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本发明涉及一种稳定同位素标记碱性橙II的合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后经重氮化与间苯二胺耦合转位后得到稳定同位素标记碱性橙II。本发明制备的稳定同位素标记碱性橙II经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
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本发明公开了一种高通量微量液体样品分配装置，所述装置包含一组并行排列的毛细管阵列、一个毛细管阵列固定架和一个与毛细管阵列对应的储液器，所述的装置通过毛细作用同时实现多个液体样品的自动高通量微量吸取，然后通过使毛细管下端接触具有强毛细作用的基片或者压缩毛细管上端空气或者对毛细管下端实施负压抽吸，将各毛细管中液体转移至液样接受基片、微孔板或微流体芯片中，完成液体样品的高通量分配。其中所分配液体样品的体积由毛细管内径和长度决定。所述方法和装置可实现极微量样品高通量、精确、快速分配，可应用于化学或生物大批量检测和筛选实验，大大节省人力和时间，提高实验效率。
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本发明涉及一种稳定同位素标记莱克多巴胺的合成方法，采用脱水-还原的方法，对加入的底物进行脱水还原处理，控制底物反应合成稳定同位素标记莱克多巴胺-Dm+n，13Cl+j，15Np。与现有技术相比，本发明合成得到的产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全领域违禁兽药的检测和莱克多巴胺药理的研究。
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本发明公开了平行光催化反应仪灯筒，涉及光化学反应设备技术领域，本发明包括顶盖和底壳，底壳上端安装有顶盖，底壳周侧内表面分别连接有第一光强传感器、第二光强传感器和第三光强传感器，底壳周侧内表面还分别连接有第一光源、第二光源和第三光源，底壳周侧内表面螺纹连接有第一滤光片、第二滤光片和第三滤光片，第一滤光片与第一光源位置相适应，第二滤光片与第二光源位置相适应，第三滤光片与第三光源位置相适应。本发明通过在多个位置布设光强传感器，利用多个点的光强传感器检测灯筒内部的光照强度，灯筒内部光源前面加上需要波段的滤光片，从而使需要的波段的光进入灯筒内部。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的诺氟沙星及其合成方法，以稳定同位素标记的溴乙烷作为稳定同位素标记来源，与6,7‑二氟‑4‑羟基喹啉‑3‑羧酸乙酯反应得到稳定同位素标记的6,7‑二氟‑1‑乙基‑1，4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯，接着进行水解反应得到稳定同位素标记的6,7‑二氟‑1‑乙基‑1，4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸，最后在碱性条件下与哌嗪反应得到稳定同位素标记的诺氟沙星产物。本发明使用的稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测诺氟沙星的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明属于薄膜制备技术领域，具体为超吸收Ag‑Au纳米结构表面复合薄膜及其制备方法。本发明首先采用常规镀膜方法，在衬底上依次生长Ag、Al2O3以及Ag；随后进行一次退火处理；冷却至室温后，再生长一层Au膜，并进行二次退火；其中，最外层的金属膜经退火后形成Ag‑Au纳米颗粒。本发明通过两次退火过程，使薄膜应力发生变化形成岛状结构，制备出不同形貌的金属颗粒。其中，最外层的金属膜经退火后成为Ag‑Au纳米颗粒，可增强对光的吸收能力。本发明制备的复合薄膜可以作为表面增强拉曼散射的基底，具有吸收能力强、吸光范围广、稳定性好、均匀性好、寿命长等特点，可用于多种生物化学物质的检测。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的甲睾酮及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：以稳定同位素标记的甲基卤代烷为原料，与镁粉在有机溶剂中反应后得到稳定同位素标记的格氏试剂甲基卤化镁；S2：以3‑乙氧基雄甾‑3,5‑二烯‑17‑酮为原料在有机溶剂中，与步骤S1制备的格氏试剂甲基卤化镁发生加成反应生成稳定同位素标记的格氏物；S3：将稳定同位素标记的格氏物在有机溶剂中酸催化水解得到稳定同位素标记的甲睾酮。本发明的合成方法步骤简单，制备得到的稳定同位素标记的甲睾酮易分离提纯，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atm以上，充分满足国家对睾酮激素药物定量检测的需求。
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本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记叔丁胺为标记前体，和溴代苯乙醇类化合物，在微波条件反应生成稳定同位素标记β受体激动剂。与现有技术相比，本发明制备稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂β受体激动剂检测的需求。
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本发明公开了一种适用于睡莲的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液，涉及流式细胞术检测领域。本发明公开的适用于睡莲的流式细胞术样品的制备方法，包括裂解步骤：将睡莲组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理，得到待染色的细胞核；染色步骤：对所述待染色的细胞核进行染色处理，得到染色的细胞核。该制备方法采用改进的细胞裂解缓冲液处理睡莲组织样品，其能够去除睡莲完整的细胞核中残留的细胞质碎片，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集，保护DNA不被降解，并提供合适的环境用来进行专一的核DNA化学染色，有效地降低胞质成分对染色的负面影响。
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本发明提供了一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，首先配制脱胶溶液，将苎麻原麻和脱胶溶液混合，调节脱胶溶液的pH值，加热搅拌，利用过氧化物的氧化性充分去掉胶质；利用在线检测氧化还原电位ORP参数实时优化调节pH值、反应温度、反应时间、化学试剂浓度，将脱胶溶液的初始ORP值控制在+320～+360mV之间，在此范围内，制备的纤维残胶率降至2.3％以下，精干麻聚合度、强度和断裂伸长率相对最大，脱胶效率和物理机械性能最好。本发明通过ORP值的变化调控氧化脱胶过程，提高了脱胶效率，降低了纤维损伤，取得了最佳的脱胶效果，实现了苎麻纤维制备过程的最优化控制，具有重要的理论意义和应用价值。
本发明提供了一种百万千瓦级以上核电站ASTM标准高强度低合金耐大气腐蚀结构钢防止焊接裂纹的工艺，其特征在于，步骤为：焊接前提高预热温度，随后进行根部焊接，在焊接过程中断间隙进行消氢处理，焊接完成后先进行焊后消应力热处理，最后进行焊缝最终的无损检测。本发明提供的工艺可应用于后续AP1000及重大专项CAP1400核电站的核级ASTM高强度低合金可耐大气腐蚀结构钢焊接，也可应用于化学成分相同的其它标准核级材料的焊接，有效防止产生冷裂纹。
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本发明公开了一种水溶性阳离子型共轭微孔聚合物磷光探针及其制备方法，通过依次制备2-(4-溴苯基)吡啶铱二氯桥配合物Ir2(Brppy)4Cl2、3，8-二溴邻菲啰啉和3，8-二溴邻菲啰啉铱2-(4-溴苯基)配合物，最终制备出目标聚合物。通过上述技术方案制得的聚合物化学探针具有很好的水溶性，可通过静电作用与核酸结合；其在水中具有很好的磷光发射，而且发光寿命长，通过时间分辨荧光技术可以有效地消除背景荧光的干扰，提高检测灵敏度；本发明的制备方法具有操作简单，原料易得的特点，有利于降低成本。
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本发明属于精细化学材料领域，具体为一种制备纤维素复合气凝胶的方法。其主要特征在于用碳材料用作改性剂。主要过程如下：首先将纤维素溶于氢氧化钠/硫脲水溶液、氢氧化钠/尿素水溶液等溶剂配制一定浓度的纤维素溶液，并加入碳纳米管(CNT)、氧化石墨烯(GOS)、还原氧化石墨烯(rGO)等改性剂，放置使其发生凝胶化后将得到的凝胶进行溶剂交换，然后，将复合凝胶通过干燥获得纤维素复合气凝胶。本发明提出的制备技术，工艺简单、操作方便，不仅能明显缩短从溶液形成凝胶的时间，而且所制备的复合气凝胶具有较高的压缩强度、模量及良好的热稳定性。在生物医用、生物传感和检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3‑氨基‑5甲基异恶唑以及4‑二甲氨基吡啶反应，制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑；S4：将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明公开了一种无线控制电子锁，包括壳体和机械钥匙，壳体内部连接有控制板，控制板连接有锁芯，锁芯与应急开锁孔连接，锁芯连接有锁舌，控制板连接有天线、电池和安装检测键。电子密码锁是一种通过密码输入来控制电路或芯片工作，从而控制机械开关的闭合，完成开锁、闭锁任务的电子产品。在化学品管理领域，经常要求开锁行为被记录，但是当下电子锁产品无法完成开锁记录管理，无法对锁具非法打开、应急开锁打开、非法断电、非法拆除行为做出记录。本发明能够对电子锁的非法打开、应急开锁打开、非法断电、非法拆除行为做出记录；电子锁的打开方式有多种，除电子式打开，还能进行机械式打开，解锁行为都会被记录上传，灵活度高。
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本发明属于生物技术领域，涉及干预EIF4H特定剪接亚型的干扰小RNA及(siRNA)反义寡聚核苷酸(ASO)序列成分以及检测EIF4H不同剪接亚型RNA及蛋白表达的方法。本发明提供的干预EIF4H剪接亚型表达的寡聚核苷酸序列为SEQ ID NO 6‑152，或与SEQ ID NO 6‑152中任意一项的序列重复超过5个核苷酸的干扰小RNA或者反义寡聚核苷酸，或者是其各种类似物、化学修饰形式或带有连接物的衍生核苷酸序列。本发明还提供了使用干预EIF4H剪接亚型表达的siRNA或者ASO在制备肿瘤治疗药物，及其在制备肿瘤诊断、治疗制品中的应用。
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本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蛋白质样品结晶筛选器，所述筛选器包括玻璃板材质、相互贴合的下底板和上转板，上转板呈圆形，可绕圆心作包括指定三个角度的旋转，在下底板的上贴合面上开设各种开口向下的凹槽流道、微腔，在上转板的下贴合面上开设各种开口向上的凹槽流道、微腔，以及一些进、出口通孔，所述的凹槽流道、微腔可由化学蚀刻方式开设，且均为微米级，可借助定位孔和细针精准实现角度转动，达到三个角度，通过定量加样及不同模式的检测，可有效对多种沉淀剂的种类、结晶时间、蛋白质样品和沉淀剂比例众多参数进行组合筛选，且可对蛋白质微腔中出现的沉淀或微晶体实现原位结晶条件优化操作，而且降低了实验成本。
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本发明涉及一种废弃钢瓶处理系统，包括夹住废弃钢瓶的钢瓶夹具，钢瓶夹具固定在固定板上，钢瓶夹具将废弃钢瓶夹住后放置在密封的钢瓶处置池内，钢瓶处置池的顶部设置有电钻入口，电钻入口和废弃钢瓶之间设置有在废弃钢瓶上钻孔的钢瓶电钻装置；钢瓶处置池上还设置有若干抽吸孔，抽吸孔上连接有抽吸管道，抽吸管道上安装有抽吸阀门，废弃钢瓶处理系统还包括安装在钢瓶处置池上方的紧急喷淋装置。本发明使用的装置先采用氮气进行安全检测，之后采用充入氮气的方式将有毒气体置换出来，最后将有毒气体采取物理或化学的方法处理掉，同时还设置了紧急喷淋装置和抽吸孔，保证了整个系统的安全可靠。
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本发明公开了一种鸭嘴花碱R型光学异构体及其制备方法和用途。所述的鸭嘴花碱R型光学异构体，具有如下化学结构式：是通过将鸭嘴花碱消旋体配制成乙醇饱和溶液，采用高效液相色谱仪，以乙醇与二乙胺按体积比为100：0.1形成的混合溶液为流动相，使用手性色谱柱在柱温为25℃、紫外检测波长为210nm、流速为0.5mL/分钟下进行分离，收集色谱图中保留时间为8.8～10.8分钟范围内的馏分，进行浓缩和重结晶后得到。实验证明：纯的鸭嘴花碱R型光学异构体具有比S型鸭嘴花碱更强的抗AChE和抗BChE活性，尤其具有显著的抗BChE活性，可用于制备胆碱酯酶抑制剂和治疗老年痴呆的药物。
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本发明涉及一种稳定同位素标记苏丹红I及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后重氮化与萘酚耦合得到稳定同位素标记苏丹红I。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记苏丹红I经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
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本发明涉及一种植物色素酸碱指示剂及其制备方法和用途,该指示剂为提取出的植物色素,其制备方法包括以下步骤:将植物的花、叶、根、茎切碎,捣烂;用酒精萃取植物的色素,得到植物色素酸碱指示剂。将提取出的植物色素酸碱指示剂与不同酸碱度的溶液混合,产生相应的颜色变化,从而检测溶液的酸碱度。与现有技术相比,本发明的工艺简单,制作材料简单易寻,在中小学生的化学实验中可以非常广泛的应用。
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本发明公开了一种湿制程制作镍合金精密零部件的方法，包括以下步骤，S1：基板研磨、S2：贴膜、S3：曝光、S4：显影、S5：微合金沉积、S6：脱模和超声波清洗、S7：检测组装；从半导体湿制程蚀刻工艺反相创新，结合干膜等湿制程以及MEMS镍合金化学增材技术，通过曝光，显影、微电铸等复杂工艺来生产具有复杂图形的高精密零部件；本发明可以快速、低成本获得具有复杂图形、尺寸精密的二维或三维金属零部件，在钟表机械零件、微电子、航空航天、传感器等领域应用很广，具有巨大的市场需求。
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本发明涉及一种稳定同位素标记柑橘红2号及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记对苯二酚为原料，经甲基化反应生成稳定同位素标记对苯二甲醚，稳定同位素标记对苯二甲醚经硝化后得到稳定同位素标记1，4-二甲氧基-2-硝基苯，再与还原剂反应，得到稳定同位素标记2，5-二甲氧基苯胺，最后经重氮化与β-萘酚耦合得到稳定同位素标记柑橘红2号。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记柑橘红2号经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料柑橘红2号检测的需求。
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本发明涉及一种可用于制造印刷线路版的喷墨打印所用的纳米铜导电墨水的制备方法，属纳米金属材料和喷墨打印用墨水制备工艺技术领域。本发明的特点：采用化学还原法以次磷酸钠为还原剂和铜盐为前驱体，并添加了LomarD和CTAB为表面活性剂和分散剂，在一缩二乙二醇（DEG）有机体液相体系中，控制温度在120℃到160℃条件下制备得到不沉降不团聚的纳米铜导电墨水；粒度分布检测所制备的墨水中纳米铜粒子的粒径为20~70nm。本发明的优点：应用于印刷线路板、柔性印刷线路板或者射频识别电子标签等领域；通过喷墨打印在基材上，低温烧结即可使得纳米颗粒之间相互连接，从而能够得到优异的电导率。
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本发明公开了一种稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将金刚烷甲酰氯与氘代碘甲烷反应，制得氘代金刚烷甲基酮；S2：将氘代金刚烷甲基酮与盐酸羟胺反应，制得氘代金刚烷甲基酮肟；S3：氘代金刚烷甲基酮肟经氘化铝锂还原、加盐酸成盐，制得稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺。本发明的合成工艺路线短，过程简单，条件温和，稳定同位素氘不会脱落，能得到特定位置稳定同位素氘标记的产品，而且产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测盐酸金刚乙胺的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明涉及稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段的合成方法，利用液相合成多肽方法，以稳定同位素标记或非标记缬氨酸为起始原料，和Fmoc保护的非标记或者标记甘氨酸，在缩合剂的作用下，合成二肽，然后脱掉保护基Fmoc，再和Fmoc保护的非标记或者标记异亮氨酸，在缩合剂的作用下，生成三肽，依次和Fmoc保护的非标记或者标记天冬酰胺、酪氨酸、色氨酸、亮氨酸、丙氨酸、组氨酸以及和Cbz保护的非标记或者标记赖氨酸进行反应，最终生成稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段VGINYWLAHK。本发明合成的产品化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品中过敏原α‑乳白蛋白的检测需要。
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本发明涉及一种磁性ZIF‑8无机纳米复合颗粒的制备方法及其产品，以磁性纳米颗粒为核心，表面生长多孔金属有机框架外壳的复合纳米材料，该方法控制反应条件制备具有超强磁响应性能的超顺磁纳米颗粒，并在其表面生长不同孔径、不同厚度的金属有机框架外壳，从而得到复合纳米材料。本发明结合MOF‑8优越的吸附性能和锌掺杂磁性纳米颗粒的磁分离特性，制备的复合纳米颗粒具备良好的物理化学稳定性，有益于低量物质的富集、分离和检测。本发明中的制备方法工艺简单，无需借助微波辅助技术，实验仪器简单，可操作性强。
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本发明属于日用化学品技术领域，具体涉及一种抑菌免洗洗手剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种抑菌免洗洗手剂，按质量百分含量计，包括抑菌剂0.0001～2.0％，表面活性剂0.001～5.0％，增效剂0.000～1.0％，天然护肤剂0.0001～1.0％和余量的去离子水。本发明还提供了一种抑菌免洗洗手剂的制备方法，将有效组分混合搅拌均匀，得到混合溶液，调节混合溶液的pH值为5～6，得到抑菌免洗洗手剂。本发明将抑菌免洗洗手剂应用于手部清洁中。实施例结果表明，本发明提供的抑菌免洗洗手剂的抑菌率能够达到90％以上，由第三方检测报告可知，本发明抑菌免洗洗手剂能够抑制细菌生长，且入口无毒，对皮肤无刺激性。
本发明属中医药领域,涉及复方制剂黄连解毒汤的新的药物用途,特别是复方制剂黄连解毒汤在制备抑制IDO活性药物中的用途。本发明使用重组人IDO酶,建立了体外IDO活性检测系统,实验结果表明,由中药材黄连、黄芩、黄柏和栀子组成的黄连解毒汤及其组成单味药、单一化学组分具有IDO抑制活性。所述的黄连解毒汤及其组成单味药可用于抑制IDO,并可作为药物原料,制备治疗或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物。
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本发明提供了一种咖啡豆的烘焙方法，其包括如下步骤：检测咖啡生豆的含水量及密度；按照粒径对咖啡生豆进行筛选；根据咖啡生豆的含水和密度设定烘焙温度，将咖啡生豆装入烘焙机中进行烘焙；烘焙结束前进行淬水；烘焙结束后进行醒豆。与现有技术相比，本发明基于在科学、规范的烘焙下，不违背自然规律，运用物理变化/化学变化的特点激发出咖啡内部的风味特点，结合德国PROBAT烘焙设备实现的稳定性，让我们的咖啡产品具备特点性和稳定性，在这样的背景下，我们下游的渠道和最终的消费者喝到一杯真正的咖啡，同时更深入了解了咖啡文化。
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