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本发明公开了一种改进DD3单晶高温合金热处理工艺，对DD3合金进行差热分析和物理化学相分析，并依据该结果确定了改进的热处理工艺。研究了该热处理工艺对DD3合金的组织及性能的影响。结果表明，改进的热处理工艺改善了组织均匀性，增大了γ’平均尺寸，改善了γ’尺寸分布范围，同时提高了γ’含量，特别是大尺寸γ’相含量，从而显著提高了DD3合金760～1038℃的蠕变性能。
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本发明公开了一种利用微乳“油包水”技术制备 纳米硅基中孔分子筛(MCM－41)的方法。将硅源, 模板剂按一定 比例在搅拌下混合均匀先制得MCM－41原溶胶, 此溶胶于20－ 60℃剧搅陈化后加到由表面活性剂, 线性烷烃组成的油相溶液, 形 成的新溶胶于20－60℃搅拌即得纳米MCM－41前体溶胶。透 射电子显微镜照片显示最终产物粒径分布在20－40nm。吸附/ 脱附快速表面/孔结构分析表明BET表面积在1000－1200m2·g－1, 平均孔容在0.382248－0.494948cm3·g－1, 平均孔径分布在16.33780－18.8143A°。X－射线粉末衍射(XRD)分析显示利用微乳化技术合成的纳米MCM－41与经典合成法制得的MCM－41分子筛完全一致的物理化学性质。
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本发明涉及一种基于层状碳纳米片的酒精水凝胶传感设备，该酒精水凝胶传感设备包括电解质栅控石墨烯晶体管和水凝胶，所述电解质栅控石墨烯晶体管固定安装于水凝胶中；所述电解质栅控石墨烯晶体管包括玻璃基底、三个金属电极、单层石墨烯和层状碳纳米片，所述层状碳纳米片为小球藻衍生的层状碳纳米片；所述水凝胶由乙醇氧化酶和聚丙烯酰胺聚合制成。本发明基于电解质栅控石墨烯晶体管的电化学检测平台结合小球藻衍生的层状碳纳米片和酒精氧化酶功能化的水凝胶对于饮酒情况进行快速实时的检测，并以呼气中所测得的酒精含量为主要的指标来预测评估是否酒驾的真实情况，具备工作电压低，便携，快速实时，低成本，易制作等的优点。
本发明涉及一种聚乙烯亚胺/二氧化硅核壳结构复合纳米材料及制备方法，该材料是纳米级球形核壳结构，核材是聚乙烯亚胺，壳材是二氧化硅，其是通过反相微乳液法一步合成得到，合成方法简单，条件温和，在常温下即可反应，易于操作，而且可以通过控制反应时间控制核与壳的内径比，其内核材料聚乙烯亚胺水溶性好，富含氨基，其易于修饰和固定有机小分子及生物大分子的功能，使该复合纳米材料在生物分析、化学分析及分离催化等领域具有潜在的应用价值。
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本发明公开一架整片晶圆基片上硅晶体缺陷自动垂直刻蚀仪，包括：机壳（1），其上设置有控制面板（2）及升降控制键（3）；刻蚀槽，包括第一刻蚀槽（4）和第二刻蚀槽（5），分别对称设置于刻蚀机械支架的两侧，刻蚀槽为垂直式；刻蚀机械支架，包括水平移动支架和晶圆样品支架（8），水平移动支架包括滑轨（6）以及滑块（7），晶圆样品支架（8）连接于滑块（7）两侧；滑块（7）与升降装置（9）相连接。所述刻蚀仪通过对整片晶圆基片采用垂直悬挂式刻划以及自动水平移动，有效去除化学刻蚀垃圾，避免引入人工缺陷假象，从而大大提高对硅晶体缺陷失效分析的准确性,并通过双槽设计提高硅晶体缺陷失效分析的快速性。
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本发明公开了一种利用味觉系统与电子鼻联合评价芥辣酱风味等级的方法，属于调味品分析鉴定方法技术领域。该方法是通过电子舌味觉系统和电子鼻嗅觉系统获取芥辣酱的智能感官数据，并对传统感官评价指标进行数字化处理，利用随机森林模型对获取感官评价指标、化学计量指标与智能感官数据之间的关系进行分析，以评价芥辣酱风味的感官等级。本发明可以有效提高芥辣酱感官评价的客观性和精确性，并且操作简单、样品用量小、耗时短、成本低廉，具有较高的推广及应用价值。
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本发明公开了一种防止钒铝合金偏析的制备方法，包括下述步骤：选用含钒4.5-5.5%的铝钒中间合金，投入760-770℃的熔炉中进行熔炼；每隔20分钟对熔炉中熔体搅拌一次，共搅拌3次以上；将熔炉内熔体的温度控制在740℃以上，用取样模取样分析熔体的化学成分；分析合格后，将熔体边搅拌边导入静置炉，迅速用氮气将粉末精炼剂吹入熔体中作精炼处理，精炼剂用量为1.2公斤/吨，通入氮气压力为0.05～0.4Mpa，从而获得纯洁度较高的铝液；精炼后静置15分钟后，立即铸造。与现有技术相比，本发明通过控制铸造温度以及操作方式，就能有效防止因工艺和操作不当造成钒铝合金偏析，而使合金成分超标报废。
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本发明属于中药质量控制领域，具体涉及一种中成药质量一致性评价方法。本发明提供的中成药质量一致性评价方法，以同一厂家同一品种中成药为基本单元，分别从批内和批间两个维度分析样本中化学成分含量的“一致性差异值”，并对该两个维度的一致性评价结果同等重视，从而可考察不同生产环节对中成药质量的影响，补齐目前中成药质量分析的短板；同时以求和的方式处理样本的批内和批间的一致性差异值，建立比较全面的质量评价方法，对实际生产的质量控制有指导意义。
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一类化合物及其质谱标准品、校正品，所述化合物含有至少一个在质谱分析中易产生碎片离子的化学键。本发明所设计的化合物可以用于质谱分析中的内标校正，也可用于正离子模式和/或负离子模式下的串级质谱校正，碎片离子丰富，信号强度高，质量分布均匀。
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具有式(I)之螺螨酯的新晶型、晶体制备方法、藉由各种分析方法对该晶体的分析和利用该晶体制备稳定的农用化学制剂。还描述了各种溶剂对晶型制备条件之用途。
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本发明公开了发射药燃烧产生等离子体规律研究方法，包括以下步骤：S1：发射药燃烧生成等离子体参数的计算；S2：用平衡常数法计算燃气的化学成份；S3：结果分析，根据上面的计算方法，将方程组在MATLAB中编程，可以计算出等离子体参数之间的关系；S4：物理过程分析；S5：模型构建；S6：模型验证得出结论。本发明的研究方法能够得出电子密度和电离度都随着温度的增加而增大；相同温度下压力越大，电子密度越大，电离度越小，装药量和药室容积的不同改变燃气温度变化速率，相应的影响了等离子体电子密度的变化速率，火药力的不同改变了燃气最高温度，相应的改变了等离子体电子密度的最大值。
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本发明公开了一种以大理青梅香韵作为商品辨识特征的方法及其应用。将大理青梅香料以特定比例添加到油墨里，再将油墨喷涂到商品包装表面印制图案或文字，之后再对印制区域覆膜以保存香气。利用大理青梅香韵对产品进行标记，采用嗅觉结合化学特征成分分析对产品真伪进行判定。对于消费者，可直接揭开覆膜通过香气嗅辩进行产品真假辨别，另外可对香气成分进行定性及定量分析来准确判定真伪。为包装防伪提供一种新的途径，增加假冒者的造假难度。该方法的应用还可以鉴别商品的存放环境、时间是否合格。本发明操作简便，成本低廉，具有良好地应用前景。
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本发明涉及一种燃料电池，尤其涉及一种集成式气体加湿功能燃料电池的操作方法，特别是在进入燃料电池的电化学活性部分之前,对气体进行加湿和预热处理。按以下步骤进行：结构分析→原理分析→操作方法。集成式气体加湿功能燃料电池的操作方法，提高集成性能，提升操作性能。
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本发明涉及一种鉴别奇楠沉香与惠安系普通沉香的方法，利用热处理‑气相色谱质谱联用的方法鉴别沉香的类别，对待鉴定沉香粉末进行加热处理，并对收集的沉香加热处理气体进行GC‑MS分析，将样品沉香中的特征指标化学成分的相对含量代入建立的Fisher、Bayes判别分析方程中，计算相应的函数值，并将计算得到的函数值与奇楠沉香、惠安系普通沉香标准品的值进行比较，确定待鉴定样品的类别。本发明方法操作简单，沉香使用量少，避免了现有沉香依靠人工鉴别的技术缺陷，鉴别准确率高，提高了鉴定效率，降低了沉香鉴定的成本，缩短沉香鉴定时间。
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本发明属于地质研究技术领域，具体涉及一种砂岩型铀矿中有机质与铀活化关系的研究方法。包括以下步骤：步骤1、实验样品的人工配制；步骤2、煤中有机质与铀的活化迁移性能实验研究；步骤3、分别比较实验中不同取样点的有机碳含量，根据每组数值结果绘制折线图；步骤4、分别比较实验中不同取样点的铀含量，根据每组根据数值结果绘制折线图；步骤5、根据实验数据及折线图分析铀元素在不同温度压力条件下铀的迁移率与有机质含量的对应关系。本发明能够弥补传统地球化学方法在研究砂岩型铀矿床有机质与铀矿化关系过程中，只能通过现有地质样品分析数据，从“结论”推“过程”的缺陷。
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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明涉及一种糖肽的分离富集方法，该方法是使用一种具有二维多孔晶体结构的高掺氮量的碳材料与蛋白酶解物接触，利用材料与糖肽间的亲水作用、静电作用、CH3‑π等作用，采用固相萃取(SPE)或者分散固相萃取(dSPE)分离模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析。该方法通过优化上样液、淋洗液和洗脱液的组成、酸碱性、缓冲盐等参数，实现了对糖肽的选择性富集。该方法具有稳定性好、选择性高、吸附量大、灵活性强、操作简便可控等优点，可用于标准品和复杂样品的糖肽富集。 1
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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的钴配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式为：C35H29CoN3O5，分子量为：630.54g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有红色透明块状晶体即[CoL(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种水热法合成CuFeO2粉体的制备方法：按照化学计量比（Cu/Fe=1 : 1的摩尔比）分别称取10mmoL的Cu(NO3)2·3H2O(99.99%)和Fe(NO3)3·9H2O(99.9%)作为Cu源和Fe源，用60mL的去离子水将其溶解在烧杯中；再向其中加入0.3g的葡萄糖（分析纯），混合均匀后，再向其中加入质量为8g的NaOH（分析纯）；搅拌1小时后倒入100mL的水热釜里恒温200℃，保持48小时，反应结束后自然冷却至室温；合成的产物中可能含有少量的Cu2O、Cu、CuO等杂相，这些杂质可以依次通过稀释的硝酸、氨水、去离子水分别清洗3到5遍去除；然后用无水乙醇清洗并在烘箱中60℃干燥12小时并将样品封存备用。
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本发明公开了一种处理地下水砷污染的方法，针对国内外已成熟的水体砷去除材料，通过对水体砷去除效果比较和矿物元素分析，筛选出适合我国经济稳定高效的PRB化学材料，结合X衍射，傅里叶红外光谱和光电子能谱等现代仪器分析方法，研究金红石型和锐钛型两种晶型的纳米二氧化钛对地下水砷的去除效果、影响因子及其除砷机理。同时采取FeCl3对金红石矿进行改性并用于水体除砷，研究铁改性金红石矿吸附砷效果、影响因子及再生实验和模拟PRB实验，探讨铁改性金红石矿除砷机理。
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本发明公开了一种带树皮的均质刨花板及其制备方法。以构树木材为主要研究对象，将带树皮的刨花和改性脲醛树脂胶作为主要原料，通过有交互作用的正交试验法制备构树均质刨花板，样品达到GB/T4897-2003《刨花板》规定的指标要求，而且各项性能优于普通刨花板。本发明对构树树皮做了化学成分分析、刨花形态及刨花筛分分析，结果表明：构树树皮刨花的纤维具有较好的交织能力，是均质刨花板的较好原料。均质刨花板表芯层密度差异小，板材结构比较均匀，性能优良，用途广泛，是刨花板中颇具生命力和发展前景的新产品。制备方法简单可行，具有应用价值。
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本发明属于对13种常见致病菌的快速分类鉴定方法，具体地说是用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术结合化学计量学运算(分级聚类分析)对蜡样芽孢杆菌(B.cereus)、大肠埃希氏O157:H7(E.coliO157:H7)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、大肠杆菌(E.coli)、阪崎肠杆菌(E.sakazakii)、宋内氏志贺氏菌(S.sonnei)、单核细胞增生李斯特菌(L.monocytogenes)、弗劳地柠檬酸杆菌(C.freunddi)、鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium)、产气肠杆菌(E.aerogenes)、阴沟肠杆菌(E.cloacae)、肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)等13种常见致病菌进行分类鉴定。方法包括13种致病菌FT-IR光谱信息数据库的建立、细菌的培养、硒化锌(ZnSe)窗片的制作、光谱采集及预处理，最后采用分级聚类分析进行结果判定。其优点在于分辨率高、快速、操作简单、成本低。
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本发明公开了一种铁尾矿预拌混凝土及其制备方法,根据铁尾矿的化学成份分析、粒度分析,以云母含量<3.0%(重量)、碳化物与硫酸盐(以SO3计)含量<1.0%(重量)、细度模数为1.3～2.2的铁尾矿为原料,用其代替天然中砂配制C10～C40预拌混凝土,所述铁尾矿取代天然中砂的量为40%～60%(重量),将混合砂(铁尾矿、天然中砂)、水泥、碎石、粉煤灰、外加剂按照不同混凝土强度等级的配合比制作铁尾矿预拌混凝土。本发明具有尾矿利用率高、利用量大、生产成本低且经济环保的优点,对于尾矿资源的综合利用和环境保护、减少尾矿库占地等具有重要的社会、经济和环境效益。
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一种用于钛白粉甲苯燃烧器的控制方法，属于氯化法钛白粉生产控制技术领域。根据操作人员经验及对被控对象的统计分析，归纳出在各种情况下的控制策略、性能指标判据，然后根据这些统计分析建立起一组用自然语言形式表达的具有模糊性的行之有效的控制规则，来对被控对象进行控制。通过对甲苯的流量及雾化氮气的压力进行参数调节，实时跟踪氧化炉的火焰和温度变化及其生成物TiO2化学特性，优化对甲苯燃烧的控制，高效安全地解决了氧化炉运行周期短、产品粒度等不可控的问题。
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本发明公开了一种烧结工序碳排放的计算方法，基于烧结工序中Fe‑O‑C之间的物理化学反应，增加返矿对烧结工序中能源和碳质元素耗损数据及余能余热回收利用数据分析，通过氧、碳元素的迁移与变化，构建氧迁移坐标系，并在氧迁移坐标系中绘制烧结工序的氧迁移线图，根据氧迁移线图计算得到烧结工序中生产单位合格的烧结矿的碳排放量K，以及生产合格吨铁产品时烧结工序的碳排放量Ko。本发明的计算方法可以明确烧结工序中碳排放组成，分析碳排放潜力，并给出合理的、可执行性高的碳排放优化方案，对优化钢铁企业的烧结工序能源消耗，减少碳排放量有重要指导意义。同时，将烧结工序与钢铁生产全流程关联起来，便于钢铁企业的经济核算。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种实现大体积环境水样流速控制的固相萃取方法，该方法采用活塞泵原理将水样分段吸取后，控制水样穿过固相萃取小柱的流速，提高固相萃取过程的重现性和多个固相萃取过程同时进行的一致性以及缩短固相萃取的时间。本发明同时提供实现大体积环境水样流速控制的固相萃取的装置，由进样系统、流速控制系统和出样系统组成，该装置能实现多个水样的同时过柱，且保证多个水样同时过柱时每一个活塞泵送出水样的流速和压力一致。该装置结构简单，流速控制范围宽，操作灵活方便，可减轻分析人员的劳动量，提高大体积环境水样的固相萃取效率。
本发明属于分析化学领域，具体涉及氧化石墨烯型在线净化固相萃取整体柱及制备方法和用途。氧化石墨烯型在线净化固相萃取整体柱，包括不锈钢管，不锈钢管中有原位聚合生成的整体柱，该整体柱为氧化石墨烯与甲基丙烯酸乙二醇酯的聚合物。氧化石墨GO单体、混合致孔剂、交联剂、引发剂超声混合并脱气；封在不锈钢管中水浴聚合反应，用甲醇冲去混合致孔剂和未反应的单体。本发明利用整体柱的模式，发挥了氧化石墨烯材料比表面积大、性质稳定等特点，将氧化石墨烯掺杂到聚合物中构筑了氧化石墨烯材料的‑聚合物整体柱，并且利用该系列整体柱作为在线净化柱，建立了简便快速的动物源食品中兽药残留分析新方法。
本发明公开了一种小鼠ECM的制备方法及得到的小鼠ECM和小鼠卵巢体内再生的方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，去除小鼠组织器官的细胞，制备成ECM；步骤二，对制备的ECM进行组织学分析和生化分析，以确定最佳处理条件；步骤三，将脱细胞处理后的ECM进行原位移植，记录ECM的发育情况和卵巢再生效率，并且进一步用组织学、免疫组织化学、PCR等方法对再生卵巢组织进行了验证。此外，还证明不同来源的组织支架(ECM)同样能够使卵巢再生。本发明首次成功地再生出卵巢，为解决女性因卵巢功能停止造成的不孕症提供了进一步的解决方法。本发明的方法简便，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。
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本发明公开了一种高稳定性荧光铜纳米团簇制备的新方法，属于纳米材料制备领域。该方法包括以下步骤：(1)将1～3mL的5mM的环糊精溶液以及300～500μL的20mM的硝酸铜溶液溶于高纯水中，搅拌2～20min；(2)向步骤(1)溶液中加入0.2～3mL的1M的氢氧化钠溶液，搅拌2～20min；(3)向步骤(2)溶液中加入10～100μL的0.1M的还原剂，在30～90℃下加热1～10h，得到铜纳米团簇溶液。该荧光纳米铜团簇具有价格便宜、性能稳定、无毒等优点，作为潜在的荧光标记物有望用于光成像、生物标记、化学传感器等领域，并且它在环境分析、生化分析、食品安全等领域也具有较为广阔的应用前景。
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本发明涉及一种卷烟滤嘴提取液的模拟提取方法，此方法模拟卷烟滤嘴与人口腔的浸润接触状态的卷烟滤嘴提取液的提取方法。该方法包括如下步骤：随机抽取60支卷烟，将卷烟沿滤棒与烟丝接触的边缘处切割下滤嘴作为试样备用；随机抽取切割好的20个试样，置于带塞子的第一提取容器中，然后按照每个滤嘴5mL的加水量加入蒸馏水；5s后再将第一提取容器中的水倒入第二提取容器中，使第一提取容器中的试样处于表面浸润状态；将第一提取容器和第二提取容器盖紧容器塞子后同时放入恒温水浴箱中，40℃静置30min；将第二提取容器中的水再次倒入装有试样的第一提取容器中进行淋洗，5s后再将水倒回第二提取容器中，即得到卷烟滤嘴提取液，可进行后续的化学分析和生物学分析。
本发明公开了一种多模式和多功能分子笼高效液相色谱固定相的制备方法及应用。通过RCC3‑R的仲胺基和3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的环氧基在碱性条件下开环化学反应将RCC3‑R共价键合到硅胶表面，制得了一种新型分子笼RCC3‑R键合硅胶固定相。本发明制备的固定相具有正相、反相、离子交换和亲水色谱四种分离模式，对手性化合物（醇类、萘酚类和黄烷酮类）拆分和宽极性范围的非手性化合物（苯环烷基同系物、多苯环类、酚类、芳香胺类、磺胺类、酸类及核苷类）的分离均表现出优异的分离分析性能，能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足，具有制备过程简单绿色环保，分离选择性高，重复性好等显著优点，具有很好的推广应用前景。
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