本发明提供了一种喹啉类化合物在制备治疗癌症药物中的应用,所述喹啉类化合物以EGFR信号通路和/或以VEGFR信号通路为靶点,抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促进癌细胞凋亡,对癌症具有非常好的抑制效果;本发明可对肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等发生作用,应用范围广;本发明提供的喹啉类化合物作为EGFR或/和VEGFR信号通路靶点药物在治疗癌症中的应用,喹啉类化合物可制成各种剂型,便于使用。
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