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本发明公开一种可实现质谱仪实时直接进样分析的简易装置，包括惰性气体供给装置、离子发生器、石英玻璃管、加热带、直形点滴管以及温控设备，惰性气体供给装置用管路和离子发生器的入口相连，离子发生器的出口与石英玻璃管的入口连接，石英玻璃管的出口端与直形点滴管一端紧密连接，直形点滴管的另一端与质谱仪的毛细管入口对准，加热带缠绕在石英玻璃管上；所述的温控设备给缠绕在石英玻璃管上加热带通或断电。利用其可进行质谱仪实时直接进样来实现对化学物品分析。
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本实用新型公开了一种用于样品分析的干燥装置，属于化学分析实验技术领域，解决了现有装置样品与热风接触面积小的问题；其技术特征是：包括壳体，壳体的上部设有加热组件，加热组件的底部设有用于放置样品的样品放置座，样品放置座的一侧连接有用于调节样品放置座位置的驱动组件，驱动组件包括齿轮和齿条安装座，齿轮的一侧固定安装有转把，齿轮的上部设有用户保护齿轮的弧形挡板；本实用新型实施例操作简单，节能环保，加热组件的设置实现了对样品的加热，同时加速了壳体内空气的流通，提高了干燥效率，同时样品放置座的位置灵活可调，增加了样品和热风的接触面积。
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本发明涉及一种多级贯流吸附式用于气质联用‑顶空分析采样装置，包括多级贯通的玻璃管，相邻玻璃管的连接处为凹槽结构，填充在玻璃管中的吸附剂，设置在玻璃管顶端和底端的出气口及进气口。与现有技术相比，本发明可以使用不同的吸附剂进行多级吸附，选择性强、效率高、可靠性高以及轻便易操作。完成样品采集的采样玻璃管可利用预刻划痕分隔。并可将采集的样品直接通过顶空方式进入气质联用仪或气相色谱仪，不需另行转移，避免二次污染，可进行化学品定性、定量分析。
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本发明公开了一种桔梗中磷脂类成分定性分析及其C＝C定位的方法，采用Matyash方法提取桔梗中的磷脂类成分，HILIC柱进行色谱分离，并以超高效液相色谱‑高分辨质谱系统串联在线PB光化学反应器组成磷脂定性及C＝C定位系统，通过三步实验对桔梗样品中磷脂类成分进行精准分析。本发明在桔梗样品中共分析鉴定出包括C＝C异体在内的180个磷脂分子，可为桔梗的物质基础研究及全面质量控制拓宽思路并提供技术支撑。
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本发明属于化学分析等技术领域，具体是一种用于质谱分析的过滤式电喷雾离子源装置。本发明装置包括一个导电的锥孔漏斗、滤纸片、以及为锥孔漏斗提供工作电压的高压电源。安滤纸片折叠成和锥孔漏斗内面一样的锥形形状，并精密地与锥孔漏斗的内表面接触，滤纸片的锥形端由锥孔漏斗的较小一端的小孔露出，用于实现电喷雾产生离子。本装置所用材料成本低，均为实验室常用材料；制造技术简单，无需大型、复杂仪器设备；可用于诸如泥土，污水，动植物组织等大多数固液混合物的实地、实时分析。
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本发明涉及一种GaAs芯片失效分析样品及制备方法，该制备方法包括步骤：对GaAs芯片的基板进行研磨，使所述GaAs芯片露出晶背；对露出晶背的GaAs芯片进行热点定位，确认失效位置；对所述GaAs芯片的晶背进行物理减薄，使减薄后的厚度满足切割操作厚度；利用红外显微镜对减薄后的GaAs芯片进行扫描并再次确认所述失效位置；根据所述失效位置对减薄后的GaAs芯片进行切割并形成失效分析样品。本发明方法取消了传统化学法解封塑封体，避免了对GaAs芯片的金属走线的破坏，提高了制样成功率并保证了后续的失效分析效果。
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本发明属蛋白质分析技术领域，具体为一种二/三甲基化（Kme2/3）修饰肽段富集和质谱分析的方法。本发明方法包括：对蛋白上未修饰（Kme0）或者单甲基化（Kme1）修饰的赖氨酸进行衍生化使其带上生物素标记，再将蛋白酶解成肽段后，再加入亲和素偶联的琼脂糖微球，通过生物素和亲和素之间的高特异和高亲和作用，除去Kme0/1肽段，在上清中保留Kme2/3修饰肽段，最后利用除盐柱捕获上清中的肽段，送入质谱分析质谱分析Kme2/3修饰肽段。本发明方法首次实现对Kme2/3修饰肽段的化学富集，能显著地提高Kme2/3修饰肽段的分析质谱选择性，并且具有特异性强、重现性好、步骤简单、操作方便等特点。
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本申请的目的是提供一种学习能力分析方法，本申请通过确定目标学生待答复的至少一道目标题目；获取目标学生分别对每道目标题目做出的答案；分别判断每道目标题目对应的答案是否为正确答案，得到每道目标题目的答案结果；基于每道目标题目的答案结果，分别获取与每道目标题目对应的目标学科能力及其目标能力评估参数信息；基于每道目标题目对应的目标学科能力及其目标能力评估参数信息，得到目标学生的学习能力指数，实现了通过学生伴随性练习，及时获得实时学科能力反馈分析，并且根据学科能力分析进行个性化学习，提高了学生练习的效果，为教师减负增效，有助于学科管理人员获得实时的学科能力分析反馈。
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本实用新型涉及化学分析仪技术领域，特别是涉及一种抗干扰的二氧化硫分析仪，包括：气路系统依次包括预处理装置、取样阀、除烃净化器、荧光反应室和排气管道；所述荧光反应室的进气口与除烃净化器通过管道连接，所述荧光反应室的排气口与排气管道连接；荧光计包括光源，所述光源的光通过激发光滤光片后进入荧光反应室，荧光进入光电倍增管，光电倍增管与数据处理系统电连接。本实用新型解决现有技术中抗干扰的二氧化硫分析仪存在交叉干扰以及准确度低的问题，通过设计预处理装置和除烃净化器降低干扰，提高结果的可靠性。
本发明公开了一种杆菌肽氧化组分及其分析方法和双键磺酸化半胱氨酸氧化组分的碎裂模式，采用本发明的分析方法，首次发现了双键磺酸化杆菌肽A、烯胺/双键磺酸化杆菌肽A和脱氨/烯胺/双键磺酸化杆菌肽A；并且首次通过高分辨质谱及二级质谱数据鉴定了双键磺酸化杆菌肽A、烯胺/双键磺酸化杆菌肽A及脱氨/烯胺/双键磺酸化杆菌肽A的结构。本发明还公开了一种双键磺酸化半胱氨酸氧化组分的碎裂模式，即在双键协助下容易失去SO3，从而得到一系列特征离子，判断氧化组分的化学结构。本发明中的质谱解析策略方法可用于分析其他杆菌肽的双键磺酸化氧化组分的研究中，包括但不限于如杆菌肽B、C、D、E、F、H、J、M、N、X、Y等。
本发明属于微流控芯片技术领域，具体为一种用于微流控芯片上样品直接电喷雾电离的装置及质谱分析方法。本发明装置至少包括：放置微流控芯片的三维操作平台；提供喷雾电压的电极和脉冲高压电源,所述提供喷雾电压的电极与微流控芯片中的液体不发生直接接触；以及设置在电离装置旁的质谱。本发明无需在微流控芯片上制作或连接喷针或改变芯片微通道的原有设计，即可利用脉冲电压的充、放电过程，对芯片微通道内的溶液样品直接电离，进行质谱分析。此外，该装置中高压电机与溶液无直接接触，不会因电极上发生化学反应而影响微流控芯片的原有功能。该装置操作简单，方便，适用于微流控芯片上样品的直接电离、质谱分析。
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本发明公开了一种地下水原位化学和生物修复模拟试验装置及模拟试验方法。该装置包括渗流槽、进出水缓冲槽、供水装置和液体回收瓶，渗流槽分别通过多孔布水隔板与进、出水缓冲槽连通，出水缓冲槽外侧设带阀门的排水孔；渗流槽上游设一排注射井，槽内设若干监测井，监测井内装水质分析探头；渗流槽和进出水缓冲槽顶部设密封顶板，顶板上设进、排气孔；渗流槽侧壁上设测压管。该方法包括：装填介质、饱水、泵入污染地下水、加入药剂模拟原位化学和生物修复过程。本发明装置设计灵活简便，试验成本低，过程可控性强，可用于研究原位条件下化学和生物强化处理有机污染地下水的动态效果及其作用机制，也可用于观察特定污染物在地下水中的衰减过程。
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本发明公开了一种车用人造皮革材料分析的前处理方法，包括以下步骤：将人造皮革的覆膜层与基布分开后，切割覆膜层，称取切割后的覆膜层加入有机溶剂，超声处理，经滤膜过滤后，即可。该方法将人造皮革覆膜层溶解后过滤，使其中的填料与其他原料分离，便于对滤液的进一步分析，通过使用特定的滤膜，对含有二氧化硅的覆膜层溶液具有优异的过滤效果，不会出现堵孔或是过滤不完全的现象，提高了后续化学分析的准确度，减少了无机颗粒对分析仪器的破坏。
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本发明进气道前缘激波气动热仿真分析方法包括：S1、仿真分子以当前速度和方向进行时长为Δtm匀速直线运动；S2、仿真分子运动过程中与边界发生作用，针对不同边界采用不同处理方法；S3、按照网格序号对仿真分子进行排序；S4、对分子碰撞对进行抽样；S5、确定碰撞前分子能量分布，确定碰撞时分子能量松弛过程，依据分子内能传递模型确定分子碰撞后内能的再分配；S6、对抽样的分子碰撞对发生的化学反应进行模拟，获得各个分子碰撞对的热力学状态参数；S7、重复S1‑S6，在经N个时间步长之后，判断模拟时间
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本发明提供了一种基于大数据分析的气味识别方法，通过采集大数据平台中的化学分子结构信息数据建立相应的标准气味分子数据库，与化学理论相结合进行数据预处理提取合适的特征。根据不同气味物质的化学结构特征不同，采用KNN、BP神经网络等算法建立模型对不同气味物质进行相似性分类，并对比气味的识别率，以此更好的实现通过物质的化学结构来识别物质的气味。当分类识别率较高时，即表示所提取的特征可以把物质气味信息进行有效地区分，也即所提取的特征更接近物质气味的本质、更能表示物质的气味信息。该方法稳点、简便，可为气味识别提供不同的思路参考，同时可以省去寻找特定气味分子所需的大量精力和投入，为进一步研究物质气味通用性表征模式奠定基础。
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本申请涉及环境烟气中化学成分分析技术领域，具体的，涉及一种环境烟气气味成分的分析方法。所述方法包括以下步骤：1)环境烟草烟气整体嗅闻；2)采样；3)特征气味成分分析：4)关键气味成分分析。本发明能实现低浓度气味化合物的富集，采样后，直接进行热脱附分析，不需经过复杂前处理，方法简便快速、重复性好，灵敏度高，能够完全满足环境烟气中的气味成分的分析需求；通过对采样样品进行稀释，能够确定关键气味物质，实现对环境烟气中气味成分的准确辨识；更适用于复杂样品的气味分析，可有目的性对所关注的气味特征进行切割，有效去除无气味或气味较淡但含量较高的化合物的干扰，更具选择及高效性。
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本发明涉及一种整体蛋白质定量分析方法，首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白质分别作为控制组与疾病组，并分别对可能存在的二硫键进行还原，同时对巯基进行烷基化保护；然后对两组烷基化的蛋白质的氨基酸特定官能团进行全同重化学共价标记；同重标记后两组蛋白质按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组；最后对数据组进行定性、定量数据库搜索，得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例，即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况，上调或下调倍数最大的蛋白即为与该疾病发生、发展相关的蛋白。与现有技术相比，本发明方法标记效率高，准确度高，适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本发明涉及一种不同生理或病理条件下整体蛋白质的定量分析方法，首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白分别作为控制组与疾病组，进行还原和烷基化；对两组烷基化的蛋白序列中赖氨酸残基上的ε-氨基进行化学保护；将经化学保护后的两组蛋白质的N端氨基进行同重标记；同重标记后两组蛋白按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组；对数据组进行定性、定量数据库搜索，得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例，即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况。与现有技术相比，本发明方法标记效率高，准确度高，适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本发明提供了一种用于参数识别的工况敏感度分析和数据处理方法，包括：根据选取的基准电压区间，获得所述基准电压区间的电化学模型参数的电压数据集；对所述电压数据集的电压进行归一化处理，得到特征电压数据集，所述特征电压数据集中不同电化学模型参数的电压值个数相等；将所述特征电压数据集输入至所述神经网络模型，并以所述电化学模型参数为标签，输出电化学模型参数的初始值。通过发明提供用于训练参数辨识神经网络的工况选择和数据处理方法，以提高用于神经网络的性能。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种气体收集器及其收集系统、丙烯催化氧化反应产物的分析方法，所述气体收集器的气体输送管路具有螺旋形结构，延长了气体在输送管路中停留的时间，增加了气体与冷源接触的时间和面积，提高了冷凝效果，进一步提高了气体在吸收液中的吸收效果。本发明的丙烯催化氧化反应产物的分析方法通过六通阀的切换使不凝气进入不同的分离色谱柱，一次进样即能准确地分析不凝气的所有组分。通过标准气体、标准物质来绘制标准曲线进行定性定量，分析简便准确且根据本发明的分析方法得到的分析结果，碳平衡数值在98.5～101％之间。
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本发明提供一种离子分析装置，包括：第一离子源，用于提供分析物离子；第二离子源，用于提供辅助离子；辅助离子的正负极性与分析物离子相反，辅助离子的离子云与分析物离子的离子云在空间分布上有重合，且至少部分所述分析物离子不与所述辅助离子产生化学反应；离子分析器，用于对分析物离子进行分析；离子传输装置，位于第一离子源和离子分析器之间，用于使分析物离子传输进入离子分析器，并拒绝辅助离子进入离子分析器。本发明可降低或消除大量分析物离子之间的空间电荷效应，进而提高由此条件限制下的离子分析性能，比如灵敏度、分辨率等。
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本发明提供了一种半导体功率器件失效分析的失效点定位方法，包括以下步骤：利用化学腐蚀剥层技术对覆盖在功率器件表面的金属铝层进行化学腐蚀，将铝层完全腐蚀去除，同时完整保留金属铝下层的阻挡层；利用微光显微镜和光束诱导电阻变化技术对功率器件进行正面定位，模拟失效情况下的电性条件，以及使用点针的方法进行加电，模拟电性条件，找出可能的失效点；利用电子封装组装失效分析工具对之前步骤的定位结果进行电子封装组装失效分析的物理验证，找出最终的物理失效点。本发明有以下优点：有效地对金属铝层进行剥离，同时保持了阻挡层的完整性；极大地加快了半导体功率器件失效点定位工作的速度和效率，同时保持了很高的精度。
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本发明提供了一种含有铋和卤素的半导体材料及其制备与分析方法。所述的含有铋和卤素的半导体材料，其特征在于，其化学式为Cs3Bi2BrxI9?x，其中，x＝1?6.85。本发明的通式为Cs3Bi2BrxI9?x的半导体材料，具有可调节的直接带隙能，在本发明的实施例中最小可调节至1.99eV，低于现有材料Cs3Bi2Br9或Cs3Bi2I9的带隙能，能够吸收可见光谱中更宽的波长范围。
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一种水泥五元素(Fe、Si、Ca、Al、Mg)高速自动分析仪,属化学自动分析技术领域,采用自制的新试剂,并辅以自行设计研制的水泥五元素化学分析新方法和自动化装置,主要含有电源变压器、整流器、稳压器、自控电子程序定时器、比色放大器、电流表、定容加液器、二联分液器、三联分液器、发色杯、双层发色杯、比色杯、电磁阀、蒸发生器,能自动或手动地高速分析水泥生料、熟料中Fe、Si、Ca、Al、Mg的一～五个元素的含量,分析数据准确度高,再现性好,适于为中、小型水泥厂所采用,应用前景宽广。
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本发明涉及分析化学和生物化学技术领域，传统的血浆代谢组学样品前处理为35℃下肟化2小时后70℃下衍生化1小时，工作量大且耗时效率低。本发明提供了一种微波辅助血浆肟化、衍生化的样品前处理方法，将血浆样品加入肟化反应试剂，在较低能量及较短时间的微波条件下进行肟化反应；加入衍生化试剂，在较高能量和中等时间条件下进行衍生化反应。本发明还将该处理方法应用于气相色谱-质谱联用法分析血浆代谢组学中。本发明的方法适用于血浆样品的处理，达到样品处理要求，满足代谢组学分析需要，显著缩短前处理时间，极大提高分析效率。
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一种暴露半导体衬底的方法和失效分析方法,所述暴露半导体衬底的方法包括:提供半导体样品,所述半导体样品从下至上依次包括半导体衬底、氧化层和半导体多晶层;用化学溶液去除所述半导体衬底和半导体多晶层之间的氧化层,所述化学溶液为缓冲氧化蚀刻溶液或氢氟酸;用超声波振荡去除所述半导体多晶层,暴露出所述半导体衬底。所述暴露半导体衬底的方法和失效分析方法解决了现有技术逐层剥除半导体衬底上方的半导体多晶层和氧化层会损伤半导体衬底的问题。
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本发明公开了一种Flash产品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法，包括对待分析Flash样品的上表面各层进行减薄处理，露出含有ONO薄膜缺陷的储存单元的第一多晶硅层区域，使用选择性化学溶液对第一多晶硅层进行腐蚀去除，露出ONO薄膜，在ONO薄膜缺陷处，通过化学溶液继续对该缺陷下方的第二多晶硅层进行腐蚀去除，对被腐蚀的ONO薄膜缺陷处进行定位，并制备缺陷平面样品，供进一步进行缺陷观察及失效分析。本发明可以更方便、准确且更精细地分析Flash产品的ONO薄膜缺陷，大大提高失效分析的效率，从而帮助迅速提高Flash产品的良率和可靠性。
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本发明涉及一种均相免疫分析纳米器件的构建方法,这种纳米器件由过氧化物酶、免疫复合物和能量受体纳米粒子碲化镉量子点组成,是以一种基于化学发光共振能量转移原理发光的碲化镉量子点为核心,经碲化镉荧光量子点与抗原或抗体以静电或共价作用连接,过氧化物酶与抗体共价连接,基于抗原—抗体免疫反应的生物纳米器件。这种免疫分析纳米器件具有良好的水溶性和稳定性,发射波长可调,不需要外加激光光源,背景干扰小,通过化学发光共振能量转移产生强的光信号,可用于均相免疫分析。
本发明公开了一种非均质压缩状态下的燃料电池多物理场耦合模拟分析方法，建立半流道对称的质子交换膜燃料电池三维仿真模型，耦合固体力学模块，分析非均质压缩情况下气体扩散层的压缩量和孔隙的最佳装配压力；再根据气体扩散层非均质孔隙率，与二次电流、浓物质、Brinkman方程模块进行耦合，分析电池在等温稳态的物质流动、传质、电化学物理化学现象，以分析电池工作状态下最佳装配压力；利用模拟得到的数据集与固体传热模块耦合，计算电池产热温度场分布，分析电池工作状态下的温度分布。本发明实现在非均质压缩状态下，较全面分析装配压力对燃料电池内部物质传质浓度、速度场分布以及电池电池性能和温度场分布的影响，提高质子交换膜燃料电池性能。
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本实用新型涉及一种钙铁分析仪。其特点是,样品架由设置在滑板上样品孔、样品孔旁边置有校准样组成,激发光源由X光管、光管高压、准直器、初级滤色片组成,X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,探头设于样品孔上方,包括一正比计数管,计数管高压,电荷灵敏前置放大器,以及与放大器连接的电路输出设备。激发光源与探头外置有铁板。采用X光管作为激发光源,无化学污染和放射性污染;作为激发光源的激发强度远大于放射性同位素源的激发强度,故测量时间短、精度高。经铁板屏蔽无任何泄漏,故对使用人员没有辐射损害。本实用新型结构简单、安全可靠。
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