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本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法,特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱,然后在微柱表面引入活性官能基团,最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应,抗体或受体就被固定在微柱的表面,当溶液中有相应的抗原或配体通过时,就会和相应的抗体或受体发生特异性结合,从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂,就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱,芯片的阳极键合,微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集,提高了检测的灵敏度,减少了试剂的用量。
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本发明属于化学传感材料技术领域,具体为一类含有磺酸酯和吸电子基团的共轭聚合物荧光传感材料及其制备方法。本发明以硝基苯通过磺酸酯键合的芳香族化合物为原料,与其它各种芳香族化合物进行有机金属催化反应,合成了一系列共轭聚合物。该聚合物是一类高灵敏度的高分子荧光传感材料,用于对双氧水的检测。此外,相对于传统的双氧水检测方式,本聚合物利用荧光恢复的方法进行,大大提高了检测的灵敏度。
本发明涉及针对胱抑素C的单克隆抗体、杂交瘤细胞株制备及其用途。具体地，本发明公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合胱抑素C，其具有很高的亲和力。本发明抗体的检测灵敏度极高，可达1.2ng/ml。本发明抗体可应用到ELISA，化学发光法等免疫检测方法中，检测人血清或尿液中胱抑素C蛋白(Cystatin?C)的含量，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种反射型基片,其是应用于生物领域的一种生物芯片用镜面反射型基片,其包括:基底和位于基底上方的承载结合生物分子的化学修饰层,所述基底和位于基底上方的承载结合生物分子的化学修饰层之间设有降低荧光信号漫散射的膜系层。反射型基片的承载结合生物分子的化学修饰层在保证基片与生物分子间结合能力(在一定程度上增强)的情况下,其降低荧光信号漫散射的膜系层的设置进一步提高生物芯片检测中的信号的强度和灵敏度,解决荧光在固相介质上信号全向漫散射的状况,使标记生物分子的荧光信号呈方向性反射并在扫描设备信号收集端(PMT光电倍增管、CCD电耦合矩阵)获得稳定的高对比度、高信号强度、高灵敏度状态的生物信号。
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本发明提出一种含氟废水处理方法,包括:对含氟废水进行pH值检测;根据pH值检测的结果调整碱性或者酸性溶液的投加量,以控制含氟废水的pH值;对含氟废水进行氟离子浓度检测,根据结果决定钙盐投加量;将含氟废水依次输入第一反应罐和第二反应罐进行搅拌,并充分混合反应;将处理后的废水输入到第三反应罐进行搅拌,并投加凝集剂,以产生絮凝反应,实现固液分离,将氟化钙自废水中分离出来;将处理后的废水输入到第四反应罐进行搅拌,并投加助凝剂,以提高沉淀效果;最后将处理后的废水输入到沉淀池,将清液排放,淤泥压滤成泥饼。本发明提出的含氟废水处理方法具有理想的处理效果,同时节约化学品消耗量,降低处理成本。
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本发明涉及一种基于微加工方法制作的微型固相萃取芯片及使用方法。该芯片包括至少一个盖层和一个管道层,所述管道层通过微加工形成至少一段固相萃取填料填充管道和一段过滤管道,其中固相萃取填料填充管道通过坝型结构或栅栏结构与相邻管道部分分隔,但保持与相邻管道部分气相和液相的连通性,过滤管道部分由光引发聚合物形成的微孔结构构成;同时所述管道层对应固相萃取填料填充管道区域背面加工有微型加热电极和温度感应电极,用于加热控温。本发明可应用于分析化学和生物化学领域的微量样品快速萃取。
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本发明属于纳米生物材料技术领域,具体为基于稀土掺杂的上转换纳米晶体的荧光编码微球及其制备方法。根据不同稀土离子掺杂的上转换材料在红外光源激发下发出不同波长的荧光原理,本发明以不同波长的发射荧光的强度比作为荧光编码。即在纳米晶体合成过程中通过改变稀土离子掺杂的种类和掺杂量,改变荧光编码的数量,或者通过控制微球载体材料中不同种类上转换纳米晶体的比例来调节荧光编码。本发明可以进一步提高检测的灵敏度和检测数量,多个不同颜色的荧光报告分子可以同时使用。本发明的编码微球在基因表达、蛋白质间相互作用、生物样品高通量筛选、多通道生物学检测、疾病诊断和组合化学等方面具有广阔的应用前景。
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本发明涉及医药技术领域，具体为从蛇目白尼参中分离的一种皂苷类抗肿瘤化合物Arguside B或Arguside C，化学结构式通式为其中R1表示OH或HR2表示CH3或CH2OH当R1为OH R2为CH3时，化合物为Arguside B；当R1为H R2为CH2OH时，化合物为Arguside C。经多种现代光谱分析，特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了这两种化合物的化学结构和立体构型。体外抗肿瘤实验表明，这两种化合物对A－549人肺癌和MCF－7(乳腺癌)等7种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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一种用电沉积制备铂纳米多孔电极的方法,属材料制备和电化学检测的技术领域。用电沉积方法在工作电极的衬底上沉积一层铂合金,然后用电化学刻蚀方法去合金化,形成铂纳米多孔电极。本发明的优点:能获得高质量的铂纳米多孔电极,其表面积比平面电极提高500倍以上,催化效果好,能完全满足无酶测定葡萄糖的需要;制备电极的操作步骤简单,所用试剂数量少,成本低,易于实施;操作在常温下进行,没有高温危险;安全、环保。
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本实用新型公开了一种研磨盘，属于半导体集成电路制造技术领域，适用于化学机械研磨机上，所述化学机械研磨机内于所述研磨盘的下方设置有激光检测装置，所述研磨盘包括：研磨盘本体；通孔，设置于所述研磨盘本体上，所述通孔对应于所述激光检测装置，并且所述通孔的尺寸大于所述激光检测装置；盖板，设置于所述研磨盘本体上，所述盖板与所述通孔匹配并盖合所述通孔。上述技术方案的有益效果是：通过在研磨盘上开设置一尺寸大于激光检测装置的通孔，对激光检测装置的维护过程中可以通过通孔拆除和安装激光检测装置，不需要拆除研磨盘，极大的缩减了维护激光检测装置所耗费的时间。
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本发明属于电化学技术领域,具体涉及用非离子表面活性剂制备磷酸铁的方法。其步骤是:将分析纯可溶性磷酸盐溶于蒸馏水,配制成水溶液A,加入质量为0.05-5%的非离子表面活性剂,然后将一定摩尔比的铁盐用去离子水配制成溶液B;把B溶液加入到上述A溶液中,20-100℃反应1-5h,过滤,50-150℃干燥2-15h,即得到颗粒大小均匀,粒径50-300nm的磷酸铁。本发明方法合成工艺简单,易于工业化;合成过程中非离子表面活性剂容易清洗,不残留。用这种方法合成的磷酸铁制备磷酸亚铁锂具有很好的电化学性能。
本发明涉及医药技术领域，具体为从灰海参中分离到的一种三萜皂苷类抗肿瘤化合物(分子式为C60H96O28)，命名为griseaside A，化学结构如右，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549人胃癌细胞、HL－60人早幼粒细胞白血病、Molt－4人T淋巴细胞白血病细胞和BEL－7402人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用资源具有重要价值。
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本发明公开了一种以蓝藻为模板制备二氧化硅球体的方法。其具体步骤如下:对新鲜的蓝藻用甲醛溶液进行细胞固定,然后进行一系列30%～100%酒精溶液梯度脱水,以替换新鲜蓝藻细胞中的细胞液和有机色素,然后以正硅酸酯类、共溶剂一元醇、多元醇或聚合物醇类,水和氨水分别进行两步反应合成二氧化硅球体,将制备的二氧化硅烘干,高温处理,去除蓝藻模板,即得到大量白色粒径在0.5～1.5μm单分散球状二氧化硅球体,在分析化学、医学及生物化学、电子封装材料等许多科学领域中有着广阔的应用前景。本发明具有操作简单、过程容易控制、周期短、绿色环保和成本低廉的优点;产品纯度高,形状规则,无硬团聚,适合工业规模化生产。
公开了一种化学发光组合物,它包括:1)式I的铕配合物,其中:X是具有1-5个碳原子直链烷基或者芳基和2)式II的含烯键化合物,其中,X′是S或NR,R是具有1-10个碳原子的烷基或者6-18个碳原子的芳基;R′是氢原子或者具有1-10个碳原子的烷基;D和D′各自为氢原子或者具有1-20个碳原子的烷基。还公开了所述化学发光组合物在免疫分析中的用途。
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一种光电同步催化氧化NO反应系统，其特征在于：它包括反应器气预处理系统(1)、光电同步催化氧化NO系统(2)和NO-NO2-NOx分析系统(3)，光电同步催化氧化NO系统(2)的进气端和出气端分别对应连接反应器气预处理系统(1)和NO-NO2-NOx分析系统(3)；本发明通过电化学工作站外加恒定电位迫使电子定向移动，避免电子和空穴复合，延长空穴的寿命，从而延长催化剂的使用寿命，提高NO的降解效率；同时从制备方法上提高了光催化剂的催化活性。
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本发明属于环境保护和生物基化学品技术领域，具体涉及一种催化液化稻草制备生物基酚类化合物的方法。首先将收集的稻草经破碎、研磨等简单处理后，按照一定的固液比直接倒入到高压反应釜内，向反应釜内通入一定压力的氢气，并选用工业铜锌铝为催化剂，搅拌升温至200～340oC，保持5～120min，迅速冷却至室温，收集并过滤反应混合物，用有机溶剂对水相和固相分别进行萃取和抽提，利用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）对分液得到的萃取相进行定性与酚类化合物的定量分析。本方法以稻草为原料，可大规模直接利用该方法对稻草进行液化处理并获得高附加值的酚类化学品，在资源化利用稻草的同时也降低了大量焚烧稻草所带来的环境问题和社会问题。
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一种建筑工程技术领域的基于稳定阳角处槽壁的地下连续墙成槽优化施工方法,通过搜索法确定安全系数的最小值,判断阳角处槽壁的稳定性,调整泥浆容重,直至阳角处槽壁安全系数大于1;然后依次制作导墙、配置化学泥浆,并根据地质条件和筑墙深度选用成槽机械进行挖槽施工;再采用单机起吊或双机抬吊方式进行钢筋笼加工与吊放,最后插入直径与墙厚相同的接头管,在护壁泥浆下用导管灌注混凝土并拨动接头管,最后根据混凝土顶端的凝结状态全部拔出接头管。本发明具有确定精度高和分析效率高等优点,大大提高的了地下连续墙成槽施工中阳角处槽壁稳定性及泥浆容重分析的精度和效率。
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本发明属于光电子功能材料及器件技术领域, 具 体涉及一种用无依托超薄金刚石多晶薄膜制备的新一代X光 窗口及其制备工艺。本发明采用金刚石薄膜高密度(109－10/cm2)成核及优化生长工艺, 制备无依托超薄金刚石多晶薄膜, 再用化学方法刻蚀掉一部分硅基板, 形成直径为4－8毫米的完全无依托超薄金刚石X光窗口。该窗口在50－1550ev波段具有良好的透射率, 具有低吸收、高热导的优良特性及很高的抗辐射特性, 远优于传统的X光铍窗口, 可广泛应用于X光元素分析、深亚微米超大规模集成电路制版技术、生物医学、物理、化学等研究领域。
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本发明涉及一种简单的、量子点尺寸均匀的、重复性良好的、电子束辐照可修饰的纳米二氧化锡量子点的制备方法,属于纳米无机材料制备工艺技术及改性领域。本发明方法的主要是:采用简单易行的溶胶凝胶法制备二氧化锡纳米粉末,通过对反应溶液浓度、反应温度及pH值的控制,制备出了2~4纳米二氧化锡量子点。通过电子加速器辐照技术对其进行辐照修饰的改性研究,实现了该技术在二氧化锡材料领域的可适用性,并获得了最佳辐照剂量。通过电子束辐照前后样品的高分辨电子显微镜、X射线衍射、激光共聚焦拉曼光谱、紫外吸收光谱、综合热分析以及比表面积分析,这种二氧化锡量子点的物理化学性质得到较好的改善。
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本发明涉及医药技术领域，具体为从海洋动物厚 壳贻贝中分离到的一种具有增强免疫和抗肿瘤活性的新的多 糖成分MF4，其相对分子量为113, 000。采用多种波谱手段(UV、 IR、GC/MS、1HNMR)和化学方 法(水解，乙酰化，过碘酸氧化，Smith降解，甲基化，硫酸－ 咔唑反应等)对其理化性质和化学结构进行了分析鉴定。体外实 验证明MF4可显著的促进T、B淋巴细胞的增殖；体内抗肿瘤 实验表明，可明显抑制皮下接种的小鼠Lewis肺癌和S－180 肉瘤的生长，而且对荷Lewis肺癌小鼠的NK细胞的活性和淋 巴细胞的转化有明显的促进作用。厚壳贻贝多糖MF4可用于 制备新的免疫增强制剂或抗肿瘤药物，本发明对开发利用中国 的海洋生物资源开辟了新的途径。
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本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种以硫磺为硫源一步水热制备二硫化钼量子点的方法。本发明方法包括：硫源的制备：将硫磺溶于水合肼中，在室温下避光搅拌直至硫粉完全溶解，即得到硫磺‑水合肼复合物；将钼源溶于纯水中，搅拌混匀；得到钼源溶液；向钼源溶液中加入硫磺‑水合肼复合物，控制硫源的终浓度为40‑75mM，钼源的终浓度为20‑35mM；混合均匀，然后将混合液转移至水热反应釜中，在180℃‑220℃下水热反应2‑18 h，待其自然冷却至室温，收集滤液即得到二硫化钼量子点。本发明制备的二硫化钼量子点，具有制备成本低、性能稳定、无毒等优点，平均粒径在5 nm以下，可应用于环境分析、生化分析、食品安全、光成像、生物标记、化学传感器等领域。
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本发明属于分析化学和蛋白质组学领域,具体涉及一种原位聚合蛋白质毛细管快速酶解整体柱的制备方法,并将此整体柱用于酶解完整蛋白质样品,实现对蛋白质的快速酶解,并对酶解后的肽段直接进行基质辅助激光解析离子化质谱的分析和鉴定。此类毛细管快速酶解整体柱适用于与高效液相色谱的连用,在蛋白质组学的研究中有着巨大的应用潜力。
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本发明涉及一种新型酒石酸衍生物手性固定相的制备方法,由手性选择剂、间隔臂和载体组成,手性选择剂通过硅烷偶联剂共价键连结到载体上,所述的手性选择剂为所描述的结构通式(1)的化合物;采用酒石酸衍生化类化合物,通过“click?chemistry”引入三唑环的手性前驱体,将其化学键合到载体表面,制成了适合于液相色谱分析的填料。通过不同色谱模式下的评价,结果表明所合成的手性固定相有良好的手性识别能力,可对联萘酚,酮洛芬,氨基酸等衍生物进行手性分离,同时,本发明所制得的固定相具有很好的稳定性和可重复性,具有应用于药物分析、质量控制和生产制备对映异构体的潜力。
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本发明公开了一种同位素标记试剂,是异硫氰酸基嘧啶类同位素标记试剂,其化学名为:[d0]/[d6]-4,6-二甲氧基嘧啶-2-异硫氰酸酯。该试剂的制备是首先将4,6-二氯-2-氨基嘧啶与甲醇钠/氘代甲醇钠反应,制得[d0]/[d6]-4,6-二甲氧基-2-氨基嘧啶粗产物;再将所得粗产物与硫光气和碳酸氢钠进行回流反应,得到最终粗产品;然后进行柱层析,即得本发明所述的同位素标记试剂。本发明的同位素标记试剂可应用在多肽N端残基的鉴定分析及蛋白质的定量分析中,可以加快标记反应速率、提高标记肽段的信号、有利于增强鉴定肽段的准确性和可信性;且标记部分的分子量较小,结构相对简单,性质稳定,具有操作简便等优点。
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一种分子生物学技术领域的分子鉴别方法。该检测方法包括如下步骤:从红豆杉中分离内生真菌并进行保藏和培养;将培养的内生真菌菌丝体洗涤沉淀,研磨成粉末状;内生真菌DNA的提取和纯化;PCR扩增、PCR产物的电泳检测和特异基因序列的测定;通过从内生真菌中能否扩增出650BP大小的特异性条带来区分该菌株是否产紫杉醇;通过化学检测程序进一步确定结果的可靠性。本发明利用特异基因序列对内生真菌是否产紫杉醇进行简单、快速、准确的初步鉴别,为进一步研发和使用奠定了基础。
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本发明属于红外光谱技术领域，具体为一种表面增强红外光谱光学装置。该装置由电解池、参比电极、对电极、金属纳米薄膜电极、硅片和硒化锌半圆柱组成，其中，金属纳米薄膜电极镀上硅片上面，硅片的下侧面与半圆柱形硒化锌之间设有水膜层，由石碏在四周缝隙处将水膜层密封，构成工作电极；金属纳米薄膜上面为电解池，中间有硅橡胶圈密封，金属纳米薄膜由导线铜膜引出；对电极和参比电极置入电解池中，构成电化学光谱测试的电极体系。该装置结构简单，操作方便，可以较长时间稳定使用，能方便地检测1000cm－1以下波段的现场与非现场电化学光谱红外信号。
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本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。
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本发明公开一种人体病理变化传感装置，属于临床诊断仪器技术领域。Amsel、Nugent标准诊断菌群失衡性质的细菌性阴道病实际操作困难，虽然有一些新技术应用，但细菌性阴道病实际上有很多因素错综复杂地交织在一起，上述方法均显粗略，操作也繁杂。本发明提供了一种全面、准确、方便的诊断方法，由阴道化学感受芯片和持柄构成，芯片由基板和被膜组成；该基板一个面结合特定检测试剂，形成一个检测单元，阵列排布，然后再在上面覆一层薄膜；持柄由柄头和柄尾构成，柄头有一个凹槽安放化学感受芯片，基板的两侧翼中部有一个凹陷，凹槽的两侧内面中部有一个凸起。本发明的有益效果是可以直接检测阴道内更多的致病因素变化，体积小，免去用试子采集阴道分泌物和洗脱稀释，适合于医院门诊医生床边操作或患者家庭使用。
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