再对孵化出的鱼苗进行饲养、检测，进而选育出雌性或雄性可育的鲤鲫杂交F1代个体。本发明还公开了一种鲤鲫杂交鱼远缘杂交品系的建立方法，将前述选育方法获得的鲤鲫杂交F1代中的雄性杂交鱼和雌性杂交鱼进行自交，培育得到鲤鲫杂交F2代。本发明不仅为优良品种的选育奠定了良好基础，而且为后续的新型多倍体鱼的选育提供了宝贵的资源，对今后的遗传育种及生物进化学的研究具有重要意义。
本发明公开了一种深海细菌来源的α‑葡萄糖苷酶QSGH13及其编码基因与应用，从太平洋海山深海沉积物宏基因组文库中筛选获得新的α‑葡萄糖苷酶基因，发现了该基因编码蛋白具有优良的酶学特性，耐盐，耐碱。本发明获得的α‑葡萄糖苷酶基因可克隆到合适的宿主中实现可溶性高效表达，实现工业化生产α‑葡萄糖苷酶，为后续的工业应用提供成本低廉的α‑葡萄糖苷酶原始材料。该酶在临床检测、疾病的预防与治疗、生命体的代谢机理研究，以及酒精发酵、糖类水解、化学合成等化工领域应用广泛，具有重要的经济和社会价值。
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本发明公开了一类简易制备的BODIPY基新型共轭微孔聚合物(CMPs)在碘蒸气吸附应用上的优良性能。本发明突破性地发现常温时BODIPY单元的2，6位上的H在碘蒸气环境下能够被I所替换，基于前人报道的离子键，炔基，苯环，杂原子氢键等与碘蒸气有较强作用力，本发明目的性地引入以上单元，在合成，检测，吸附条件等优化明确的情况下突出比较说明含2，6位活泼H的BODIPY单元及其他单元在碘蒸气吸附方面的优良性能。所制得的该类CMPs具有丰富的2，6位活泼H，大比表面积，很好的热稳定性及化学稳定性，同时对碘单质具有高亲和力及吸附能力，且能实现循环使用，其针对性地在碘蒸气捕获方面具有重要的应用价值和应用前景。
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本发明公开了一种多西紫杉醇的核酸适配体、核酸适配体衍生物及其用途，多西紫杉醇的核酸适配体序列包括序列1或序列2所示的DNA片段。该核酸适配体可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明的核酸适配体及其衍生物可用作药物载体、或者用于药物设计与开发、药物分离与纯化、制备药物及其他制品、制备多西紫杉醇检测探针或靶点探针等，具有能够与多西紫杉醇高特异性和高亲和力结合、无免疫原性、能够化学合成、生物相容性好、分子量小、稳定、易于保存等优点。
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本发明属消毒学，化学化工，公开了一种可用于口腔消毒的一元二氧化氯水溶液的制造方法，可广泛用于日化医疗等领域，作为漱口水，牙根管治疗等口腔消毒方面的应用。本发明目的是提供一种稳定剂配方及制造方法使得二氧化氯水溶液得以直接用于口腔消毒，且在此浓度下保持合适的PH值，以及较高的稳定性（54℃，14天恒温试验条件下，浓度下降率小于10%）。本发明所述稳定剂配方由五硼酸铵，偏硼酸，三氧化二硼，马来酸，四苯硼酸钠中的一种或两种，或两种以上物质所组成。本发明所述方法是，以现有任何一种方法制造二氧化氯，使其溶解到蒸馏水中，浓度范围为50mg/l~200mg/l,然后将本发明所述稳定剂按比例倒入二氧化氯水溶液，搅拌约2分钟，静置，取澄清液。二氧化氯水溶液与所述稳定剂的质量比是10000:0.15~1000：150。经试验和检测，本发明产品的PH值大于4，对人体刺激小，且稳定性高，便于保存。
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本发明涉及一种含酶组合物为添加剂的护肤品。本发明的祛斑添加剂由谷胱甘肽转移酶、谷胱甘肽与甲壳素多糖组成,上述组分在护肤品中的重量百分比依次为0.01～1.0、0.4～4.0与1.0～10。本发明研制的护肤品经检测符合化妆品卫生化学标准和微生物标准;经动物试验,本发明产品对大白鼠皮肤无刺激反应,并且具明显抑制脂质过氧化物的功效;因此是一种具有祛斑、防斑功能的护肤品。
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一种主动式铲运机切刀制备方法，包括制备消失模样并组型；按最终化学成分的要求配制原料，将配好的原料加热熔融；加入石灰基复合脱硫剂脱硫处理，扒渣；将浇注包内1/3的铁液倒入电炉内，加入碳化硅和钼，再将浇注包内余下的铁液倒入电炉内，加热至1450℃；在1450℃的温度下加入铜和镍，然后升温至1480℃，成分检测合格后，将铁液温度升至1500～1520℃；采用盖包法球化；用硅铁二次孕育处理；浇注；铸件在型腔中冷却至550～600℃，经震动落砂清理完毕后，进行热处理；铸件出热处理炉后淬入淬火槽中，铸件温度降至350～380℃后，在350～380℃条件下保温2小时后空冷至室温；将经淬火后的铸件加温至250～320℃，保温2小时后空冷至室温；冷滚压形变强化。
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本发明公开了一种将玻璃钢化废硝酸钾回收为试剂硝酸钾的方法，包括如下步骤：(1)将玻璃化学钢化产生的废硝酸钾破碎成小块状后加入溶剂中，加热至80～100℃使废硝酸钾完全溶解，得废硝酸钾溶液；(2)向废硝酸钾溶液中加入铵盐，使废硝酸钾溶液中NH4+与NO2-的摩尔比为1～1.05 : 1，反应1～2小时候检测溶液中NH4+离子浓度，当NH4+离子浓度小于10ppm时加入试剂硝酸调节pH值为5～7，其目的是将溶液中的氢氧化钾、碳酸钾转化为硝酸钾，保温0.5～1小时，再经过滤、冷却结晶，得结晶物；(3)将结晶物离心、洗涤、干燥，即得试剂硝酸钾；离心后所得的离心母液及洗涤后所得的洗涤液保留备存。
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本发明公开了一种纳米荧光材料的制备方法，其步骤是：采用牛血清白蛋白与戊二醛交联后，形成聚合物，在聚(四氟乙烯)的高压釜中经高温炭烧，然后再经过简单处理即可获得碳点，即目标纳米荧光材料。本发明方法制备过程简单，并且使碳点的荧光量子产率大大提高，成本低，在一般化学实验室均能完成，易于推广。制备的碳点具有无毒的性质，代替生物毒性较大的量子点已经开始应用于生物成像、药物载体等领域，并且有望在疾病检测上实现应用的荧光纳米材料。
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本发明涉及口腔治疗技术领域，尤其为一种用于口腔牙周组织治疗的PH响应型水凝胶，其方法包括如下步骤：制备ZIF‑8纳米颗粒，合成ZIF‑8‑EGCG载药体系，检测载药体系在酸性条件下，药物的释放特性，将成功合成的纳米粒用于后续实验。本发明采用EGCG作为药物，以前期制备的具有促进成骨作用的ZIF‑8纳米颗粒作为载体，合成ZIF‑8‑EGCG纳米载药体系，使用可原注射的水凝胶，可最大程度减少牙周手术的创伤，提高了患者的舒适度，其次水凝胶流体状态时可随注射位置而最终形成不定形水凝胶，避免了因不规则形状造成的机体损伤，解决了传统的中药药物，存在化学稳定性较差、易被氧化、生物利用度低等缺点，且手术创伤大，会造成患者不舒服的问题。
本发明公开了一种共负载日蟾蜍他灵和吲哚美辛的仿生普鲁士蓝复合材料及其制备方法和应用，所述共负载日蟾蜍他灵和吲哚美辛的仿生普鲁士蓝复合材料包括普鲁士蓝、日蟾蜍他灵、聚多巴胺、吲哚美辛和仿生膜，所述日蟾蜍他灵经由物理封装于普鲁士蓝内，所述普鲁士蓝外包覆有聚多巴胺，所述吲哚美辛经由化学修饰在所述聚多巴胺上，所述吲哚美辛外层包覆有仿生膜，用于在制备光热治疗与化疗联合的肿瘤治疗药物中的应用。本发明解决了光热治疗与化疗联合的肿瘤治疗药剂普遍存在的炎症诱导和化疗敏感性低的问题，同时又能改善药剂的血液半衰期和肿瘤靶向效果，为开发抗癌药剂及相关临床检测治疗提供新理论支持，具有重要的科学意义、实用价值和经济价值。
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本实用新型属于化学反应装置技术领域，提供了一种热解凝聚相反应装置，包括冷却箱以及置于冷却箱内的反应器，冷却箱内能够填充冷却液；反应器包括竖直设置的座体以及沿水平方向盖设于座体的罩体，座体朝向罩体的一侧安装有丝网反应组件，座体上开设有气孔。该热解凝聚相反应装置通过位于罩体内的丝网反应组件对样品进行热解，冷却箱内填充的冷却液可以对挥发分实现急速冷却，进而可以极大地减小气相停留时间，有效抑制了气相二次反应；同时，通过气孔可以外接气压调节装置来调节罩体内的压强，进而改变液态中间产物的蒸发速率，从而控制凝聚相的二次反应，利用气孔还可以在反应完成后导出气态产物，便于后续的分析研究。
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本实用新型涉及化学分析仪器技术领域，尤其为一种原子吸收分光光度计的废液排放装置，包括储液瓶和支撑腿，所述储液瓶内滑动连接有橡胶塞，所述储液瓶的左端面底部连通有排液管，所述排液管的右侧设有滑轨，且滑轨与储液瓶固定连接，所述滑轨内滑动连接有挡板，所述滑轨的正上方设有挡块，且挡块与储液瓶固定连接，所述挡块内滑动连接有绳索，所述绳索的底端与挡板固定连接，所述绳索的顶端固定连接有浮球，本实用新型中，通过设置的浮球、绳索、挡板和滑轨，可以根据液体的量自动进行排放，在保持了水封的前提下，有效的防止了设备内部积水，这种设计构思新颖，具有巨大的经济效益和广泛的市场前景，值得推广使用。
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本实用新型涉及一种液体自动定容和取样的装置，包括取样容器，所述取样容器上设有定容刻度线和取样刻度线，其中取样容器上定容刻度线和取样刻度线之间的体积差等于取样的液体体积，所述取样容器上至少包括一个进液口和一个出液口，所述取样容器内对应定容刻度线和取样刻度线的位置上分别安装有第一液位传感器和第二液位传感器，所述出液口连接有电磁阀，所述电磁阀、第一液位传感器和第二液位传感器均电性连接单片机。本技术方案提出的一种液体自动定容和取样的装置可以直观的看到容器内液位变换，有助于提升取液的精确性。本装置与控制系统相结合可以自动完成溶液的定容和确定体积液体的取样。有助于化学分析的自动化。
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