本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤:S1:将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应,制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯;S2:将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应,制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯;S3:将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3‑氨基‑5甲基异恶唑以及4‑二甲氨基吡啶反应,制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑;S4:将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解,制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99%以上,满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求;使用价值高、具有良好的经济性。
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