云南昆明有色金属功能材料技术理论与应用

加热烟具对电加热卷烟加热时烟气温度的检测装置 697     

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本发明公开了一种加热烟具对电加热卷烟加热时烟气温度的检测装置，其烟气温度检测机构由烟具、温度检测安装座、活塞、温度探针、烟气温度传感器、安装环、乳胶管、密封圈、温度检测安装座盖、进气管插头以及抽气管插头组成；温度探针位于温度检测安装座内并刺入插入的电加热卷烟的另一端；所述温度检测安装座的与电加热卷烟插入端相对的另一端设置有用于抽吸的活塞。所述活塞、温度检测安装座与安装环三者形成一个密闭的空间，所述烟气温度传感器设置在此空间的侧壁上，且探测头伸入该空间，用于测量抽吸出的烟气温度。本发明能够对电加热卷烟功能段温度和烟气温度进行检测，不影响烟气流动速度，将为电加热卷烟功能材料和结构的设计提供支持。

共价三嗪有机框架复合膜的制备方法 1089     

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本发明公开了一种共价三嗪有机框架（CTF）复合膜的制备方法，属于纳米功能材料制备技术领域，本发明是利用特定熔融金属盐在高温下催化芳香腈类单体聚合形成CTF，经强酸处理后得到可溶剂化的CTF，随后将可溶剂化的CTF溶入有机溶剂中进行静电纺丝，最终获得CTF复合膜；与绝大多数仅能形成悬浮液的共价有机框架材料不同，本发明中的可溶剂化CTF由于尺寸较小且表面具有丰富的亲水性羧基官能团，因此能够以完全溶剂化的状态均匀分散于有机溶剂，从而有利于静电纺丝成膜。本发明制备的CTF膜具有良好的亲水性、发达的孔隙结构以及良好的化学稳定性，在吸附分离、非均相催化等领域具有良好的应用前景。

反相微乳液体系中磷石膏制备纳米级α型半水硫酸钙晶须的方法 802     

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本发明涉及一种以原状磷石膏为原料，常压下在反相微乳液体系中制备纳米级α型半水硫酸钙晶须的方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明以脂肪伯类醇、表面活性剂及水构建反相微乳液反应体系，按比例掺入原状磷石膏，搅拌均匀后加入PH调节剂控制PH值，再按比例掺入促晶剂；将反相微乳液升温至控制温度，在纳米级水滴中结晶析出α型半水硫酸钙晶须，经过滤、洗涤及烘干后形成直径在200nm～500nm的具有高附加值的纳米级α型半水硫酸钙晶须。本发明具有工艺简单，可操作性强，制备时间短，能耗低，产量高，反相微乳液及洗涤用水可多次循环使用，产品附加值高等优点，对于保护生态环境，节约天然石膏资源，促进磷石膏高附加值资源化利用具有重大意义。

不干胶石头纸贴纸 1062     

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本实用新型公开了一种不干胶石头纸贴纸，包括石头纸层、不干胶粘接层和离型纸层，所述的石头纸层为第一层，所述不干胶粘接层为第二层，所述离型纸层为第三层。本实用新型与纸类不干胶贴纸相比，石头纸贴纸不仅防水、防雾、防油、防虫等，且在物理特性上于耐撕、耐折性上皆较木浆纸优胜。可多次重复粘贴使用，应用领域更广。2.与薄膜类不干胶贴纸相比，印刷前不需作电晕处理或通过其表面增加涂层来增强其印刷适性，且印刷清晰度可达到2880dpi精确度。3.可根据客户需要在配方中添加一些带有防伪功能材料，如磁粉或者荧光粉等，使之具备防伪功能，保护企业品牌、保护市场、保护广大消费者合法权益。

可被蓝光激发的Mn⁴⁺掺杂的氟化物发光晶体的制备方法 706     

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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种可被蓝光激发的Mn⁴⁺掺杂的氟化物发光晶体的制备方法。本发明所述的可被蓝光激发的Mn⁴⁺掺杂的氟化物发光晶体的化学组成为K₂M_1‑xF₇:xMn⁴⁺；x为相应掺杂Mn⁴⁺离子相对M⁵⁺离子所占的摩尔百分比系数，0

三维MXene的制备方法 1105     

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本发明公开一种三维MXene的制备方法，属于功能材料制备技术领域，在惰性气体保护下，将二维MXene按照质量体积比g︰mL为0.2‑1︰100的比例分散在溶剂中，超声分散30‑90min形成二维MXene分散液，然后进行冷冻，冷冻之后在冷冻干燥机中干燥得到三维MXene；本发明方法操作简单，制备条件温和，绿色无污染，且成本低廉，可解决二维层状MXene制备及应用过程中的片层堆叠问题，制备的三维MXene具有三维的多孔网状结构、高的比表面积。

抑制路面结冰用相变微胶囊及制备方法 700     

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本发明涉及一种抑制路面结冰用相变微胶囊及制备方法，属于功能材料领域。该相变微胶囊包括壁材和芯材，壁材为三聚氰胺改性脲醛树脂预聚体，由三聚氰胺、尿素和甲醛按摩尔比3‑5:1‑3:5‑7组成，壁材和芯材的质量比为0.5~0.8:1。本发明可有效控制沥青路面低温病害，具有相变潜热大、无毒性、无腐蚀性、制备简单、相变过程可逆，可有效抑制路面结冰结霜等优点，提高沥青路面对环境温度变化的适应能力，为遏制温度收缩裂缝和延长既有路面的使用寿命提供帮助。

微波固相反应法制备掺杂铁的TiO2粉体的方法 736     

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本发明涉及一种微波固相反应法制备掺杂铁的TiO2粉体的方法，属于功能材料技术领域。首先制备有机钛盐和铁盐：将TiCl4、FeCl3·6H2O分别与有机酸球磨0.5～1.5h，即能制备得到有机钛盐和铁盐；然后制备掺杂铁的TiO2粉体：将上述步骤制备得到的有机钛盐和铁盐混合均匀后加入表面活性剂球磨0.5～1.5h获得前驱体，将前驱体放入微波反应器中焙烧10～30min，焙烧完成后将生成的固体取出，洗涤、干燥后，即能制备得到掺杂铁的TiO2粉体。本制备方法具备工艺简单，易于控制，效率高，合成成本低，环境污染少，制得的粉体粒径均匀等特点。

荧光探针分子及其制备方法与应用 990     

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本发明提供一种荧光探针分子，涉及有机功能材料技术领域，用于同时监测次氯酸和pH；一种荧光探针分子为亚甲基蓝‑4‑氨基萘酰亚胺衍生物，具有与次氯酸发生反应的酰胺基团，以及与pH值响应的邻苯二胺基团；HClO具有较强的氧化性，可以使荧光探针分子中的酰胺键断裂，生成不稳定的中间体，最后释放出带正电荷的亚甲基蓝荧光团，在近红外光区出现荧光(690nm)；当质子与4‑位邻苯二胺结合，PET效应得到抑制，从而出现黄绿色荧光(525nm)，从而实现双识别位点选择性识别和同时检测次氯酸和pH值；本发明还提供一种荧光探针分子的制备方法和应用；所述荧光探针分子用于检测多细胞内的次氯酸与pH。

铂精炼并制备铂黑的方法 831     

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本发明涉及一种铂精炼并制备铂黑的方法，属于贵金属分离提纯和贵金属功能材料制备领域。本发明待处理的含铂溶液匀速升温至温度为80～90℃，加入双氧水并恒温氧化反应10～20min得到溶液A；采用碱性溶液控制溶液A的pH值为10～12并水解反应40～60min，匀速冷却至室温，固液分离得到固体和滤液，采用相同pH值的水溶液反复洗涤固体得到洗涤液，滤液和洗涤液合并得到含铂溶液；含铂溶液返回替代待处理的含铂溶液，重复操作得到高纯铂溶液；将分散剂的饱和溶液加入到高纯铂溶液中混合均匀，逐滴滴加还原剂溶液，在温度40～90℃的碱性条件下搅拌反应6～9h，固液分离，固体依次经去离子洗涤和真空干燥得到铂黑。本发明可快速高效的精炼提取铂并直接制备铂黑，铂黑粉体的比表面积为30～33m2/g。

有机多孔材料催化二氧化硫与环氧化合物共聚的方法 711     

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本发明公开了一种有机多孔材料催化二氧化硫与环氧化合物共聚的方法；采用有机多孔材料催化二氧化硫与环氧化合物共聚制备含硫高分子功能材料；本发明首次提出采用有机多孔材料作为非金属催化剂，催化二氧化硫与环氧化合物共聚；相比其他催化剂，该有机多孔材料作为非金属催化剂，其具有骨架密度低、合成手段多样、比表面积大、化学稳定性好等优势，且所涉及的制备方法简单，成本低廉，绿色环保，在共聚过程中催化剂用量少活性高，反应温度温和。

蓝光激发的掺Cr3+的氟锗酸盐红外发光材料 1008     

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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发的掺Cr³⁺的氟锗酸盐红外发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Cr³⁺的氟锗酸盐红外发光材料的化学组成为BaGe_1‑xF₆:xCr³⁺；x为相应掺杂Cr³⁺离子相对Ge⁴⁺离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红外发光材料在蓝光激发下，以753 nm左右的红外光发射为主。本发明所涉及的蓝光激发的掺Cr³⁺的氟锗酸盐红外发光材料的制备方法为水热法。

巯基化碳纳米管的制备方法 840     

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本发明为一种巯基化碳纳米管的制备方法，涉及 材料物理与化学领域。主要解决碳纳米管与金属材料的相容性 和结合力问题，其主要工艺路线是将碳纳米管用浓硝酸和浓硫 酸的混酸处理使其接上羧基和羟基，然后用 LiAlH4将接上的羧基还原成羟 基，接下来用含卤试剂与之反应，将碳纳米管上的羟基转化为 卤基，最后用氢硫化物与卤基化的碳纳米管反应，就可得到用 巯基修饰的碳纳米管。巯基化的碳纳米管主要用于金属复合材 料和功能材料的加工和制备。

Mn⁴⁺掺杂的氟化物同质包裹的红色发光晶体制备方法 1182     

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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种Mn⁴⁺掺杂的氟化物同质包裹的发光晶体的制备方法。本发明所述的Mn⁴⁺掺杂的氟化物同质包裹的发光晶体的化学组成为A₂MF₆@A₂MF₆:Mn⁴⁺；A₂MF₆:Mn⁴⁺为外层基质晶体，A₂MF₆:Mn⁴⁺为内层发光晶体；A为Cs或Rb，M为Si、Ge和Ti其中的一种；x为相应掺杂Mn⁴⁺离子相对M⁴⁺离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10。本发明所涉及的氟化物发光晶体透光性好，在蓝光激发下，表现出一系列窄带发射，发光效率高。

B位(In, Fe)共掺杂SrTiO₃及其制备方法 1035     

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本发明涉及一种B位(In,Fe)共掺杂SrTiO₃及其制备方法，属于功能材料技术领域。该B位(In,Fe)共掺杂SrTiO₃，分子式为SrTi_1‑x(In_0.5Fe_0.5)_xO_3‑δ，B位(In,Fe)共掺杂量为x，其中A位为Sr，B位为Ti、In和Fe。采用溶胶‑凝胶法合成前驱体粉末：将乙酸锶、氧化铟、氧化铁和钛酸四丁酯作为原料按照分子式摩尔比，溶解在异丙醇和无水乙醇中，在磁力搅拌器上充分搅拌60min，形成溶胶；静置24h，分层形成湿凝胶；放入烘干箱中于60℃烘干，使其形成蓬松干凝胶，然后研磨得到前驱体粉末；将得到的前驱体粉末在1000℃煅烧10h，得到B位(In,Fe)共掺杂SrTiO₃粉末。本发明的目的是通过对纯的SrTiO₃进行B位(In,Fe)共掺杂SrTiO₃来提高材料的导电性。

光催化材料的制备方法 688     

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本发明公开一种光催化材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明所述方法通过溶胶凝胶法制备纳米TiO2，并且掺杂Co(NO3)2*6H2O以及硅藻土，主要原理是掺杂Co(NO3)2*6H2O可以降低TiO2的晶粒尺寸，提高其分散性，并且降低禁带宽度，提高光吸收边长，从而提高光催化性。而同时掺杂硅藻土的目的是因为，硅藻土是大孔结构，TiO2会吸附在硅藻土的孔径上，从而增加了比表面积，进而获得更优良的吸光度。本发明所述方法制备得到的光催化材料具有很低的禁带宽度，很高的光吸收带边，很好的光响应范围，其光生电子空穴对复合率低，光生电子利用率高，制备工艺简单，所需设备较少，成本较低，并且制备出的TiO2粉体性能稳定，在光催化方面具有广阔的应用前景。

二氧化钛光催化材料的制备方法 746     

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本发明公开一种二氧化钛光催化材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明所述方法通过溶胶凝胶法制备纳米TiO2，并且掺杂Co(NO3)2*6H2O以及氢氟酸，主要原理是通过共掺杂金属元素Co以及卤素元素F，让他们产生协同作用，从而来降低禁带宽度，提高光吸收带边，进而提高TiO2的光响应范围，提高光催化性。本发明所述方法制备得到的光催化材料具有很低的禁带宽度，很高的光吸收带边，很好的光响应范围，其光生电子空穴对复合率低，光生电子利用率高，制备工艺简单，所需设备较少，成本较低，并且制备出的TiO2粉体性能稳定，在光催化方面具有广阔的应用前景。

微尘粉末相机光圈 767     

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本发明公开一种微尘粉末相机光圈，属于功能材料与光学设备领域；本发明所述微尘粉末相机光圈包括微尘粉末、保护气氛、密闭透明器皿、振动源；密闭透明器皿内装有微尘粉末和保护气氛，三个振动源固定在密闭透明器皿外侧壁上，三个振动源之间的夹角互呈120°，振动源由振动源电路驱动，微尘粉末由阻尼率不同的两种材料构成；构成微尘粉末的两种材料阻尼率之差不小于0.25。本发明所述高阻尼差高频震荡微尘粉末相机光圈与虹膜相机光圈相比，无论在器件构成还是在零件数量方面，均具有机械结构简洁的特点，进而降低制造成本；由于微尘粉末尺寸足够小，因此通过振动源施加于微尘粉末的应力的加速度足够大，进而保证光圈大小的切换快速的操作特性。

固相水研制备二氧化钛光催化粉体的方法 987     

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本发明涉及一种固相水研制备二氧化钛光催化粉体的方法，属于功能材料技术领域。首先将草酸与TiCl4混合均匀得到黄色固体混合物料，间歇加入去离子水和表面活性剂进行固相水研直至黄色固体混合物料转变为白色粘稠状，将白色粘稠状物料干燥后获得TiO2光催化粉体前躯体；将上述步骤制备得到的TiO2光催化粉体前躯体置于微波马弗炉内，经氧化焙烧得到焙烧产物，将焙烧产物洗涤、干燥后即能制备得到二氧化钛光催化粉体。本发明提供一种固相水研制备二氧化钛光催化粉体的方法，该方法制备的TiO2粉体粒径均匀较小，可以达到光催化粉体需求。

三维多孔硅粉的制备方法 1146     

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本发明公开一种三维多孔硅粉的制备方法，涉及属于多孔纳米功能材料制备领域。本发明以不同纯度的硅粉为原料，通过在其表面引入金属纳米颗粒（Ag、Au、Pd、Pt、Cu等）作为催化剂，在HF酸和氧化剂存在的反应体系中，采用金属纳米颗粒辅助刻蚀法（MACE），在室温条件下制备出具有不同孔结构及孔隙率的多孔硅粉末。本发明所提供的方法相比于传统的电化学阳极刻蚀法、镁热还原等方法，其避免了昂贵的单晶硅原料、苛刻的高温反应设备及操作。该方法具有设备简单、操作容易、成本低、材料结构可控、适合规模化工业生产等优点，有望在锂离子电池、光电材料、生物医学及传感器等领域展现广阔应用前景。

高效去除四环素的吸附剂的制备方法 882     

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本发明公开了一种高效去除四环素的吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将海藻酸钠(SA)UP水溶液与盐酸多巴胺(DA)UP水溶液混合，然后进行搅拌得到混合均匀溶液；将Step1中得到的的溶液滴加到Fe3+溶液中交联得到海藻酸复合材料，静置；清洗Step2所得产物，冷冻干燥得到SA/DA‑Fe3+吸附剂。本发明无毒、环境友好，通过简单的混合，交联作用制备SA/DA‑Fe3+功能材料；所得的新型吸附剂SA/DA‑Fe3+针对四环素污染物对应特异性吸附位点，对TC达到快速高效吸附效果，从而达到对TC的最大吸附量为979.4mg·g‑1。

具有烟气催化净化功能的蓄热材料的制备方法和燃烧方法 1121     

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本发明公开了一种具有烟气催化净化功能的蓄热材料的制备方法和燃烧方法,使用烟气催化净化与蓄热复合功能材料代替单纯蓄热材料,在完成蓄热燃烧的同时催化净化烟气中未燃尽的炭黑、一氧化碳等有害物质,达到净化排放烟气的目的。本发明的特点在于提供一种高效、简洁的集烟气净化一体化的蓄热燃烧技术。

三核吡啶铜配合物及其制备方法和应用 886     

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本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开三核吡啶铜配合物及其制备方法和应用。该三核吡啶铜配合物结构稳定且新颖，具有较好的热稳定性，还具有一定的光催化效果，可以在光催化系统中作为催化剂，将甲烷转化为甲醇，在光催化方面有潜在的应用价值，原料廉价，易于制取，有利于应用推广。

可降解的壳聚糖基锂离子印迹膜的制备方法 694     

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本发明公开一种可降解的壳聚糖基锂离子印迹膜的制备方法，属功能材料制备技术领域。本发明首先利用壳聚糖的可降解特性制备杂化基膜；然后以此膜为载体、Li+为模板离子、12‑冠醚‑4为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂，采用简易水解聚合过程制备出可再生，易降解的壳聚糖基锂离子印迹膜，用于锂离子的选择性回收。本发明所述方法旨在合成一种新型低成本、环保吸附材料，促进生态环境的健康发展。

纳米TiO₂的制备方法 829     

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本发明公开一种纳米TiO2的制备方法，属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂，将柠檬酸和钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液，将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理，可以得到性能优异的TiO2材料。本发明采用甲醇作溶剂，制备出的TiO2材料不仅性能优异、颗粒尺寸均匀、成分均一，而且制备周期大大缩短，同时提高实验效率。

Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料及制备方法 861     

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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种能被蓝光有效激发的Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料及其制备方法。本发明一种能被蓝光有效激发的Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料的化学组成为Cs2Hf1‑xF6 : xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Hf4+离子所占的摩尔百分比系数，0 <  x ≤ 0.10。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以631 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的高色纯度红色氟氧化物发光材料的制备方法为液相法，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。

通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法 950     

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本发明公开一种通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法，属于无机功能材料制备领域，包括以下步骤：步骤1)配制低共熔型离子液体，将钴盐加入其中，磁力搅拌制备得到深蓝色的离子液体‑钴盐复合电镀液；步骤2)采用该电镀液进行电沉积，在阴极得到含钴镀层，洗涤、干燥后得到墨绿色的钴氢氧化物前驱体；步骤3)将上述前驱体进行煅烧，即得到黑色的四氧化三钴。本发明基于低共熔型离子液体的溶剂特点，提出一步电沉积辅助煅烧得到纳米级的粉末状或自支撑型的四氧化三钴产品，整个制备过程工艺流程简单，成本低廉，对环境无危害。

基于固液处理法的小分子簇水制备装置 967     

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本实用新型公开了一种基于固液处理法的小分子簇水制备装置，其包括蓄水柱(2)、制备柱(3)、水泵(6)、测量仪表(8)和流量计(10)，所述制备柱(3)中装有颗粒状固体功能材料(21)；水从制备柱(3)的底部进入、从制备柱(3)的口部出来为成品小分子簇水。本实用新型的制备装置，可以连续、高效地制备小分子簇水。

铁羟基吡啶羧酸配合物及其合成方法与光催化还原二氧化碳制一氧化碳应用 1008     

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本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了铁羟基吡啶羧酸配合物及其合成方法与光催化还原二氧化碳制一氧化碳应用。该铁羟基吡啶羧酸配合物，其分子式为C₁₂H₁₂FeN₂O₈，合成方法为：6‑羟基吡啶‑2‑羧酸与六水合三氯化铁在溶剂热条件下合成，得到黄色块状晶体。本发明所得配合物可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳且催化效果较好。本发明制备工艺简单，方便易实施，产物纯度和产率均较高，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。

金属骨架-氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用 1056     

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本发明提供了一种金属骨架‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用，属于功能材料领域。本发明首先制备氧化石墨烯(GrO)，然后与ZrCl₄和配体进行溶剂热反应，实现制备金属有机骨架MOFs的同时，使MOFs和GrO的结合，显著提高了制备得到的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料(GrO@UiO‑66)的孔隙率，并增大了其比表面积，从而提高其对气体SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附能力。本发明提供的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料在常温常压条件下，对SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附量分别为71.5～80.7mg/g、56.5～65.9mg/g、89.2～97.2mg/g、50.6～60.7mg/g。