本发明提供了一种模拟核反应堆磨损的实验装置及实验方法,包括实验单元、动力源单元、水化学控制单元以及检测控制单元;实验单元包括高压釜、夹具系统、温控系统以及压力控制系统;动力源单元驱动板状试样和管状试样产生相对运动并实现微动摩擦作业;水化学控制单元包括储水柱、化学环境控制器、气体流量控制器以及多级过滤器,储水柱通过管道与高压釜连通并形成回路,化学环境控制器用于对水回路进行化学成分的添加和浓度的控制,气体流量控制器用于对水化学环境成分的控制;检测控制单元用于对实验装置进行温度测控、压力测控、电导率测控、溶解氧测控、位移检测并记录相关数据。实现板状试样和管状试样在高温高压水环境下的微动磨损实验,有助于保证微动磨损实验结果的精确度。
本发明涉及分子印迹聚合物和荧光共轭聚合物构建的复合材料、制备及应用,其特征在于所述的复合材料由荧光共轭聚合物、连接单元和分子印迹聚合物,其中连接单元作为荧光共轭聚合物侧键与荧光轭聚合物共价连接,同时连接单元与分子印迹聚合物共价连接。制备过程包括:在荧光聚合物的侧链上通过共价键引入可形成分子印迹聚合物的功能单体,然后以多种生物或/和化学物质分子为模板,添加交联剂和引发剂,在加热或光照条件下引发聚合,然后抽提除去模板分子,形成可同时检测多种生物和化学物质的分子印迹-荧光共轭聚合物复合材料。所提供材料作为同时检测多种生物和化学物质的传感材料。
本发明涉及一种多指标并行检测蛋白的方法,包括:将结合了多个可与体内指标特异性结合的蛋白B的固相载体与含目标蛋白A的待测液接触,形成稳定复合物B-A;进一步与多蛋白混合液中对应标记的A的特异结合蛋白C-labelled反应,形成稳定B-A-C-labelled,标记是化学发光法的标记物;产生化学发光反应;信号检测。本发明还提供了一种蛋白芯片的制备方法,及用于多指标并行检测的蛋白芯片、试剂盒。
本发明涉及一种耐火材料化学分析标准样品制作的技术领域,特别涉及一种防止制备含氧化镁耐火材料标样时水化的方法。主要解决镁质耐火材料标准样品易吸收空气中水而产生水化现象,不能保证标准样品的稳定性的技术问题。本发明的技术方案为:一种防止制备含氧化镁耐火材料标样时水化的方法,包括以下步骤:首先将煅烧后的镁砂料粉碎至粒度为120-320目,再将镁砂料放入水蒸气雾化箱内充分吸湿饱和,然后将吸湿饱和的镁砂料置入高温炉中进行轻烧,当温度达到700℃~1000℃时,保温5小时以上,随炉自然冷却,经轻烧后的镁砂料再次破碎、粉碎、磨制成细粉镁砂料,获得的镁砂料具有防止水化性能。本发明主要用于对于耐火材料化学分析标准样品的原料预处理。
本发明揭示了一种超低浓度电化学甲醛传感器,可以检测到10PPB的低浓度,包括至少一个工作电极,一个补偿电极及一个对电极,补偿电极与工作电极位于同一工作面上但被隔离在不同的空间中,补偿电极所处的空间中包括选择性去除甲醛的补偿电极过滤层。该甲醛传感器通过引入一个平行的且和工作电极特性无限一致的补偿电极,扣除干扰气体的影响,还扣除了因环境温度或湿度变化造成的甲醛检测的误差,从而克服了传统电化学传感器检测低浓度甲醛时因干扰因素太多而造成分辨率低的困难,因此检测限低并且选择性高。本发明的传感器还克服了市场现有产品操作复杂和不能连续测量的缺点。
本发明提供了一种响应面法优化的青稞膳食纤维的水法提取方法,其包括如下步骤:设计提取条件的因素水平;比较各实验条件下所得青稞膳食纤维提取率得出最佳提取条件;分析各提取条件对提高青稞膳食纤维提取率的显著性;确定响应面法的试验中心点;提取青稞中的膳食纤维,计算各个提取条件下膳食纤维的提取率;采用前步中的实验数据构建响应面法的三维定量构效模型;确定模型预测的最优因素水平;验证模型的可行性,并比较实验所得最优条件与通过软件模拟所得最优条件。本发明方法步骤简单,容易实现,根据精确数学模型基于响应面法的条件优化有利于提高生产效率和产品品质、降低运行成本、符合绿色化学要求。
本发明涉及一种用层层自组装法制备超亲水氧化锌/氧化钛薄膜的方法,包括:(1)将基片浸泡在氧化锌胶体中3-20分钟,然后用去离子水冲洗或漂洗,干燥后得到表面带有正电的基片;(2)将上述表面带有正电的基片浸泡在二氧化钛胶体中3-20分钟,然后用去离子水冲洗或者漂洗,干燥,得到表面带有负电的基片;(3)依次重复上述的步骤(1)和(2),最后于400-500℃烧结0.5-4小时即得超亲水氧化锌/氧化钛薄膜。本发明的设备简单,成本低;获得的薄膜,亲水性能良好,还可用于水质分析中化学需氧量的测定。
本发明涉及药物技术领域,具体涉及含中药金雀根提取物药物的质量控制方法,所述的金雀根提取物作为抗骨质疏松症药物;本方法中以金雀根中的三个代表性化学成分kobophenol?A, (+)-α-viniferin及carasinol?B为质控指标,用HPLC技术建立含金雀根提取物药物的质控标准。本发明经反复实验结果表明,所建立的分析方法稳定、准确和可靠,测得的金雀根提取物中kobophenol?A、(+)-α-viniferin及carasinol?B为代表性成分,该三种组分的质量百分比之和不小于50%时,可作为抗骨质疏松金雀根提取物药物的质量控制标准。
本发明提供了一种钠硫电池失效的早期判断方法及其保护装置。其特征在于充电过程中在t2-t1≤20s的时间段内电压降V1-V2>50mV,认定钠硫电池失效,失效判断的测试项目为开路电压、充电电压、放电电压以及电池内阻。本发明利用钠硫电池表现的电化学特征,结合一种设计的性能评价方法,通过对钠硫电池技术参数的运行和分析,建立了一种钠硫电池失效的早期诊断方法;进一步设计一类保护装置,防止钠硫电池进一步失效或者失效扩大。
本发明涉及一种铜镍合(白铜)的防腐蚀方法,也即是涉及一种在铜镍合金(白铜)表面形成自组装单分子阻蚀膜的方法,属金属合金的防腐蚀技术。本发明方法采用分析纯的植酸,即肌醇六磷酸酯,配制成浓度为10-2mol/l,pH值为1.76的植酸溶液;将铜镍合金(白铜)浸渍于上述作为缓蚀剂的植酸溶液中,浸渍温度为20~30℃,浸渍时间为1~6小时,最终在铜镍合金(白铜)表面吸附有一层植酸自组装分子阻蚀膜。经电化学实验测试,数据表明,在自组装6~12h后,腐蚀电流密度大大降低。本发明中的植酸缓蚀剂,在白铜表面形成的阻蚀膜在3%NaCl溶液中具有明显的缓蚀效果。本发明采用的植酸是一种绿色、环保型缓蚀剂,对环境无危害。
本发明公开了一种微纳米气泡强化微细粒矿物浮选回收新系统和方法,属于矿物浮选回收技术领域。矿浆加入搅拌桶,启动搅拌桶搅拌器,添加起泡剂MIBC60g/t和pH调整剂NaOH/HCl进行调浆,开启空气压缩机,打开第一控制阀门、第二控制阀门,启动循环泵,制备富含微纳米气泡的矿浆,打开第三控制阀门14,将富含微纳米气泡的矿浆引入浮选机15,同时启动浮选机搅拌器16,依次向矿浆中俺需要加入铜钼混浮捕收剂(Z200,90g/t,抑制剂Na2S,100g/t、铜钼分离捕收剂乳化煤油,打开浮选机进气口,启动自动刮泡装置,开始浮选作业,浮选完成后关闭浮选自动刮泡装置,停止刮泡,对浮选泡沫产品和浮选槽中产品进行浓缩、过滤、烘干、称重和化学分析,测定及计算精矿及尾矿铜、钼品位和回收率。
本发明属于分析化学领域,涉及一种实现小体积溶剂高通量自动化挥发的装置及方法;所述装置由密闭腔体、溶剂板加热模块、温度控制器、真空泵、压力控制器、压力变化监测模块和冷凝系统组成;所述密闭腔体的四面均设有透明窗口,顶部安装抽气板,底部采用导热材料制备、且与溶剂板加热模块紧密粘合在一起。本发明通过所述的装置对置入密闭腔体中的任意份小体积溶剂进行加热和形成负压,实现高通量快速挥发小体积溶剂。使用结果表明,本发明中可根据需要调整加热温度、负压压力或溶剂挥发时间,建立不同溶剂挥发程序,且安全环保,操作方式简单灵活。
本发明运用化工工艺手段直接从含木质素的植物中高效率、大规模、工业化生产华腐酸。腐植酸经历了矿化腐植酸→生化黄腐酸→化工华腐酸,终于进入了第三个发展阶段,大大拓展了人类获得腐植酸类物质的途径。本发明对华腐酸的生物活性机制、在腐植酸领域应处的地位、化学制备机理、环保设计方案、快速分析测定方法作了详细交代,并附工艺流程图。本发明从生产总体考察体现了清洁化工生产的理念,实现“三废”零排放绿色环保化工工程。采用本发明研发成功的“华孚爱农”肥已经获得中华人民共和国农业部《(含腐植酸水溶肥料》正式登记证[农肥准字2145号]。期望本发明为推动现代有机农业生产大发展作出贡献。
本发明公开了一种研磨垫调节装置,用于控制钻石研磨盘清理化学研磨机台研磨垫上的杂质,包括附着钻石研磨盘的托盘、轴、支臂和基座,该装置还包括霍尔传感器、永磁体和微处理器;永磁体,内嵌安装于托盘上,用于产生磁通量信号;霍尔传感器,安装于支臂上,与永磁体相对配置,用于在托盘旋转时,接收所述永磁体产生的磁通量信号,将所述磁通量信号转变为电信号;微处理器,用于读取所述电信号,对电信号进行分析处理,获得钻石研磨盘的转速和在垂直方向上的位置信息。采用本发明的装置能够实时监测钻石研磨盘的转速和位置。
本发明属生物化学与分子生物学技术领域,具体涉及扩增和分析人类细胞编码的hsa‑miR‑9‑5p,hsa‑miR‑210‑3p,hsa‑miR‑7‑5p,hsa‑miR4521,hsa‑miR‑7974和tiRNAHisGUG,以及其表达情况,和应用于预测。本发明提供了一种定量小分子RNA的方法,该方法包括以下步骤:(1)收集样本;样本处于含有乳酸的环境,乳酸的浓度范围是100‑250U/L;(2)茎环法定量PCR;(3)获得目标miRNA分子或者5’‑tiRNA分子。本发明还提供了目标小分子RNA的应用,为恶性淋巴瘤的预后效果和治疗提供了新的工具。
本发明具体涉及到一种新型微加热器,其结构包括:承载玻璃片、镀金导电涂层、加热单元(镀铬涂层)、电极柱和铝制热沉平台。本发明采用软光刻微加工技术对镀有金-铬的玻璃片进行加工,实现一个加热片上具备可并行工作的多个加热单元;采用直流电源获得焦耳热,应用铝制热沉平台进行有效散热,以实现快速的响应和稳定的温度控制。本发明体积微小,易于与光学系统相结合以实现实时观测,且耗能低至毫瓦级。本发明不仅能够实现微米尺度面积上温度的局部控制,而且易于与微流动系统高度集成,实现在生物和化学领域高通量分析。
本发明提供了一种分布式系统中的任务调度方法,通过将分布式系统中抽象的的任务、节点以及环境分别转换成可计算的向量,便于计算;基于深度强化学习的训练方法进行数据的训练,可以有效的克服传统语义训练中的样本不足、向量之间距离拉不开足够距离导致效果不好的问题;通过对分布式系统进行具体情况的分析,设定出有助于选择动作的回报函数,可以有效减少整个分布式系统的能耗和SLAV情况,有效提高系统性能;基于真实的数据集进行测试,并具有很强的泛化能力,可以适用于各种分布式系统中。
本发明公开一种基于BMS数据进行车辆电池健康度快速评估的方法,包括以下步骤:步骤S1:选定待测电池,收集整理该电池的技术参数;步骤S2:对选中的三类电池进行数据探索,包括:充电次数、充电电流、充电温度、充电时间间隔和充电区间分析;步骤S3:制定温度电流对电池容量的影响系数表和SOC区间影响因子表;步骤S4:进行SOC区间计算容量和SOC区间转换,全车容量和单车容量异常过滤,并进行容量平滑,从而实现SOH转换和评估。本发明利用数据驱动的电化学安全管理平台,从电池的一致性、衰减特性、能效特性等几个方面对健康度进行综合评估,强大的算法加成,对数据进行算法和模型的匹配,提高估算SOH的准确率,能够达到98%以上的准确率。
本发明提供了一种青稞膳食纤维的碱法提取方法的响应面法优化,其包括如下步骤:设计提取条件的因素水平,在各提取条件下提取青稞中膳食纤维并计算提取率;比较各实验条件下所得青稞膳食纤维提取率得出最佳提取条件;分析各提取条件对提高青稞膳食纤维提取率的显著性;确定响应面法的试验中心点;计算各个提取条件下膳食纤维的提取率;构建响应面法的三维定量构效模型;确定模型预测的最优因素水平,使该提取条件下,提取青稞膳食纤维的提取率最高;验证模型的可行性,比较实验所得最优条件与软件模拟所得最优条件。本发明步骤简单,容易实现,基于响应面法的条件优化有利于提高生产效率、产品品质、降低运行成本、符合绿色化学要求。
本发明公开了一种宽温域高容量磷酸钒锂掺杂材料的制备,属于磷酸钒锂掺杂材料的制备领域,用改进的溶胶凝胶法为合成方法,采用不同价态的阳离子进行掺杂,对材料的大倍率性能提升明显,首次创新性地使用了K和Ti元素对Li3‑xKxV2(PO4)3进行掺杂改性,表现出优异的效果。通过材料表征与电化学性能测试分析结果表明:K和Ti最佳掺杂比例是X=0.04,掺杂阳离子使材料的导电性更好,锂离子反应活性更高,且材料的循环稳定性更好。
本发明涉及一种大石花菜多糖及其制备方法和用途,属于天然高分子领域。本发明提供一种从大石花菜中提取分离多糖的方法、该多糖的化学结构及其用途。利用GPC测定平均相对分子量和GC‑MS分析单糖组成,发现本发明大石花菜多糖A‑11平均相对分子量为28807Da,主要由木糖和半乳糖组成,还发现痕量的鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、阿洛糖、果糖,葡萄糖和甘露糖。同时,本发明的大石花菜多糖A‑11,显著抑制LPS诱导THP‑1产生的细胞毒性,保护细胞免受损害;又能够调节免疫信号通路中信号因子MyD88和TRAF‑6的表达从而提高人体免疫力。 1
一种自泄压式单模微波反应系统,属分析仪器领域。其由磁控管、单模腔组件、单模密封盖组件、密封盖滑动组件、试管组件、磁力搅拌组件、自动泄压组件、红外测温组件及单模腔升降组件构成;由于在系统中集成了自动泄压功能,大大降低了反应过程试管爆裂的风险,提高了微波化学反应系统的可靠性;在消解过程中,如果试管内部压力高于预定的安全压力值,系统能自动泄压,保证了消解过程安全,待试管内部压力降到预定的安全压力值以下后,系统能继续恢复密封工作状态,待消解工作完成后,系统能自动冷却卸压,并开盖,整个消解过程快速安全可靠。可广泛用于微波反应装置的设计和制造领域。
本发明涉及纳米金属技术领域,具体地说是一种在纳米金属颗粒表面制备氧化层的工艺及其用途,其特征在于:配制浓度为0%~50%的具有氧化能力的化学试剂,在惰性气氛保护下,将新鲜制备出的的纳米金属颗粒转移至化学试剂中,在室温~100℃下通过机械搅拌和超声波振荡后静置,然后采用沉淀、真空冷冻干燥或过滤、阴干获得表面具有氧化层的纳米金属颗粒粉,再采用XRD或TG分析或DSC分析或能谱分析的方法得出表面氧化层的厚度。所述的纳米金属为纳米金属锌。与现有技术相比,本发明工艺简单,便于对纳米金属的稳定化处理,利于纳米金属的转移、存放、运输、应用。
本发明涉及医药技术领域,公开了从青钱柳中分离得到的一种治疗糖尿病及肥胖症的新化合物,经多种现代光谱分析,特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合分析和X-衍射分析,确定了该化合物的化学结构及立体构型,其化学结构式为式(1)。蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制实验表明,该化合物具有显著的PTP1B抑制效果。本发明可为研制新的降血糖及治疗肥胖症的药物或者保健品提供先导化合物,对开发利用中国传统的中草药资源具有重要价值。
本发明涉及一种基于室温离子液体的安培型湿度传感装置其检测方法,其组成为含有室温离子液体和电化学探针的湿敏元件、信号放大电路、检测回路、参比回路、气体系统和显示控制系统,通过湿敏元件的充电电流和电化学探针的反应电流从而实现对湿度的检测,其特点是在使用室温离子液体作为湿度的敏感成分的基础上,利氧化还原电对的可逆电化学性质改变,实现电流型的湿度检测。克服了现有的湿度传感器互换性差,需要使用交流信号来进行测量从而使仪器的成本相对较高、设备复杂、抗干扰性差、响应信号线性范围小等的缺陷,具有结构简单、成本低廉,以及性能稳定、灵敏度高等优点。
本发明涉及基因或核酸序列的酶切-连接长序列半合成方法,是通过以下步骤实现的,目标基因或核酸序列分析:对要求合成或获得的目标序列进行分析,设计分段化学合成的片段长度、分割位点;目标基因或核酸序列的片段化学合成:根据上述分析的结果,用化学合成法合成目标基因或脱氧核糖核酸序列的片段,在合成时人为引入适当的限制性内切酶识别位点;目标基因或核酸序列各片段的限制性酶切反应:用能够识别上述位点的限制性内切酶进行酶切反应,产生含有粘性末端的片段;目标基因或核酸序列各片段的正确连接:用适当连接酶对分段合成的基因或核酸序列的片段进行常规的酶促连接反应;可获得10000个碱基对,最长达到13000碱基对;并且错误率低、成本也低。
本实用新型公开了一种旋转滴界面张力仪用图像放大率校准工具,属于界面化学分析测试技术领域。包括校准球固定座联结底座、连接杆、校准球固定座、玻璃样品管、校准球和密封压帽,所述玻璃样品管一端与所述校准球固定座固定,另一端被所述密封压帽盖紧并密封,所述连接杆一端连接所述校准球,另一端与所述校准球固定座固定,连接杆伸入玻璃样品管内且位于其中轴线上,所述校准球固定座联结底座与所述校准球固定座固定。本实用新型采用校准球有效的避免了圆柱形标准丝的水平度和垂直度无法稳定保持的缺陷,提升了旋转滴法测试界面张力时的图像放大率标定的精度,且球体在各角度下均对称,便于操作。
一种用于化学分析的便携式酸度计的pH复合 电极,在参比室内装有一长一短二根毛细管。能平衡 复合电极内外压力,因而消除环境气压,温度变化的 影响。为了保护玻璃电极表面的水合凝胶层,在测量 端套有一个瓶状塑料密封容器。在瓶口内壁刻有螺 纹,垫上一圆形片状密封垫圈,再用一个中心有孔的 塑料螺钉与容器旋紧。这样可消除密封时所产生的 体积变化。从而形成的压力变化。能长期保持参比电 极的性能延长使用寿命。在瓶状塑料容器外壁刻有 标度线,可代替微量试杯,供微量测量用。
本实用新型属环境监测技术领域,具体为一种纤维电泳芯片。该纤维电泳芯片由纤维束代替原电泳芯片中的玻璃毛细管而构成。其中纤维束由单丝的玻璃纤维无捻粗纱或化学纤维长丝无捻粗纱组成。其制备方法是将纤维束经脱脂、清洗和干燥后浸入浸渍液如甘油,得甘油浸渍纤维束。将纤维束按进样和分离毛细管的结构形成置于有机玻璃片或膜上,利用甲基丙烯酸甲酯注模原位聚合和光引发冷法聚合方法,将纤维束包埋,最后在纤维束一端注水加压,将甘油洗出。该电泳芯片利用纤维束中的孔隙作为电泳的进样和分离通道。该纤维电泳芯片制作简便、价格低廉,可批量生产,在环境监测、临床诊断和食品分析等领域中有良好的应用前景。
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