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本实用新型涉及一种煤矿用氧气传感器，包括壳体和氧气监测装置，壳体上设有把手，所述壳体包括上壳体和下壳体，上壳体与下壳体之间通过支撑臂相连接，所述上壳体上设有显示窗口、报警窗口，所述下壳体包括传感器放置腔和设置在传感器放置腔两侧的气体监测腔，所述氧气监测装置包括电池、氧气传感器、信号转换器、信号放大器、滤波器、数据采集卡、数据存储器、CPU单元、数码管显示器、单片机、报警仪、无线传输模块、互联网、远程监控主机，本实用新型采用电化学原理、嵌入式控制器智能控制、数码管显示的电子仪器，操作简单，使用方便，安全可靠，主要用于氧气的检测与报警，对氧气的检测范围能达到0?25％O2。
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本发明公开了一种β?氢氧化镍纳米片的制备方法，a、铜棒的清洗处理工序，b、β?氢氧化镍纳米片的制备工序：用量筒量取二价镍盐溶液倒入反应釜中，再倒入制备好的碱溶液，晃动溶液使其均匀混合且两种溶液体积比为1：1，将将上述处理好的铜棒放入反应釜，密闭反应釜，在180°C下反应8?12小时，用蒸馏水冲洗生长有蓝绿色物质的铜棒，自然晾干，即可。本发明具有重现性高，操作简便，耗能低，可以直接用作电极来检测水合肼，也可以检测双氧水。监测离子时响应稳定，合成成本低, 适合于工业上大规模制备；所制备出的氢氧化镍纳米片较均匀的覆盖在金属铜表面，且拥有较大的比表面积，作为传感器材料可以与待测物充分接触，使电化学传感反应充分、高效。
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本申请涉及一种数据处理方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法涉及谱图数据的预处理技术领域，所述方法包括：获取实验样本对应的原始谱图；对原始谱图进行等采样处理，获得质荷比统一的谱图；对质荷比统一的谱图进行去噪处理，获得去噪谱图；根据参考谱图中的谱图峰对去噪谱图进行谱图校正，得到校正后谱图；对校正后谱图进行谱图配准处理后，得到实验样本对应的预处理数据，预处理数据用于对实验样本进行成分分析。采用本方法能够极大地提升数据预处理效果，预处理数据可通过与机器学习方法结合的方式来分析代谢物信息，得出最终的生物化学解释。
本发明属于生物化学技术领域，本发明提供了一种确认蛋白质与核酸适配体结合时的关键精氨基酸残基位点的方法，包括如下步骤：比对未突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据和单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据；若单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图中有80ppm‑90ppm范围内单信号消失或多信号消失，对应的精氨酸位点为关键精氨基酸残基结合位点。采用本发明的方法无需对蛋白质进行三维核磁谱图指认分析，省去大量繁琐的分析过程，快速准确找到蛋白质和核酸适配体的关键氨基酸残基。
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本发明公开了一种新分子青蒿素衍生物及其制备方法，包括原料双氢青蒿素及其衍生物(a)与黄酮类化合物(b)通过化学反应后所形成的分子，双氢青蒿素及其衍生物的化合物(a)具有双氢青蒿素及其衍生物的分子结构，该反应以双氢青蒿素和甘草苷衍生物为起始原料，与PPh3，DIAD试剂以THF为溶剂，控温0℃，常压下发生醚化反应后生成目标物(c)，反应完成后，反应溶液经水洗，用氯仿萃取目标物(c)，脱溶，用乙酸乙酯溶解目标物再进行重结晶，最后脱溶得到白色粉末纯品，并对其有效成分进行分析标定，并分析实验的有效性和转化率，本发明得出的新分子青蒿素衍生物相对于常规化疗药物更安全，不会引起严重的副作用，可用作辅助化疗药物的“增敏剂”，有助于提高其他化疗药物的抗癌效果。
本发明公开了5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸邻菲啰啉铜四氟硼酸盐抗癌功能配合物的制备方法与应用。本发明提供一种新型的Cu配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O(phen＝1,10‑菲啰啉，L1＝5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸)的合成方法，并进行表征。通过X衍射单晶结构和差热分析法对配合物晶体结构进行分析，结果该配合物在环境温度下具有一定稳定性。通过紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法和电化学方法研究了配合物与CT‑DNA的结合，结果表明配合物与DNA存在静电相互作用。此外，在体外细胞实验中，配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O能较好地抑制人乳腺癌细胞及人结肠癌细胞的生长。基于用生物友好金属铜进行结构修饰且表现出良好的抗肿瘤活性，配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O可被列为有前景的抗肿瘤候选药物。
本发明提供了一种基于葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子及其制备方法，结构如式I所示：本发明是以立体化学丰富、廉价易得的天然手性源D‑葡萄糖作为葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子的手性源，用一种简便快捷的路线，通过配体交换的方法高效快速地制备了一种基于葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子I，高分辨透射电镜分析显示，基于葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子I的尺寸介于1.5‑10.0nm之间，X‑射线粉末衍射分析显示手性葡萄糖氮杂环卡宾稳定的钯纳米粒子具有很高的结晶性。
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本发明涉及用于金属防腐蚀化合物的合成于应用，具体公开了一种松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法及其应用，在合成过程中以三乙烯四胺与脱氢松香酸为原料制得松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体，再以亚磷酸对其进行曼尼希反应改性，制得一种松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂，利用红外光谱对其结构进行表征，以电化学法、动态失重法、能谱分析和扫描电子显微镜等方法分析发现，缓蚀剂对金属具有很好地缓蚀作用，同时缓蚀剂的添加能够降低腐蚀电流密度，使腐蚀速率减小。
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本发明公开了一种工作场所空气中工业酶混合尘采样装置以及采样方法，采样装置包括：采样管以及设置在采样管管腔内的至少两道粘附网，每道所述粘附网外周形状与所述采样管的管腔横截面形状无缝隙吻合；所述粘附网包括由编织线组成的编织网以及粘附在所述编织线上的明胶，所述粘附网上密集开设有若干个滤尘孔；采样管一端为进气口，另一端设置有气泵。使用浸水后的明胶对工业酶混合尘进行粘附性的采集，可以很好的收集空气中的工业酶混合尘。明胶作为生物制剂友好材料，可以便于后续的生物酶浓度种类等的定量和定性分析，其不会干扰后续的化学分析。
本发明公开离子‑离子反应化学方法的应用，其中使用质子转移反应(PTR)以：(1)简化引入到质谱仪中的样本的复杂混合物分析，以及(2)通过移除电荷且减少碰撞横截面而改善超过50kDa的大蛋白质的分析的分辨率和灵敏度。
本发明公开了一种具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成及应用。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C12H17NO4，分子量为：239.27。(1)将1.522g分析纯的3-甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开了一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯 的Bi(NO3)3·5H2O为原料，在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中，并搅拌均匀； 在搅拌的情况下，加入分析纯二硫化碳，然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中， 进行溶剂热反应；将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，制得三硫化二 铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料，采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂，利用溶剂 热的方法，能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线，产量在95％以上；二硫化碳既是硫 源，又作为反应溶剂，为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合 成环境；该方法原料廉价易得，产品形貌均一，工艺过程简单，易于操作，可调控性强。
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本发明公开了一种沥青路面施工现场VOCs组成及排放总量的量化方法，步骤为：收集施工现场的VOCs样本；采用气相色谱/质谱联用技术对沥青VOCs的主要成分分布情况进行分析，以光化学反应活性物质为研究对象，对沥青VOCs的物质组成进行定量分析，得到沥青路面施工现场的沥青VOCs的组成及排放总量。本方法简单、直观的呈现沥青VOCs排放分布特征，明晰主要活性物种，解决沥青VOCs种类多、含量低以及对象不明确等难点；通过各类别物质含量和占比的变化，探明不同条件下沥青VOCs物质的变化趋势，充实沥青VOCs排放因子数据库，便于根据沥青VOCs各类别物质的特性评价不同的环境影响效应，并提出针对性防治措施。
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本发明公开了一种废旧锂电池拆解回收装置及方法，包括拆选分解系统、环保生产系统和废液处理系统；拆选分解系统包括撕碎机、破碎机、气流分选机和直线筛，气流分选机将直线筛的网上电池隔膜输送至隔膜收集箱，隔膜收集箱与第三集料器连接；直线筛的网下产物输送至粉碎机粉碎并输送至与分析机连接的研磨机系统，分析机和旋振筛连通，旋振筛与第一集料器和第二集料器连接；环保生产系统包括脉冲除尘器、活性炭吸附箱、UV光解装置、喷淋塔和第一引风机；废液处理系统包括储液池、中间池和斜板沉淀池、圆盘式过滤机、电化学处理系统和配液池。本发明实现了废旧锂电池的带电拆解分选并能够对喷淋碱洗塔废液进行循环再生处理。
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本发明提出一种海洋沉积物岩心年代快速标定方法，包括：A、获取沉积物岩心RGB图像；B、获取沉积物岩心灰度图像；C、获取沉积物岩心灰度值曲线L1；D、剔除沉积物岩心灰度曲线异常值，得到岩心正常灰度曲线L2；E、获取岩心灰度曲线高频组分；F、识别岩心年沉积纹层。本发明提供的沉积物岩心定年方法，相较于传统的沉积物岩心定年方法，不仅能够大大提高岩心定年的效率，分析成本也大为降低；另一方面，本发明能够更加真实的反映季风影响下某一时段沉积物岩心的沉积速率，为后续其它更为细致的沉积地球化学分析提供了更为科学的依据，该方法具有较高的实用和推广价值。
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本发明提供了一种喹啉类化合物在制备治疗癌症药物中的应用，所述喹啉类化合物以EGFR信号通路和/或以VEGFR信号通路为靶点，抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促进癌细胞凋亡，对癌症具有非常好的抑制效果；本发明可对肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等发生作用，应用范围广；本发明提供的喹啉类化合物作为EGFR或/和VEGFR信号通路靶点药物在治疗癌症中的应用，喹啉类化合物可制成各种剂型，便于使用。
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本发明公开了一种经济性高且工艺简单可行，合成的氧化镓产品纯度高、品质稳定的海绵镓制备高纯硝酸镓的方法。本发明以海绵镓为镓源，工业氢氧化钠为碱溶剂，分析纯硝酸为酸溶解剂，分析纯氨水为沉淀剂，首先将海绵镓碱化后形成镓酸钠溶液，过滤镓酸钠溶液后取清液滤掉沉淀，向镓酸钠溶液中加入硝酸得到氢氧化镓沉淀；再用硝酸溶解沉淀获得镓盐溶液，经均相沉淀、洗涤、再溶解获得高纯硝酸镓沉淀，浓缩蒸发后产出产品硝酸镓产品。本发明应用于化学合成材料的技术领域。
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本发明公开一种生物质碳量子点的制备方法，包括以下步骤：S100：选择生物质原料，将生物质原料切割、研磨成生物质颗粒；S200：对生物质颗粒进行元素分析和热重分析；S300：将生物质颗粒热解得到生物质炭；S400：将生物质炭和极性溶剂混合加入超声浴中，超声处理后得到混合溶液；S500：将超声处理后的混合溶液引入反应器中，反应器升温，将二氧化碳通入反应器加压，打开超声波发生器进行反应；S600：离心、过滤、干燥得到碳量子点。本发明生物质碳量子点的制备方法避免了使用昂贵的前体、苛刻的化学品以及极端的操作条件，实现了更环保、经济、有效和可持续发展的碳量子点生产。
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本发明公开了一种制备药用四水醋酸镁的方法，属于化学原料药合成的技术领域。本发明包括以下步骤：1）取分析纯的氢氧化镁与分析纯的冰醋酸，加入水，加热至75‑80℃，反应完毕后，冷却至35℃以下；2）采用氢氧化镁调节其pH值至7.7‑9.0，过滤，采用冰醋酸调节滤液的pH值至4.8‑5.7，得溶液；3）减压浓缩，当浓缩液的密度为1.250‑1.310时，停止减压浓缩，搅拌析晶；4）过滤，洗涤；5）鼓风干燥，得成品。本发明通过严格控制反应液的pH值、滤液的pH值和析晶前密度，使制备的四水醋酸镁达到了欧洲药典中对四水醋酸镁质量标准的要求，所得产品质量稳定，储存方便，符合医用级别四水醋酸镁的质量要求。
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本发明公开了一种在电磁感应炉内直接熔炼铁矿获得钢锭或钢坯的方法，包括：制备多种成分比例的料球和钢渣改质剂；若是炉役的第一炉，则向电磁感应炉内加入占炉容量30%—40%的废钢，待废钢熔化后，分批向电磁感应炉加入料球；若不是炉役的第一炉，则分批向电磁感应炉加入料球；在料球加入量占料球加入总量的70%—90%时对钢液和渣液进行两次取样作光谱分析；根据光谱分析的结果确定钢液和渣液各成分含量的变化趋势，然后向电磁感应炉内添加相应成分比例的料球，并在出钢时向盛钢桶内添加相应成分比例钢渣改质剂，确保钢液的化学成分符合相应标准；将钢液浇注成钢锭或钢坯。本发明实现了由铁矿到钢锭或钢坯的一步式生产。
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本发明公开了一种计算机自主学习源代码的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：S1、数据收集模块，通过在线判题系统得到符合要求c++程序代码，由问题题号P、问题c++源代码文件S两部分组成；S2、数据预处理模块，主要是将c++程序代码解析成能涵盖程序静态语法和动态语义的FDA图；S3、模型训练模块，利用带有注意力机制的门控图神经网络‑GGANN模型学习c++程序代码中间表示形式FDA图，以此训练好模型中的参数；S4、聚类与可视化分析模块，展开程序代码分类任务，评估模型分类精确度；可视化学习到的代码向量表征，分析模型性能；本发明提出的计算机自主学习源代码的方法能够改善现有的人工阅读代码方式，同时有助于计算机和人类更好的进行代码交互。
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本发明涉及一种袋装口含型无烟气烟草制品烟碱含量工艺控制方法，属于烟草化学技术领域。该方法针对袋装口含型无烟气烟草制品主体骨架，在工艺加工环节，以复配氨基酸添加量、葡萄糖添加量、外源水分添加量、外源缓冲液pH值、反应温度、反应时间为试验因子，以干质量计袋装口含型无烟气烟草制品中游离烟碱含量、总烟碱含量为试验指标，采用正交表设计试验方案，开展多因子多指标正交试验；试验结果通过极差分析，可快捷、高效、经济、准确地寻找确定各因子对制品烟碱含量的影响规律；通过方差分析，可筛选确立影响制品烟碱含量的高度显著因子或显著因子；通过对筛选出来的显著因子的调整和控制，减少制品烟碱含量波动，提高质量稳定性。
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本发明公开了一种低频电场加热开采天然气水合物藏的数值模拟方法，包括以下步骤：1)根据天然气水合物藏的地质资料，建立目标区块地质模型，并进行网格划分；2)考虑电流流动、水合物化学反应、多相多组分渗流、热传导和热对流，建立低频电场加热开采天然气水合物藏的数学模型；3)采用有限体积法对数学模型进行耦合求解；4)根据生产井的生产制度、电极分布和电场加热模式，对低频电场加热生产过程进行模拟分析。本发明提出的模拟方法综合考虑了电场加热过程的主要机理，流程简单、实用性强，可为低频电场加热开采天然气水合物藏的模拟分析提供理论依据和技术手段，具有很好的矿场应用价值。
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本发明实施例公开了一种从质谱数据中识别多种化合物的方法、装置和设备，涉及混合物分析领域，该方法包括：提供混合物质谱数据集；对所述化合物质谱数据集进行数据预处理得到预处理数据集，所述数据预处理包括对所述混合物质谱数据集添加噪声和对所述混合物质谱数据集添加化合物类别标签；对所述预处理数据集使用卷积神经网络进行训练得到用于从质谱数据中识别化合物的识别模型；根据所述识别模型对目标质谱数据进行识别得到化合物信息。本发明分析串联质谱数据中的化学峰信息，且使用的模型可以提取不同化合物的特征并对多标记质谱数据进行分类。
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本发明公开气溶胶及辐射相互作用对雾化效果影响的评估方法，包括以下步骤：建立WRF‑Chem模型、选择方案、优化方案、人为排放分析、污染事件取材和模型灵敏度模拟；本发明通过气象化学模型WRF‑Chem进行研究，假设在A地区、B地区、C地区区域采用了临时排放控制措施，研究ARI对地面PM2.5浓度变化的影响，分析2014年和2015年的四次事件，涵盖了A地区、B地区、C地区中广泛的PM2.5污染状况，结果表明，如果没有ARI，排放量的减少将使表面PM2.5与其浓度成线性关系，但是，对于ARI，由于排放减少，表面PM2.5浓度与其浓度之间存在二次关系。
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本发明揭示离子‑离子反应化学方法的应用，其中使用质子转移反应PTR与较高碰撞能量解离HCD组合以：(1)简化引入到质谱仪中的样本的复杂混合物分析，以及(2)通过移除电荷、减小碰撞横截面并且在若干情况中增强所获得的序列覆盖度来改进用于超过50kDa的大蛋白质的分析的分辨率和敏感度。
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本发明公开一种2.5-10um谱段高透低应力薄膜，所述薄膜为镀制在多光谱硫化锌表面的HfON薄膜，所述薄膜制备方法为：一、对多光谱硫化锌基片分别采用去离子水冲洗、分析纯丙酮超声清洗和分析纯无水乙醇超声清洗，然后将基片表面擦净；二、在真空室内安装铪靶，然后安装多光谱硫化锌基片，铪靶和多光谱硫化锌基片之间设置挡板；三、将真空室抽真空至3.0×10-3～5.0×10-3Pa，并将基片加热到150～200℃；四、利用等离子体轰击清洗铪靶10～15分钟；五、离子轰击清洗铪靶后，打开挡板，采用离子束反应技术，并通入氮气和氧气，制备HfON薄膜。本发明为基底材料提供良好的物理、化学及红外光学性能的保护薄膜。
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本发明公开了一种高分辨质谱数据处理的新方法，属于分析化学领域。该方法快速读取原始质谱数据的XML文件，从数据色谱方向分段自动扣除背景，以用户自定义的二个参数初步获得原始数据的质谱特征，即质谱响应阈值和总特征峰数目。在此基础上，从质谱和色谱二个方向以固定的窗口大小划分数据，计算该窗口内被匹配样本与参考样本中所有质谱特征俩倆间的距离，采用线性规划优化的方法获得该距离矩阵的最短路径，构建特征峰匹配最优关系表，校正样本间的漂移。基于高分辨质谱数据峰融合的方法，得到同一代谢小分子中多个特征间的关联关系与多样本的匹配峰表，用于代谢组学标志物鉴定和发现。该方法适合低信噪比和复杂背景的高分辨质谱数据分析。
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一种定位地下矿体的方法和系统。在预先确定的地理区域上采集近地表土壤样本。分析样本以发现尘土颗粒中的任何化学异常作为识别潜在的地下露头矿化的方法。耙齿（22）及采集管（24）深入地下土壤，土壤样本向上沿着管吸入尘土收集模块（12）中。在带静电电荷的带(40)上捕获不足5微米的颗粒。连续的采样在带上编入索引，例如通过条形码。采集的尘土样本通过激光烧蚀室（72）进行烧蚀，烧蚀样本通过质谱仪进行分析以判断指示例如矿体、矿物或烃类的资源体的存在性的离子是否存在。
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