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本发明属于生物医学材料技术领域，具体为具有多种诊疗功能的聚多巴胺‑聚吡咯纳米复合材料及其制备方法和应用。本发明使用简单一锅法，于水相体系中利用高分子分散剂在纳米模板剂表面合成聚多巴胺‑聚吡咯复合纳米材料。聚多巴胺材料与聚吡咯材料均为常用的光热治疗试剂和光声成像的造影剂。与单一聚多巴胺和聚吡咯相比，在纳米粒子表面包覆的聚多巴胺‑聚吡咯复合材料具有高拉曼和高光声成像两种检测信号以及高光热转换效率，无需通过进一步的化学修饰即可同时实现载药、多模式成像和治疗三种功能，成为了一种新型的诊疗一体化纳米粒子。
本发明公开了一种稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的环氧氯丙烷水解，制得稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇；S2：将稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇和脂肪酸酰氯在固定化脂肪酶催化作用下反应，制得3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯。本发明的合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明涉及一种稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记邻苯二甲酸酐为原料，和苄醇反应生成稳定同位素标记邻苯二甲酸单苄酯，稳定同位素标记邻苯二甲酸单苄酯再和丁醇反应，得到稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂邻苯二甲酸丁苄酯检测的需求。
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本发明属于环保技术领域，具体为一种在线大气细颗粒物浓缩与收集装置和方法。本发明装置包括PM2.5切割头、水箱系统、虚拟切割系统、冷凝循环系统、在线浓缩样采集系统；水箱系统包括水箱、电加热棒、温控数显装置，PM2.5切割头与水箱联通；虚拟切割系统包括虚拟切割器、浓缩气流真空泵、主气流真空泵；冷凝循环系统包括冷凝剂循环管、冷凝机；冷凝循环系统用以循环流通冷凝液对饱和颗粒物进行冷凝长大；在线浓缩样采集系统包括生物采样瓶、电磁阀和继电器、馏分自动收集器、电脑细分恒流泵。本装置可将实际大气细颗粒物浓缩7到10倍，且浓缩效率高；可为后续在线化学组分或毒性检测提供技术支持；本装置操作简便，可靠稳定，维护成本低。
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本发明提供了恶性心律失常的筛查试剂盒、动物模型的建立方法及应用。本发明在有家族性心源性猝死史的患者家系中检测到1个RyR2突变位点(p.A690E)并确认，进一步应用转基因动物模型，成功地构建了基因敲入小鼠，用小鼠模型验证了该突变可以导致猝死和室性心动过速的表型，还进一步应用生物化学、电生理、细胞和结构生物学等方法探讨了突变对钙通道结构和功能的影响，揭示了突变致儿茶酚胺敏感性多形性心室心动过速(CPVT)发病的分子机制。本发明为CPVT的治疗以及猝死的预防提供了新的思路，可应用小鼠模型筛选治疗心律失常的药物。
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本发明提供一种根据需要制备相应的粒径大小连续可调的银纳米球。本发明仅需要选择恰当的倾斜入射沉积的角度，就可获得粒径不同大小的银纳米球颗粒，并可以精确的控制粒径的大小，方便截取所需要的颗粒尺寸，操作简单，在拉曼增强，太阳能电池和红外波段的生物检测等领域有广泛的应用。而且工艺简单，通过倾斜加热沉积一次性获得不同大小的银纳米颗粒，银纳米颗粒形成的薄膜化学性能相对稳定且薄膜还具有高速、低温、低损伤、强附着力等特点。此外，在本发明的方法中，沉积技术不受特别限制，可以通过多种沉积技术实现。且基底材料也不受特别限制，扩展了应用的范围。
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本发明涉及一种含三氮唑偶联糖基的蒽醌类化合物及其用途。所述的蒽醌类化合物具有式I所示结构。本发明所提供的糖基蒽醌类化合物可用于制备检测凝集素电化学传感器。其中，R1和R2分别独立选自氢或式II所示基团，且R1和R2不同时为H；R3为有乙酰基保护或没有乙酰基保护的单糖基团。
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本发明提供了一种铂靶材与背板焊接方法，其简要步骤包括：对铂靶材和背板焊接面进行预处理；将铂靶材焊接面进行化学镀铜处理；加热铂靶和背板焊接面至恒定温度；将熔融态钎料倒入铂靶材和背板的焊接面上，用刮刀快速均匀摊铺至整个焊接面；开启超声波振动仪施加于铂靶材和背板的焊接面，并一边添加熔融的钎料；对接铂靶和背板焊接面上，加压并按加热冷却工艺处理，经精加工处理获得带有背板的铂靶材。焊接后经C‑Scan超声扫描进行检测焊接率均在99%以上，说明此技术方法焊接强度能满足铂靶工作需求。
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本发明公开了一种稳定同位素氘标记的甲基三氯生的合成方法。该合成方法利用光延反应，以氘代甲醇作为稳定同位素氘的来源，与三氯生在氧化还原偶联试剂的作用下，一步反应得到稳定同位素氘标记的甲基三氯生。本发明的合成方法稳定同位素原料价廉易得，毒性低，反应时间短，能耗低，操作简便，稳定同位素氘不会脱落，产品容易分离提纯，产率高，化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测甲基三氯生的标准试剂的要求，具有良好的经济性。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的阿特拉津及其合成方法，以稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐作为稳定同位素标记来源,首先2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪与异丙胺反应，获得2，4‑二氯‑6‑异丙氨基‑1,3,5‑三嗪，接着与稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐反应，得到稳定同位素标记的阿特拉津‑d5产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙基‑d5‑胺盐酸盐，来源易得且价格低廉，合成过程简单产品易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，满足作为定量检测阿特拉津含量的标准试剂的相关要求。
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本发明涉及生物学、化学、医学检测技术领域，具体来说是一种多温区基因扩增装置，包括样品座、样品座驱动机构、恒温加热模块、底座和垂直于底座设置的两个立柱，在两立柱之间设置有具有不同温度的至少两组恒温加热模块，所述的样品座固定于样品座驱动机构上，在样品座驱动机构的驱动下，所述的样品座在各恒温加热模块之间移动，使不同温度的恒温加热模块对样品座中的样品进行加热。本发明中的样品座能在不同温度的恒温加热模块之间切换位置，无需对单个加热模块进行变温即可实现试剂在不同温度下的高温变性、低温退火，显著提高了温控的精准度，加热效率高，操作方便。
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一种中低浓度VOCs气体的处理方法及装置，中低浓度的VOCs气体经过滤祛除颗粒物后，经过UVC光分解、UVC光激发氧化、臭氧氧化和纳米TiO2光催化氧化、分子筛吸附与脱附作用，将VOCs气体进行分解氧化，转化为CO2和水，通过臭氧过滤装置过滤后，经检测排放。本发明通过分子筛模块与UVC光辐照协同作用，实现在线的VOCs吸附、脱附，在处理过程中，无需化学添加剂和贵金属催化剂，不产生二次污染物，大大提升了效率，从而达到良好的处理效能，处理后，绝大多数VOCs气体被分解氧化，无额外能耗，且降低了装置的运维成本。
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本发明公开了一种铌酸钾钠基氧化物上转换发光材料，其化学通式为(Na0.5+δK0.5-yAy)1-x-zMxYbzNbO3：ФC或(Na0.5-yAyK0.5+δ)1-x-zMxYbzNbO3：ФC，M选自稀土元素离子Er3+、Ho3+和Tm3+中的一种或多种，C选自Li、Na、K、Tl和Ag中的一种或多种，A为K、Na和Li中的一种或多种；其中，x的取值范围为0.00001≤x≤0.15，y的取值范围为0≤y≤0.5，z的取值范围为0≤z≤0.35，δ的取值范围为0≤δ≤0.1，Ф值的取值范围为0≤Ф≤0.1。本发明的发光材料在本身具有压电、铁电和介电性能的同时，还具有上转换发光特性，属于光电多功能材料，既可应用于压电领域又可以用于传感器、信息存储、生物检测和生物医疗领域。
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本发明涉及天然药物化学及医药技术领域,具体涉及从鸢尾科射干属植物射干中分离得到的异黄酮类化合物鸢尾苷(tectoridin)、野鸢尾苷(iridin)、次野鸢尾黄素(irisflorentin)、鸢尾黄素(tectorigenin)或野鸢尾苷元(irigenin)在制备预防和治疗肝炎药物或保健食品中的用途。本发明采用HBsAg诊断试剂盒和HBeAg诊断试剂盒检测试剂进行了抗乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗原(HBeAg)试验,实验结果发现鸢尾苷、野鸢尾苷、次野鸢尾黄素、鸢尾黄素、野鸢尾苷元均具有显著抗乙肝病毒作用,因此可用于制备防治肝炎病毒药物或保健食品。
本发明属于光学传感检测技术领域，具体为一种微泡集成型法布里帕罗结构谐振腔传感芯片及其制备方法。本发明光学传感芯片包括：两块平面反射镜、中间有中空微泡的石英微管、两根方形石英管；两块平面反射镜上、下平行放置，两根方形石英管设置于两块平面反射镜左右两边，保证两块反射镜保持高度平行；中空石英微泡设置于两块平面反射镜之间，两端与平面反射镜之间粘合固定，形成微泡集成型法布里帕罗结构谐振腔传感芯片；平面反射镜表面镀有特定反射率的金属薄膜或介质薄膜。本发明基于微泡的透镜效应，使传感芯片具备高灵敏度、低模式体积和高品质因子的特性，同时集成天然的微流通道，实现低浓度化学分子或者无标记生物分子传感。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法，该合成方法以稳定同位素标记的氰基化试剂为稳定同位素的来源，以3,4,5‑三氯苯胺为起始原料，经过溴代反应、氰基化反应和重氮化氯代反应得到稳定同位素标记的百菌清。和现有技术相比，本发明合成工艺所用稳定同位素标记的氰基化试剂和其他原料均容易获得，不需要使用毒性大且较难获得的氯气，对操作人员和环境友好，得到的稳定同位素标记的中间体和百菌清均是全新的结构，没有CAS编号，产品的化学纯度与稳定同位素丰度均达到98％以上，可以作为定量检测百菌清的同位素内标试剂，具有很高的价值。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的三(2‑氯乙基)磷酸酯及其合成方法，以稳定同位素标记的乙二醇‑13C2作为稳定同位素来源,首先使用乙二醇‑13C2与三甲基氯硅烷反应，获得稳定同位素标记的氯乙醇‑13C2,再与三氯氧磷反应，获得稳定同位素标记的三(2‑氯乙基)磷酸酯‑13C6产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙二醇‑13C2，来源易得且价格低廉，合成过程简单产品易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，满足作为定量检测三(2‑氯乙基)磷酸酯含量的标准试剂的相关要求。
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本发明属于药物化学技术领域，具体为一种非受体酪氨酸激酶小分子抑制剂及其应用。本发明的非受体酪氨酸激酶小分子抑制剂的结构式用如通式(Ⅰ)表示。本发明的通式(Ⅰ)化合物对经初步的生物活性检测表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性；具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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本发明公开了一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法。所述的甜蜜素为同位素氘标记的甜蜜素，其化学结构式为：其中：X为H或D。该甜蜜素是以环己酮为原料，首先使用重水与环己酮进行H-D交换得到四氘代环己酮，然后经过还原氨化得到四氘代环己胺或五氘代环己胺，再经过磺化、碱化制备得到。本发明所述的同位素标记的甜蜜素的同位素丰度达到99％以上，完全符合检测试剂要求。且所述方法具有合成过程简单、原料便宜、合成的产品易分离提纯、产品纯度高、生产成本低等优点，具有良好经济性和使用价值。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的毒死蜱‑d10及其合成方法，以稳定同位素标记的乙醇‑d10作为稳定同位素标记来源,首先与五硫化二磷反应得到稳定同位素标记的o,o‑二乙基硫代磷酸酯，接着与五氯化磷进行氯化反应，得到稳定同位素标记的o,o‑二乙基硫代磷酰氯，再与3,5,6‑三氯‑2‑吡啶醇钠进行缩合反应得到稳定同位素标记的毒死蜱‑d10产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙醇‑d10，来源易得且价格低廉，合成过程简单易操作，产品分离提纯简便，得到的产品化学纯度与同位素丰度均可达到98％以上，满足作为定量检测毒死蜱含量的标准试剂的相关要求。
本发明涉及一种不对称的供体‑受体型近红外二区探针分子及其制备方法和应用。所述探针分子由以下通式1表示。本发明探针分子的发射光谱能到达NIR‑II区域。与D‑A‑D结构的探针相比，本发明探针的D‑A结构减少了分子量，更容易化学修饰及代谢，可用于全身血管成像、淋巴成像、疾病的诊断与检测、肿瘤成像及手术导航等。
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本发明涉及精细化学品生产领域，公开了一种环保型有机、无机复合色材及其制备方法,通过配方优化设计，对有机颜料和无机颜料进行表面处理，在捏合机中研磨成纳米级的超微粒子，通过其表面物化反应的方法，使这些超微色素粒子带上定量电荷、赋予一些特殊应用功能，使之适合于在电子、电脑等高科技产品中的应用;经过合理设计的复合色材，通过多种性能指标检测，各项性能指标和对照品相同或优于对照品，为替代铅铬系颜料的成熟工艺技术。
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本发明提供了一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用，该基底包括钛片和附在该钛片表面的TiN纳米多孔阵列；TiN纳米多孔阵列包括外层和内层，外层的网格孔径为130‐150nm，内层的管道直径为100‐120nm；制备方法包括：将钛片清洗、烘干和抛光，得到抛光后的钛片；以该钛片为阳极，以非钛金属作为阴极，在有机电解液中进行多次阳极氧化，得到表面附有TiO2纳米多孔阵列的钛片；将该钛片在氨气中进行原位氮化处理，得到表面增强拉曼散射基底；本发明的表面增强拉曼散射基底在实现化学增强的同时还能实现物理增强，从而提高了检测的灵敏度；另外，该表面增强拉曼散射基底还具有可再生性，能够重复利用。
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本发明公开了一种斜角法在硅基片上形成Ag/ZnO核壳结构的方法，该方法是先用真空热蒸镀的方法将Ag粉蒸镀到不同倾斜角度的基片上，得到镀有Ag薄膜的基片；然后，配制合适浓度的硝酸锌溶液，在水浴环境中磁力搅拌，加入三乙醇胺使溶液呈弱碱性，然后将上面得到的有Ag的基片放入此混合溶液中，反应，得到Ag/ZnO核壳结构物。本发明采用斜角热蒸发法制备Ag薄膜，湿化学方法制备ZnO壳层，得到ZnO包覆Ag的纳米级材料；包覆均匀、工艺简单可控、成本低；制备的Ag/ZnO核壳结构材料在生物探针、环境检测、医药学等领域具有潜在的应用价值。
本发明属于光电化学传感器技术领域，具体为基于太阳光驱动的碳量子点-纳米线阵列的心肌细胞信号分子传感器及其制备方法。制备方法包括：在水热体系下，导电玻璃基底上生长二氧化钛纳米线阵列；通过微波法一步原位获得硅烷功能化的氮掺杂的碳点(N-CDots)；然后将经过浓硫酸处理的二氧化钛纳米线，放于N-CDot的乙醇溶液中，加入浓氨水，静置反应，定义为N-CDot-TiO2。N-CDot-TiO2比纯TiO2光电流提高了接近2倍，制备的光电流开和关的传感器，可以用于实时原位动态检测心肌细胞的H2S明星分子的含量大小。本发明设计巧妙，原材料来源广泛，制备方法简单、环保、价格低廉，响应快速、宽线性范围、高选择性，有利于推广应用。
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本发明涉及精细化学品生产领域，公开了一种环保型有机、无机复合色材及生产工艺，通过配方优化设计，对有机颜料和无机颜料进行表面处理，在剪切粉碎装置中研磨成纳米级的超微粒子，通过其表面物化反应的方法，使这些超微色素粒子带上定量电荷、赋予一些特殊应用功能，使之适合于在电子、电脑等高科技产品中的应用；经过合理设计的复合色材，通过多种性能指标检测，各项性能指标和对照品相同或优于对照品，为替代铅铬系颜料的成熟工艺技术。
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本发明提供了一种广谱识别A组肠道病毒2C蛋白的单克隆抗体及其应用。具体地，本发明提供了一种抗人类肠道病毒(Human Enteroviruses,HEV)2C蛋白的抗体，所述抗体特异性地靶向一抗原表位，所述的抗原表位包括对应于SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的第136‑145位的区段。本发明抗体适用于蛋白免疫印迹、细胞流式、免疫荧光与酶联免疫吸附等生化实验，可作为基础研究的重要工具。并且，本发明抗体能广谱识别A组肠道病毒，具有进一步开发用于手足口病临床样本检测、免疫组织化学病理的潜在价值。
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本发明公开一种单壁碳纳米管转载抗肿瘤药物技术及其应用,包括以下步骤:(1)单壁碳纳米管的分散、质量检测与单壁碳纳米管PL-PEG-Amine功能化;(2)功能化的单壁碳纳米管与目标分子连接,所述目标分子是指生物大分子抗肿瘤药物,包括核酸药物或者蛋白药物;(3)单壁碳纳米管介导的步骤(2)所述目标分子转载。单壁碳纳米管转载的药物制剂对细胞的毒性低,转染效率接近于传统采用的脂质体LIP2000,而且相对稳定,在用量上比较小,由于它与目标大分子是通过化学键连接,因此对目的生物大分子的结合上比较牢固、易与运载,具有重要的发展前景。
本发明公开了一种植酸胶束稳定的铂纳米粒子修饰的过氧化氢传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将氯铂酸与植酸纳溶于超纯水中，加热至沸腾，保持温度在90～100℃，加入与柠檬酸三钠，反应60-80min，制得由植酸胶束稳定的铂纳米粒子溶胶；（2）将制得的溶胶在室温下冷却，定容，在4℃下保存；（3）在抛光处理后的玻碳电极表面覆盖步骤（2）所得铂纳米粒子溶胶，于冰箱内在4℃下晾干后，即得到植酸胶束稳定的铂纳米粒子修饰的过氧化氢传感器。本发明的过氧化氢传感器制备方法方法简单，环保；制得的铂纳米粒子具有均一稳定的特性，且具有较强的电化学活性；该传感器对过氧化氢的响应时间短，检测限低，灵敏度高。
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环保水性胶黏合机械贴皮篮球，它涉及皮革制品技术领域；它包含环保型内胎，环保型内胎的外表面通过天然胶乳胶水紧密粘贴有聚酯材料布，聚酯材料布的外壁通过乳胶粘接有PU皮革外皮；选用环保型内胎，符合PAHs＜1ppm环保标准；它将现有可量化生产中可达到的最高环保标准提高了整整一个数量级；可通过美国FDA食品安全法规和欧盟REACH法规规定的168项高度关注物质的环保检测；环保品质可媲美医用级标准；化学交联形成的材料结构强度和牢度远高于物理固化粘合的制品；效率高，对操作工的技术熟练程度要求降低；水性胶采购单价低，无挥发，节约大量溶剂成本；具备环保示范效应。
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