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本发明提供了一个比色荧光双功能分子探针，及其制备方法与在食品样品中非法添加剂连二亚硫酸钠检测上的应用，属于分析化学技术领域。该探针分子式为C29H31N4O+，其结构式如式I所示：
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多壁碳纳米管固相萃取小柱，包括空柱管、上筛板、下筛板、多壁碳纳米管填料层，空柱管内从下到上依次安装有下筛板、多壁碳纳米管填料层、上筛板，多壁碳纳米管填料层通过上筛板、下筛板压紧在空柱管内。多壁碳纳米管固相萃取小柱对氨基甲酸酯类农药吸附率高，选择性好，与高效液相色谱-串联质谱相结合分析茶油中氨基甲酸酯类农药残留，具有方法简单，灵敏，可靠，成本低廉等优点，并适用于食品分析、环境分析、化学分析等各种领域中的化合物的分析与检测。
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本发明提供一套基于KASP技术开发的玉米核心SNP标记及其应用。本发明利用生物信息学方法从大量种质资源基因型数据中挑选出22个玉米核心SNP标记。利用该套SNP标记组合对玉米材料进行检测，更精准、高效。在DNA质量满足一般KASP反应(或常规PCR反应)需求的情况下，检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。此外，反应体系构建可实现自动化，将导出的数据输入计算机软件，可以实现一键分析。真正实现了高通量、低成本、自动化安全检测。
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本申请公开了一种高通量合金及其制备方法、表征方法与测试方法，其中，测试方法包括：获取测试合金，测试合金包括基础合金块体、外围元素体与多种组合合金块体，每一组合合金块体包括变量元素以及定量元素，其中变量元素由一种添加元素和一种适应元素组成，定量元素包括至少一种元素；将测试合金进行预定处理；将处理后的测试合金进行切割、制样以及分析检测，以获取多种合金的物理及化学性能。本申请通过一个测试合金设置多种组合合金块体，并且每中组合合金块体中均设置有一个变量元素，能够同时获取大量的不同的合金组分，从而通过一次实验即可分析大量的合金，缩短实验时间以及资源，进一步加快合金的设计与优化。
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本发明公开了抗HFABP的单克隆抗体及其应用。通过将表达的HFABP作为抗原免疫BALB/c小鼠，筛选获得抗人HFABP蛋白的17株单克隆抗体，并对各株单克隆抗体进行磁珠和碱性磷酸酶的标记及配对，获得了能够实现最佳检测效果的配对抗体，进一步对配对的抗体进行了重链以及轻链的序列测定，通过常规方法分析获得了抗体的重链以及轻链的CDR序列。将制备的抗体应用于化学发光酶免疫分析方法（CLEIA）可以准确地定量检测出病人标本中HFABP的含量，可以用于心肌损伤得早期发现及监测心肌缺血性损伤，具有特异性强、灵敏度高、准确性好，快速简便等优点。
本发明公开了一种通过绿、红、黄三种不同的荧光发射信号同时区分检测次氯酸(HOCl)和过氧化氢(H2O2)的荧光分子探针，该分子探针的化学结构式如下：。该荧光探针能在同一检测条件下区分HOCl、H2O2及二者共存。探针与HOCl反应后在350 nm激发波长下发射504 nm的绿光，与H2O2反应后在430 nm激发波长下发射640 nm的红光，与两者共同反应(HOCl和H2O2)后在440 nm激发波长下发射550 nm的黄光。该探针可通过三通道同时顺序性检测HOCl和H2O2及共存条件下的HOCl和H2O2，具有灵敏度高、选择性好、斯托克斯位移大等优势，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及一种筛选山茱萸降糖活性成分的方法，包括如下步骤：用色谱‑质谱技术建立山茱萸水提物的成分分析方法，通过数据分析鉴定山茱萸中活性成分；将活性成分的化学结构和DrugBank数据库进行相似性对比，相似性打分卡值设定为0.8，得到成分靶标；检索疾病/证候靶标数据库，得到糖尿病的候选疾病靶标；采用网络药理学技术对山茱萸的化学成分进行相关的降糖作用靶标预测，构建山茱萸成分‑降糖靶点‑作用通路网络，预测其潜在的降糖活性成分及分子作用机制；通过细胞实验对潜在的活性成分进行活性评价和实验验证，从而明确山茱萸中真实有效的降糖活性成分；本发明提高了山茱萸活性成分筛选的效率，降低药物活性成分筛选成本。
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本发明公开了一种高选择性识别ClbP荧光探针的合成及应用，该荧光探针的化学结构式如下所示:。本发明基于分子内电荷转移机理设计构建了一种检测ClbP的荧光探针。该探针能对ClbP实现了高选择性荧光开启型检测（λex/λem=340/440 nm），灵敏度高，抗干扰性强；该探针还能实现对于有害大肠杆菌菌液中ClbP的特异性荧光检测，对区分肠道细菌中的有害大肠杆菌提供了一种新的特异性检测思路，在分析化学、生命科学、生物医疗等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及一种用于检测过氧化氢(H2O2)的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大吸收波长在480nm，探针分子与过氧化氢(H2O2)作用后，荧光光谱在619nm处强度由无到有并不断增强，表现出较大斯托克斯位移(Stokes shifts)能够减少荧光自吸收，提高检测的灵敏度；发射波长在红光区能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对过氧化氢(H2O2)识别能力强，选择性、抗干扰能力强，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本申请涉及一种微反应器远程控制平台，包括：微反应装置，与微反应装置相连的在线检测器，分别与微反应装置和在线检测器相连的工控电脑，及与微反应装置相连的收集装置。上述微反应器远程控制平台，工控电脑分别与微反应装置和在线检测器相连，可将采集到的化学反应工艺参数及实时分析检测结果及时呈现，用户根据实时分析检测结果可适时对工艺参数进行调整，实现远程控制，避免了人工现场操作所产生的周期长、效率低等问题，降低了安全风险。
本发明公开了一种通过红、绿两种不同的荧光发射信号同时区分过氧化氢(H2O2)和次氯酸(HClO)的双功能荧光分子探针，该荧光探针的化学结构式如下：。该荧光探针能在同一检测条件下利用探针与H2O2和HClO发生不同的化学反应，生成不同的荧光物质，从而在特定激发波长下发射红、绿两种颜色的荧光，达到同时区分检测H2O2和HClO的目的。探针与H2O2反应后在560 nm激发波长下发射648 nm的红光，与HClO反应后在427 nm激发波长下发射548nm的绿光。该探针检测H2O2和HClO具有灵敏度高、选择性好、区分度大等优势，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及一种用于检测过氧化氢(H2O2)的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大发射波长在666nm，探针分子与过氧化氢(H2O2)作用后，荧光光谱蓝移至594nm处，实现了比值红光检测过氧化氢(H2O2)，提高检测的灵敏度；发射波长在红光区能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对过氧化氢(H2O2)识别能力强，选择性好、抗干扰能力强，能够准确定位线粒体，实现线粒体内检测过氧化氢，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种铅酸蓄电池的脉冲恒能充电方法及其充电装置,将交流电压转换成直流电压,再转换成与被充蓄电池相适应的低压充电电压后,通过控制间歇式脉冲和能量恒定给蓄电池充电,所述能量恒定的控制过程是,对充电电流和蓄电池电压检测、分析,并按被充蓄电池的电化学反应的常规电势曲线相应的自动调整充电电势。本发明能够通过成本低廉、且电路简单的硬件恒能自适应控制充电过程,能减少充电电源瞬时波动产生的机械应力,避免蓄电池的极板损坏,有效的延长了铅酸蓄电池的使用寿命。
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一种全氟毛细管萃取整体柱及其制备方法和应用。全氟毛细管萃取整体柱是在75～530μm石英毛细管中原位聚合硅胶基质,再在硅胶基质表面键合有全氟功能基团的整体柱。所述全氟功能基团包括全氟辛基(C6F13)、全氟癸基(C8F17)、N-全氟辛磺酰基及其化学衍生物。本发明的整体柱可适用于富集一系列的痕量全氟化合物;如全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷羧酸(PFOA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟己基磺酸盐(PFHXS)等。其制备方法简单快捷可靠,平均吸附量可以达到6.0×10-2μg以上,平均富集倍数为30倍;平均回收率在90%以上,使分析检测的灵敏度了得到大幅的提高,避免了杂质的干扰;且携带方便快捷,可实现远程采集点直接富集痕量全氟化合物样品,减少运输成本和缩短分析时间。
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本发明公开了一种能够区分生物硫醇的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析，通过和探针分子作用后输出信号的差异，能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有选择性好，抗干扰能力强，激发和发射波长处于近红外区等优点，可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的应用前景。
本发明公开了一种可以区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析，通过和探针分子作用后输出信号的差异，能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种同时区分羟基自由基和过氧化氢的双功能荧光探针，该分子探针的化学结构式如下：
本发明涉及一种用于检测半胱氨酸和同型半胱氨酸的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大吸收波长在368nm，探针分子与半胱氨酸或同型半胱氨酸作用后，荧光光谱在585nm处强度由无到有并不断增强，表现出较大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能够提高检测的灵敏度；发射波长在近红外能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤。本发明所述的探针分子检测灵敏度较高，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度较快，抗干扰能力强，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
本发明涉及一种具双光子性质的用于检测次氯酸(HClO)的比值型荧光探针的制备和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大发射波长在583nm，探针分子与次氯酸(HClO)作用后，荧光光谱红移至650nm处，实现了比值红光快速检测次氯酸(HClO)，提高检测的灵敏度；发射波长在红光波长区域能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对次氯酸(HClO)识别能力强，选择性好、抗干扰能力强，响应速度快，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种快速表征二氧化钛纯度的方法，属于分析检测技术领域。本方法以TiO2同步辐射XRD检测结果为基础，分别与拉曼光谱法或电化学表征法的数据建立多相TiO2含量标准曲线。拉曼光谱检测法是在拉曼谱图中找到对应相TiO2最强特征峰，电化学表征是在容量微分曲线中找到对应相TiO2嵌锂峰，分别拟合峰面积并将待测相的峰面积除以总的峰面积，以得到的比值作为横坐标，同步辐射XRD精修出的含量作为纵坐标，分别建立TiO2含量标准曲线，作为对未知相含量TiO2定量检测依据。本方法适用于多相TiO2中指定相TiO2的定量测定；基于具有统计意义的数据建立标准曲线，检测结果更准确；提供拉曼检测和电化学检测两种检测方式，应用领域广泛。
本发明公开了一种预测水基氧化铝前驱体溶胶凝胶化过程的跨尺度模拟方法，包括如下步骤：(1)利用DFT理论计算确立含Al的低聚体分子结构；(2)构建含有不同比例低聚体的胶体结构模型；(3)平衡和优化胶体结构，算得更稳定的低聚体分子比例；(4)基于上述比例，构建不同溶剂比例的结构模型；(5)结合实验和分子动力学模拟特定设置参数，提高模型可靠性；(6)计算模型的自由体积，得到流动特征；(7)结果文件输出，结束。本发明通过结合量子化学计算和分子动力学计算的方法，同步实验和模拟特定参数，使计算与实验互为指导，互相支撑，为控制凝胶化问题提供更高的理论可靠性和实验延伸可能性，通过该发明优化后，能用于指导工业生产。
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本发明提供了一种固阴煎物质基准的指纹图谱测定方法和质量控制方法。本发明在建立固阴煎物质基准的指纹图谱过程中，确认了12个共有特征峰，解决了指纹特征峰难以分开和杂质峰的干扰问题，保证了物质基准的化学组成稳定性和使用安全性，为后续制剂的质量控制提供了重要的参考依据，有效的控制了固阴煎物质基准的质量，使经典名方得到了更为正规的质量控制。
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本发明基于CFD，在计算过程中将高炉简化为二维、轴对称的物理模型。通过对高炉内气流与炉料两相流动、传热以及化学反应过程的耦合计算，获得高炉内部压力、温度、速度和组分质量分数分布情况，并提取一定条件下软熔带的形状以及顶部和底部位置信息。通过对不同条件下高炉内多物理场的数值模拟，得到不同条件下软熔带软熔带形状以及顶部和底部位置信息的数据库。实际应用时，通过现场监测的冷却水温差及流量推算出软熔带底部位置信息。结合现场采用的布料制度，匹配数据库中的软熔带底部位置信息，并实时反馈出数据库中软熔带顶部位置和软熔带形状示意图。本方法弥补了CFD技术计算周期长的不足，有利于及时调节异常工况，保持炉况顺行，优化高炉操作，降低能耗。
本发明公开了一种预测胶体剪切运动过程中微观结构演变的跨尺度模拟方法，包括如下步骤：(1)根据密度泛函理论计算低聚体结构；(2)分别构建溶胶体系单组份粗粒化结构模型和全原子结构模型；(3)先对全原子模型进行结构优化和动力学平衡；(4)基于全原子模型计算组分间的相互作用参数；(5)再用单组份的粗粒化结构，构建溶胶体系的DPD模型；(6)DPD模型结构优化，动力学平衡；(7)设置非平衡动力学参数，做剪切模拟；(8)结果文件输出，结束。本发明通过结合量子化学计算、分子动力学和耗散粒子动力学的方法，解决实验无法解决的从微观到介观的时间与空间尺度上的流体问题；同时本发明通过优化后，还能用于指导工业生产。
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预测混合锰粉配方的方法是利用锰粉的活性系数、化学活度与单一锰粉间放时间测定其混合锰粉配方放电时间,确定锰粉活性系数初值的赋予法及由锰粉混合活性系数来计算锰粉活性系数,合理选取干电池混合锰粉的最优配方。使普通干电池3.9欧和39欧间歇放电时间提高5～10%以上。
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本发明公开了一种基于数据驱动的机器人鲁棒学习预测控制方法，通过数据驱动的方式来对系统的动力学进行辨识，将机器人的非线性特性抽象至高维线性空间，获得机器人系统的全局线性化模型；对机器人系统的原始状态量与控制量的取值范围进行收缩，并将收缩结果作为全局线性化模型的状态量与控制量的取值范围，在存在逼近残差情况下满足原始状态量与控制量的取值范围、并保持闭环控制的鲁棒性；基于全局线性化模型和高维线性空间中的状态变量来进行不断地滚动优化，学习得到机器人系统当前时刻的近似最优预测控制序列。其应用对象是动力学特性未知且不易获取和辨识、存在状态和控制量约束的一类系统为非线性的机器人，能够实现快速高效的闭环控制。
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本发明公开了一种非均质矿物球磨过程破碎分布函数预测方法，包括以下步骤，根据矿物的硬度、物相等物理化学参数使用ELM算法对非均质矿分类，筛选出典型非均质矿；基于典型非均质矿的分批磨矿实验数据，利用球磨机总体平衡模型，求解典型非均质矿的破碎分布矩阵；根据新非均质矿与典型非均质矿物理性质的相似关系，拟合得到新非均质矿与典型非均质矿物理特性之间的函数关系；基于典型非均质矿的破碎分布矩阵，融合得到新非均质矿的破碎分布函数。本发明通过融合典型非均质矿的破碎分布矩阵，无需复杂的分批磨矿实验即可准确预测球磨新非均质矿的破碎分布函数，降低了工人的劳动强度，提高了工作效率和资源综合利用率，为节能降耗奠定了基础。
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本发明提供了一种铋硒硫半导体、制备及广谱、超快偏振光电探测器。该铋硒硫半导体为晶体，铋硒硫半导体的化学结构式为BixSeySz，其中，1≤x≤2，0＜y≤3，0＜z≤3，且3x＝2y+2z。上述的铋硒硫半导体中，Bi2Se3半导体具有正交晶系结构，通过将S掺杂到Bi2Se3中，生长出BixSeySz半导体。相比Bi2Se3半导体，BixSeySz半导体的能带结构得到优化和丰富，因此，以其构建的光电器件暗电流较低，探测范围更广，有助于实现光电器件的高性能。
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本发明公开了一种基于多元信息集成和最小二乘法的药物关系预测方法，包括步骤1：获取待研究的药物集合的药物关系矩阵；步骤2：计算每个药物与其余药物的高斯核相似性；步骤3：根据药物集合中所有药物的特征信息采用余弦角相似性方法计算每个药物与其余药物的特征相似性；特征信息包括化学信息、生物信息以及表征信息；步骤4：计算每两个药物之间的高斯核相似性和特征相似性的均值得到每两个药物之间的药物相似性，并基于每两个药物之间的药物相似性构成出药物集合的药物相似性矩阵；步骤5：基于药物相似性矩阵以及药物关系矩阵采用最小二乘法进行药物对的关联关系分数计算得到药物关系预测矩阵。
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本发明公开一种LncRNA和环境因素关联关系的高效预测方法，主要包括以下步骤：1、下载数据集，得到LncRNA和环境因素(EF)的列表，和二者关联关系的关联矩阵A；然后分别计算出LncRNA和EF的高斯相互作用属性核相似矩阵KL、KE。2、计算EF之间的化学结构相似性矩阵E。3、将KL进行逻辑斯蒂函数转换，得到相似矩阵SL；且利用E和KE构建EF的相似矩阵SE。4、融合A、SL和SE构建一个全局异构网络G；利用重启随机游走计算扩散特征，并使用奇异值分解降维。5、计算lncRNA‑EF对的Hetesim得分。6、结合扩散特征和HeteSim得分得到特征数据集并用于训练梯度提升树分类器去预测LncRNA‑EF的关联关系。7、使用10折交叉验证方法对提出的方法进行验证。应用本发明预测LncRNA和EF关联关系的精度高。
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